La presentación contiene Organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de: Alcoholes, Éteres, Epóxidos,Aldehidos, Cetonas, Ácidos Carboxílicos, Ésteres, Aminas y Amidas

1. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR SEDE IBARRA
ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS Y AMBIENTALES
QUÍMICA ORGÁNICA
Esteban Garrido – Andrés Benavides – Lenin sevillano –
Erick chiza – Fabricio Enríquez
NOMENCLATURA
ALCOHOLES, ÉTERES, EPÓXIDOS, ALDEHIDOS, CETONAS,
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉSTERES, AMINAS Y AMIDAS.
DOCENTE :MIRANDA
REALPE FRANKLIN JAVIER
JULIO 2013

2. NOMENCLATUR
A
Para nombrar a los
alcoholes se elige la
cadena más larga
que contenga el
grupo hidroxilo (OH)
y se numera dando
al grupo hidroxilo el
localizador más bajo
posible. El nombre
de la cadena
principal se obtiene
cambiando la
terminación –o del
alcano por –ol

3. NOMENCLATUR
A
Los éteres se nombran
indicando primero los
dos grupos
hidrocarbonados
unidos al oxígeno y
añadiendo a
continuación la
palabra éter.
Los éteres que
contienen un grupo
hidrocarbonado
sencillo y otros
complejos
pueden nombrarse
como alcoxi (RO-)
derivados del grupo
más complejo

4. NOMENCLATUR
A
Se nombran
anteponiendo la
palabra epoxi-
al hidrocarburo de
igual número de
átomos de carbono e
indicando los
carbonos que están
unidos al oxígeno con
números separados
por comas, y a la vez
estos separados por
un guion de sufijo.

5. NOMENCLATUR
A
Los aldehídos se
nombran
reemplazando la
terminación -ano del
alcano
correspondiente por -
al. No es necesario
especificar la posición
del grupo aldehído,
puesto que ocupa el
extremo de la
cadena.
Cuando la cadena
contiene dos
funciones aldehído se
emplea el sufijo -dial.
El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza
dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

6. NOMENCLATUR
A
Las cetonas se
nombran sustituyendo
la terminación -
ano del alcano con
igual longitud de
cadena por -ona. Se
toma como cadena
principal la de mayor
longitud que contiene
el grupo carbonilo y
se numera para que
éste tome el
localizador más bajo.
Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la
palabra cetona.

7. NOMENCLATUR
A
Regla 1. La IUPAC nombra los
ácidos carboxílicos
reemplazando la terminación -
ano del alcano con igual
número de carbonos por -oico.
Regla 2. Cuando el ácido tiene
sustituyentes, se numera la
cadena de mayor longitud
dando el localizador más bajo al
carbono del grupo ácido. Los
ácidos carboxílicos son prioritarios
frente a otros grupos, que pasan
a nombrarse como sustituyentes.
Regla 3. Los ácidos carboxílicos
también son prioritarios frente a
alquenos y alquinos. Moléculas
con dos grupos ácido se
nombran con la terminación -
dioico.
Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a
un anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en -carboxílico.

8. NOMENCLATUR
A
Los ésteres proceden
de condensar ácidos
con alcoholes y se
nombran como sales
del ácido del que
provienen. La
nomenclatura IUPAC
cambia la
terminación -oico del
ácido por -oato,
terminando con el
nombre del grupo
alquilo unido al
oxígeno.
Los esteres son grupos prioritarios
frente a
aminas, alcoholes, cetonas, aldehíd
os, nitrilos, amidas y haluros de
alcanoilo. Estos grupos se nombran
como sustituyentes siendo el éster el
grupo funcional.

9. NOMENCLATUR
A
Regla 1. Las aminas se
pueden nombrar como
derivados de alquilaminas o
alcanoaminas.
Regla 2. Si un radical está
repetido varias veces, se
indica con los prefijos di-, tri-
Si la amina lleva radicales
diferentes, se nombran
alfabéticamente.
Regla 3. Los sustituyentes
unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador
N. Si en la molécula hay dos
grupos amino sustituidos se
emplea N,N'.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse
como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen
prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

10. NOMENCLATUR
A
Las amidas se nombran
como derivados de ácidos
carboxílicos sustituyendo la
terminación -oico del ácido
por -amida.
Las amidas son grupos
prioritarios frente a
aminas, alcoholes, cetonas,
aldehídos y nitrilos.
Las amidas actúan como
sustituyentes cuando en la
molécula hay grupos
prioritarios, en este caso,
preceden el nombre de la
cadena principal y se
nombran como carbamoíl
Cuando el grupo amida va unido a
un ciclo, se nombra el ciclo como
cadena principal y se emplea la
terminación -carboxamidapara
nombrar la amida.