Farmacología ocular, primer periodo de la licenciatura en Optometría

1. FARMACOLOGÍA OCULAR

2. CLASE 2

3. ORIGEN DE LOS FÁRMACOS
• Origen animal
• Origen mineral
• Origen vegetal
• Origen sintético
• Origen semisintético

4. RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA
• Farmacocinética
• Farmacodinámica
• Biofarmacia
• Farmacognosia y fitofarmacología
• Química farmacéutica
• Farmacotecnia
• Posología
• Toxicología
• Farmacología clínica
• Farmacovigilancia
• Farmacoeconomía
• Cronofarmacología

5. FARMACOLOGÍA
• Ciencia que estudia la historia, las propiedades físicas y químicas, la presentación,
los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la
distribución, la biotransformación y la excreción, así como el uso terapéutico de las
sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos

6. FÁRMACO
• Es una sustancia cuya composición conocemos con precisión, que tiene la
capacidad de producir efectos o alteraciones sobre una determinada propiedad
fisiológica de quien la consume

7. PROFÁRMACO
• Sustancia biológicamente inactiva que es metabolizada en el organismo a una
sustancia activa

8. PRINCIPIO ACTIVO
• Es toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un
medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un
componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción
farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de restaurar, corregir o
modificar las funciones fisiológicas, o de establecer un diagnóstico

9. MEDICAMENTO
• Es uno o más fármacos integrados en una forma farmacéutica, presentado para
expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en personas o en
animales, dotado de propiedades que permiten el mejor efecto farmacológico de
sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud de las
personas enfermas, o para modificar estados fisiológicos

10. PLACEBO
• Sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo
clínico.
• Es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos individuos enfermos si estos no
saben que están recibiendo una sustancia inerte y que creen que es un
medicamento

11. DOSIS
• Cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de
volumen o peso por unidad de toma en función de la presentación, que se
administrará de una vez

12. POSOLOGÍA
• Rama de la terapéutica que se ocupa de la dosificación de los medicamentos, tanto
de la cantidad de medicamento como del intervalo de tiempo entre las
administraciones sucesivas

13. INDICACIÓN
• Término que describe una razón válida para emplear una prueba diagnóstica, un
procedimiento médico, un determinado medicamento, o técnica quirúrgica

14. CONTRAINDICACIÓN
• Es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fármaco, un
procedimiento o una cirugía ya que puede ser dañino para la persona.

15. EFECTO FARMACOLÓGICO
• Se refiere a la manifestación de una acción farmacológica en un paciente

16. BIOEQUIVALENCIA
• Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia
terapéutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el
mismo principio activo o fármaco

17. CLASE 3

18. FARMACOCINÉTICA
• Rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es
sometido a través de su paso por el organismo

19. LADME
• Liberación
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Excreción

20. LIBERACIÓN
• El medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo
administrado, por lo que deberá separarse del vehículo o excipiente.
• Desintegración
• Disgregación
• Disolución

21. ABSORCIÓN
• Interacción de la molécula con una membrana biológica. Está determinada por las
características fisicoquímicas del fármaco y por la vía de administración:
• 5 de Lipinski
• Peso molecular menor a 500 Da
• 5 donadores de H
• 10 aceptores de H
• Log P menor a 5 (+=hidrofóbico, -=hidrofílico)
5 Donadores
10 Aceptores
PM: 365.41 g/mol
Log P= -2

22. BIODISPONIBILIDAD
• Fracción de fármaco inalterado que
llega a la circulación después de la
administración por cualquier vía

23. FACTORES QUE MODIFICAN LA
ABSORCIÓN
• Vía de administración
• Propiedades fisicoquímicas del fármaco
• Concentración del fármaco (Dosis)
• Área de absorción

24. DISTRIBUCIÓN
• Distribución por el plasma y otros tejidos:
Es la llegada y disposición de un fármaco
en los diferentes tejidos del organismo.
Condicionado por:
• Volumen físico del organismo y del
órgano
• Tasa de extracción
• Unión a proteínas
• Biodisponibilidad: Fracción de un fármaco
que alcanza la circulación sistémica (%).

