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Clase IV Medio
Prof: Leyla Pérez
Biología Molecular??
Estudia las moléculas y las
interacciones entre ellas que
median los procesos de la vida.
Tipos de moléculas importantes
para la vida
Polímeros macromoleculares.
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Producen colonia lisas (presentan cápsula de
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Experimento de Griffith.
Bacterias virulentasBacterias virulentas
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Exp. de Griffith. 2
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provenientes de las bacterias muertas.
Pruebas directas - Transformación bacteriana “in vitro”
Experimento de AVERY, McLEOR y McCARTY ( 1944)
Prof: Leyla Pérez G.
Friedrich Miescher
1869
Fue el primero en aislar el material del núcleo de la
célula.
Notó que este material presenta un carácter acídico y
le llamo nucleína.
En esa época se creía que el DNA era un material que
daba estructura y soporte al núcleo.
Separo las proteínas
asociadas a los ácidos
nucleicos y obtuvo por
separado los 4 tipos de
bases nitrogenadas del
DNA
Purinas
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Kossel (1885)
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COMPOSICIÓN DEL ADN
La molécula de ADN está
compuesta de:
Nucleótidos el cual consta
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Tema 6: Estructura y replicación del material
genético 17
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1. Proporción de purinas = Proporción de pirimidinas
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Interpretación del patrón difracción de rayos X del DNA (1950)
Las reflexiones que se cruzan por el medio
indican que la molécula es una hélice.
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Dos líneas de evidencia:
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1953. Año culminante:1953. Año culminante:
Estructura del DNA
El ADN se compone de
dos cadenas enrolladas
formando una doble
hélice.
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se unen al nucleótido
siguiente
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Dogma centra de la biología molecular

  • 1. Clase IV Medio Prof: Leyla Pérez
  • 2. Biología Molecular?? Estudia las moléculas y las interacciones entre ellas que median los procesos de la vida.
  • 3. Tipos de moléculas importantes para la vida Polímeros macromoleculares. Moléculas lineales hechas de subunidades repetitivas. La estructura de cada polímero es única debido a su función individual. Son DNA, RNA y proteínas Monómeros Moléculas pequeñas. Existe una gran cantidad, monosacáridos, lípidos, nucleótidos, etc.
  • 4. ¿De qué manera se llegó a conocer el material genético?
  • 5. Frederick Griffith 1928 Experimentos con Streptococcus pneumoniae Causa neumonía en humanos Es letal en ratones Por aislamiento y repurificación encontró variantes morfológicas, Producen colonia lisas (presentan cápsula de polisacárido) Producen colonias rugosas (no presentan cápsula de polisacárido)
  • 6.  Colonias lisas (S) = virulentas  Colonias rugosas (R) = NO virulentas
  • 7. Experimento de Griffith. Bacterias virulentasBacterias virulentas encapsuladas vivasencapsuladas vivas El ratón muereEl ratón muere Bacterias no virulentasBacterias no virulentas no encapsuladas vivasno encapsuladas vivas El ratón viveEl ratón vive Bacterias virulentasBacterias virulentas muertas por calormuertas por calor El ratón viveEl ratón vive
  • 8. Exp. de Griffith. 2 Bacterias no virulentas no encapsuladas vivas El ratón muere Bacterias virulentas muertas por calor ¿Qué se observa en la muestra de sangre obtenida del ratón muerto?
  • 9. ¿Cuál es el Principio¿Cuál es el Principio transformante?transformante? Una hipótesis era que las bacterias vivas habían adquirido moléculas de información genética provenientes de las bacterias muertas.
  • 10. Pruebas directas - Transformación bacteriana “in vitro” Experimento de AVERY, McLEOR y McCARTY ( 1944)
  • 11.
  • 12.
  • 14. Friedrich Miescher 1869 Fue el primero en aislar el material del núcleo de la célula. Notó que este material presenta un carácter acídico y le llamo nucleína. En esa época se creía que el DNA era un material que daba estructura y soporte al núcleo.
  • 15. Separo las proteínas asociadas a los ácidos nucleicos y obtuvo por separado los 4 tipos de bases nitrogenadas del DNA Purinas Pirimidinas Kossel (1885)
  • 16. Levene (1920) COMPOSICIÓN DEL ADN La molécula de ADN está compuesta de: Nucleótidos el cual consta de Un grupo fosfato, Un azúcar (desoxirribosa)  Y una base nitrogenada.
  • 17. Tema 6: Estructura y replicación del material genético 17 Reglas de ChargaffReglas de Chargaff 1. Proporción de purinas = Proporción de pirimidinas A + G = C + T 2. A = T 3. G = C
  • 18. Tema 6: Estructura y replicación del material genético 18 Rosalind E. Franklin Interpretación del patrón difracción de rayos X del DNA (1950) Las reflexiones que se cruzan por el medio indican que la molécula es una hélice. Las regiones mas oscuras son los pares de bases apiladas Las reflexiones que se cruzan por el medio indican que la molécula es una hélice. Las regiones mas oscuras son los pares de bases apiladas
  • 19. Tema 6: Estructura y replicación del material genético 19 1953. Año culminante:1953. Año culminante: J. Watson y F. Crick resuelven laJ. Watson y F. Crick resuelven la estructura tridimensional del DNAestructura tridimensional del DNA (Nature 171: 737-738)(Nature 171: 737-738) Watson y yo hemos encontrado el secreto de la vida
  • 20. Tema 6: Estructura y replicación del material genético 20 Dos líneas de evidencia: •Reglas de Chargaff •Fotografías de difracción de rayos X 1953. Año culminante:1953. Año culminante:
  • 21. Estructura del DNA El ADN se compone de dos cadenas enrolladas formando una doble hélice. Los azúcares y fosfatos se unen al nucleótido siguiente Las bases N. se aparean en el centro de la hélice
  • 22. Los pares de bases complementaria se pueden unir en la hélice mediante enlaces de hidrógeno: adenina- timina guanina - citosina.
  • 23.
  • 24. Escribe la cadena complementarias de la secuencia de nucleótidos Escribe la cadena complementarias de la secuencia de nucleótidos

Notas del editor

  1. En el experimento de Avery y cols. cuando se inyecta a ratones una cepa encapsulada de neumococos es letal mientras que la cepa no encapsulada es inocua, al igual que la cepa encapsulada inactivada por calor. Investigaciones anteriores hechas por F. Griffith, habían demostrado que la adición de bacterias virulentas muertas por calor a una cepa viva no virulenta transformaba permanentemente a esta última y la convertía en una cepa encapsulada, virulenta y letal.
  2. Griffith llegó a la conclusión de que un factor transformante presente en las bacterias muertas habá penetrado en las bacterias vivas no virulentas, convirtiéndolas en virulentas y encapsuladas. Avery y cols. identificaron el factor transformante de Griffith como DNA. Extrajeron el DNA de neumococcos virulentos muertos por calor, eliminando la proteína hasta donde fue posible y añadieron este DNA a bacterias no virulentas. Los neumococos no virulentos quedaron transformados permanentemente en una cepa virulenta.