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Transcripción y Traducción
La herencia. Genética molecular.
• La transcripción: síntesis y
procesamiento (maduración) del ARN.
• Mecanismo general de la transcripción:
las ARN polimerasas y los promotores.
• La reversotranscripción.
• El código genético: características
generales y pruebas experimentales.
• Mecanismo general de la traducción.
Regulación de la expresión génica.
Criterios de evaliación
• Explicar el papel del ADN como portador
de la información genética, la naturaleza
del código genético y la relación con la
síntesis de las proteínas.
Transcripción en procariotas
• ADN
ARNm en el citoplasma
• Catalizado por la enzima ARN polimerasa
5‘
3‘
• Reconocimiento de la región promotora
en el ADN
• A partir del ARNm de sintetizan ARNr y
ARNt
• Simultáneamente se produce la
traducción
Un neutrófilo y bacterias Gram +.
La transcripción: Síntesis de ARN.

5’

3’

ARNpolimerasa

5’

3’

A
T

(i)

U G U
A C A

G C G G C U G C
C G C C G A C G

ARN
ADN
• ELONGACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN
• TERMINACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN

en E. coli
Transcripción en eucariotas
• ADN
ARNm en el núcleo
• Hay 3 tipos de ARN polimerasas: I, II, III
• ARN polimerasa I: ARNr de la subunidad
grande
• ARN polimerasa II: ARNm
• ARN polimerasa III: ARNt y ARNr de la
subunidad pequeña
Región promotora: TATA o CAAT
Tras 30 nucleótidos se añade a 5´ una “caperuza”
formada por 7-metil guanosina triP (metil-GTP) para la
traducción
Existe un final (TTATTT)
En 3´se añade cola poliA por poli A polimerasa
Transcripción:
1- Iniciación: Una ARN‑polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a
partir de unas señales de iniciación "secuencias de consenso " que se encuentran
en el ADN.

ARNpolimerasa

T

A

C

G

A

A

C

A

U

G C

U

U

G

C

G

T

T

G

G C

A

A

C

C
G

A
U

C
G

A

T

C
Transcripción:
2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección 5'→3'. Después
de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza (caperuza o líder) de
metil‑GTP en el extremo 5‘ con función protectora.

ARNpolimerasa

T

C

G

A

A

C

A

m-GTP

A
U

G C

U

U

G

C

G

T

T

G

G C

A

A

C

C
G

A
U

C
G

A

T

C
Transcripción:
3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la región
terminadora del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una poliA‑polimerasa
añade una serie de nucleótidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado
ahora ARNm precursor, se libera.

poliA-polimerasa

m-GTP

A

U

ARNm precursor

G C

U

C

G

U

G

U

A

G

A

A

A

A

A
4. Maduración (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se
trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la información que contiene sea
traducida y se sintetice la correspondiente molécula proteica. En el proceso de
maduración un sistema enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las
ARN‑ligasas unen los exones, formándose el ARNm maduro.

ARNm
maduro
precursor

cola

Cabeza
AUG

AAAAAA
UAG
Maduración del ARNm (Visión de conjunto).

Región codificadora del gen

ADN
Promotor

E1

I1

E2

I2

E3

Terminador

TAC

ATC

Cabeza E1
ARNm
precursor

ARNm
maduro

I1

E2

I2

cola

E3

AAAAAA

AUG

UAG

Cabeza

cola
AAAAAA

AUG

UAG
Los ARNm eucariontes maduros, poseen una caperuza que es agregada enzimáticamente y que consiste
en un residuo de 7-metilguanosina unido en el extremo inicial (5´) por un enlace trifosfato (5´-5´):

Figura: representación de la caeruza del ARNm.

