Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol, con pérdida de agua. Se usan como plastificantes, aromas artificiales, aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y repelentes de insectos. Tienen propiedades físicas como ser líquidos de olor agradable o sólidos cristalinos, e hidrolizan en presencia de agua para regenerar el ácido y el alcohol originales.
Grupos funcionales de química orgánica resumidos en forma de cuadro. Estructura, nomenclatura, características generales, síntesis, reacciones, identificación en una solucion
Las aminas se pueden preparar de varias maneras:
1) Alquilación de amoníaco o aminas con haluros de alquilo produce aminas primarias o secundarias.
2) Reducción de grupos funcionales más oxidados como nitrilos, nitrocompuestos, azidas o amidas genera aminas.
3) Aminación reductiva de aldehídos y cetonas a través de la formación y reducción de iminas intermedias también produce aminas.
El documento describe las propiedades y reactividad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las características estructurales y las formas de resonancia del ácido fórmico, así como los efectos de los sustituyentes en la acidez. También describe las reacciones de derivatización de los ácidos carboxílicos para formar cloruros de ácido, ésteres, amidas y otros derivados.
Práctica N° 4. Síntesis de acetato de isoamilo(Esterificación de Fischer)IPN
Este documento describe la síntesis del acetato de isoamilo a través de la esterificación de Fischer catalizada por ácido. Explica el mecanismo de reacción, que involucra la protonación del grupo carbonilo del ácido acético seguida de la adición nucleofílica del alcohol isoamílico. También cubre el cálculo teórico del rendimiento y el diagrama de flujo del procedimiento experimental para sintetizar el éster.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
El documento describe la nomenclatura IUPAC de los alcoholes. Los alcoholes se nombran como derivados del alcano más largo que contenga el grupo hidroxilo, reemplazando la terminación -o por -ol. Se enumera la cadena de carbonos comenzando desde el extremo más cercano al grupo hidroxilo y se nombran otros sustituyentes en orden alfabético junto con su posición. Se proveen ejemplos de nombres sistemáticos y comunes de los primeros 8 alcoholes de menor peso molecular.
Este documento trata sobre los fenoles, compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Los fenoles presentan propiedades físicas y químicas similares a los alcoholes alifáticos pero también se diferencian en algunas propiedades importantes como su acidez. Dentro de las reacciones características de los fenoles se encuentran la oxidación a quinonas y las sustituciones electrófilas aromáticas. El documento también describe la nomencl
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol, con pérdida de agua. Se usan como plastificantes, aromas artificiales, aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y repelentes de insectos. Tienen propiedades físicas como ser líquidos de olor agradable o sólidos cristalinos, e hidrolizan en presencia de agua para regenerar el ácido y el alcohol originales.
Grupos funcionales de química orgánica resumidos en forma de cuadro. Estructura, nomenclatura, características generales, síntesis, reacciones, identificación en una solucion
Las aminas se pueden preparar de varias maneras:
1) Alquilación de amoníaco o aminas con haluros de alquilo produce aminas primarias o secundarias.
2) Reducción de grupos funcionales más oxidados como nitrilos, nitrocompuestos, azidas o amidas genera aminas.
3) Aminación reductiva de aldehídos y cetonas a través de la formación y reducción de iminas intermedias también produce aminas.
El documento describe las propiedades y reactividad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las características estructurales y las formas de resonancia del ácido fórmico, así como los efectos de los sustituyentes en la acidez. También describe las reacciones de derivatización de los ácidos carboxílicos para formar cloruros de ácido, ésteres, amidas y otros derivados.
Práctica N° 4. Síntesis de acetato de isoamilo(Esterificación de Fischer)IPN
Este documento describe la síntesis del acetato de isoamilo a través de la esterificación de Fischer catalizada por ácido. Explica el mecanismo de reacción, que involucra la protonación del grupo carbonilo del ácido acético seguida de la adición nucleofílica del alcohol isoamílico. También cubre el cálculo teórico del rendimiento y el diagrama de flujo del procedimiento experimental para sintetizar el éster.
