Tenemos un genoma muy grande, pero no es el más grande. Pero solo una pequeña parte son genes, mientras que lo demás son fósiles, no basura. Cómo hacemos tantas cosas con tan pocos genes y cómo hemos logrado saberlo.
1) El documento describe conceptos básicos de genética como el ADN, cromosomas, genes, genomas de diferentes organismos como virus, bacterias, eucariotas.
2) Explica las propiedades del genoma humano incluyendo su tamaño, número de genes, distribución de genes en cromosomas.
3) También resume logros del Proyecto Genoma Humano como secuenciar el genoma humano y crear bases de datos genómicas.
1) El documento presenta conceptos básicos de genética como genoma, ADN, cromosomas, genes, loci y ploidía.
2) Describe los diferentes tipos de genomas como los de virus, bacterias, eucariotas, mitocondrias y cloroplastos.
3) Explica propiedades del genoma humano como su tamaño, número de genes y distribución cromosómica. También cubre el Proyecto Genoma Humano.
El documento resume brevemente la historia de la genética, desde los experimentos de Mendel hasta el descubrimiento del ADN como molécula portadora de la información genética. Explica que el ADN está formado por nucleótidos organizados en cromosomas, y cada gen contiene la información para fabricar una proteína. Finalmente, describe algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de proteínas mediante organismos modificados genéticamente.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano y su impacto en la medicina. Explica que el proyecto, llevado a cabo entre 1990-2003, mapeó el genoma humano y secuenció los 3 mil millones de pares de bases de ADN que lo componen. Esto ha permitido identificar genes asociados a enfermedades y desarrollar herramientas para el diagnóstico y tratamiento médico como la terapia génica. Sin embargo, también plantea desafíos éticos respecto al uso de esta tecnología
El documento presenta evidencia de la evolución a través del ADN, incluyendo que cuanto más similares son los ADNs de dos organismos, más cercano es su ancestro común. El registro molecular del ADN proporciona una medida cuantitativa de la evolución a través del tiempo al comparar las diferencias en las secuencias de ADN. El documento también analiza ejemplos específicos como el citocromo c y el ADN sobrante en humanos para ilustrar cómo el ADN refleja la historia evolutiva.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y el mapeo del genoma completo entre 1990-2003. También describe aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades, la terapia génica y la ingeniería genética en plantas y animales. Plantea preguntas éticas sobre las pruebas genéticas, la patentabilidad de la vida y los límites de la modificación genética humana.
Este documento presenta un resumen de los conceptos fundamentales del mejoramiento genético animal. Explica que la genética estudia la herencia y variación de los seres vivos. Describe los conceptos de fenotipo, genotipo y genoma, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de la información genética. Finalmente, resume las técnicas de mejoramiento como la selección artificial y los avances logrados en la producción animal.
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Explica algunas de las técnicas básicas de la ingeniería genética como el uso de enzimas de restricción y ADN ligasa para cortar y unir fragmentos de ADN. También describe cómo se pueden transferir genes a nuevos organismos utilizando métodos como Agrobacterium o la microinyección. Finalmente, resume algunas de las aplicaciones de la ingeniería genética como la cartografía genética, el diagnóstico médico, la identificación forense y
1) El documento describe conceptos básicos de genética como el ADN, cromosomas, genes, genomas de diferentes organismos como virus, bacterias, eucariotas.
2) Explica las propiedades del genoma humano incluyendo su tamaño, número de genes, distribución de genes en cromosomas.
3) También resume logros del Proyecto Genoma Humano como secuenciar el genoma humano y crear bases de datos genómicas.
1) El documento presenta conceptos básicos de genética como genoma, ADN, cromosomas, genes, loci y ploidía.
2) Describe los diferentes tipos de genomas como los de virus, bacterias, eucariotas, mitocondrias y cloroplastos.
3) Explica propiedades del genoma humano como su tamaño, número de genes y distribución cromosómica. También cubre el Proyecto Genoma Humano.
El documento resume brevemente la historia de la genética, desde los experimentos de Mendel hasta el descubrimiento del ADN como molécula portadora de la información genética. Explica que el ADN está formado por nucleótidos organizados en cromosomas, y cada gen contiene la información para fabricar una proteína. Finalmente, describe algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de proteínas mediante organismos modificados genéticamente.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano y su impacto en la medicina. Explica que el proyecto, llevado a cabo entre 1990-2003, mapeó el genoma humano y secuenció los 3 mil millones de pares de bases de ADN que lo componen. Esto ha permitido identificar genes asociados a enfermedades y desarrollar herramientas para el diagnóstico y tratamiento médico como la terapia génica. Sin embargo, también plantea desafíos éticos respecto al uso de esta tecnología
El documento presenta evidencia de la evolución a través del ADN, incluyendo que cuanto más similares son los ADNs de dos organismos, más cercano es su ancestro común. El registro molecular del ADN proporciona una medida cuantitativa de la evolución a través del tiempo al comparar las diferencias en las secuencias de ADN. El documento también analiza ejemplos específicos como el citocromo c y el ADN sobrante en humanos para ilustrar cómo el ADN refleja la historia evolutiva.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y el mapeo del genoma completo entre 1990-2003. También describe aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades, la terapia génica y la ingeniería genética en plantas y animales. Plantea preguntas éticas sobre las pruebas genéticas, la patentabilidad de la vida y los límites de la modificación genética humana.
