El documento describe los éteres, incluyendo que se forman a partir de la reacción entre un alcóxido y un halogenuro de alquilo, que son inflamables y pueden formar peróxidos explosivos al aire. También describe que el éter dietílico se prepara industrialmente al calentar etanol con ácido sulfúrico, y que se usó como anestésico pero ahora se usa éter metil propílico debido a menos efectos secundarios. Además, explica la nomenclatura de alquenos y alquinos.

1. GRUPOS
FUNCIONALES
LIC. DIEGO VILLAVICENCIO

2. ÉTERES –O –
 Se forman a partir de la reacción entre un alcóxido (-o) y
un halogenuro de alquilo
 Al igual que los alcoholes, los éteres son muy inflamables
 Cuando se dejan al aire (ambiente) en reposo, tienen la
tendencia de formar, lentamente, peróxidos explosivos

3.  El éter dietílico se prepara industrialmente al calentar el etanol
con ácido sulfúrico a 140°C

4. USOS Y APLICACIONES
 El éter dietílico (éter): Se utilizó como anestésico
 Produce inconsciencia por depresión de la actividad del sistema nervioso central
 Desventaja: efectos irritantes en el sistema respiratorio, náuseas y vómito
 Ahora usamos: “neotil” o éter metil propílico, CH3OCH2CH2CH3. casi no
presenta efectos secundarios.

5. Se nombran en orden alfabético con
terminación éter

6. Dentro de los ciclos su nombre se
denomina (oxa)

7. ALQUENOS
 EN EL CASO DE SER ALQUENOS DE CADENAS PRINCIPALES SU
TERMINACIÓN SERA EN (ENO)
 EJ: PROPENO ( -CH2-CH=CH2)
 EN CASI DE SER RADICALES O CADENAS SUSTITUYENTES SERAN CON
TERMINACION EN (IL)
 EJEMPLO: eteno (CH2=CH3) terminación en “il” etenil

8. ALQUINO
 EN EL CASO DE SER ALQUINOS DE CADENAS PRINCIPALES SU
TERMINACIÓN SERA EN (INO)
 EJ: PROPINO ( -CH2-CH≡CH2)
 EN CASI DE SER RADICALES O CADENAS SUSTITUYENTES SERÁN CON
TERMINACION EN (IL)
 EJEMPLO: etino (CH2 ≡ CH3) terminación en “il” etinil