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- 1. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR SEDE IBARRA E.C.A.A QUIMACA ORGANICA Organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de: Alcoholes, Éteres, Epóxidos, Aldehídos, Cetonas, Ácidos Carboxílicos, Ésteres, Aminas y Amidas. CARRERA XAVIER PIYAHUAJE ELIAS VERA DANIELA ALVAREZ ROSIBEL MEJIA ESTAFANIA TORRES BYRON INTEGRANTES: DOCENTE: DR. FRANKIN MIRANDA 02/07/2013
- 2. Alcoholes NOMENCATURA 1.-Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga OH 2.- Se enumera la cadena principal para que el OH forme el localizador mas bajo el OH tiene preferencia sobre cadenas carbonadas halógenas dobles y triples EJEMPLOS 3.- El nombre del alcohol cambia determinación del alcano por OL Ejemplo : OH 2-propil octanol 4.- cuando en una molécula existen funcionales de mayor propiedad el alcohol pasa a ser sustituyente y se llama hidroxilo, son prioritarios a los alcoholes ácidos carboxílicos, anhídridos, esteres, nitrilos aldehídos y cetonas o cl O H Acido-3-cloro-4 hidroxipentanoico 1.-Los fenoles se nombran con mayor frecuencia como derivados del fenol 2.- el grupo hidroxilo se nombra como sustituyente cuando se encuentran ácidos carboxílico, aldehídos, cetonas(prioridad)
- 3. ÉTERES NOMENCLATURA EJEMPLOS 1.- Se toma como cadena principal la de mayor longitud, al oxido como sustituyente CH3-O-CH2-CH3 METOXIETANO 2.- Los éteres como derivados de dos grupos alquilo ordenados alfabéticamente utilizamos el sufijo éter CH3-CH2-O-CH2-CH3 DIETIL ÉTER 3.- Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un CH2 por –O- La numeración comienza en el oxigeno y se nombran con el prefijo OXA seguido del nombre del ciclo ÉTERES CORONA Varios éteres forman un ciclo; primer número. (total átomos-corona seguido de numero = oxigeno) 12- corona-4 DIISOPROPIL ÉTER ISOBUTIL METIL ÉTER n-BUTIL-n-PROPIL ÉTER
- 4. EPÓXIDOS NOMENCLATURA EJEMPLOS 1.- Se utiliza el prefijo epoxi (oxido)indicando los carbonos que están unidos al oxigeno separados por comas seguidos del sufijo Los esteres intermoleculares son esteres cíclicos como el oxido de estireno -CH-CH2 O Epóxido
- 5. ALDEHIDOS NOMENCLATURA EJEMPLOS 1.- cambiamos la terminación ANO del alcano por Al si existen dos grupo aldehídos la terminación será DIAL H-C O H 2.- Si poseen tres o mas grupos aldehídos o no actúan como grupo principal utiliza e prefijo FORMIL para nombrar grupos laterales CICLOS 1.- El grupo CHO unido a un ciclo se llama carbaldehido 2. Se inician numerando el carbono aldehído y dando el apellido con carbaldehido
- 6. CETONAS NOMENCLATURA EJEMPLOS 1.- Se nombra sustituyendo la terminación ANO del alcano por ONA se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene grupo carbonilo y se toma el localizador mas bajo CH3-CH2-C-CH3 O 2- butan ona 2.- Nombrar las cadenas como sustituyentes ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona
- 7. Ácidos Carboxílicos Nomenclatura Ejemplos Se nombra anteponiendo Acido el nombre del hidrocarburo del que proceden y terminación OICO. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo acido. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en CARBOXILICO. . Son numerosos los ácidos dicarboxílicos que se nombran con terminación DIOICO.
- 8. Ésteres Nomenclatura Ejemplos Éster proviene de condensar ácidos con alcoholes y se nombra como SALES DEL ACIDO del que provienen cambia la terminación OICO por OATO, terminando con el grupo Alquilo unido al oxígeno. Ésteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas, estos grupos se nombran como sustituyentes. ACIDOS CARBOXILICOS tienen prioridad sobre ésteres que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil) . Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se sugiere nombra el ciclo como cadena principal y se emplea terminación CARBOXILATO DE ALQUILO. .
- 9. Aminas Nomenclatura 1.- Se puede nombrar como derivadas de alquilaminas (alcanoaminas) 2.- Si un radical esta repetido varias veces, se indica con los prefijos di, tri, tetra…. Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente. 3.- sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. si en la molécula existen dos grupos amina sustituido se emplea N, N’ . 4.- Cuando la amina NO es grupo funcional pasa a nombrarse como AMINO la mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivadas, carbonilos, alcoholes)
- 10. Amidas Derivada de ácido carboxílico sustituyendo la terminación OICO del ácido por AMIDA . Las amidas son grupos prioritarios frente a amidas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. Cuando el grupo AMIDA va unido a un ciclo, se nombra como cadena principal y se emplea la terminación CARBOXAMIDA. En presencia del grupo prioritario las amidas tienen el prefijo CARBAMOIL . N O M E N C L A T U R A
- 11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Blogspot(2011),alcoholes esteres, éteres y epóxidos, consultado por Carrera X el 30/06/2013 disponible en (línea), http://alcoholes- eteresgrupo4.blogspot.com/2011/06/eteres-y- epoxidos.html Telecable (2013), grupos funsionales,aldheidos cetonas, consultado por Carrera X el 30/06/2013disponible en (línea), http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/gru pofun/aldeceto/aldeceto.htm Quimicayalgomas (2013),química orgánica, cetonas – cetonas, consultado por Carrera X el 30/06/2013 disponible en (línea), http://www.quimicayalgomas.com/quimica- organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/cetonas
- 12. Química orgánica (2013),esteres, nomenclatura de esteres, consultado por Álvarez R,el 30/06/2013 disponible en (línea), www.quimicaorganica.org/esteres/202- nomenclatura-de-esteres.html Química orgánica (2013),amidas nomenclatura, aminas consultado por Alvares R,el 30/06/2013 disponible en (línea), www.quimicaorganica.org/amidas.html www.quimicaorganica.org/aminas.htm