Este documento presenta un resumen de los conceptos fundamentales del mejoramiento genético animal. Explica que la genética estudia la herencia y variación de los seres vivos. Describe los conceptos de fenotipo, genotipo y genoma, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de la información genética. Finalmente, resume las técnicas de mejoramiento como la selección artificial y los avances logrados en la producción animal.
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Explica algunas de las técnicas básicas de la ingeniería genética como el uso de enzimas de restricción y ADN ligasa para cortar y unir fragmentos de ADN. También describe cómo se pueden transferir genes a nuevos organismos utilizando métodos como Agrobacterium o la microinyección. Finalmente, resume algunas de las aplicaciones de la ingeniería genética como la cartografía genética, el diagnóstico médico, la identificación forense y
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe las técnicas moleculares como las enzimas de restricción y ADN ligasa que permiten manipular y transferir genes. También resume algunas aplicaciones como el mapeo de genomas, diagnósticos médicos, identificación forense, terapia génica y biotecnología para modificar organismos.
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe las técnicas moleculares como las enzimas de restricción y ADN ligasa que permiten manipular y transferir genes entre organismos. También resume algunas aplicaciones importantes como el mapeo de genomas, diagnósticos médicos, identificación forense, terapia génica y biotecnología para crear nuevos organismos.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas tecnologías como la ingeniería genética que permiten aplicaciones médicas como la terapia génica y el diagnóstico de enfermedades, aunque también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas técnicas como la ingeniería genética, la terapia génica y los organismos transgénicos, lo que ha permitido avances en la medicina y la agricultura. Sin embargo, también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dón
El documento describe los cromosomas, el ADN y el ARN. Explica que los cromosomas contienen el ADN en el núcleo de las células y que el ADN almacena y transmite la información genética. También describe las diferencias entre el ADN y el ARN y los procesos de duplicación, transcripción y traducción.
El documento resume los principales avances históricos en biología molecular desde 1941 hasta principios de los 2000, incluyendo el descubrimiento de que los genes codifican proteínas, la determinación de la estructura del ADN y ARN, el desarrollo del código genético y la regulación génica, el aislamiento de enzimas como la ADN ligasa y la secuenciación de genomas completos como el del ser humano.
Este documento describe la historia y desarrollo de la genética molecular y la ingeniería genética. Comienza con los primeros descubrimientos sobre la localización de los genes en los cromosomas y continúa con hitos como la descripción de Watson y Crick de la estructura de doble hélice del ADN y el desciframiento del código genético. Luego se detalla el desarrollo de técnicas de ADN recombinante y la creación de los primeros organismos transgénicos. Finalmente, explica métodos para crear ratones
El documento describe el genoma humano y el Proyecto Genoma Humano. El genoma contiene los 23 pares de cromosomas que albergan el ADN y los genes de un organismo. El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear todos los genes humanos para avanzar en el entendimiento y tratamiento de enfermedades. El proyecto, iniciado en 1990, logró secuenciar el genoma humano completo en el 2003.
Este documento presenta 22 problemas sobre genética que abordan temas como la cantidad de ADN en diferentes tipos de células, la herencia de caracteres en diversos organismos como la mosca Drosophila y el caracol Limnaea, la determinación del número mínimo de genes implicados en diferentes rasgos y la probabilidad de aparición de diferentes fenotipos y genotipos en cruzamientos. Se proporcionan datos sobre experimentos realizados y se piden explicaciones o cálculos genéticos.
El documento provee información sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN y el ARN son polímeros que almacenan y transmiten la información genética en células a través de secuencias de aminoácidos. Describe las diferencias entre el ADN y el ARN, incluyendo sus funciones, ubicaciones, estructuras y tipos. También describe procesos como la replicación del ADN, la transcripción y traducción genética. Finalmente, discute aplicaciones como el Proyecto Genoma Humano y el uso de
El documento describe los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y la determinación de sus secuencias entre 1990-2003. También describe las herramientas desarrolladas como resultado del proyecto como la ingeniería genética y la terapia génica, así como algunas aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades y la producción de medicamentos. Sin embargo, el documento plantea interrogantes éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dónde debería avanzar.