Este documento describe las propiedades de los compuestos fenólicos. Explica su estructura, en la que el grupo hidroxilo está unido directamente al anillo de benceno. También describe su nomenclatura, propiedades físicas como su solubilidad en agua y punto de fusión, y sus numerosas reacciones químicas como la halogenación, nitración y acilación. Finalmente, analiza sus espectros de infrarrojo, RMN y masas para caracterizar a los compuestos fenólicos.
El documento describe la nomenclatura IUPAC de los alcoholes. Los alcoholes se nombran como derivados del alcano más largo que contenga el grupo hidroxilo, reemplazando la terminación -o por -ol. Se enumera la cadena de carbonos comenzando desde el extremo más cercano al grupo hidroxilo y se nombran otros sustituyentes en orden alfabético junto con su posición. Se proveen ejemplos de nombres sistemáticos y comunes de los primeros 8 alcoholes de menor peso molecular.
Este documento trata sobre los fenoles, compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos directamente al anillo aromático. Los fenoles presentan propiedades físicas y químicas similares a los alcoholes alifáticos pero también se diferencian en algunas propiedades importantes como su acidez. Dentro de las reacciones características de los fenoles se encuentran la oxidación a quinonas y las sustituciones electrófilas aromáticas. El documento también describe la nomencl
Este documento proporciona información sobre el tema de química orgánica de aminas, amidas y nitrilos impartido por el Ing. Miguel Hurtado Gastañadui. El documento incluye una lista de estudiantes y detalla las propiedades, clasificación, estructura, nomenclatura y fuentes industriales de las aminas. También cubre aminas heterocíclicas como la piridina y la piperidina.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento discute las formas resonantes de varias moléculas orgánicas. Explica que los sustituyentes electrodonadores dan lugar a formas resonantes con carga formal negativa deslocalizada en el anillo, mientras que los sustituyentes electroatractores dan lugar a formas resonantes con carga positiva deslocalizada. Luego representa las principales formas resonantes de varias moléculas como la isoquinolina, tolueno, benzonitrilo y otros.
Los éteres tienen la estructura general R-O-R, con un átomo de oxígeno unido a dos grupos hidrocarburos. Los éteres más comunes son el éter dietílico y el tetrahidrofurano. Los ésteres tienen la estructura R-C(=O)-O-R y se forman por la reacción de condensación entre un ácido carboxílico y un alcohol. Los ésteres más utilizados son los ésteres de acetato como el acetato de etilo. Tanto los éteres como los ésteres sufren hidró
El documento describe los grupos funcionales de la química orgánica, incluyendo las características del carbono, tipos de cadenas de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y nomenclatura de compuestos orgánicos. También cubre halogenados, grupos funcionales y sus usos.
Este documento presenta información sobre las aminas. En menos de 3 oraciones:
1) Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amino (-NH2) y pueden actuar como bases o nucleófilos. 2) Las aminas pueden oxidarse a óxidos de amina o reaccionar con ácidos para formar sales de amonio. 3) Se describen varias reacciones de las aminas como la acilación, alquilación, eliminación de Hofmann y reacciones con ácido nitroso.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono. Se nombran reemplazando el sufijo -ano del alcano con el mismo número de carbonos por -ino. Pueden sintetizarse mediante alquilación de alquinos terminales con haloalcanos primarios usando bases fuertes, o por doble eliminación de dihaloalcanos. Presentan propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos, aunque son más polares.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica la nomenclatura, propiedades físicas y factores que influyen en la acidez de los ácidos carboxílicos. También cubre métodos para sintetizar ácidos carboxílicos como la oxidación de alcoholes, aldehídos, cetonas y compuestos organometálicos, así como la hidrólisis de nitrilos.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Reconocimiento y propiedades químicas de los carbohidratos.Jhonás A. Vega
Este documento describe procedimientos para identificar carbohidratos a través de reacciones químicas. Se detallan pruebas como Fehling, Tollens y Molish para reconocer monosacáridos como glucosa y fructosa. También incluye la hidrólisis ácida de la sacarosa y la reacción del almidón con yodo. El objetivo es reconocer carbohidratos cualitativamente y demostrar sus propiedades reductoras.
