Grupos funcionales
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El documento habla sobre los grupos funcionales, que son los centros reactivos de las moléculas orgánicas y se clasifican los compuestos orgánicos según el número de átomos de carbono. Describe algunos grupos funcionales comunes como alcoholes (grupo hidroxilo), éteres (dos grupos alquilos unidos a oxígeno), ésteres (formados por la reacción de un alcohol con un ácido carboxílico) y aldehidos (grupo carbonilo unido a un hidrógeno y un grupo alqu
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FUNCIONES OXIGENADAS
El documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos. Define cada función por su grupo funcional y fórmula general, y explica su nomenclatura química según el sistema común e IUPAC. Además, clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para ilustrar la nomenclatura de cada función oxigenada.
Acidos Carboxilicos [Modo De Compatibilidad]
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos son más débiles que los ácidos inorgánicos y pueden formar enlaces de hidrógeno. Presentan reacciones de sustitución, oxidación, reducción y condensación. Se describen sus propiedades físicas como puntos de ebullición y fusión elevados debido a los puentes de hidrógeno, y su solubilidad en agua, alcoholes y solventes no polares.
éTeres y epóxidos qo
Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Se pueden sintetizar por la reacción de Williamson o por deshidratación de alcoholes. Los éteres cíclicos llamados epóxidos contienen un átomo de oxígeno entre dos átomos de carbono en un anillo.
Acidos carboxílicos
El documento resume los temas de ácidos carboxílicos, incluyendo su nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y químicas como la esterificación y neutralización. También cubre ácidos grasos, su estructura, nomenclatura y propiedades, así como aminoácidos, su estructura y propiedades.
Aminas
Este documento presenta información sobre las aminas. En menos de 3 oraciones:
1) Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amino (-NH2) y pueden actuar como bases o nucleófilos. 2) Las aminas pueden oxidarse a óxidos de amina o reaccionar con ácidos para formar sales de amonio. 3) Se describen varias reacciones de las aminas como la acilación, alquilación, eliminación de Hofmann y reacciones con ácido nitroso.
lipidos
El documento trata sobre los lípidos. Los lípidos son sustancias apolares e insolubles en agua que cumplen funciones estructurales, de reserva energética y protectoras en los organismos. Los lípidos se clasifican en saponificables e insaponificables. Los lípidos saponificables incluyen acilglicéridos como las grasas, compuestos de ácidos grasos unidos a glicerol. Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados y varían en longitud de cadena de carbono.
Compuestos organicos sulfurados
Tema relacionado con Quimica organica acerca de compuestos sulfurados mayormente llamados Mercaptanos, espero y les ayude.
Acidos carboxilicos
El documento describe las propiedades y reacciones de los ácidos carboxílicos. Explica que son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo. Detalla dos sistemas de nomenclatura para nombrarlos, así como sus propiedades físicas como solubilidad y punto de ebullición. Finalmente, resume varios métodos de preparación y reacciones características como la formación de sales y su comportamiento como ácidos débiles.
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El documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas y ácidos carboxílicos. Define cada función por su grupo funcional y fórmula general, y explica su nomenclatura química según el sistema común e IUPAC. Además, clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para ilustrar la nomenclatura de cada función oxigenada.
Acidos Carboxilicos [Modo De Compatibilidad]
Este documento trata sobre las propiedades y reacciones de los ácidos carboxílicos. Los ácidos carboxílicos son más débiles que los ácidos inorgánicos y pueden formar enlaces de hidrógeno. Presentan reacciones de sustitución, oxidación, reducción y condensación. Se describen sus propiedades físicas como puntos de ebullición y fusión elevados debido a los puentes de hidrógeno, y su solubilidad en agua, alcoholes y solventes no polares.
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Los éteres son compuestos orgánicos formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Se pueden sintetizar por la reacción de Williamson o por deshidratación de alcoholes. Los éteres cíclicos llamados epóxidos contienen un átomo de oxígeno entre dos átomos de carbono en un anillo.