Adición de la caperuza. Un nucleótido G modificado, denominado caperuza, se
adiciona al extremo 5' de la mayoría de los ARNm.La caperuza se mantiene en el
ARNm y su función está relacionada con la unión al ribosoma y la estabilidad del
ARNm.
Poliadenilación del extremo 3'. Una cola de nucleótidos A, generalmente de
100-200 bases de longitud, se adiciona al extremo 3' de la mayoría de preARNm
eucarióticos. La cola poli(A), que no está codificada en el ADN, se mantiene
también en el ARNm que se exporta al citoplasma (su función es transportar el
ARNm al citoplasma).
El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos
de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene sólo 1872 nucleótidos.
Autoprocesamiento de un intrón
Animación de transcripción y traducción McGraw-Hill

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Maduración
Transcripción inversa
EL CÓDIGO GENÉTICO
• El código genético: características
generales.
• Mencionar la existencia de algunas
excepciones al código genético
(mitocondrias y ciliados) pero dejando
clara la universalidad del mismo.
• Comentar la aportación de Severo Ochoa.
• No hay que memorizar ningún triplete.
Definición código genético

Es la regla de correspondencia
que existe entre la secuencia
de tripletes del ARNm con la
secuencia de aminoácidos en
las proteínas.
El código genético tiene una serie de características:
 Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo
existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.
 No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado
 Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien
indican terminación de lectura.
 Es degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es
decir hay codones sinónimos.
 Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases
nitrogenadas.
 Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.
http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/problemas/Codigen.htm
• Usos incorrectos.La expresión "código genético"
es frecuentemente utilizada en los medios de
comunicación como sinónimo de genoma, de
genotipo, o de ADN. Frases como "Se analizó el
código genético de los restos y coincidió con el
de la desaparecida", o "se creará una base de
datos con el código genético de todos los
ciudadanos" son científicamente absurdas.
Excepciones a la Universalidad del Código

Codón

Significado en
Código
Nuclear

Significado en
Código
Mitocondria
l

Todos

UGA

FIN

Trp

Levadura

CUX

Leu

Thr

Drosophila

AGA

Arg

Ser

Humano, bovino

AGA, AGC

Arg

FIN

Humano, bovino

AUA

Ile

Met
(iniciación)

AUU, AUC,
AUA

Ile

Met
(iniciación)

Organismo

Ratón

El código genético mitocondrial es la única excepción a la universalidad del
código, de manera que en algunos organismos los aminoácidos determinados
por el mismo triplete o codón son diferentes en el núcleo y en la mitocondria.
Severo Ochoa

The Nobel Prize in
Physiology or Medicine 1959

"for their discovery of the mechanisms in the biological synthesis of
ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid"

Arthur Kornberg
LA TRADUCCIÓN
• La Traducción: mecanismo general. Hay que hablar
de la activación de los aminoácidos y de su unión al
ARNt (muy breve pero citar las aminoacil-ARNt
sintetasas). Explicar claramente el concepto de unión
codon-anticodon.
• Somera descripción de las 3 fases da traducción:
iniciación, elongación y terminación.
• Dos detalles importantes: la traducción empieza en
el extremo 5' del ARNm y todas las proteínas
inicialmente tienen como primer aminoácido Met
debido a que viene codificado por AUG (codón de
iniciación).
• Se puede comentar que la acción antibacteriana de
determinados antibióticos es debida a su inhibición
de la traducción.
RIBOSOMAS
Subunidad grande
Subunidad pequeña

3'

ARNm
5'
Primera imagen tridimensional de u
Premio Nobel Química 2009

El indio Venkatraman Ramakrishkan,
el estadounidense Thomas A. Steiltz
y la israelí Ada Yonath


Estos tres científicos, que curiosamente nunca han trabajado juntos,
consiguieron descubrir cómo se producen las proteínas en las células. Lo
consiguieron a través de la cristalografía de los rayos X, conociendo al
estructura en tres dimensiones del ribosoma, la encargada de que en la célula
se fabriquen las proteínas.



Como siempre, los premios Nobel premian a aquellas personas que han
contribuido significativamente al bienestar de la sociedad, y gracias a los
trabajos de estos tres científicos ahora se sabe cómo actúan los antibióticos
en las células de las bacterias, lo que es un primer paso para luchar contra la
preocupante resistencia bacteriana contra los fármacos.