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen un átomo de halógeno unido a un átomo de carbono saturado. Pueden obtenerse a partir de alcanos, alquenos o alcoholes. Se utilizan como solventes, refrigerantes, propulsores de aerosoles y en la fabricación de colorantes y plásticos.
El documento trata sobre las propiedades y reacciones de los éteres, epóxidos y sulfuros. Explica que los éteres tienen un enlace C-O polarizado con un ángulo de enlace de 110° debido a la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el oxígeno. Los éteres no pueden formar enlaces de hidrógeno pero sí interactuar mediante ellos. También describe varias reacciones sintéticas como la síntesis de Williamson, la epoxidación y la apertura de epóxidos.
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesquimicamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
Síntesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Primero, explica la nomenclatura de los alcoholes y diferencia entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Luego, discute las propiedades físicas de los alcoholes como su punto de ebullición y solubilidad. Finalmente, resume los principales métodos de preparación de alcoholes como la reducción de compuestos carbonílicos y la adición de organometálicos a aldehídos y cetonas.
Este documento trata sobre los ésteres, compuestos químicos derivados de ácidos carboxílicos. Explica que muchos ésteres sencillos tienen olores agradables responsables de los aromas de frutas y flores. También señala que los ésteres se forman a través de una reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes, y que tienen aplicaciones importantes como saborizantes, disolventes y en la industria de polímeros.
Los ésteres son compuestos orgánicos que resultan de la reacción de un ácido y un alcohol (esterificación). Generalmente son líquidos volátiles poco solubles en agua con olor agradable. Se descomponen por calor, hidrólisis ácida o básica, o amonólisis. Pueden obtenerse también a partir de halogenuros de ácido y alcoholes.
La esterificación es la reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes que produce ésteres y agua. Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes en presencia de un catalizador ácido para formar un éster. Los ésteres se obtienen al desplazar los equilibrios de la reacción hacia la derecha usando un exceso de alcohol y evitando la presencia de agua, la cual hidroliza el éster formado.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas características de los alcoholes. Los alcoholes contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH) y pueden comportarse como ácidos o bases. Forman puentes de hidrógeno que afectan sus puntos de ebullición y solubilidad. Pueden oxidarse a aldehídos o cetonas, o convertirse en haluros de alquilo o epóxidos.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
Este documento presenta el informe de laboratorio N°5 sobre alcoholes realizado por estudiantes de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Callao. El informe describe nueve experimentos realizados para reconocer y clasificar diferentes alcoholes mediante pruebas químicas. Explica conceptos fundamentales sobre la estructura, clasificación y aplicaciones de los alcoholes. Además, incluye diagramas de los procesos experimentales y conclusiones sobre la identificación de alcoholes primarios, secundarios, terciarios y polioles.
Presentaciones qo quimica 2 grupo d enms gto ej2015 clauciencias
Este documento proporciona información sobre los ésteres. Explica que los ésteres se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Define su grupo funcional como R1-COO-R2 y menciona algunas de sus propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También brinda ejemplos de ésteres comunes y sus usos.
Este documento proporciona información sobre el tema de química orgánica de aminas, amidas y nitrilos impartido por el Ing. Miguel Hurtado Gastañadui. El documento incluye una lista de estudiantes y detalla las propiedades, clasificación, estructura, nomenclatura y fuentes industriales de las aminas. También cubre aminas heterocíclicas como la piridina y la piperidina.
El documento describe diferentes tipos de reacciones que involucran alquenos, incluyendo adiciones, eliminaciones y sustituciones. Explica los mecanismos de reacciones de adición como la hidrogenación, hidratación y oximercuriación-desmercuración de alquenos, las cuales siguen generalmente la regla de Markovnikov. También cubre temas como enlaces en alquenos, reacciones radicalarias y ciclopropanación.
El documento discute las formas resonantes de varias moléculas orgánicas. Explica que los sustituyentes electrodonadores dan lugar a formas resonantes con carga formal negativa deslocalizada en el anillo, mientras que los sustituyentes electroatractores dan lugar a formas resonantes con carga positiva deslocalizada. Luego representa las principales formas resonantes de varias moléculas como la isoquinolina, tolueno, benzonitrilo y otros.
