PARA DECIMO

2.  Cuerpos filamentosos o en forma de bastón en el
núcleo las células que contienen las unidades
hereditarias, los genes. Están constituidos por el ácido
desoxirribonucleico (ADN). El ADN es quien contiene
la información sobre todas las características que
posee todo ser vivo.
 Son visibles al microscopio de luz mientras la célula se
encuentra en proceso de división, formando gruesos
hilos

3.  La especie humana posee 46 cromosomas en sus
células, menos en las reproductoras (óvulos y
espermatozoides) que tienen 23 cromosomas
CARIOTIPO
Es hacer una caracterización de un conjunto de
cromosomas de un individuo con relación a su
número, tamaño y forma. Se denomina cariotipo al
grupo de características que pueden tomarse en
cuenta para identificar un juego cromosómico
particular.

5.  Son macromoléculas cuya función principal es el
almacenamiento y la transmisión de información
genética hereditaria entre células. En la célula existen
dos tipos de ácidos nucleicos: ácido
desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN).
ARN ADN

6. El ADN es la molécula de la vida y su función principal es
almacenar la información hereditaria de las células y contener las
instrucciones para la síntesis de proteínas. El modelo de la doble
hélice de ADN fue propuesto en 1953 por Watson y Crick. En el
ADN los nucleótidos están conformados por la unión de un
azúcar pentosa (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base
nitrogenada: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G)

7.  ARN
 Es similar a una hebra de ADN, sin embargo existen algunas
diferencias importantes. El ARN, con algunas excepciones, se
caracteriza por ser de cadena sencilla. Los nucleótidos de
ARN están formados por tres grupos fosfatos, un azúcar
pentosa y una de las cuatro bases nitrogenadas. Sin embargo,
en el ARN el azúcar pentosa es una la ribosa y no una
desoxirribosa como en el ADN. Además, en el ARN la base
nitrogenada timina es reemplazada por el uracilo

8.  Duplicación: proceso por el cual una célula duplica su ADN. La
duplicación del ADN se inicia cuando las enzimas helicasas rompen los
enlaces de hidrógeno que mantienen unidos las bases nitrogenadas de
las dos cadenas de ADN, de tal manera que la doble hélice se abre.
Posteriormente, una vez que las cadenas están separadas, las proteínas
de unión a ADN simple banda, estabilizan las cadenas separadas e
impiden que se vuelvan a unir. Mientras, las enzimas topoisomerasas
liberan la presión generada conforme la doble hélice se desenrolla.
 Una vez que las dos cadenas se separan, la enzima ADN polimerasa
utiliza cada cadena como un molde o patrón para agregar nucleótidos
libres, siguiendo las reglas de complementariedad.
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9.  Transcripción del ADN (síntesis de ARN)
La conversión de la información genética contenida en
una molécula de ADN comienza con la síntesis de una
molécula intermediaria conocida como ARN, lo que se
denomina transcripción. Las secuencias de
nucleótidos (par de bases nitrogenadas) de una de las
cadenas de ADN se utilizan como patrón para la
síntesis de una hebra de ARN.
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10.  Traducción (síntesis de las proteínas)
 Durante la traducción los ribosomas y los ARN de
transferencia interaccionan para traducir el ARNm en
una proteína. Los ARN transferencia se caracterizan
por poseer una estructura en forma de trébol con dos
sitios de unión: el primer sitio corresponde a un
anticodón (triplete de nucleótidos que son
complementarios con un codón del ARNm) y el
segundo sitio corresponde al lugar de unión de los
aminoácidos. Así, los ARNt unen aminoácidos a los
ribosomas en el orden determinado por el ARN
mensajero
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11. MUTACIONES

12. Mutación: alteración en la
descendencia, producto de un
cambio de la información genética
de uno o ambos padres. Término
introducido por el genetista Hugo
de Vries a principios del siglo XX.
Hugo de Vries

14. AGENTES MUTAGÉNICOS : BIÓTICOS O ABIÓTICOS.
Agentes bióticos : Ciertos virus y bacterias, los cuales se asocian
con el ADN de la célula parásita y originan cambios en el material genético
de la célula huésped, lo cual provoca la aparición de tumores y
malformaciones.
Entre los agentes abióticos mutagénicos se conoce a:
• los rayos X,
• los rayos ultravioletas,
• las radiaciones nucleares,
• otras radiaciones solares,
• la nicotina,
• el dióxido de carbono,
• el gas mostaza,
• el metano,
• el formol,
• el ácido nitroso,
• el plomo y el azufre que expulsan los motores de combustión interna,
• el arsénico y el mercurio que botan algunas industrias,
• los colorantes artificiales en bebidas y alimentos y otros elementos que pueden
modificar la estructura del material genético (ADN).
Otros agentes mutagénicos, como, sustancias extraídas de plantas como la
cafeína, la cocaína, la marihuana, las cuales pueden causar alteraciones en el ADN,
agroquímicos como el DDT, el aldrín y los plaguicidas .

15. ¿Qué tipo de mutaciones existen?
Entre los tipos de mutaciones tenemos:
1.- Génicas.
2.- Cromosómicas estructurales.
3.- Cromosómicas numéricas o genómicas.