25. DISTRIBUCIÓN
• Fármaco unido a proteínas
• Fármaco libre: Es el que se distribuye

26. FACTORES QUE ALTERAN LA UNIÓN
A PROTEÍNAS
• Gestación
• Factores patológicos
• A) Reducción de albúmina (insuficiencia
renal o hepática, malnutrición)
• B) Aumento de albúmina
(hipotiroidismo)
• Edad:
• A) Recién nacidos
• B) Ancianos

27. VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN
• Volumen teórico de los fluidos o
tejidos corporales en los que se
disuelve o se fija el fármaco
• Situaciones especiales: Músculo,
grasa

28. METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACIÓN
• Transformación de un fármaco
destinada a contrarrestar el posible
efecto perjudicial de una sustancia
extraña al organismo o a que ésta
sea fácilmente excretada
• Degradación (Fase 1): Oxidación,
reducción, hidrólisis
• Síntesis (Fase 2): Conjugación

29. FASE 1
• Alteración de la estructura química
• El fármaco sufre reacciones químicas
que cambian su estructura
• Generalmente resulta en pérdida de
la actividad farmacológica
• Oxidación, reducción, hidrólisis

30. FASE 2
• Conjugación
• Reacciones que llevan a la formación de
compuestos que favorezcan la
eliminación del fármaco
• Conjugados altamente polares
• Generalmente inactivos
• Excretados rápidamente

31. FACTORES QUE MODIFICAN EL
METABOLISMO
• Edad
• Patología hepática
• Factores genéticos
• Dieta
• Hábito de fumar
• Uso concomitante de otros fármacos

32. EXCRECIÓN
• Eliminación de la sustancia y/o sus metabolitos
• Órganos excretores:
• Riñón
• Hígado
• Piel
• Pulmón
• Glándulas

33. FACTORES QUE ALTERAN LA
EXCRECIÓN
• Insuficiencia renal o hepática
• Edad
• pH

34. VIDA MEDIA
• Es el tiempo necesario para que la
concentración plasmática se reduzca
a la mitad
• Importancia: Establecimiento de la
dosis y de los intervalos de
dosificación

35. FARMACODINAMIA
• Rama de la farmacología encargada del estudio de los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos, de su mecanismo de acción, y del efecto que este tiene
sobre un organismo
• Interacción de un fármaco con su receptor específico

36. TIPOS DE EFECTOS
FARMACOLÓGICOS
• Efecto primario
• Efecto placebo
• Efecto indeseado
• Efecto colateral
• Efecto secundario
• Efecto tóxico
• Efecto letal

37. RECEPTOR
• Molécula con que un fármaco interactúa selectivamente, capaz de generar una
modificación en la función celular
• Ionotrópicos
• Metabotrópicos
• Enzimáticos
• Nucleares

38. RECEPTORES METABOTRÓPICOS (ACOPLADOS A
PROTEÍNA G)

39. RECEPTORES IONOTRÓPICOS
(LIGADOS A CANALES IÓNICOS)

40. LIGANDO
• Cuando un fármaco se une a un
receptor es llamado ligando
• Los ligandos se clasifican en agonistas
y antagonistas

41. INTERACCIÓN FÁRMACO RECEPTOR
• Agonistas
• Antagonistas

42. AGONISTAS
• Producen un efecto cuando estimula
al receptor
• Agonista completo: Produce la
máxima respuesta posible
• Agonista parcial: No logra alcanzar el
efecto máximo de un agonista
completo
• Agonista inverso: Logran efectos
opuestos a los producidos por los
agonistas completos y parciales

43. ANTAGONISTAS
• Fármaco que produce el bloqueo del receptor y
por lo tanto es capaz de reducir o abolir el
efecto de los agonistas
• Antagonistas competitivos: Bloquean el efecto de
los agonistas compitiendo por el mismo sitio de
fijación en el receptor
• Reversibles: Pueden ser desplazados del receptor
por dosis crecientes del agonista
• Irreversibles: No pueden ser desplazados del
receptor por dosis recientes del agonista

44. ANTAGONISTAS
• Fármaco que produce el bloqueo del receptor y
por lo tanto es capaz de reducir o abolir el
efecto de los agonistas
• Antagonistas no competitivos: Bloquean el efecto
de los agonistas uniéndose al receptor en un sitio
distinto al sitio de fijación del agonista
• Reversibles: Se disocian fácilmente del receptor al
suspender su administración
• Irreversibles: Se fijan permanentemente (enlace
covalente) al receptor, dejándolo
permanentemente inutilizable