Los éteres tienen la estructura general R-O-R, con un átomo de oxígeno unido a dos grupos hidrocarburos. Los éteres más comunes son el éter dietílico y el tetrahidrofurano. Los ésteres tienen la estructura R-C(=O)-O-R y se forman por la reacción de condensación entre un ácido carboxílico y un alcohol. Los ésteres más utilizados son los ésteres de acetato como el acetato de etilo. Tanto los éteres como los ésteres sufren hidró
El documento describe los grupos funcionales de la química orgánica, incluyendo las características del carbono, tipos de cadenas de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y nomenclatura de compuestos orgánicos. También cubre halogenados, grupos funcionales y sus usos.
Este documento presenta información sobre las aminas. En menos de 3 oraciones:
1) Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amino (-NH2) y pueden actuar como bases o nucleófilos. 2) Las aminas pueden oxidarse a óxidos de amina o reaccionar con ácidos para formar sales de amonio. 3) Se describen varias reacciones de las aminas como la acilación, alquilación, eliminación de Hofmann y reacciones con ácido nitroso.
Los alquinos son hidrocarburos con al menos un triple enlace carbono-carbono. Se nombran reemplazando el sufijo -ano del alcano con el mismo número de carbonos por -ino. Pueden sintetizarse mediante alquilación de alquinos terminales con haloalcanos primarios usando bases fuertes, o por doble eliminación de dihaloalcanos. Presentan propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos, aunque son más polares.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica la nomenclatura, propiedades físicas y factores que influyen en la acidez de los ácidos carboxílicos. También cubre métodos para sintetizar ácidos carboxílicos como la oxidación de alcoholes, aldehídos, cetonas y compuestos organometálicos, así como la hidrólisis de nitrilos.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Reconocimiento y propiedades químicas de los carbohidratos.Jhonás A. Vega
Este documento describe procedimientos para identificar carbohidratos a través de reacciones químicas. Se detallan pruebas como Fehling, Tollens y Molish para reconocer monosacáridos como glucosa y fructosa. También incluye la hidrólisis ácida de la sacarosa y la reacción del almidón con yodo. El objetivo es reconocer carbohidratos cualitativamente y demostrar sus propiedades reductoras.
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen un átomo de halógeno unido a un átomo de carbono saturado. Pueden obtenerse a partir de alcanos, alquenos o alcoholes. Se utilizan como solventes, refrigerantes, propulsores de aerosoles y en la fabricación de colorantes y plásticos.
El documento trata sobre las propiedades y reacciones de los éteres, epóxidos y sulfuros. Explica que los éteres tienen un enlace C-O polarizado con un ángulo de enlace de 110° debido a la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el oxígeno. Los éteres no pueden formar enlaces de hidrógeno pero sí interactuar mediante ellos. También describe varias reacciones sintéticas como la síntesis de Williamson, la epoxidación y la apertura de epóxidos.
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesquimicamil
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, haluros, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminas y amidas. Explica que los alcoholes son compuestos incoloros con puntos de ebullición que aumentan con el número de carbonos, y que reaccionan con ácidos para formar ésteres. También describe las propiedades de los demás grupos funcionales mencionados.
Síntesis y reacciones de alcoholes y fenolesjuan_pena
Este documento describe las propiedades y reactividad de los alcoholes. Primero, explica la nomenclatura de los alcoholes y diferencia entre alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Luego, discute las propiedades físicas de los alcoholes como su punto de ebullición y solubilidad. Finalmente, resume los principales métodos de preparación de alcoholes como la reducción de compuestos carbonílicos y la adición de organometálicos a aldehídos y cetonas.
Este documento trata sobre los ésteres, compuestos químicos derivados de ácidos carboxílicos. Explica que muchos ésteres sencillos tienen olores agradables responsables de los aromas de frutas y flores. También señala que los ésteres se forman a través de una reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes, y que tienen aplicaciones importantes como saborizantes, disolventes y en la industria de polímeros.
Los ésteres son compuestos orgánicos que resultan de la reacción de un ácido y un alcohol (esterificación). Generalmente son líquidos volátiles poco solubles en agua con olor agradable. Se descomponen por calor, hidrólisis ácida o básica, o amonólisis. Pueden obtenerse también a partir de halogenuros de ácido y alcoholes.