El documento describe la estructura y función del ADN, incluyendo que contiene los genes que codifican proteínas y llevan la información hereditaria. Explica cómo se hereda esta información a través de la replicación del ADN y cómo se expresa en caracteres a través de la transcripción y traducción. También describe los organismos transgénicos y cómo se transfieren genes entre especies usando técnicas de ingeniería genética.
Este documento trata sobre la herencia y la genética. Explica que todos los seres vivos tienen características que se transmiten de padres a hijos a través de los cromosomas, que contienen el material genético ADN. El ADN contiene los genes, que son los encargados de transmitir los diferentes rasgos hereditarios.
El documento describe los dos tipos principales de ADN en las células humanas: el ADN nuclear y el ADN mitocondrial. Explica que el ADN mitocondrial proviene originalmente de bacterias endosimbióticas y solo se hereda por línea materna, lo que lo hace útil para estudios de linaje. También detalla los marcadores genéticos como los microsatélites y polimorfismos de nucleótido único que se usan en identificación genética y estudios de parentesco.
Este documento resume varios conceptos clave de biotecnología, incluyendo la estructura y replicación del ADN, ingeniería genética, organismos genéticamente modificados, terapia génica, clonación, células madre y su aplicaciones, creación del genoma humano y consideraciones éticas de la bioética.
El documento describe los avances en biotecnología y técnicas de ingeniería genética como la clonación, la PCR, la secuenciación de ADN y la terapia génica. Explica cómo estas técnicas han permitido modificar el ADN y clonar genes para producir organismos transgénicos con aplicaciones en medicina, agricultura y producción industrial.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que la genética estudia la herencia biológica. Describe que el ADN contiene y transmite la información genética de padres a hijos a través de los genes. También explica conceptos como cromosomas, mutaciones, replicación del ADN y división celular.
1. El documento describe la estructura y función del ADN, incluyendo que contiene la información genética en forma de nucleótidos y que esta información se copia en el ARNm para su traducción en proteínas.
2. Explica cómo la ingeniería genética permite modificar organismos insertando nuevos genes para propósitos como obtener proteínas y cultivos resistentes a enfermedades.
3. No obstante, plantea interrogantes éticos sobre usos potencialmente problemáticos como la creación de armas biológicas
La ingeniería genética permite manipular el ADN de los seres vivos. Se desarrollaron técnicas como la restricción del ADN, la PCR y la clonación que permiten cortar, copiar y pegar genes. Esto condujo a aplicaciones en biotecnología como la producción de insulina humana en bacterias y el desarrollo de organismos transgénicos. La ingeniería genética sentó las bases para proyectos de secuenciación genómica a gran escala.
El documento describe la ingeniería genética y la manipulación del ADN. Explica que la ingeniería genética surgió a partir del descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953. Luego describe técnicas como las enzimas de restricción, la PCR, y la clonación de ADN que permiten manipular y modificar genes. Estas técnicas se utilizan para aplicaciones como la producción de insulina humana en bacterias y el desarrollo de organismos genéticamente modificados.
De cómo hemos pasado los científicos de escribir con buena letra y dibujar como un artista, a servirnos de la fotografía y los ordenadores para suplir nuestras deficiencias. Breve introducción de cómo hemos llegado a los superordenadores y los ordenadores personales, así como lo que hemos descubierto gracias a ellos.
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe las técnicas moleculares como las enzimas de restricción y ADN ligasa que permiten manipular y transferir genes. También resume algunas aplicaciones como el mapeo de genomas, diagnósticos médicos, identificación forense, terapia génica y biotecnología para modificar organismos.
Este documento trata sobre la ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe las técnicas moleculares como las enzimas de restricción y ADN ligasa que permiten manipular y transferir genes entre organismos. También resume algunas aplicaciones importantes como el mapeo de genomas, diagnósticos médicos, identificación forense, terapia génica y biotecnología para crear nuevos organismos.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas tecnologías como la ingeniería genética que permiten aplicaciones médicas como la terapia génica y el diagnóstico de enfermedades, aunque también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas técnicas como la ingeniería genética, la terapia génica y los organismos transgénicos, lo que ha permitido avances en la medicina y la agricultura. Sin embargo, también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dón
El documento describe los cromosomas, el ADN y el ARN. Explica que los cromosomas contienen el ADN en el núcleo de las células y que el ADN almacena y transmite la información genética. También describe las diferencias entre el ADN y el ARN y los procesos de duplicación, transcripción y traducción.
El documento resume los principales avances históricos en biología molecular desde 1941 hasta principios de los 2000, incluyendo el descubrimiento de que los genes codifican proteínas, la determinación de la estructura del ADN y ARN, el desarrollo del código genético y la regulación génica, el aislamiento de enzimas como la ADN ligasa y la secuenciación de genomas completos como el del ser humano.
