Gametogenesis - Guia de la Facultad de Ciencias Medica de la UNAN-Managua

1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
RECINTO UNIVERSITARIO “RUBÉN DARDO”
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS
ASIGNATURA DE EMBRIOLOGIA
TEMA: GAMETOGENESIS
1. Mencione las funciones de los ovocitos dependientes de factores
de las células foliculares y las funciones de las células de la
granulosa dependiente de factores de los ovocitos.
Los ovocitos son células germinal femenina que se forman en el ovario, en el
interior de los folículos.
Este ovocito se encuentra rodeado por una capa de células foliculares, que son
células epiteliales planas.
A lo largo de la vida en la mujer se secreta una hormona demonimada FSH en
muy poca cantidad, pero que a partir de los 12 años se comienza a producir
mayor descarga de FSH, la cual llega a actuar sobre los folículos primordiales y
primarios y estos empiezan a desarrollarse, entonces ya no crece el ovocito
sino las células foliculares.
La función primordial de las células foliculares es:
1. Mantener, alimentar y ayudar a madurar al oocito.
 En respuesta a la FSH se forman puentes de unión entre las células de la
granulosa y el oocito, que permiten el paso de nutrientes.
 La FSH Estimula la maduración folicular
 La FSH Estimula maduración de las células foliculares o granulosas para la
producción de Estrógenos

2. 2. Secretan estrogeno.
 Producido por estimulación de la FSH a las células granulosas o foliculares.
 El estrógeno en el endometrio promueven la fase proliferativa.
 Fluidifica el moco cervical.
 Estimula la secreción de LH
HORMONA LEUTINIZANTE “LH”
 Promueve en el ovocito la culminación de la Meiosis I e inicio de la Meiosis II
 Estimula la producción de Progesterona por las células del estroma folicular.
 Provoca la ovulación con participación de las colagenasas y las
prostaglandinas
3. Luego de la ovulación, los foliculos que no se ovularon forman el
cuerpo luteo.
4. El cuerpo luteo, compuesto por estas células foliculares secretan
progesterona y algo de estrogeno.
Cuerpo Luteo
 Estas células luteínicas secretan Progesterona
 Si ocurre fecundación la Gonatrofina Coriónica Humana (hGC) de la
futura placenta impide la degeneración del cuerpo lúteo o amarillo
Progesterona
 Secretada por las células de la granulosa y luego por el cuerpo lúteo y la
placenta
 Permite el inicio de la fase secretora del endometrio (luego de la
proliferativa)
 Espesa el moco cervical
 Promueve el desarrollo de la glándula mamaria
 Indispensable para el proceso de implantación
5. El cuerpo luteo es autofagocitado.
La progesterona que entrega el cuerpo luteo actúa sobre el endometrio
haciendo que entre en fase secretora. El cuero lúteo tienen una actividad de 12

3. días produciendo progesterona, después de esto en el endometrio ocurren
fenómenos vasculares que producen el flujo menstrual. Si no hay fecundación.
Si hay fecundación, el cuerpo lúteo actúa por varios meses; a los 5 días el
ovocito se implanta en el útero, éste produce gonadotrofina coriónica, la que
mantiene el cuerpo lúteo; además el cuerpo lúteo crece, aumenta de tamaño.
Cuando degenera, se transforma en cuerpo Albicans.
2. ¿Qué es zona pelucida?, ¿Cuándo aparece?, Cuál es su función?
La zona pelucida es una capa externa que rodea al ovocito, separándolo del
espacio perivitelino, rodea también al ovulo durante3 la fecundación y también
al embrión durante la segmentación. Esta zona esta constituida por diferentes
glucoproteinas que el oocito secreta.
La zona pelucida aparece durante el cambio de un folículo primario unilaminar
a multilaminar. Es una zona visible al microscopio óptico.
La zona pelucida cumple la función de proteger y recubrir completamente al
oocito. Se encarga de la protección y alimentación prematura del ovocito ydel
preembrion en sus primeros días del desarrollo menstrual. Nuevas
investigaciones científicas llevadas a cabo mediante el microscopio demuestran
que las glicoproteínas que forman, posee receptores y activadores para los
espermatozoides facilitando la fecundación en el ovulo.
También tiene que ver con el endurecimiento posterior a la entrada del
espermatozoides debido a una segunda despolarización de la membrana,
(Provocada por iones de calcio) es fundamental para el bloqueo
poliespermatico (Polispermia).
3. ¿Cuál es la importancia de los puentes citoplasmáticos en la
espermatogénesis?
La espermatogénesis es el aumento o crecimiento, maduración, transformación
y la liberación del empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la
pubertad.

