El documento describe los tres principales mecanismos por los cuales la información genética en el ADN se expresa: la replicación, la transcripción y la traducción. La replicación copia el ADN antes de la división celular. La transcripción convierte la información en el ADN en ARN. La traducción usa el ARN para sintetizar proteínas siguiendo el código genético universal. Juntos, estos tres procesos extraen la información del ADN para producir las proteínas necesarias para el funcionamiento celular.

1. LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

2. DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA

3. Replicación, Transcripción y Traducción son los tres fenómenos sobre los que versa
el Dogma Central de la Biología Molecular.
La replicación consiste en la copia del ADN de una célula, antes de la división
celular, para que la célula hija tenga el mismo ADN que la madre.
La transcripción consiste en convertir la información contenida en el ADN en un
formato “legible” para la maquinaria celular de síntesis de proteínas, el ARN.
La traducción es el mecanismo por el que el mensaje que lleva el ARN se utiliza
para sintetizar proteínas.
Con estos tres mecanismos conseguimos extraer de la información genética (ADN)
los materiales (proteínas) necesarios tanto funcional como estructuralmente para
que una célula funcione.
http://www.youtube.com/watch?v=J2EDOx-EvI4

4. Replicación del ADN
Para poder transmitir la información genética codificada en el ADN este tiene que
realizar una copia de sí mismo antes de comenzar el proceso de división celular es decir
durante la interfase. La replicación se realiza en el núcleo de la célula y consiste en la
separación de las dos cadenas de polinucleótidos del ADN (imaginese la apertura de una
cremallera) y cada una se convierte en una matriz o plantilla para el montaje de una
nueva cadena idéntica de ADN a la que se había separado.

5. Gráfica replicación del ADN Tomada de:
http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm
En este proceso los nucleótidos de las dos cadenas que formaban el ADN, una vez separadas,
atraen nucleótidos complementarios previamente formados por la célula. Luego los nucleótidos
complementarios se unen con los de la plantilla mediante puentes de hidrógeno para formar la
estructura de una nueva molécula de ADN, semejando los travesaños de una escalera en espiral.
La enzima ADN polimerasa une los nucleótidos complementarios que van encajando en la plantilla
enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de azúcar del siguiente. De esta manera se
construye la cadena lateral complementaria de ADN. El resultado final es una nueva molécula de
ADN con su estructura de doble hélice.
El significado genético de la replicación es el de conservar la información genética.
Animación:
http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm#animation

6. Transcripción o síntesis de ARN
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Transcripcion/Transcripcion.htm#Transcripción
La transcripción consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el paso de la
información contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la información del ADN hacia el
ARN se realiza siguiendo las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas y es semejante
al proceso de transcripción de textos, motivo por el que ha recibido este nombre. El ARN producto
de la transcripción recibe el nombre de transcrito.
En las bacterias la transcripción y la traducción tienen lugar en el citoplasma bacteriano y al mismo
tiempo, son simultáneas. Sin embargo, en eucariontes la transcripción tiene lugar en el núcleo y la
traducción en el citoplasma.
La ARN polimerasa o enzima encargada de llevar a cabo la transcripción toma como molde el ADN
para sintetizar ARN y sigue las reglas de complementaridad, la A del ADN empareja con U del ARN, la
G con C, la C con G y la T con A. Existen experimentos que demuestran que la proporción (A+U)/G+C)
del ARN es similar a la proporción (A+T)/(G+C) del ADN.
A (de ADN) se complementa con U (de ARN)
T (de ADN) se complementa con A (de ARN)
G (de ADN) se complementa con C (de ARN)
C (de ADN) se complementa con G (de ARN)

7. 1.Las ARN polimerasas sintetizan ARN siempre en la dirección 5'P a 3'OH, decir el
ARN producto de la transcripción crece solamente en esta dirección.
2. Una secuencia del ADN, llamada promotor, le ordena a la célula comenzar a
construir ARN mensajero, a partir del gen que le sigue.
Se transcribe para cada gen una de las dos hélices de ADN, (Asimetría de la
transcripción) la hélice que se toma como molde para producir el ADN se la
denomina hélice codificadora o hélice con sentido y la otra hélice de ADN, la que
no se transcribe, se la denomina hélice estabilizadora o hélice sin sentido.
3. Luego, cabeza y cola, se agregan al ARNm antes de dejar el núcleo.
4. El ARNm terminado puede ahora servir de molde para la correspondiente
proteína. Sintesis de proteína