45. POTENCIA
• Cantidad de fármaco necesario para producir un efecto determinado.
• EFICACIA: Capacidad de respuesta que puede producir un fármaco al unirse a su
receptor.
• CL50
• CE50
• DL50
• DE50

46. CLASE 4

47. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
• Manera elegida para incorporar un fármaco al organismo
Enteral Parenteral Tópica

48. VÍA ENTERAL (DIGESTIVA)
• Vía oral
• Vía sublingual
• Vía rectal
• Polvos, tabletas, bolos, cápsulas,
suspensiones, emulsiones, soluciones,
tinturas, extractos, jarabes
• Se refiere al depósito del medicamento
en la cavidad bucal y la deglución del
mismo para su posterior absorción a
través de la mucosa gastrointestinal
• Se refiere al depósito del medicamento
debajo de la lengua hasta su completa
disolución. El fármaco se absorbe a
través de los capilares sublinguales
hacia la vena cava superior, por lo que
se conduce directamente hacia el
corazón y evita el efecto del primer
paso
Se refiere al depósito del medicamento
en la ampolla rectal hasta su completa
disolución para su absorción hacia las
venas hemorroidales, a través de las
cuales el fármaco se es conducido hacia
la vena cava inferior y posteriormente al
corazón

49. VÍA PARENTERAL
• Vía intravenosa
• Vía intramuscular
• Vía subcutánea
• Vía intradérmica
• Depósito del medicamento
directamente en el torrente sanguíneo
por una vena, a través de una aguja
• Depósito del medicamento en las capas
musculares profundas por medio de
inyección
• Depósito del medicamento en el tejido
celular subcutáneo con introducción de
la aguja a 45°
• Depósito del medicamento en la
dermis, entre la epidermis y el tejido
celular subcutáneo, con introducción
de la aguja a 15°

50. VÍA TÓPICA
• Vía cutánea: Aplicación directa del
medicamento sobre la piel para
producir un efecto terapéutico local
• Vía inhalatoria: Depósito del fármaco
en el parénquima pulmonar y la
mucosa alveolar a través de las vías
aéreas superiores
• Vía ótica: Aplicación directa sobre la
mucosa del oído
• Vía transdérmica: Depósito del
medicamento sobre la piel a través de
un parche. Su difusión será desde el
estrato córneo hasta la dermis, a partir
de donde alcanzará la circulación
sistémica
• Vía vaginal: Aplicación directa sobre la
mucosa vaginal
• Vía oftálmica: Depósito del
medicamento sobre la mucosa
conjuntival

51. ADMINISTRACIÓN DE FORMAS
FARMACÉUTICAS OFTÁLMICAS

52. FORMAS FARMACÉUTICAS
OFTÁLMICAS

53. FORMAS FARMACÉUTICAS
OFTÁLMICAS
• Rojo: Midriáticos y ciclopléjicos
• Amarillo: Anestésicos
• Verde: Mióticos
• Franjas azules: Antibióticos
• Franjas rosas o marrones:
Corticoesteroide
• Franjas rosas o marrones y azul:
Antibiótico con corticoesteroide
• Blanco: Lubricantes
• Morado: Antiglaucomatosos

54. TAREA #1
• Equipos de 5 a 6 integrantes
• Elaborar 2 pósters: Aplicación de colirios y aplicación de ungüentos
• Cada póster deberá estar dirigido hacia el público en general
• Enviar a: dagonzalez@ipn.mx
• Fecha de entrega: 1 de marzo, 2024

55. CLASE 5

56. TEJIDOS BLANCO EN LA
ADMINISTRACIÓN OFTÁLMICA
• Conjuntiva
• Membrana mucosa fina y flexible
• Se extiende desde la superficie interna
de los párpados hacia los fondos de
saco, y a la superficie anterior del globo
ocular hasta el limbo esclero-corneal
• Función: Contribución al film lagrimal
(capa mucosa), barrera para cuerpos
extraños, mantenimiento del epitelio
corneal

57. MUCOSA CONJUNTIVAL
• Tejido orgánico suave y húmedo
• Formada por epitelio y tejido
conjuntivo laxo subyacente
• Reviste las paredes internas de órganos
que están en contacto con el exterior
del cuerpo
• Asociada a numerosas glandulas
secretoras de moco
• Alberga subsistemas inmunológicos
muy desarrollados y especializados