4. Los puentes citoplasmáticos se mantienen hasta el final de la diferenciación de
los espermatozoides, cuando estos son liberados a la luz del túbulo
seminíferos.
Los espermatozoides experimentan la mayor parte de su diferenciación
después de que el nucleo haya completado la meiosis, siendo por lo tanto
células haploides. Sin embargo la presencia de puestes citoplasmáticos entres
ellos significa que cada espermatozoides haploide en desarrollo comparte un
citoplasma común con sus vecinos. Asi puede disponer de todos los productos
de un genoma diploide completo.
4. ¿Qué cambios se producen durante la espermiogenesis? Explique
brevemente cada uno.
La espermiogenesis es un proceso de formación de la celula sexual masculina.
La cual consta de 4 fases.
Estos cambios consisten en:
1. La formación de acrosoma: que cubre la mitad de la superficie nuclear y
contienen enzimas que ayudan a penetrar el ovulo y las capas que lo rodean
durante la fecundación.
El acrosoma se dispone en el extremo apical y está rodeado por
dos membranas, una externa y una interna. El interior del acrosoma está
compuesto por vesículas que son generadas por el aparato de Golgi las
cuales se agrupan y generan esta caperuza apical tras girar el núcleo. El
acrosoma es por tanto un lisosoma especializado que contiene
principalmente hialuronidasa, un enzima que hidroliza el ácido hialurónico y
ayuda al espermatozoide a penetrar en el óvulo durante la fecundación.
2. La condensación del núcleo.
El núcleo cambia de tamaño, haciéndose más pequeño y denso, y de forma,
adquiriendo un aspecto aplanado con una forma oval si se observa desde
arriba y piriforme si se observa desde el lateral.

5. 3. Desarrollo del Flagelo: (La formación del cuello, la pieza intermedia y la
cola).
El flagelo se desarrolla a partir del centriolo distal de la espermátide y está
compuesto por un cilindro de nueve microtúbulos que rodean a dos únicos
centrales. Esta estructura se situa en la base de la cabeza (formada por el
núcleo y el acrosoma) durante la rotación del núcleo. El flagelo completo
estaría compuesto por cuatro partes: cuello, pieza media, pieza principal y
pieza final.
4. El desprendimiento de la mayor parte del citoplasma en forma de cuerpos
residuales que serán fagocitados por las células de sertoli.
El citoplasma es reducido en su mayor parte, bien porque es fagocitado por
las células de Sertoli o porque es abandonado en el interior de los túbulos.
Puede permanecer unido al espermatozoide durante un tiempo.
5. ¿Cuál es la causa básica de una monosomia, una trisonomia y un
teratoma?
1. Monosomia: Es la eliminación de un cromosoma de una pareja de
homologos (2n-1 cromosoma) En la especie humana la monosomia produce
enfermedad, ejemplo: El síndrome de Turner.
2. Una trisomía: Es la existencia de un cromosoma extra en un organismo
diploide. En vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n+1).
3. Un teratoma: Es un tumor encapsulado con componentes de tejido u
órganos que recuerdan los derivados normales de las 3 capas germinales. Se
piensa que los teratomas ya están presentes en el nacimiento (congenitos)
pero los de pequeños tamaños no son descubiertos hasta más tarde en la vida
del individuo.
NOTA: RECUERDA AGREGAR AL TRABAJO OBJETIVOS, CONCLUSION Y
BIBLIOGRAFIA. 1pt Menos si falta alguno.

6. Bibliografia: Langman J. Embriologia Medica 12ed. E Editorial medica
panamericana, 2012.
Moore K. Embriologia Clinica,7ma ed. Nueva Editorial Panamericana.