Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados.
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados.
Vista general sobre la química de los ésteres: propiedades, nomenclatura, fuentes naturales, síntesis de ésteres, reacciones en las que participan y aplicaciones
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
Vista general sobre la química de los ésteres: propiedades, nomenclatura, fuentes naturales, síntesis de ésteres, reacciones en las que participan y aplicaciones
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
conferencia Universalista desde Guadalajara Jalisco
Conferencia 138 Éteres
La manifestación del Ser a través de las formas materiales, en las condiciones más tangibles, se establece a partir de los cuatro elementos de la naturaleza: tierra, agua, aire y fuego. Del mismo modo, El Éter fundamental que da Origen a la Vida de toda entidad —QuintaEsencia—, se hace manifiesto a través de cuatro éteres naturales activos; ellos son los precursores de la consolidación de todo el Universo tangible.
Nuestro microcosmos es un acumulador de energía etérea, que es fundamental para hacer posibles todos los procesos vitales; y el grado de acumulación de estos éteres naturales determinará la prolongación y la calidad de nuestro estado de vida natural.
La energía etérea que disponemos —por naturaleza— sería suficiente para vivir en condiciones óptimas durante varios siglos, pero no sucede así por la manera irracional en que se drenan los éteres por la actividad compulsiva de la mente y por los despliegues de un centroemocional en desequilibrio.
En apego a la Tierra, los cuatro éteres naturales constituyen el factor principal de arraigo con la vida natural; quien aspira a la Luz de la verdadera Vida, debe procurar la “QuintaEsencia” del Éter fundamental.
Síntesis de los Alcoholes y reglas de la IUPACeducerebro308
Se encuentra todo lo relacionado con los alcoholes entre ellos: nomenclatura de la IUPAC y común, propiedades fisica, punto de ebullición y fusión, tipos de alcoholes , prueba de lucas y mucha mas.
2. Los éteres no son reactivos a
excepción de los epóxidos
Las relaciones de los epóxidos pasan
por la apertura del ciclo. Dicha
apertura puede ser catalizada por
acido o apertura mediante núcleo filo.
Formula General: R-O-R’
3. Eteres
Los eteres son compuestos
derivados del agua, donde los
hidrógenos han sido sustituidos por
radicales alquilo.
Grupo Funcional –O-(OXA)
4. Éter:
Los compuesto orgánica que presentan los radicales
alquílicos unidos por el oxigeno se denominan éteres -
óxidos.
El grupo funcional que los caracteriza es –o- llamado éter
Su formula general es la siguiente R – O – R donde R- Y
R2’ alifáticos o aromáticos R = R’
Éter simple o simétrico
5. Los éteres:
Son compuesto derivados de los ácidos
carboxílicos en los cuales se sustituyes el grupo
hidoxilicos (-OH ) del carboxilo por un grupo alcoxi.
El grupo funcional es conocido como carboxílico.
6. La R representa cualquier radical alquilo o anillo
(aromático).
La formula genera es la siguiente:
Formula Condensada
----- COOR
Formula estructural
O
II
-C – O –R
7. La R es la cadena principal y R’ es la cadena secundaria, sin
importar la longitud de cada una, por tanto es siempre la
cadena unidad al carbono del carboxilo ( R ) la que se numera
y carbono del carboxilo numero 1.
8. Un caso particular de éteres son los epóxidos, cuyo
esquema es el siguiente:
9. Para nombrar se utiliza el prefijo epoxi-seguido del
nombre del hidrocarburo correspondiente, e indicando
los carbonos a los que esta unido el O, con dos
localizadores lo mas bajos posibles, en caso de que
sea necesario.
10. Propiedades
Los éteres no pueden formar enlaces mediante
puentes mediantes de hidrogeno, lo que estos
compuestos tengan puntos de ebullición mas que los
alcoholes de mismos peso molecular.
11. Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A
medida que aumenta la longitud de la cadena
disminuye la solubilidad.
Los éteres son muy poco reactivos, a excepción de los
epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes.
12. Síntesis
•Epoxidación de alquenos
•A partir de alcoholes
Propiedades quimas:
Si se calientan los éteres a presión con acido sufrido diluido se
transforman en alcoholes:
R – O – R + H2OH
SO4H2
13. Reacción:
Los éteres no son reactivos a excepción de los
epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por
la apertura del ciclo. Dicha puede ser catalizada por
acido o apertura mediante núcleo filo.
14. Con acido fuertes: se producen productos de adicción
Cuando se calienta los éteres con los ácidos fuertes
como HBr , HL, O EL h2so4 se produce la ruptura del
enlace carbono – oxigeno.
Con yoduro de hidrogeno: Este tipo de reacción es
complicado, porque cuando los éteres se calientan con
el HL, se produce su descomposición.
15. A-Deshidratación de alcoholes:
Los éteres alifáticos simétricos pueden
obtenerse por deshidratación de
alcoholes, mediante la acción del acido
sulfúrico.
16. Este es uno de los métodos comerciales de preparación
del éter ordinario, dietiler, por lo que se llama
frecuentemente éter sulfúrico. Se lleva a cabo tratando
el alcohol con acido sulfúrico a 140º.
140º H2O + CH3 - CH2 - O – CH2CH3
Etanol dietiler
Este proceso se ve fácilmente afectado por
reacciones secundarias, como la formación de
sulfates de alquilo (especialmente si baja la
temperatura), y la formación de olefinas
(Especialmente si sube la temperatura).