58. MUCOSA CONJUNTIVAL
• Capas:
• Epitelio: Contacto directo con la luz del
órgano
• Tejido conectivo areolar o lámina
propia: Contiene numerosos vasos
sanguíneos y linfáticos, a través de los
cuales se absorben los nutrientes,
incluye el MALT (tejido linfoide
asociado a mucosas)

59. MUCOSA CONJUNTIVAL
• Tejido linfoide asociado a mucosas
(MALT)
• Agrupación de células linfoides son
organización o estructura, que se
encuentra asociado a la mucosa, y que
forma parte de una serie de
localizaciones linfoides repartidas por
el organismo
• Depósito de tejido linfático, incluido en
fibras elásticas y músculo liso
• Tejido linfoide asociado a la conjuntiva
(CALT)

60. MUCOSA CONJUNTIVAL
• Inmunoprivilegio
• Propiedad de algunos sitios del cuerpo que
comprende un conjunto de procesos
moleculares que controlan la inflamación
para prevenir el daño de tejidos especiales
• El inmunoprivilegio es expresado
constitutivamente tanto en la córnea como
en la retina y la cámara anterior
• Características:
• No posee ganglios linfáticos directos
• Presencia de barreras oculares
• Posee inmunomoduladores como TGFβ,
IL-10
• Limitada expresión de MHC

61. PENETRACIÓN FARMACOLÓGICA
• Objetivo: Conseguir que un fármaco
atraviese las barreras protectoras del ojo
sin dañar las estructuras oculares
• El epitelio de la SO no es una zona
preparada para la absorción, por lo que el
tiempo de residencia de una formulación
se reduce a menos de 2 minutos
• Vía transcelular
• Vía paracelular
• Endocitosis
• Iontoforesis

62. VÍA TRANSCELULAR
• Transporte de solutos por una célula a
través de una célula
• Transporte activo
• Transporte pasivo
• Transcitosis

63. VÍA TRANSCELULAR: TRANSPORTE
ACTIVO
• Movimiento de moléculas de un área
de baja concentración a un área de alta
concentración
• Va en contra de gradiente

64. VÍA TRANSCELULAR: TRANSPORTE
PASIVO
• Consiste en el paso de una sustancia a
través de la membrana biológica en
función del gradiente de concentración,
es decir, pasando la zona de mayor
concentración a la de menor
concentración.

65. VÍA TRANSCELULAR: TRANSCITOSIS
• Movimiento de moléculas grandes a
través del interior de una célula.
• Este proceso ocurre al engullir la
molécula a medida que se mueve por
el interior de la célula y luego liberar la
molécula en el otro lado
• Endocitosis-exocitosis

66. VÍA PARACELULAR
• Transferencia de sustancias a través de
un epitelio pasando a través del
espacio intercelular entre las células
• Implica gasto de energía
• Permite la penetración de moléculas
hidrofílicas que no pueden atravesar la
membrana lipídica por la vía de
absorción transcelular

67. ENDOCITOSIS
• Mecanismo por el cual las células
introducen moléculas grandes,
partículas extracelulares e incluso
pequeñas células, englobándolas en
una invaginación de la membrana
plasmática eucariota, formando una
vesícula que termina por desprenderse
de la membrana para incorporarse al
citosol
• Fagocitosis
• Pinocitosis
• Mediada por receptores

68. IONTOFORESIS
• Se basa en introducir iones de
sustancias activas a través de la piel,
gracias a la aplicación de corriente
continua de baja intensidad a los
tejidos, mediante la colocación de 2
electrodos
• Las sustancias iónicas poseen carga
eléctrica y tienden a desplazarse hacia
el polo de signo contrario, donde son
absorbidas a través de la piel

69. CLASE 6

70. SISTEMA NERVIOSO
• Conjunto de órganos y estructuras de
control e información del cuerpo
humano, constituido por células
altamente diferenciadas, conocidas
como neuronas, que son capaces de
transmitir impulsos eléctricos a lo largo
de una gran red de terminaciones
nerviosas

71. FUNCIÓN
• Recibir información sensorial
• Procesar información
• General respuestas
• Coordinar acciones y funciones
corporales
• Mantener la homeostasis
• Proporcionar la base para la cognición
y la conciencia