Este documento describe la historia y desarrollo de la genética molecular y la ingeniería genética. Comienza con los primeros descubrimientos sobre la localización de los genes en los cromosomas y continúa con hitos como la descripción de Watson y Crick de la estructura de doble hélice del ADN y el desciframiento del código genético. Luego se detalla el desarrollo de técnicas de ADN recombinante y la creación de los primeros organismos transgénicos. Finalmente, explica métodos para crear ratones
El documento describe el genoma humano y el Proyecto Genoma Humano. El genoma contiene los 23 pares de cromosomas que albergan el ADN y los genes de un organismo. El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear todos los genes humanos para avanzar en el entendimiento y tratamiento de enfermedades. El proyecto, iniciado en 1990, logró secuenciar el genoma humano completo en el 2003.
Este documento presenta 22 problemas sobre genética que abordan temas como la cantidad de ADN en diferentes tipos de células, la herencia de caracteres en diversos organismos como la mosca Drosophila y el caracol Limnaea, la determinación del número mínimo de genes implicados en diferentes rasgos y la probabilidad de aparición de diferentes fenotipos y genotipos en cruzamientos. Se proporcionan datos sobre experimentos realizados y se piden explicaciones o cálculos genéticos.
El documento provee información sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN y el ARN son polímeros que almacenan y transmiten la información genética en células a través de secuencias de aminoácidos. Describe las diferencias entre el ADN y el ARN, incluyendo sus funciones, ubicaciones, estructuras y tipos. También describe procesos como la replicación del ADN, la transcripción y traducción genética. Finalmente, discute aplicaciones como el Proyecto Genoma Humano y el uso de
El documento describe los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y la determinación de sus secuencias entre 1990-2003. También describe las herramientas desarrolladas como resultado del proyecto como la ingeniería genética y la terapia génica, así como algunas aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades y la producción de medicamentos. Sin embargo, el documento plantea interrogantes éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dónde debería avanzar.
El documento describe la estructura y función del ADN, incluyendo que contiene los genes que codifican proteínas y llevan la información hereditaria. Explica cómo se hereda esta información a través de la replicación del ADN y cómo se expresa en caracteres a través de la transcripción y traducción. También describe los organismos transgénicos y cómo se transfieren genes entre especies usando técnicas de ingeniería genética.
Este documento trata sobre la herencia y la genética. Explica que todos los seres vivos tienen características que se transmiten de padres a hijos a través de los cromosomas, que contienen el material genético ADN. El ADN contiene los genes, que son los encargados de transmitir los diferentes rasgos hereditarios.
El documento describe los dos tipos principales de ADN en las células humanas: el ADN nuclear y el ADN mitocondrial. Explica que el ADN mitocondrial proviene originalmente de bacterias endosimbióticas y solo se hereda por línea materna, lo que lo hace útil para estudios de linaje. También detalla los marcadores genéticos como los microsatélites y polimorfismos de nucleótido único que se usan en identificación genética y estudios de parentesco.
Este documento resume varios conceptos clave de biotecnología, incluyendo la estructura y replicación del ADN, ingeniería genética, organismos genéticamente modificados, terapia génica, clonación, células madre y su aplicaciones, creación del genoma humano y consideraciones éticas de la bioética.
El documento describe los avances en biotecnología y técnicas de ingeniería genética como la clonación, la PCR, la secuenciación de ADN y la terapia génica. Explica cómo estas técnicas han permitido modificar el ADN y clonar genes para producir organismos transgénicos con aplicaciones en medicina, agricultura y producción industrial.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que la genética estudia la herencia biológica. Describe que el ADN contiene y transmite la información genética de padres a hijos a través de los genes. También explica conceptos como cromosomas, mutaciones, replicación del ADN y división celular.
1. El documento describe la estructura y función del ADN, incluyendo que contiene la información genética en forma de nucleótidos y que esta información se copia en el ARNm para su traducción en proteínas.
2. Explica cómo la ingeniería genética permite modificar organismos insertando nuevos genes para propósitos como obtener proteínas y cultivos resistentes a enfermedades.
3. No obstante, plantea interrogantes éticos sobre usos potencialmente problemáticos como la creación de armas biológicas
La ingeniería genética permite manipular el ADN de los seres vivos. Se desarrollaron técnicas como la restricción del ADN, la PCR y la clonación que permiten cortar, copiar y pegar genes. Esto condujo a aplicaciones en biotecnología como la producción de insulina humana en bacterias y el desarrollo de organismos transgénicos. La ingeniería genética sentó las bases para proyectos de secuenciación genómica a gran escala.
El documento describe la ingeniería genética y la manipulación del ADN. Explica que la ingeniería genética surgió a partir del descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953. Luego describe técnicas como las enzimas de restricción, la PCR, y la clonación de ADN que permiten manipular y modificar genes. Estas técnicas se utilizan para aplicaciones como la producción de insulina humana en bacterias y el desarrollo de organismos genéticamente modificados.
