Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.

1. Éter

2. Reacción de formación:
CH3.OH + HO.CH3 .........> CH3...O....CH3 + H2O
REACTIVO PRODUCTO
 Éter metílico,
 Dimetiléter
 Metano-oxi-metano
Los éteres:
Se forman por condensación de dos alcoholes
con pérdida de agua.

3. Los éteres:
Se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua.
Los éteres simples se nombran anteponiendo la palabra éter seguida
del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con la
terminación ílico.
Ejemplo: éter metílico.

4. Nomenclatura de Éteres - IUPAC
Los éteres pueden nombrarse como alcoxi
derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva).
Se toma como cadena principal la de mayor
longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente.

5. La nomenclatura funcional (IUPAC) .
Nombra los éteres como derivados de dos
grupos alquilo, ordenados alfabéticamente,
terminando el nombre en la palabra éter.

6. Usos:
Son buenos disolventes, especialmente el éter etílico.
Este éter se utilizó como anestésico durante mucho tiempo.
Produce la inconsciencia mediante la depresión del sistema
nervioso central, pero tiene efectos irritantes del sistema
respiratorio y provoca naúseas y vómitos luego de la
anestesia.
El éter metilpropílico se prefiere como anestésico porque
casi no tiene efectos secundarios.

7.  Propiedades-Físicas:
El primero de la serie (metano-oxi-metano) es gaseoso, los
siguientes son líquidos de olor penetrante y agradable.
 Al formar puentes hidrógeno con el agua son más solubles que los alcanos
respectivos.
 Tienen menor punto de ebullición que los alcoholes de los que provienen,
similar al de los alcanos respectivos.
 Son buenos disolventes de grasas y aceites y yodo.
 Al evaporarse el éter etílico produce un frío intenso.

8. EPÓXIDOS
Son éteres cíclicos que contienen un anillo de tres átomos.
Este anillo posee ángulos de enlace de 60° y debido a su gran
debido a su gran tensión, los epóxidos tienen una elevada
una elevada reactividad.

9. El epóxido más
importante es el:
Óxido de
etileno.
El óxido de etileno.
Se prepara
industrialmente por
oxidación catalítica del
etileno con aire.

10. O CH3
metoxibenceno
éterfenilmetílico

11. R-SH
TIOLES: R-SH.
Son análogos azufrados de los alcoholes.
Los TIOLES se nombran por medio del sistema que
se usa para los alcoholes, con el sufijo -TIOL en lugar
de -ol.
El grupo -SH mismo se conoce como grupo
MERCAPTO.

12. CH3 SH
metanotiol
metilmercaptano
CH3
CH2
SH
etanotiol
etilmercaptano

13. • Un TIOÉTER (O SULFURO) es un compuesto que contiene el grupo
funcional formado por un puente de azufre entre dos cadenas carbonadas
 Un TIOÉTER es similar a un ÉTER, conteniendo un
átomo de AZUFRE en vez de un átomo de oxígeno.

15. recordarrecordar
Recordar!!!

17. Aldehídos y cetonas

18. LOS ALDEHÍDOS SE NOMBRAN reemplazando la
terminación -ano del alcano correspondiente por -al.
No es necesario especificar la posición del grupo aldehído
RECUERDA: se tiene en cuenta desde el grupo funcional ( aldehido) para enumerar y ver en que
posicion estan los radicales..

23. Cetona
Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por
poseer un GRUPO FUNCIONAL CARBONILO unido a
dos átomos de carbono.

24. Se nombran con la terminación -Ona e indicando el número del
carbono que posee ese doble enlace con el oxígeno.

26. 1.-El uso de las ACETONAS es frecuente para eliminar
manchas en ropa de lana, esmaltes (ya que son derivados de
la misma sustancia), esmaltes sintéticos, rubor, lapicero o
algunas ceras.
2.- Las CETONAS se encuentran mayormente distribuidas
en la naturaleza.
3.- Un ejemplo natura de las CETONAS en el cuerpo humano
es la TESTOSTERONA.
4.- Las CETONAS, por lo general, tienen un aroma agradable
y existen e gran variedad de perfumes.
5.- Algunos MEDICAMENTOS TÓPICOS (Las cremas por
ejemplo) contienen cantidades seguras de CETONAS.
Esta sustancia, una cetona
aromática de naturaleza fenólica y
que responde a la fórmula química
4-(4-hidroxifenil) butan-2-ona,