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oxidacion de los alcoholes.ppt
La oxidación de alcoholes implica la pérdida de uno o más hidrógenos del carbono con el grupo OH. Los alcoholes primarios se oxidan a aldehídos o ácidos carboxílicos, mientras que los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El clorocromato de piridinio (PCC) es un reactivo selectivo que oxida alcoholes primarios solo hasta aldehídos. Los alcoholes terciarios no pueden oxidarse debido a que carecen del hidrógeno necesario para ser eliminado.
áCido carboxílico
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer un grupo funcional carboxilo (-COOH). Tienen como fórmula general R-COOH y son ácidos débiles que se disocian parcialmente en solución para dar iones. Cumplen funciones importantes en los seres vivos y se utilizan industrialmente como emulsificantes, en la fabricación de jabones y vinagre, entre otros usos.
4.1.3 acido base
El documento describe las características y teorías de los ácidos y bases. Los ácidos tienen sabor agrio, son corrosivos y disuelven sustancias, mientras que las bases tienen sabor amargo y son corrosivas. Las teorías de Arrhenius, Brönsted-Lowry y Lewis definen ácidos y bases. La neutralización ocurre cuando un ácido y una base reaccionan para formar agua. El pH mide la acidez o basicidad de una solución.
Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Ha...
Procedimiento para la nomenclatura de las funciones químicas orgánicas de Halogenurosde alquilo, Alcoholes, Aminas y Éter
Alcoholes 02 (1)
El documento proporciona una introducción a las reacciones de los alcoholes, incluyendo la deshidratación, oxidación y reacciones con haluros de hidrógeno. También describe métodos para determinar el alcohol en la sangre, como el método de Widmark, y propiedades y reacciones de otros compuestos relacionados como glicoles, fenoles y éteres.
Reacciones De Alquenos
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
Resumen #10 Compuestos Carbonílicos II
El documento resume las propiedades y reacciones de los compuestos carbonílicos tipo II como aldehídos y cetonas. Explica su nomenclatura, prioridades en la nomenclatura, y sus principales reacciones con reactivos como reactivos de Grignard, iones acetiluro e hidruro, cianuro de hidrógeno, y aminas, que forman productos de adición como alcoholes, alquinos, cianohidrinas, iminas y enaminas. También cubre sus reacciones con agua y alcohol para formar hidratos
Acidos
Este documento describe las propiedades y usos de los ácidos carboxílicos. Explica que los ácidos carboxílicos tienen un grupo funcional carboxilo y que su acidez se debe a la ionización de este grupo. También describe reacciones comunes como la neutralización, formación de amidas y haluros de acilo. Finalmente, menciona algunos ácidos carboxílicos importantes y sus usos como el ácido acético, benzoico y oxálico.
TEORIA DE ACIDOS Y BASES
El documento describe las propiedades de los ácidos y bases, incluyendo sus definiciones según las teorías de Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Explica la ionización del agua y los conceptos de pH y pOH para caracterizar soluciones como ácidas, básicas o neutras. También enumera ejemplos de ácidos y bases fuertes.
Amidas y aminas
Las aminas y amidas se utilizan ampliamente en la industria química, farmacéutica y de caucho, plásticos, colorantes, textiles, cosméticos y metales. En la medicina, las drogas que utilizan aminas se usan para enfermedades cardíacas, pérdida de peso y resfriados. Las aminas también se usan para fabricar anfetaminas, antidepresivos, estimulantes y otros productos farmacéuticos, así como productos químicos intermedios, disolventes, aceleradores de cau
Ejercicios de identificacion de grupos funcionales.
Este documento describe los diferentes grupos funcionales presentes en compuestos de carbono, incluyendo hidroxilo, carbonilo, cetona, éter y carboxilo. Proporciona ejemplos de estructuras químicas y señala cuáles contienen grupos funcionales y cuáles son hidrocarburos. La conclusión es que la presencia o ausencia de grupos funcionales es lo que diferencia las estructuras químicas presentadas.
Funciones oxigenadas
Este documento describe las principales funciones oxigenadas orgánicas como alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función, da ejemplos y explica la nomenclatura sistemática de cada clase de compuestos.