De cómo hemos pasado los científicos de escribir con buena letra y dibujar como un artista, a servirnos de la fotografía y los ordenadores para suplir nuestras deficiencias. Breve introducción de cómo hemos llegado a los superordenadores y los ordenadores personales, así como lo que hemos descubierto gracias a ellos.
El documento describe cómo la bioinformática ha contribuido a comprender la pandemia de COVID-19 desde el inicio, realizando análisis filogenéticos para determinar el origen del virus, mapeando las variantes genéticas y predictores de infectividad, y acelerando el desarrollo de vacunas y fármacos mediante la identificación de epítopos y vías afectadas. También se propone una estrategia integral bioinformática para mejorar el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de COVID-19 y neumonía utilizando modelos de
Redacta, corrige y traduce textos científicos sin morir en el intentoM. Gonzalo Claros
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De los rasgos poligénicos a los poligenómicos 250517M. Gonzalo Claros
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This document discusses bioinformatics platforms and algorithms for studying marine organisms. It presents M. Gonzalo Claros from the University of Malaga who develops bioinformatics tools for analyzing non-model organisms. The document outlines Claros' bioinformatics strategy that combines multiple tools for assembly and annotation to obtain the best results. It also introduces some of Claros' key bioinformatics tools for preprocessing sequencing data and assembling transcripts for non-model species.
This document discusses bioinformatics in the context of the Health Engineering degree at UMA. It begins by defining bioinformatics as an attractive new scientific field at the interface of computer science, biology, and mathematics for discovering new information about diseases and the human body. It then discusses what skills a bioinformatician may need, such as programming, biology knowledge, and statistics/mathematics. Finally, it notes that bioinformatics can be applied in engineering, computing, and clinical roles to facilitate difficult tasks, improve algorithms, and discover new biological insights with computers.
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Un resumen de mi actividad científica relacionada con la bioinformática hasta 2007. Empezando por el estudio computarizado de las amilasas para llegar a la predicción de las proteínas mitocondriales, y luego pasar a comprobar el modelo en otros eucariotas unicelulares y mis primeros pinitos en genómica con SeqTrim y Full-Lengther y el incipiente GenUMA.
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Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
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Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
FICHA 7- crecimiento económico desarrollo de la sociedad
Genoma humano con fósiles.pdf
1. Tenemos un genoma lleno de fósiles,
pero no de basura
M. Gonzalo Claros
Departamento de Biología Molecular y Bioquímica (UMA).
IHSM «La Mayora» (CSIC-UMA).
IBIMA (FPyS-UMA).
CIBERER (ISCIII-UMA).
#FósilesGenómicos
@MGClaros Semana de las Ciencias: IES Cánovas del Castillo
BioIn4Next
http://about.me/mgclaros/
@MGClaros
2. Las células están llenas de macromoléculas
2
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Cromosomas
Membrana celular
Retículo
endomplásmico
Membrana
nuclear
Mitocondria
DNA
RNA mensajero
Péptido
Polipeptido
Proteína
Ribosoma
Aminoácido
tRNA
Pero en esta imagen hay muchos huecos, ¿para el agua?
3. Evan Ingersoll and Gaël McGill
Cellular Landscape, 2015
Pero llenas, llenas...
3
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Mitocondria
Poro nuclear
Microtúbulos
Filamentos de actina
Membrana celular
Retículo
endoplásmico
Vaya cambio en 15 años...
https://www.digizyme.com/cst_landscapes.html https://images.cad.rit.edu/exhibit_36.html
4. Todo el ADN de la célula forma el genoma
4
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
El núcleo de la célula
contiene el ADN
El ADN se organiza en
cromosomas
Al conjunto de
cromosomas se lo
denomina genoma
Cada cromosoma contiene
un conjunto de genes
¿Cuántos genomas
tiene una célula?
5. Pues al menos dos en los eucariotas
5
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Núcleo Mitocondrias
Cloroplastos
¿Todos los genomas
son de ADN?
¿Y los
plásmidos?
6. Va a ser que no
6
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Fósiles del mundo ARN
Virus de la gripe VIH
7. ¡Todo el genoma cabe en el núcleo!
7
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
soma eucariota: estructura de la cromatina
1.7$
Mucho ADN para una célula tan pequeña
A duras penas
2 m / 6 mm × 10–3 = 333 veces
8. Y hablando de tamaños...
8
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
¿Importa el tamaño del genoma?