La esterificación es la reacción entre ácidos carboxílicos y alcoholes que produce ésteres y agua. Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes en presencia de un catalizador ácido para formar un éster. Los ésteres se obtienen al desplazar los equilibrios de la reacción hacia la derecha usando un exceso de alcohol y evitando la presencia de agua, la cual hidroliza el éster formado.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas características de los alcoholes. Los alcoholes contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH) y pueden comportarse como ácidos o bases. Forman puentes de hidrógeno que afectan sus puntos de ebullición y solubilidad. Pueden oxidarse a aldehídos o cetonas, o convertirse en haluros de alquilo o epóxidos.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
Este documento presenta el informe de laboratorio N°5 sobre alcoholes realizado por estudiantes de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Callao. El informe describe nueve experimentos realizados para reconocer y clasificar diferentes alcoholes mediante pruebas químicas. Explica conceptos fundamentales sobre la estructura, clasificación y aplicaciones de los alcoholes. Además, incluye diagramas de los procesos experimentales y conclusiones sobre la identificación de alcoholes primarios, secundarios, terciarios y polioles.
Presentaciones qo quimica 2 grupo d enms gto ej2015 clauciencias
Este documento proporciona información sobre los ésteres. Explica que los ésteres se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Define su grupo funcional como R1-COO-R2 y menciona algunas de sus propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También brinda ejemplos de ésteres comunes y sus usos.
Este documento presenta información sobre los diferentes tipos de cadenas de compuestos orgánicos, incluyendo su estructura, características y aplicaciones. El objetivo es distinguir las diferencias entre los tipos de cadenas y construir un mapa conceptual de las principales cadenas de hidrocarburos, especificando sus características y usos.
Este documento describe los principales grupos funcionales en química orgánica, incluyendo sus propiedades, usos y nomenclatura. Explica que un grupo funcional determina el comportamiento de una clase de compuestos orgánicos. Luego describe grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y halogenuros de alquilo. Para cada uno, detalla sus características químicas clave y cómo nombrarlos siguiendo
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015 clauciencias
Los ésteres son compuestos orgánicos que resultan de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Se caracterizan por poseer un grupo funcional acilo formado por un carbono unido a un oxígeno y a un grupo alquilo o arilo. Los ésteres se nombran a partir del nombre del ácido carboxílico y el alcohol correspondientes. Algunos ésteres comunes son el éster etílico del ácido acético presente en las bebidas alcohólicas y el éster metílico del ácido palm
Entendiendo el concepto de "alcoholes" en la química orgánicaLuisSnchez586656
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (OH). Se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del átomo de carbono al que esté unido el grupo OH. La nomenclatura IUPAC especifica el nombre del grupo alquilo más largo, el número de posición del OH y los sustituyentes. Los alcoholes pueden deshidratarse para formar alquenos, o convertirse a haluros de alquilo, ésteres o éteres mediante reacciones como la deshidratación
Elegimos para ti una colección de 150 frases cortas que puedes leer aleatoriamente, o por área en la que necesites una fuente de inspiración: frases de éxito, frases de la vida, frases de motivación personal, frases de amor, frases de superación personal, frases de motivación cortas. En resumen, frases inspiradoras que te lleven y apoyen al cambio que tan inevitablemente ocurre constantemente dentro de nosotros.
Este documento describe las funciones químicas oxigenadas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica la estructura, nomenclatura y ejemplos de cada uno, así como algunas de sus propiedades físicas. También destaca los principales representantes de cada función, como el metanol, etanol, dietil éter, metanal y propanona.
Este documento describe las funciones oxigenadas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica las propiedades, nomenclatura y usos de estos compuestos orgánicos. También incluye ejemplos y ejercicios para practicar la escritura de nombres y fórmulas.
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 2 2015clauciencias
Este documento proporciona información sobre grupos funcionales y series homólogas. Define un grupo funcional como un átomo o grupo de átomos que determinan las propiedades de un compuesto, y una serie homóloga como un grupo de compuestos que solo difieren en el número de grupos metileno que contienen. Luego enumera algunos de los principales grupos funcionales y explica brevemente la nomenclatura de halogenuros de alquilo, alcoholes y cetonas/aldehídos.