Hidroxidos
Este documento describe la nomenclatura de los hidróxidos inorgánicos. Explica que los hidróxidos son compuestos formados por un metal y uno o más iones hidroxilo. Presenta las reacciones químicas para formar hidróxidos a partir de óxidos metálicos y agua. Además, detalla las nomenclaturas IUPAC y común para nombrar hidróxidos, incluyendo el uso del número de oxidación del metal y terminaciones como -oso, -ico para indicar la valencia.
Mecanismos de reacción de los alcoholes
El documento habla sobre la química orgánica de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden sufrir reacciones de sustitución, eliminación y oxidación. Las reacciones de sustitución ocurren cuando el grupo OH está protonado, rompiéndose el enlace C-O. La eliminación produce alquenos a través de la deshidratación. La oxidación convierte alcoholes primarios en ácidos carboxílicos y secundarios en cetonas. También describe mecanismos y ejemplos de estas reacciones.
tioles
El documento habla sobre los tioles y tioésteres. Los tioles son similares a los alcoholes pero contienen azufre en lugar de oxígeno. Los tioles se usan para dar olor a gases y controlar polimerizaciones. También son importantes bioquímicamente al oxidarse y formar disulfuros encontrados en proteínas como la insulina. Los tioésteres contienen un grupo acilo unido a un átomo de azufre.
Clasificacion compuestos orgánicos
Este documento clasifica y define los diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos. Describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos y alquenos, así como métodos para su obtención. También explica la nomenclatura de estos compuestos según las reglas IUPAC.
QUÍMICA ORGÁNICA III Tema 2: Compuestos orgánicos de azufre, silicio y fósforo
(1) Los tioles son análogos de los alcoholes con un átomo de azufre en lugar de oxígeno. Son más volátiles y ácidos que los alcoholes debido a la menor electronegatividad del azufre. (2) Los tioles reaccionan con metales pesados formando compuestos insolubles y son oxidados fácilmente a disulfuros. (3) Los sulfuros y disulfuros son análogos de éteres y peróxidos respectivamente y sufren reacciones de sustitución y oxidación.
Alcoholes
El documento describe las propiedades y reacciones químicas características de los alcoholes. Los alcoholes contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH) y pueden comportarse como ácidos o bases. Forman puentes de hidrógeno que afectan sus puntos de ebullición y solubilidad. Pueden oxidarse a aldehídos o cetonas, o convertirse en haluros de alquilo o epóxidos.
Glucidos I: monosacáridos
Este documento proporciona información sobre las biomoléculas orgánicas conocidas como glúcidos o hidratos de carbono. Explica que los glúcidos son polialcoholes que contienen un grupo carbonilo y pueden ser pequeños como la glucosa o grandes como el almidón. Se clasifican en monosacáridos, homopolisacáridos y heteropolisacáridos. Cumplen funciones energéticas al almacenar energía como polisacáridos, y estructurales al formar parte de estructuras celulares
Alcoholes
Este documento trata sobre las características generales de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Se describen métodos de síntesis de alcoholes a partir de haloalcanos, carbonilos, epóxidos y alquenos. También se mencionan usos comunes de alcoholes como disolventes y productos químicos intermedios, así como riesgos para la salud de algunos alcoholes como el metanol y el etanol.
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Alcoholes
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- 1. GRUPOS FUNCIONALES Los grupos funcionales son los centros reactivos de la molecula de la mayoria de los compuestos organicos que se caracterizan y se clasifican Se clasifican los compuestos organicos a base de cuantos carbonos tiene el compuesto alcoholes Grupo hidroxilo (- OH) grupo alquilo, metano o alcohol metilico CH3-OH. Establecen puentes de hidrogeno para que tengan un punto de ebullicion mas elevado eteres Dos grupos alquilos enlazados a un atomo de oxigeno Formula general R-O-R esteres Se presenta por la reaccion de un alcohol con un acido carboxilico aldehidos Un aldehido tiene un grupo alquilode y un atomo hidrogeno enlazados al grupo carbonilo