Sus investigaciones han ayudado a conocer las diferencias entre los
ribosomas de las células bacterianas y las humanas, por lo que gracias a este
hallazgo ahora es posible diseñar nuevos antibióticos que atacan únicamente
a los organismos peligrosos.
Ribosomes and Polyribosomes - liver cell (TEM x173,400)
www.DennisKunkel.com
Rough Endoplasmic Reticulum with Ribosomes (TEM x61,560).
The endoplasmic reticulum. Rough endoplasmic reticulum is on the left,
smooth endoplasmic reticulum is on the right.
Estructura del ARN de transferencia
• Hay que hablar de la activación de los aminoácidos y
su unión al ARNt (muy breve pero citar las
aminoacil-ARNt sintetasas).

El aminoácido se liga a su correspondiente ARNt por la acción
de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa, que cataliza la unión

Existen 20 amínoacil – ARNt sintetasas diferentes
Por ejemplo, leucinil-ARNtLeu, lisinil-ARNtlys, fenilalanil-ARNtPhe.
metionil-ARNtMet, etcétera.

http://www.maph49.galeon.com/sinte/addaa.html
Síntesis de proteinas

http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120077/micro06.swf

http://www2.uah.es/biomodel/biomodel-misc/anim/inicio.htm#transcri

http://www.maph49.galeon.com/sinte/initani.html
http://www.maph49.galeon.com/sinte/elongani.html
• Se puede comentar que la acción antibacteriana de determinados
antibióticos es debida a su inhibición de la traducción

•

•

1.
2.
3.
4.

Los antibióticos son sustancias, generalmente producidas por
microorganismos, que tienen la capacidad de inhibir el crecimiento
bacteriano (bacteriostáticos) o de matar a las bacterias
(bactericidas)
Se conoce una gran variedad de antibióticos y se sabe que actúan
mediante uno o más modos de acción:

Inhibiendo la síntesis de la pared celular (penicilina, bacitracina)
Interfiriendo la síntesis de ácidos nucleicos (actinomicina D, griseofluvina)
Deteriorando la membrana celular (polimixinas)
Inhibiendo la síntesis de proteinas (cloranfenicol, estreptomicina,
eritromicina, tetraciclina)
- se unen a la subunidad 30s
- se unen a la subunidad 50s
- interfieren a los factores de elongación
http://pathmicro.med.sc.edu/Spanish/chapter6.htm
En procariotas :
• transcripción-traducción acopladas
• ausencia de intrones
• Expresión génica se regula principalmente en la
transcripción

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Genética molecular. Transcripción y traducción