8. Traducción
Para la síntesis de proteínas se requieren:
• Subunidades ribosómicas pequeñas y grandes
• Cadena de ARN mensajero (ARNm), que es el portador de las instrucciones
codificadas que especifican la secuencia de aminoácidos
• ARN de transferencia (ARNt) encargado de transportar los aminoácidos a los
ribosomas para incorporarlos a las proteínas,
Estos ARNt forman enlaces covalentes con los aminoácidos, con los que forman
aminoacil ARNt, mediante reacciones catalizadas por enzimas específicos. Esto significa
que a cada ARNt le corresponde su propio aminoácido. Cada ARNt contiene, además,
un anticodón que reconoce el codón del ARNm que corresponde al aminoácido del que
es portador.
Todo este proceso de síntesis proteica o traducción a partir de una molécula de RNAm,
requiere que previamente se haya producido la transcripción, mediante la cual a partir
de una molécula de DNA se origina una de RNAm, que luego servirá de "molde" para la
síntesis de nuevas proteínas.

9. El proceso incluye las siguientes fases:
Etapa 1: se fija un ARNm a la subunidad pequeña del ribosoma. El sitio P de la subunidad
ribosomal pequeña queda ocupado por un ARNt de iniciación, cuyo anticodón reconoce el
codón triplete AUG, que codifica al aminoácido metionina
Etapa 2: la subunidad ribosomal grande se fija a la subunidad pequeña, y el ribosoma
se desplaza a lo largo de la cadena de ARNm, en dirección desde 5' hasta 3', hasta que
el siguiente codón queda alineado con el sitio A de la subunidad pequeña

10. Etapa 3: un nuevo aminoacil ARNt (es decir, un ARNt que lleva un aminoácido) compara
a su anticodón con el codón del RNAm; si concuerda, el ARNt se fijará sobre el sitio A
Etapa 4: los aminoácidos en los sitios A y P forman un enlace peptídico - El ARNt del sitio P
pasa su aminoácido al ARNt del sitio A, que ahora tiene unidos sobre sí a los dos
aminoácidos (proceso catalizado por la enzima peptidiltransferasa)
Etapa 5: el ARNt desaminado deja libre el sito P, y el ARNm con sus dos aminoácidos se
mueve desde el sito A hacia el sitio P. Al mismo tiempo, el ribosoma se desplaza a lo largo
de la cadena de ARNm hasta que el siguiente codón queda alineado con el sitio A de la
subunidad ribosomal pequeña
Etapa 6: se repiten las etapas 3 a 5, con lo que se alarga la cadena polipeptídica hasta que
se llega al codón de terminación (que pueden ser tres: UAG, UAA o UGA), responsable de
detener el proceso de traducción

11. Etapa 7: cuando el sitio A de la unidad ribosomal pequeña llega a un codón de
terminación, se fija en el sitio A un factor liberador, encargado de descargar a la cadena
polipeptídica recién formada desde el sitio ARNt del sitio P hacia el citosol
Etapa 8: el ARNt se libera desde el sitio P, el factor liberador se libera desde el sitio A, y
las subunidades ribosómicas grande y pequeña se disocian del ARNm quedando libres
en le citosol.
En definitiva, los ribosomas participan en la síntesis de las proteínas que tendrán un
destino u otro según que sean formadas por ribosomas libres o por polirribosomas
adheridos a las membranas del Retículo endoplasmático rugoso

12. CODIGO GENETICO
Las características del código genético fueron establecidas experimentalmente por
Fancis Crick, Sydney Brenner y colaboradores en 1961. Las principales características del
código genético son las siguientes:
El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete)
determinan un aminoácido.
El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos,
de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete.
El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente
pertenece a un único triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma
continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies
codifica para el mismo aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el
código genético mitocondrial.

15. http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/Ejercicios/2b/Biologia/
Genetica/codigo_genetico.htm