16. • Estas mutaciones se originan a nivel del ácido
desoxirribonucleico (ADN),y los cambios se pueden dar:
por pérdida, que es cuando un nucleótido desaparece; por
duplicación, cuando un nucleótido se duplica; por adición,
cuando se añaden nucleótidos a la información; por
sustitución, cuando se sustituyen nucleótidos por otros.
• Las mutaciones génicas en las que cambia un solo
nucleótido del ADN, pueden producirse al azar, sea en el
proceso de duplicación o transcripción, por radiaciones
ionizantes, o por el número cada vez más creciente de
agentes químicos que parecen ser la causa de las
mutaciones.
Mutaciones Génicas o puntuales

24. (Ingeniería Genética)

25. Manipulación de las bases moleculares de la herencia
por métodos llamados en conjunto tecnología del ADN
recombinante que consiste
en la combinación de moléculas de origen
diferente que son unidas empleando la tecnología
de recombinación de ADN. La tecnología de
recombinación de ADN es el proceso usado para
unir un segmento de ADN a un sistema de célula
libre (ambiente fuera de una célula u organismo).
Bajo condiciones apropiadas, la recombinación de
la molécula de ADN puede entrar en una célula y hacer
una réplica una vez que se ha integrado
dentro de un cromosoma celular.

26.  La biotecnología se practica para lograr una o más
de tres metas:
 I. Entender más los procesos de la herencia y expresión
genética.
 2. Proporcionar un avance en el conocimiento y
tratamiento de diversas enfermedades genéticas.
 3. Generar beneficios económicos, incluyendo la
creación de plantas y animales mejorados para la
agricultura y la producción eficaz de moléculas
biológicas valiosas.

27.  La ingeniería genética aplica conocimientos en los
siguientes campos:
 Infertilidad
 Enfermedades
 Producción de alimentos
 Tratamientos de desechos
 Mejoramiento de especies

29. Es la selección que hace el ser humano de rasgos
deseables en plantas y animales, y crianza de sólo
aquellos individuos que poseen tales rasgos. Es la
modificación de las especies a través de cruzamientos
selectivos. Los animales o plantas que presentan
rasgos que interesan al hombre, son cruzados para
obtener individuos con un determinado genotipo, y
para obtener nuevas poblaciones de organismos para
un propósito específico.

31. Mutación inducida: mutación producida por un agente
físico o químico que afecta las moléculas
de ADN de un organismo vivo, existen diferentes agentes
físicos y químicos que producen
mutaciones en el ADN, por ejemplo las
mutaciones inducidas por medio de la aplicación
de rayos X en Drosophila, maíz y cebada.

32.  Entre los agentes físicos que producen mutaciones
están: radiaciones ionizantes (rayos X) Las
radiaciones no ionizantes (luz Ultravioleta) ambas
producen los siguientes efectos al nivel celular celular:
 Efectos genéticos: alteraciones en los genes
 Efectos citogenéticos: alteraciones en los
cromosomas: roturas cromosómicas y translocaciones.
 Efectos fisiológicos: alteraciones en las enzimas y
hormonas.

33. La inducción de mutaciones para impulsar el
mejoramiento genético de cultivos alimentarios e
industriales con el fin de obtener nuevas
variedades mejoradas. La mutación inducida
como ayuda del mejoramiento ha dado lugar a la
introducción de nuevas variedades de muchos cultivos
como el arroz, el trigo, la cebada, las manzanas, los
cítricos, la caña de azúcar y el banano

34. Un organismo transgénico es aquél que ha sufrido la
alteración de su material hereditario (genoma) para la
introducción artificial (manipulación genética) de un
gene exógeno, esto es, proveniente de otro organismo
completamente diferente.
A comienzos de los años 80 se comenzó a experimentar
con ratones dado que al tener el mapa genético más
elaborado y estudiado todos los modelos experimentales
son posibles. En 1982 se crea al primer ratón gigante,seis
años después se crea al oncoratón el cual porta genes
humanos capaces de provocar cáncer. También existen
ove-cabras (híbridos de oveja y cabra), mini vacas,
supercerdos, superconejo, gallinas que ponen huevos ricos
en insulina para el consumo de los diabéticos, etc.

36. Clonación proviene de clon, que es un área o región de
la molécula de ADN o ARN, constituida por un gen o
un conjunto de ellos, responsables de transmitir una
característica genética de un ser vivo. La clonación es
una de las técnicas más aplicadas en ingeniería
genética para obtener mayor cantidad de material
genético, o bien para mejorarlo. El proceso de
clonación consiste en la identificación de las áreas
donde está localizado un conjunto de genes que se
quieren copiar o reproducir en grandes cantidades:
una vez identificados, se extraen y se introducen en la
molécula de ADN o ARN de una bacteria o levadura.

39. Tipo de fecundación en el cual existe el manejo o
manipulación de las células sexuales. Consiste en la
obtención del esperma del macho, para su posterior
introducción en las vías genitales de la hembra, sin
que se produzca la cópula. Se practica desde 1779
(en gatos y perros) en sus experimentos. Es una
práctica común en veterinaria. La inseminación
artificial ofrece la posibilidad de aprovechar el
esperma de los animales genéticamente mejor
dotados, los cuales son elegidos como sementales,
permite fecundar un gran número de hembras sin
necesidad de desplazar a los sementales e incluso,
conservar el semen durante cierto tiempo.

41. Este proceso se realiza determinando el período
fértil de la hembra, a fin de poder ubicar la fase
propicie en que la hembra puede procrear, se
extraen los espermatozoides del macho y se
extrae del utero el ovulo y se ejecuta la
fecundación fuera en un ambiente controlado,
luego se reincerta el embrión o embriones
fecundados en la matriz de la hembra para que
se desarrolle el cigoto.