72. UNIDAD FUNCIONAL
• Neurona
• Cuerpo celular o soma
• Dendritas
• Axón
• Botón sináptico
• Mielina
• Sinapsis

73. DIVISIÓN DEL SN
• SN Central:
• Cerebro
• Médula espinal
• SN Periférico:
• SN Somático
• SN Autónomo

74. SN CENTRAL
• Constituye a los centros de
procesamiento de información y
control del cuerpo

75. SN PERIFÉRICO
• SN Somático: Funciones voluntarias,
información desde y hacia los músculos
esqueléticos, información sensorial
desde la piel
• SN Autónomo: Funciones involuntarias
como frecuencia cardiaca, respiración,
digestión y regulación de la
temperatura. Se divide en simpático y
parasimpático

76. SN PERIFÉRICO
• Nervios craneales: Envían información sensorial procedente del cuello y la cabeza hacia
el SN Central; reciben órdenes motoras para el control de la musculatura esquelética
del cuello y la cabeza
• I: Olfatorio
• II: Óptico
• III: Motor ocular común
• IV: Patético
• V: Trigémino
• VI: Abducens
• VII: Facial
• VIII: Auditivo
• IX: Glosofaríngeo
• X: Vago
• XI: Accesorio
• XII: Hipogloso
• Nervios espinales: 31 pares que envían información sensorial del tronco y las
extremidades hacia el SN Central; reciben órdenes motoras para el control de la
musculatura
• 8 pares cervicales (C1-C8)
• 12 pares torácicos (T1-T12)
• 5 pares lumbares (L1-L5)
• 5 pares sacros (S1-S5)
• 1 par coccígeos (Co)

77. NEUROTRANSMISORES
• Biomolécula que permite la
neurotransmisión hacia otra neurona,
una célula muscular o hacia una
glándula

78. NEUROTRANSMISORES
• Colinérgico: Acetilcolina
• Adrenérgicos:
• Catecolaminas: Adrenalina, noradrenalina,
dopamina
• Indolaminas: Serotonina, melatonina,
histamina
• Aminoacidérgicos: GABA, taurina, glicina,
alanina, glutamato, aspartato
• Peptidérgicos: Endorfina, encefalina,
vasopresina, oxitocina, neuropéptido Y,
sustancia P, hormona luteinizante
• Radicales libres: Óxido nítrico, monóxido
de carbono, adenosín trifosfato, ácido
araquidónico

79. NEUROTRANSMISORES
• Neurona presináptica
• Neurona postsináptica
• Inhibición
• Excitación

80. ACETILCOLINA
• Se localiza en neuronas motoras, unión
neuromuscular, neuronas preganglionares
del SN simpático y parasimpático
• Vasodilatación
• Disminución de la frecuencia cardiaca
• Secreción glandular
• Contracción del músculo radial del iris
• Contracción del músculo ciliar
• Drenaje de humor acuoso por el conducto
de Schlemm

81. DOPAMINA
• Sistema límbico e hipotálamo
• Regulación del movimiento
• Cognición
• Socialización
• Sistema de recompensa
• Aprendizaje
• Condicionamiento

82. NORADRENALINA
• Ubicación en neuronas simpáticas
• Incremento en el ritmo de la
contracción cardiaca
• Reacción de lucha o huída
• Incremento de flujo sanguíneo hacia el
músculo esquelético
• Asociado a depresión

83. SEROTONINA
• Regeneración de tejidos
• Modulador de la conducta
• Regulación del sueño, apetito y
funciones cognitivas
• Relación con: esquizofrenia, autismo,
TOC, ansiedad

84. GABA
• Ácido γ-aminobutírico
• Neurotransmisor inhibidor
• Reducción de le excitabilidad neuronal
a lo largo del sistema nervioso
• Regulación del tono muscular
• Regulación de la producción de
melatonina

85. GLICINA
• Neurotransmisor inhibidor
• Modulación de sinapsis de las células
amácrinas

86. GLUTAMATO
• Neurotransmisor excitador
• Favorece el ciclo de la rodopsina

87. CLASE 7
Festejo del día del optometrista

88. CLASE 8

89. MIÓTICOS Y MIDRIÁTICOS
• Miosis: Disminución del tamaño pupilar • Midriasis: Aumento del diámetro
pupilar
• Cicloplejia: Inhibición temporal de la
función del músculo ciliar, lo que
resulta en la relajación total de la
acomodación