  • 2. La herencia. Genética molecular. • La transcripción: síntesis y procesamiento (maduración) del ARN. • Mecanismo general de la transcripción: las ARN polimerasas y los promotores. • La reversotranscripción. • El código genético: características generales y pruebas experimentales. • Mecanismo general de la traducción. Regulación de la expresión génica.
  • 3. Criterios de evaliación • Explicar el papel del ADN como portador de la información genética, la naturaleza del código genético y la relación con la síntesis de las proteínas.
  • 4. Transcripción en procariotas • ADN ARNm en el citoplasma • Catalizado por la enzima ARN polimerasa 5‘ 3‘ • Reconocimiento de la región promotora en el ADN • A partir del ARNm de sintetizan ARNr y ARNt • Simultáneamente se produce la traducción
  • 5.
  • 6. Un neutrófilo y bacterias Gram +.
  • 7. La transcripción: Síntesis de ARN. 5’ 3’ ARNpolimerasa 5’ 3’ A T (i) U G U A C A G C G G C U G C C G C C G A C G ARN ADN
  • 8.
  • 9.
  • 10. • ELONGACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN • TERMINACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN en E. coli
  • 11. Transcripción en eucariotas • ADN ARNm en el núcleo • Hay 3 tipos de ARN polimerasas: I, II, III • ARN polimerasa I: ARNr de la subunidad grande • ARN polimerasa II: ARNm • ARN polimerasa III: ARNt y ARNr de la subunidad pequeña
  • 12. Región promotora: TATA o CAAT Tras 30 nucleótidos se añade a 5´ una “caperuza” formada por 7-metil guanosina triP (metil-GTP) para la traducción Existe un final (TTATTT) En 3´se añade cola poliA por poli A polimerasa
  • 13. Transcripción: 1- Iniciación: Una ARN‑polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a partir de unas señales de iniciación "secuencias de consenso " que se encuentran en el ADN. ARNpolimerasa T A C G A A C A U G C U U G C G T T G G C A A C C G A U C G A T C
  • 14. Transcripción: 2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección 5'→3'. Después de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza (caperuza o líder) de metil‑GTP en el extremo 5‘ con función protectora. ARNpolimerasa T C G A A C A m-GTP A U G C U U G C G T T G G C A A C C G A U C G A T C
  • 15. Transcripción: 3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la región terminadora del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una poliA‑polimerasa añade una serie de nucleótidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera. poliA-polimerasa m-GTP A U ARNm precursor G C U C G U G U A G A A A A A
  • 16. 4. Maduración (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la información que contiene sea traducida y se sintetice la correspondiente molécula proteica. En el proceso de maduración un sistema enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las ARN‑ligasas unen los exones, formándose el ARNm maduro. ARNm maduro precursor cola Cabeza AUG AAAAAA UAG
  • 17. Maduración del ARNm (Visión de conjunto). Región codificadora del gen ADN Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador TAC ATC Cabeza E1 ARNm precursor ARNm maduro I1 E2 I2 cola E3 AAAAAA AUG UAG Cabeza cola AAAAAA AUG UAG
  • 18. Los ARNm eucariontes maduros, poseen una caperuza que es agregada enzimáticamente y que consiste en un residuo de 7-metilguanosina unido en el extremo inicial (5´) por un enlace trifosfato (5´-5´): Figura: representación de la caeruza del ARNm. Adición de la caperuza. Un nucleótido G modificado, denominado caperuza, se adiciona al extremo 5' de la mayoría de los ARNm.La caperuza se mantiene en el ARNm y su función está relacionada con la unión al ribosoma y la estabilidad del ARNm.
  • 19. Poliadenilación del extremo 3'. Una cola de nucleótidos A, generalmente de 100-200 bases de longitud, se adiciona al extremo 3' de la mayoría de preARNm eucarióticos. La cola poli(A), que no está codificada en el ADN, se mantiene también en el ARNm que se exporta al citoplasma (su función es transportar el ARNm al citoplasma).
  • 20. El transcrito primario del gen de la ovoalbúmina de pollo tiene 7700 nucleótidos de longitud, pero el ARNm maduro traducido en el ribosoma tiene sólo 1872 nucleótidos.
  • 21.
  • 23. Animación de transcripción y traducción McGraw-Hill http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120077/bio25.swf
  • 26. EL CÓDIGO GENÉTICO • El código genético: características generales. • Mencionar la existencia de algunas excepciones al código genético (mitocondrias y ciliados) pero dejando clara la universalidad del mismo. • Comentar la aportación de Severo Ochoa. • No hay que memorizar ningún triplete.
  • 27.
  • 28. Definición código genético Es la regla de correspondencia que existe entre la secuencia de tripletes del ARNm con la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
  • 29. El código genético tiene una serie de características:  Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.  No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado  Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.  Es degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.  Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.  Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´. http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/problemas/Codigen.htm