Antes creíamos que el tamaño del cerebro importa
El peso y el tamaño del
cerebro del neandertal es
mayor que el nuestro
9. Y varía
también el
número de
genes
Arroz
Varía mucho
el tamaño
del genoma
}
{
Eucariotas
Procariotas
No tanto como nos gustaría
9
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Procariota: casi
todo son genes
Eucariota: con
suerte, la mitad
son genes
Westermann,A.J.,Vogel, J. Nat Rev Genet 22, 361–378 (2021)
Los humanos ni tenemos el
genoma más grande ni el
mayor número de genes
http://mgclaros.blogspot.com/2021/05/es-
grande-el-genoma-humano.html
Humanos
10. ¿Quién tiene el genoma más grande?
10
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Humano
3 200 Mpb
Hasta
fi
nales del s. XX
creíamos que nosotros
Pino
22 180 Mpb
Abeto
noruego
20 000 Mpb
~7×
Paris
japonica
150 000 Mpb
45×
Ameba
670 000 Mpb
210×
http://mgclaros.blogspot.com/2021/06/y-el-genoma-mas-grande-es.html
Pez pulmonado
34 500 Mpb
11×
11. ¿Y cuál es el genoma más pequeño viable?
11
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Podar et al. Genome Biol 9, R158 (2008).
https://doi.org/10.1186/gb-2008-9-11-r158
Si es parásito o
simbionte le
bastan <500 genes
La bacteria libre
más pequeña tiene
1354 genes
Número
de
genes
que
codi
fi
can
proteínas
Tamaño del genoma (Mpb)
12. Arti
fi
cialmente bastan menos de 500 genes
12
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0
1,07 Mbp, 901 genes
Mycoplasma mycoides JCVI-syn3.0
0,53 Mbp, 469 genes
469 genes
imprescindibles
Inactivación de cada
uno de los 901 genes
J. CraigVenter Group. Science 2016: 351, 6280
Desconocemos
para qué vale
el 17% (80) de
los genes
¿En qué
intervienen estos
genes mínimos?
13. La mayor parte del genoma es repetitivo y fósil
13
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Senft,A.D., Macfarlan,T.S. Nat Rev Genet 22, 691–711 (2021)
¡Pero se usa
el 86 %!
Seguimos
desconociendo
bastante
Lo que más nos
interesa no
supera el 31%
14. ¿De dónde viene tanto fósil?
14
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
https://doi.org/10.1007/s11892-019-1256-9
Virus de ARN
syncytin-1 and -2
syncytin-A and -B
syncytin-Ory1
hemochorial
epitheliochorial
endotheliochorial
synepitheliochorial
Monotremata
Marsupialia
eutherians
mammals
Afrotheria
Xenarthra
Haplorrhini
Strepsirrhini
Rodentia
Lagomorpha
Insectivora
Carnivora
Pholidota
Chiroptera
Perissodactyla
Suina
Cetacea
Ruminantia
placenta
Jurassic Cretaceous Tertiary
50
100
150
200 0 Myr
syncytin
syncytin-Car1
I
II
III
IV
syncytin-Rum1
founding
retroviral env capture?
(immunosuppression-
feto–maternal tolerance)
syncytin captures
bloo
uter
(a) (b)
Figure 5. Multiple syncytin gene captures and diversity of placental structures in eutherian mammals. (a) Phylog
of eutherians: (I) Afrotheria, (II) Xenarthra, (III) Euarchontoglires and (IV) Laurasiatheria (adapted from Meredith e
indicated by coloured squares (the colour code corresponds to that of the boxes that frame the images shown t
syncytin genes identified to date is indicated. Branch length is proportional to time (in million years, Myr).
maternal–fetal interface in the four main types of placental structures. Placental types are classified from to
syncytialization and invasive properties.
La captura de un retrovirus y conversión de
la ENV en la sincitina (y de ahí el desarrollo
de la placenta) ha ocurrido varias veces
https://doi.org/10.1073/pnas.1412268111 http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2012.0507
15. ¡Somos transgénicos!
15
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
En 2009 se demostró
que teníamos genes
de los neandertales
No atravesamos el
estremos, sino que
llegamos desde
Oriente Medio
Se ha encontrado un fósil
híbrido entre denisoviano
y neandertal
La hibridación con
los neandertales
nos permitió
adaptarnos al
clima europeo
Los análisis de secuencia del
genoma demuestran que debimos
hibridarnos también con los
denisovianos, un homínido del
que no teníamos registro
arqueológico, pero sí en el ADN
La hibridación con
los denisovianos
nos permitió
adaptarnos al
clima asiático
16. La hibridación entre homínidos ha sido frecuente
16
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Lo aprendido en el s. XXI
Detectado
Predichos
Detectado
Otra, por ahora,
predicción
18. ¿Un gen, una enzima?