El documento presenta información sobre diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica sus características principales, nomenclatura y aplicaciones. También incluye una lista de referencias bibliográficas sobre estos temas.
6to QUIMICA 2do TRIM WORD-convertido.pdfIrmaGomez25
Este documento trata sobre compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Describe las características, clasificación y nomenclatura de cada uno de estos compuestos. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional hidroxilo, los éteres contienen el grupo funcional éter formado por dos radicales unidos por oxígeno, y los aldehídos y cetonas contienen el grupo funcional carbonilo. También proporciona ejemplos para ilustrar los diferentes
El documento describe diferentes tipos de compuestos de carbono, incluyendo hidrocarburos, derivados halogenados y compuestos oxigenados como alcoholes y éteres. Se explica la nomenclatura y clasificación de estos compuestos, con ejemplos como el etanol, metanol, fenol y dietil éter. También se mencionan algunas aplicaciones importantes de los alcoholes.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento presenta una introducción a la nomenclatura de los hidrocarburos saturados llamados alcanos. Explica que los alcanos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno que se dividen en acíclicos y cíclicos. Luego describe las características y usos comunes de los alcanos como combustibles. Finalmente, detalla los métodos de nomenclatura sistemática y común para nombrar alcanos individuales y ramificados.
La química orgánica estudia los compuestos de los organismos vivos que contienen carbono. El carbono forma cuatro enlaces y puede combinarse con otros elementos mediante enlaces sencillos, dobles o triples. Los hidrocarburos incluyen alcanos, alquenos y alquinos que difieren en el número de enlaces entre los átomos de carbono.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Similar a Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Halogenurosde alquilo, Aminas y Éter (20)
Este documento describe los diferentes tipos de fórmulas químicas utilizadas para representar moléculas orgánicas, incluyendo fórmulas desarrolladas, semidesarrolladas, geométricas y condensadas. Luego, explica los procedimientos para nombrar y construir fórmulas de alcanos lineales y ramificados, incluyendo el uso de prefijos numéricos y sufijos para indicar el número de carbonos y el tipo de compuesto, respectivamente. Finalmente, presenta ejemplos para ilustrar estos conceptos.
Nomenclatura de Grupos funcionales OrgánicosQuimiFradiaz
El documento proporciona instrucciones para nombrar diferentes grupos funcionales orgánicos de acuerdo con la nomenclatura IUPAC. Explica cómo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y cambiar los sufijos para indicar el grupo funcional, incluyendo su posición. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales y radicales.
El documento proporciona instrucciones para la nomenclatura química orgánica de diferentes grupos funcionales como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y éteres. Describe las reglas para nombrar cada grupo funcional, incluyendo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y agregar sufijos específicos de cada grupo.
El documento define el pH como el logaritmo negativo de la concentración de iones de hidrógeno en una solución. La escala de pH va de 0 a 14, donde 7 es neutro. El documento proporciona ejemplos de cómo calcular el pH y la concentración de iones de hidrógeno a partir de la otra, usando logaritmos. También muestra cómo clasificar la acidez de la lluvia basada en su pH.
Este documento presenta información nutricional básica sobre 9 frutas comunes como guayaba, mango, manzana, melón, naranja, papaya, piña, plátano y sandía, incluyendo los carbohidratos, proteínas, grasas y kilocalorías que contienen, así como los bioelementos que aportan.
Los documentos describen diferentes grupos funcionales orgánicos, incluyendo sus características, propiedades y usos. Los halogenuros de alquilo son derivados halogenados con la fórmula general R-X. Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH. Los éteres tienen dos grupos alquilo unidos por un átomo de oxígeno. Los aldehídos y cetonas contienen el grupo carbonilo -CO- unido a hidrógeno o grupos alquilo.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Durante el desarrollo embrionario, las células se multiplican y diferencian para formar tejidos y órganos especializados, bajo la regulación de señales internas y externas.
