Este documento describe los procedimientos para obtener ADN a partir de células de la boca. Se utilizan un cepillo dental, jabón líquido y alcohol isopropílico para romper las células y extraer el ADN. Luego se centrífuga la mezcla para separar el ADN del resto de materiales. El resultado es un modelo del material genético de la persona.

1. PRACTICA
OBTENCION DEL DNA
ALUMNO: CARLOS MICHEL LIMA
FUENTES
GRUPO:0515
MATERIA: BIOLOGIA

2. OBJETIVO:
 Conocer las técnicas que son utilizadas para crear un
modelo de obtención de DNA y comprender la
importancia de tal practica.
 Se debe de comprender que al compactarse el DNA
se puede extraer y al suceder eso se detiene la
síntesis de proteínas.
 Se utiliza el detergente liquido porque este rompe las
moléculas de ADN
 El ablandador de carne es utilizado porque este
detiene el proceso enzimático (elimina el proceso de
síntesis de proteínas)

3. MATERIAL
 Material Sustancias
 Tubo de ensaye ablandador de carne
 1 abate lenguas jabón liquido
 Repuesto de un bolígrafo alcohol isopropilico

4. PROCEDIMIENTO
 1.Con el abate lenguas raspamos levemente por
dentro del cachete y del mismo lado.
 2.Raspamos la lengua por arriba y por abajo del
mismo lado.
 3. Raspamos el paladar por arriba y por abajo del
mismo lado.

5.  4. las células que están en el abate lenguas con
nuestro dedo las introducimos al tubo de ensaye.
 5. Colocar una gota de jabón liquido sobre donde se
hizo el raspado, lo esparcimos y después lo
introducimos al tubo.
 6.En el tubo de ensayo introducimos 2 cmts de saliva

6.  7.Se le agrega ablandador de carne al tubo y alcohol
isopropilico, después se agita.
 8.Se introdujo el tubo a la centrifugadora por 3
minutos.
 9.Con el repuesto de una pluma se mueve el modelo
de DNA que esta dentro del tubo.

7. * El alcohol isopropilico abre las células que se habían roto, separando el material genético del jabón
*ese modelo es nuestro material genético ( se ven las envolturas del DNA) y
tiene pedazos de proteína y de RNA (por eso se ve grueso)

8. CUESTIONARIO
 1. Definir la importancia genética y evolutiva del DNA
 R: El DNA es un tipo de acido nucleico , una macromolécula que forma parte de todas las
células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los
organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión
hereditaria.
 La recombinación permite a los cromosomas intercambiar información genética y produce
nuevas combinaciones de genes, lo que aumenta la eficiencia de la selección natural y
puede ser importante en la evolución rápida de nuevas proteínas.
 La recombinación genética también puede estar implicada en la reparación del ADN, en
particular en la respuesta celular a las roturas de doble hebra
 La importancia del ADN es que codifica las instrucciones esenciales para fabricar un ser vivo
idéntico a aquel del cual proviene o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena
como en la reproducción sexual.
 Las cadenas polipeptidicas codificadas por el ADN son estructurales como las proteínas de
los músculos, cartílagos y pelo. El ADN es una especie de plano para la especificación de
las proteínas en lo relacionado a la herencia.

9.  2. determinar la función que presenta cada tipo de RNA en la síntesis de proteínas.
 R: El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir,
determina el orden en que se unirán los aminoácidos
 La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los
aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , específico para cada
uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero (ARNm), dónde se aparean el codón
de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta
forma se sitúan en la posición que les corresponde.
 Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser
leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteínaya está
comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada
por varios ribosomas simultáneamente
 Los ARNt desempeñan un papel central en la síntesis de las proteínas
 La síntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos
subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nucléolo. En el ribosoma el ARN
mensajero (ARNm) se traduce en una proteína, para lo cual se requiere también la
intervención de los ARN de transferencia (ARNt).

10.  Existen 31 tipos diferentes de ARNt
 Las moléculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminoácidos son los ARNt, los
cuales tienen un dominioque se liga específicamente a uno de los 20 arninoácidos y otro que lo
hace, específicamente también, con el codón apropiado. El segundo dominio consta de una
combinación de tres nucleótidos -llamada anticodón - que es complementaria de la del codón.
 Existen 31 tipos diferentes de ARNt
 Las moléculas intermediarias entre los codones del ARNm y los aminoácidos son los ARNt, los
cuales tienen un dominio que se liga específicamente a uno de los 20 arninoácidos y otro que lo
hace, específicamente también, con el codón apropiado. El segundo dominio consta de una
combinación de tres nucleótidos -llamada anticodón - que es complementaria de la del codón
 3. investigar las teorías que hablan sobre que material genético apareció primero. Si fue el RNA o
el DNA
 R: Se cree generalmente que el primer material genético fue el ARN, inicialmente manifestado por
moléculas de ARN que auto replicaban flotando en masas de agua. Este período hipotético en la
evolución de la vida celular se llama la hipótesis del mundo de ARN. Esta hipótesis está basada en
la capacidad del ARN de actuar como un material genético y como un catalizador , conocido como
una ribozima o ribosoma . Sin embargo, cuando las proteínas (que pueden formar enzimas )
llegaron a la existencia, la molécula más estable, el ADN se convirtió en el material genético
dominante, una situación que continúa hoy. La naturaleza de la doble cadena del ADN permite que
las mutaciones se corrijan, y también el ARN es intrínsecamente inestable.

11.  La teoría llamada “El Mundo del ARN” postula que al principio aparecieron familias de
moléculas de ARN capaces de autor replicarse. La selección natural favoreció las familias
que interactuaban con aminoácidos y guiaban la formación de proteínas. El paso siguiente
fue la aparición de membranas. Si un ARN formaba una proteína especialmente apta, pero
ésta se diluía en un océano de moléculas, la relación con el ARN original se perdía. Pero si
ambos permanecían en un mismo compartimiento, la selección podía actuar sobre la
proteína (el fenotipo) favoreciendo la prevalencia de su correspondiente ARN (el genotipo).
Las membranas estaban hechas de lípidos, sustancias que en el agua forman
espontáneamente pequeñas esferas.
 Nuevas enzimas usaron el ARN como molde para la síntesis de un ácido nucleico diferente:
el desoxirribonucleico (ADN). Comparado con el ARN, el ADN es más estable y se replica en
forma más eficiente. Su condición de doble hélice, dos cadenas enroscadas, permite la
existencia de un sistema que corrige y repara los daños que sufre una de las cadenas,
usando la otra como molde. Hoy se piensa que el primer material genético pudo ser el ácido
ribonucleico (ARN). Este ácido sirve como molde para la formación de copias de sí mismo
(replicación). Además, como si fuera una enzima, puede modificar su propia estructura y la
de otras moléculas.
 La hipótesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en la
Tierra, desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y convirtiéndose
así en la primera célula procariota.

12. BIBLIOGRAFIAS
 NASON, ALVIN, “BIOLOGIA”, ED. NORIEGA EDITORES, 1989, MEXICO
 ALONSO ERENDIRA, “BIOLOGIA PARA BACHILLERATO”,MC GRAW HILL, 1992,
MEXICO.