  • 30. • Usos incorrectos.La expresión "código genético" es frecuentemente utilizada en los medios de comunicación como sinónimo de genoma, de genotipo, o de ADN. Frases como "Se analizó el código genético de los restos y coincidió con el de la desaparecida", o "se creará una base de datos con el código genético de todos los ciudadanos" son científicamente absurdas.
  • 31. Excepciones a la Universalidad del Código Codón Significado en Código Nuclear Significado en Código Mitocondria l Todos UGA FIN Trp Levadura CUX Leu Thr Drosophila AGA Arg Ser Humano, bovino AGA, AGC Arg FIN Humano, bovino AUA Ile Met (iniciación) AUU, AUC, AUA Ile Met (iniciación) Organismo Ratón El código genético mitocondrial es la única excepción a la universalidad del código, de manera que en algunos organismos los aminoácidos determinados por el mismo triplete o codón son diferentes en el núcleo y en la mitocondria.
  • 32. Severo Ochoa The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1959 "for their discovery of the mechanisms in the biological synthesis of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid" Arthur Kornberg
  • 33. LA TRADUCCIÓN • La Traducción: mecanismo general. Hay que hablar de la activación de los aminoácidos y de su unión al ARNt (muy breve pero citar las aminoacil-ARNt sintetasas). Explicar claramente el concepto de unión codon-anticodon. • Somera descripción de las 3 fases da traducción: iniciación, elongación y terminación. • Dos detalles importantes: la traducción empieza en el extremo 5' del ARNm y todas las proteínas inicialmente tienen como primer aminoácido Met debido a que viene codificado por AUG (codón de iniciación). • Se puede comentar que la acción antibacteriana de determinados antibióticos es debida a su inhibición de la traducción.
  • 35.
  • 38. Premio Nobel Química 2009 El indio Venkatraman Ramakrishkan, el estadounidense Thomas A. Steiltz y la israelí Ada Yonath
  • 39.  Estos tres científicos, que curiosamente nunca han trabajado juntos, consiguieron descubrir cómo se producen las proteínas en las células. Lo consiguieron a través de la cristalografía de los rayos X, conociendo al estructura en tres dimensiones del ribosoma, la encargada de que en la célula se fabriquen las proteínas.  Como siempre, los premios Nobel premian a aquellas personas que han contribuido significativamente al bienestar de la sociedad, y gracias a los trabajos de estos tres científicos ahora se sabe cómo actúan los antibióticos en las células de las bacterias, lo que es un primer paso para luchar contra la preocupante resistencia bacteriana contra los fármacos.  Sus investigaciones han ayudado a conocer las diferencias entre los ribosomas de las células bacterianas y las humanas, por lo que gracias a este hallazgo ahora es posible diseñar nuevos antibióticos que atacan únicamente a los organismos peligrosos.
  • 40. Ribosomes and Polyribosomes - liver cell (TEM x173,400) www.DennisKunkel.com
  • 41. Rough Endoplasmic Reticulum with Ribosomes (TEM x61,560).
  • 42. The endoplasmic reticulum. Rough endoplasmic reticulum is on the left, smooth endoplasmic reticulum is on the right.
  • 43. Estructura del ARN de transferencia
  • 44.
  • 45. • Hay que hablar de la activación de los aminoácidos y su unión al ARNt (muy breve pero citar las aminoacil-ARNt sintetasas). El aminoácido se liga a su correspondiente ARNt por la acción de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa, que cataliza la unión Existen 20 amínoacil – ARNt sintetasas diferentes Por ejemplo, leucinil-ARNtLeu, lisinil-ARNtlys, fenilalanil-ARNtPhe. metionil-ARNtMet, etcétera. http://www.maph49.galeon.com/sinte/addaa.html
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50. • Se puede comentar que la acción antibacteriana de determinados antibióticos es debida a su inhibición de la traducción • • 1. 2. 3. 4. Los antibióticos son sustancias, generalmente producidas por microorganismos, que tienen la capacidad de inhibir el crecimiento bacteriano (bacteriostáticos) o de matar a las bacterias (bactericidas) Se conoce una gran variedad de antibióticos y se sabe que actúan mediante uno o más modos de acción: Inhibiendo la síntesis de la pared celular (penicilina, bacitracina) Interfiriendo la síntesis de ácidos nucleicos (actinomicina D, griseofluvina) Deteriorando la membrana celular (polimixinas) Inhibiendo la síntesis de proteinas (cloranfenicol, estreptomicina, eritromicina, tetraciclina) - se unen a la subunidad 30s - se unen a la subunidad 50s - interfieren a los factores de elongación http://pathmicro.med.sc.edu/Spanish/chapter6.htm
  • 51. En procariotas : • transcripción-traducción acopladas • ausencia de intrones • Expresión génica se regula principalmente en la transcripción

Notas del editor

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