Carnavision: anticipa y aprovecha - hackathon Pasto2024 .pdf
Nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y ÉterAlcoholes, Halogenurosde alquilo, Aminas y Éter
1.
2. Grupos Funcionales
• Son considerados como producto de la
sustitución de hidrógeno por átomos de
halógenos (F, Cl, Br, I) representados por la
letra X
• Presentan propiedades similares a las de los
alcanos, son incoloros, relativamente inodoros
e insolubles en agua.
• El punto de ebullición de los halogenuros de
alquilo aumentan a mayor tamaño de cadena,
estos van a ser mayores que en los alcanos por
las interacciones que presentan con el átomo
de halógeno.
Cracteristicas y Propiedades
• RX donde X = F, Cl, Br, I
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑋
−
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝑁𝑜.
𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Nomenclatura Clásica
𝑁𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝑁𝑜.
𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Solo aplica si el halógeno esta en un extremo de la
cadena y que solo haya uno
Fórmula General y Nomenclatura
Halogenuros de Alquilo
2
3. Grupos Funcionales
Nomenclatura Halogenuros de Alquilo
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
halogenuro (X)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
halogenuro
3.- Escribe la posición del grupo
halogenuro, un guión,nombre del
alcano
1-bromo-heptano
3
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos
4. Grupos Funcionales
Nomenclatura Halogenuros de Alquilo
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
halogenuro (X)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
halogenuro
3.- Escribe la posición del grupo
halogenuro, un guión,nombre del
alcano
2-fluor-hexano
4
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos
5. Grupos Funcionales
• Tienen en su molécula el grupo funcional
oxhidrilo (-OH).
• Cuando uno de los hidrógenos del agua (H2O)
se sustituye por un grupo alquilo el compuesto
es un alcohol.
• Los puntos de fusión y ebullición son elevados
debido a la formación de puentes de hidrógeno.
• Los alcoholes de bajo peso molecular son muy
solubles en agua.
• El metanol tiene muchos usos industriales, se
utiliza como aditivo para gasolina, como
disolvente industrial y también como
combustible; el etanol se usa para fabricar
bebidas alcohólicas; el propanotriol (glicerina)
se usa en cosmética como suavizante de la
piel.
Cracteristicas y Propiedades
• ROH
• Sufijo: ol
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑂𝐻
−
𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑜
𝒐𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
• Nomenclatura Clásica
𝑨𝒍𝒄𝒐𝒉𝒐𝒍
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Solo aplica para alcoholes lineales donde el grupo
oxhidrilo (-OH) esta en la posición 1
Fórmula General y Nomenclatura
Alcoholes
5
6. Grupos Funcionales
Nomenclatura Alcoholes
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
oxhidrilo (-OH)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
oxhidrilo (-OH)
3.- Escribe la posición del grupo
oxhidrilo (-OH), un guión,nombre del
alcano y cambia la o por ol
1-pentanol
También puede ser: Alcohol pentílico
6
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos, el nombre de la cadena principal
Escribe el nombre del alcohol correspondiente
7. Grupos Funcionales
Nomenclatura Alcoholes
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Elige la cadena con más átomos
de carbono que contenga el grupo
oxhidrilo (-OH)
2.- Enumera la cadena de carbonos
por el extremo más cercano al grupo
oxhidrilo (-OH)
3.- Escribe la posición del grupo
oxhidrilo (-OH), un guión,nombre del
alcano y cambia la o por ol
3-heptanol
7
Para arborescente o ramificados sigue el procedimiento de los alcanos, el nombre de la cadena principal
Escribe el nombre del alcohol correspondiente
8. Grupos Funcionales
• La sustitución de uno o más átomos de
hidrógeno del amoníaco (NH3) por radicales
alquilo da una serie de compuestos llamados
aminas (NH2).
• Tienen puntos de ebullición menores que los de
los alcoholes, pero mayores que los de los
éteres de peso molecular semejante.
• Químicamente son bases, las cuales pueden
ser alifáticas y aromáticas
• Se emplean en las industrias química,
farmacéutica, de caucho, plásticos, colorantes,
tejidos, cosméticos y metales. Todas las
vitaminas son aminas, algunas hormonas como
la tiroidea y las suprarrenales también son
aminas.