90. ATROPINA
• Antagonista muscarínico (anticolinérgico)
• Alcaloide producto secundario de la belladona
• Suprime los efectos del SN parasimpático
• Vida media: 2 a 3 h
• Relaja al músculo ciliar y al iris: Inducción de
midriasis y cicloplejia
• Eliminación total: 72 h
• Sintomatología: 7 a 14 días
• Indicaciones: Dilatación pupilar, tratamiento de la
ambliopía
• Contraindicaciones: Glaucoma de ángulo cerrado
• Otros usos: Tratamiento de la bradicardia, diarrea,
incontinencia urinaria, antídoto de la intoxicación
por insecticidas
• Efectos secundarios: sequedad de boca,
hipohidrosis, midriasis, retención urinaria,
taquicardia, estreñimiento

91. HOMATROPINA
• Ciclopléjico y midriático
• Otros usos: Iritis, iridociclitis, pre y
postoperatorio
• Contraindicaciones: Glaucoma de
ángulo cerrado, niños menores de 6
años
• Su uso sólo se acepta en ausencia de
otras alternativas
• Reacciones adversas: Hiperemia
conjuntival, aumento de la PIO, visión
borrosa, fotosensibilidad

92. TROPICAMIDA
• Uso principal: Midriasis y cicloplejia
• Fármaco anticolinérgico
(parasimpáticolítico) de corta duración
• Duración de acción: de 4 a 8 h
• Otros usos: uveítis anterior (disminución
del riesgo de formación de sinequias)
• Se puede asociar con fenilefrina para
incrementar la acción dilatadora
• Efectos secundarios: Aumento leve y
transitorio de la PIO, hiperemia conjuntival,
crisis de glaucoma de ángulo cerrado
• Contraindicaciones: Glaucoma de ángulo
cerrado

93. CICLOPENTOLATO
• Uso: Midriasis y cicloplejia
• Bloqueo del SN parasimpático, lo que impide la respuesta
del esfínter del iris y del músculo ciliar a la acetilcolina
• Otros usos: Iritis, iridociclitis
• Contraindicaciones: Glaucoma de ángulo cerrado
• Midriático de acción intermedia
• Midriasis a los 30-60 minutos y cicloplejia a los 25-75
minutos, persistiendo su efecto entre 6 y 24 h
• Uso clínico: Niños mayores de 3 meses de edad
• Posología: Para refracción en niños mayores de 6 años,
aplicar una gota, repetir a los 5 minutos, y explorar a los
45 minutos. Niños menores de 6 años, aplicar solo 1 vez.
• Contraindicaciones: Glaucoma de ángulo cerrado,
pacientes con síndrome de Down o anomalías que
predisponen a crisis epilépticas
• Efectos secundarios: Estreñimiento, bradicardia transitoria,
fotofobia, sequedad de boca, rubefacción, sequedad
cutánea, confusión, náuse, vómito y mareos, dermatitis de
contacto, aumento de PIO, hiperemia conjuntival

94. FENILEFRINA
• Agonista alfa 1 adrenérgico
(simpaticomimético)
• Acción descongestionante y
vasoconstrictor, midriático
• Contraindicación: Glaucoma de ángulo
cerrado
• Reacciones adversas: Nerviosismo,
dolor de cabeza, congestión de rebote,
aumento de la tensión arterial

95. PILOCARPINA
• Parasimpáticomimético alcaloide obtenido de
las hojas de arbustos del género Pilocarpus
• Agonista no selectivo de los receptores
muscarínicos del SN parasimpático, induce la
contracción del músculo ciliar y del esfínter
del iris
• Miótico
• Indicación: Glaucoma y xeroftalmia, paliativo
temporal de la presbicia
• Efectos farmacológicos: Estimulación de
glándulas sudoríparas y salivales, miosis,
aumento del drenaje de humor acuoso
• Efectos adversos: Excesivo sudor y salivación,
bradicardia, malestar ocular, diarrea

96. TAREA
• Traer material para práctica
• Individual: 1 gelatina, 1 gasa
• Por equipo (5-6): 1 cinta micropore
• Por grupo: 500 mL de SSI
• Lo que yo tengo que traerles: 1 caja de jeringas 3 mL y caja de guantes,
diamantina

97. CLASE 9

98. PRÁCTICA
• Extracción de cuerpo extraño
• Parchado ocular
• Administración oftálmica

99. CLASE 10
Examen