18
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
https://blogs.glowscotland.org.uk/gc/hyndsecbiohu1/one-gene-many-proteins/
Neurotransmisor Hormona
Un gen, muchas proteínas
Promoedio: 1 gen → 5 proteínas
19. Ahora sabemos dónde nos equivocábamos
19
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Se valoraba la variabilidad
de las proteínas y otros
criterios muy ruidosos
20 000 genes × 5 variantes =
100 000 proteínas diferentes
20. Ejemplos extremos
20
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
El gen DSCAM de Drosophila
DSCAM: Down syndrome cell-adhesion molecule
Versiones de DSCAM:
12 × 48 × 33 × 2 = 38 016
Recombinación
especí
fi
ca de
sitio
Ayuste alternativo
Modi
fi
caciones
postraduccionales
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26860/
Anticuerpos
diferentes:
≈ 1013
Síntesis de anticuerpos
Genes diferentes en
Drosophila:
15 016
N.º de células en el
cuerpo humano:
1012 a 1016
2034
aminoácidos
21. ¿Cómo reconocer millones
de olores con tan solo
≈20 000 genes?
Familia de señales con diferente
a
fi
nidad por cada receptor
Eucariotas superiores
Explotamos el genoma de más formas
21
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Procariotas y
eucariotas unicelulares
1 señal → 1 receptor → 1 mensaje
Señal
Receptor
Msg
Señal
Receptor
Msg
Señal
Receptor
Msg
1 gen
Con pocos genes (p.ej. 3) se
generan muchas proteínas
receptoras diferentes (32 = 9)
La señal resultante procede de la
integración de la respuesta de cada receptor
22. Y todavía hay otro genoma más
22
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Nature Reviews Microbiology 9, 244-253 (2011)
Nature 449, 811-818 (2007)
Responsables de, entre otras muchas cosas:
- olor corporal,
- mal aliento (halitosis),
- absorción de algunos nutrientes,
- propensión a muchas enfermedades...
¡El microbioma! Conjunto de genomas de los microorganismos
que viven con un ser vivo normal
23. Dependemos mucho de esos 2 kg de microorganismos
23
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Gemelo obeso
Gemelo delgado Ratón delgado
Ratón obeso
Ratón normal
Trasplante de
microbiota
Dieta con poca
grasa y mucha
fi
bra
Extracción de
microbiota
La microbiota estabiliza
el pH digestivo, reduce la
in
fl
amación y provoca la
secreción de moléculas
neuroprotectoras
Si se desequilibra, induce
neuroin
fl
amación, se
sintetizan menos
neuroprotectores y
empeora la capacidad
cognitiva y emergen
trastornos de conducta
Personas sanas
Enfermos con
alzhéimer
https://bioseahealth.com/seaweed-reduces-alzheimers/
25. Secuenciando genomas, claro
25
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Se combinan
experimentos...
... con análisis
bioinformáticos
26. 1: Avances tecnológicos de la secuenciación
26
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
https://www.genome.gov/about-genomics/fact-
sheets/DNA-Sequencing-Costs-Data
Genoma
humano por
100 € en una
semana
Más rápido
Más cantidad
Más barato
27. 2: El uso de los ordenadores
27
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
La máquina analítica de
Babbage: el primer ordenador
Babbage
Se basó en los
cartones de los
telares para
programarla
Augusta Ada Byron,
condesa de Lovelace
e hija de Lord Byron,
fue la primera
programadora
https://www.eldiario.es/andalucia/la-cuadratura-del-circulo/
bioinformatica-balbuceos-ada-margarita_132_8581245.html
28. 3. La bioinformática
28
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
https://www.eldiario.es/andalucia/la-cuadratura-del-circulo/
bioinformatica-balbuceos-ada-margarita_132_8581245.html
Margaret Oakley
Dayho
f
Había que poner orden en….
¡¡¡ 65 proteínas !!!
29. El primer Nobel a la bioinformática
29
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Por el desarrollo de modelos
computacionales para conocer y
predecir procesos químicos
Químico teórico Biofísico
Bioquímico
http://blogs.plos.org/biologue/2013/10/18/the-signi
fi
cance-of-
the-2013-nobel-prize-in-chemistry-and-the-challenges-ahead/
Bioquímico
Se trata del primer premio Nobel
concedido a un trabajo de biología
computacional, lo que indica que
este campo ha madurado y está a la
altura de la biología experimental
The blog of PLOS Computational Biology
A computational perspective on the Nobel Prize. Nat Comput Sci
2, 527–528 (2022). https://doi.org/10.1038/s43588-022-00325-x
30. Secuenciación de genomas
30
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Human Genome Sequencing
Generating a Reference
Genome Sequence
(e.g., Human Genome Project)
Generating a Person’s
Genome Sequence
(e.g., Circa ~2016)
Genomic DNA Genomic DNA
Break genome into
large fragments and
insert into clones
Order clones
Break individual
clones into
small pieces
Generate thousands
of sequence reads
and assemble
sequence of clone
Assemble sequences
of overlapping clones
to establish
reference sequence
Break genome
into small pieces
Generate millions
of sequence reads
Align sequence reads
to established
reference sequence
Deduce starting
sequence and identify
differences from
reference sequence
Reference Sequence
Reference Sequence
....TATGCGATGCGTATTTCGTAAA....