Cracteristicas y Propiedades
• R NH2
• Sufijo: amina
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑜. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜𝑠
𝒊𝒍
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒂𝒎𝒊𝒏𝒂
Fórmula General y Nomenclatura
Aminas
8
9. Grupos Funcionales
Aminas primarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
pentilamina
9
10. Grupos Funcionales
Aminas Secundarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
butiletilamina
10
11. Grupos Funcionales
Aminas Terciarias
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al nitrógeno de la
amina
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al nitrógeno,
empleando el prefijo de número de carbonos y
agregando el término il
3.- Escribe el nombre del radical alquilo y se agrega el
sufijo amina. Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente. Si un radical está repetido
varias veces, se indica con los prefijos di-,tri-
Isopropilmetilpropilamina
11
12. Grupos Funcionales
• Son compuestos en los que dos grupos alquilo
están unidos por un átomo de oxígeno.
• Se consideran como producto de la sustitución
del hidrógeno del grupo hidroxilo (OH) de los
alcoholes, por un radical alquilo o arilo.
• La mayoría de los éteres son líquidos a
temperatura ambiente. Solo es gas el
metoximetano. Los éteres que tienen de cinco o
menos átomos de carbono son solubles en
agua. El resto son insolubles. En general su
olor es agradable.
• El éter etílico es el más importante de los
éteres, se utiliza como disolvente, en la
fabricación de explosivos y en medicina como
antiespasmódico.
Cracteristicas y Propiedades • R1—O—R2
• Sufijo: oxi
• Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
*La cadena se divide en dos.
• Nomenclatura por radicales
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒊𝒍
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
𝒆𝒕𝒆𝒓
*Por orden alfabético
• Nomenclatura para éter simple
𝐸𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
Fórmula General y NomenclaturaEter
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13. Grupos Funcionales
Eter
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al oxígeno del éter
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al oxígeno
3.- Escribe el el nombre del éter de acuerdo a la reglas
de nomenclatura
propoxibutano
13
Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
14. Grupos Funcionales
Eter
Procedimiento para Lineales Ejemplo:
1.- Identifica la(s) cadena(s) unidas al oxígeno del éter
2.- Nombran el o los grupos alquilo unidos al oxígeno
3.- Escribe el el nombre del éter de acuerdo a la reglas
de nomenclatura
Butoxibutano
Eter butílico
14
Nomenclatura IUPAC
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑜
𝒐𝒙𝒊
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑃𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜 𝑟. 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜
𝒂𝒏𝒐
𝑆𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
*La cadena se divide en dos.
Nomenclatura para éter simple
𝐸𝑡𝑒𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑓𝑖𝑗𝑜
í𝒍𝒊𝒄𝒐
𝑠𝑢𝑓𝑖𝑗𝑜
15. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del 3-octanol
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
3-octanol
8carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
3-octanol
Pertece al alcohol: OH
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
15
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura
16. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del 1- cloro butano
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
1- cloro butano
4 carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
1- cloro butano
Halogenuro de alquilo: Cl
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
16
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura
17. Grupos Funcionales
Procedimiento para Lineales Escribe la fórmula del etoxipentano
1.- Identifica el radical alquilo o hidrocarburo cuantos
carbono indica
Etoxipentano
2 Carbonos y 5 Carbonos
2.- Identifica en la nomenclatura el sufijo para
determinar los átomos del grupo funcional que le
corresponden.
Etoxipentano
Eter: -O- entre las cadenas
3.- Escribe la fórmula semidesarrollada o geométrica
para este radical o hidrocarburo
Ubica la posición donde va el grupo funcional
4.- Escribe el grupo funcional y la formula final
17
Para escribir la fórmula a partir de la nomenclatura
18. Grupos Funcionales 18
2.- Ejercicios de Nomenclatura Grupos Funcionales
Resuelve los siguientes ejercicios de nomenclatura de Halogenuros de alquilo, Alcoholes, Aminas y Éteres
1.-
2.-3-cloro-octano
3.-
4.- Alcohol decílico
5.-
6.- Butil-pentil-propilamina
7.-
8.- pentoxinonano