Primeros genomas (s. XX) Los demás genomas (s. XXI)
La referencia
Picasso UMA
https://www.genome.gov/sequencingcosts/
Hemophilus in
fl
uenzae
Saccharomyces cerevisiae
Arabidopsis thaliana
El genoma humano
Muchísimo
trabajo
Lo hace el
ordenador
31. Disminuir coste y tiempo aumenta la incertidumbre
31
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Absolutamente dependiente de
los ordenadores
Hasta hace poco solo había borradores llenos de agujeros
Lo que nos gustaría tener
Lo que realmente tenemos
Picasso y su gente
32. De telómero a telómero: marzo de 2022
32
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Nurk et al., Science 376, 44–53 (2022) 1 April 2022 3 of 10
Segmental duplications
Centromeric satellites
Ancestry
Fixed GRCh38 gaps and issues
GRCh38 gene density
CHM13 exclusive gene density
A B
Additional bases (Mbp)
chr9
chr1
chr15
chr13
chr16
chr22
chr14
chr21
chr20
chr17
chr7
chr4
chr3
chr2
chr5
chr19
chr18
chr10
chr11
chr8
chrX
chr6
chr12
0
10
20
30
D
Release year
2000 2005 2010 2015 2020
CHM13
hg38
hg19
hg4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
3.0
3.1
Total
bases
excl.
Mt/Y/Ns
(Gbp)
C RepMask
1.7
Other
1.8 rDNA
9.9
CenSat
156.2
CenSat and SDs
24.2
SDs
44.2
Additional bases (Mbp)
EUR SAS EAS AMR
Fig. 1. Summary of the complete T2T-CHM13 human genome
assembly. (A) Ideogram of T2T-CHM13v1.1 assembly features.
For each chromosome (chr), the following information is provided
from bottom to top: gaps and issues in GRCh38 fixed by CHM13
overlaid with the density of genes exclusive to CHM13 in red;
segmental duplications (SDs) (42) and centromeric satellites
(CenSat) (30); and CHM13 ancestry predictions (EUR, European;
SAS, South Asian; EAS, East Asian; AMR, ad-mixed American).
Bottom scale is measured in Mbp. (B and C) Additional (nonsyntenic)
bases in the CHM13 assembly relative to GRCh38 per chromosome,
with the acrocentrics highlighted in dark gray (B) and by sequence
type (C). (Note that the CenSat and SD annotations overlap.) RepMask,
RepeatMasker. (D) Total nongap bases in UCSC reference genome
releases dating back to September 2000 (hg4) and ending with
T2T-CHM13 in 2021. Mt/Y/Ns, mitochondria, chrY, and gaps.
COMPLETING THE HUMAN GENOME
Downloaded
from
https://www.science.org
on
August
24,
2022
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/researchers-
generate-
fi
rst-complete-gapless-sequence-human-genome
Coordinadora
expermentalista
Coordinador
bioinformático
Cabe en
1 10
33. Medusas contra el envejecimiento
33
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Turritopsis dohrnii Turritopsis rubra
Inmortal, capaz de rejuvenecerse Típicamente mortal
https://www.agenciasinc.es/Noticias/Descifran-el-genoma-de-la-medusa-inmortal
Funciones celulares que
explican la reversión juvenil
Ruta de rejuvenecimiento
T. dohrnii tiene
alterados los
ocho de los
mecanismos
típicos del
envejecimiento
Pascual-Torner et al (2022) Comparative
genomics of mortal and immortal
cnidarians unveils novel keys behind
rejuvenation. PNAS 119, e2118763119
https://doi.org/10.1073/pnas.2118763119
34. ¿Un gen, una
enfermedad?
Ampliamos la relación de genes y enfermedades
34
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
https://www.ebi.ac.uk/gwas/diagram
En la mayoría de las
enfermedades genéticas
intervienen varios genes
35. No cambiamos el código genético: corregimos el genoma
35
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
El código genético
es universal
Cambio
de código
Corrección
del genoma
36. Los humanos somos algo más que hombres
36
@MGClaros
5. UMA.ES
5.2. Variaciones de la marca uma.es
VERSIÓN DOS TINTAS EN POSITIVO
#FósilesGenómicos
Rembrand: La lección de anatomía
del Dr. Nicolaes Tulp (1632)
Las siete de Edimburgo
(con la profesora de anatomía
Alethea Kelsey, 2020)
https://mujeresconciencia.com/
2020/10/09/las-siete-de-
edimburgo-una-renovada-leccion-
de-anatomia/
Primer grupo de
mujeres matriculadas
en una universidad
británica en 1869