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FISIOLOGIA HEPÁTICA
MR1 GIAN-FRANCO ENCINAS BARRIONUEV O
ANATOMÍA
2do org mas grande
600-1800 gr (2-2.5%)
25% GC
Art Hepática 25-30%
V. Porta 70-75%
c/u 50% O2
total
Coiunaud: 8 segmentos
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
• FSH anestesia general y regional
• Directos o indirectos de los anestesicos
• Tipo de ventilacion
• Tipo deCx
• Anestesicos volatiles: FSH Portal (Halotano)
• Raquidea y Epidural: FSH PA (activacion simpatica)
• General: FSH GC y PA yAct. simpatica
• Ventilacion: presion positiva y presiones medias altas en las
vias respiratorias RV – GC FSH
• Hipoxemia/Hipovolemia: FSH
• Cx cercanas al higado 60% FSH (simpatica, reflejos locales,
compresion directa de los vasos)
FLUJO SANGUINEO HEPATICO
P. Supina
Ingesta alimentos
Hipercapnia
Hepatitis Aguda
Inductores CYP450
P.Vertical
Hipocapnia
Hipoxia
Cirrosis
Propofol, a volátiles,
b bloq
• Unidad microvascular funcional
• Se forma alrededor de un conducto
Portal y consta:
• Arteriola hepática
• Vénula porta
• Conductillo biliar
• Vasos linfáticos
• Nervios
Zona 1 : PERIPORTAL
Zona 2: REGION MEDIOZONAL
Zona 3: PERICENTRAL
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
Zona 1
Zona 3
Met Anaerobio Met Aerobio
*Cels estrelladas hepáticas
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
• METABOLISMO DE FARMACOS
• METABOLISMO DE PROTEINAS
• METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO
• METABOLISMO DE LIPIDOS
• BILISY CIRC ENTEROHEPATICA
• COAGULACION
• METABOLISMO DEL HEMO, BILL,Y PORFIRIAS
• HORMONAL
FISIOLOGÍA
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
METABOLISMO DE FARMACOS
LIPOSOLUBLES HIDROSOLUBLES
Fase I : CYP450 (oxidación - Reducción –
lipolisis)
Fase II : Conjugación
Fase III: Excreción compuestos de
sinusoides
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
Barbitúricos- Benzodiazepinas
METABOLISMO DE PROTEINAS
Síntesis
- Albumina 50% prot plasmática total
Catabolismo
-Transaminación
- Amoniaco: Urea
METABOLISMO DE
CARBOHIDRATOS
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
• El ayuno y la Qx ELEVAN las hormonas catabólicas (catecolaminas, glucagón y cortisol).
• La movilización de reservas de CH y proteínas producen respectivamente hiperglucemia y un equilibrio
negativo de nitrógeno.
• En la medida que un anestésico pueda influir en la liberación de hormonas de estrés afectará o no al
metabolismo hepático.
• El halotano inhibe ciertos fármacos: fenitoína, warfarina y ketamina.
• Pero lo que causa la alteración en la fármacocinética de otros (fentanilo, verapamilo y propanolol) parece ser la
DISMINUCION del flujo sanguíneo hepático secundario al uso de halotano y otros anestésicos.
• Además la ketamina es capaz de inducir su propio metabolismo generando rápidamente su tolerancia.
EFECTO DE ANESTESICOS EN MET HEPATICO
METABOLISMO DE LIPIDOS BILISY CIRC. ENTEROHEPATICA
Producción/Liberación/Captación: Ácidos grasos
400-600 ml bilis/dia
Facilitan absorción grasas, excreción toxinas
CEH: Afecta farmacocinética y dinamia.
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
COAGULACION HORMONAL
• Hepatocitos sintetizan mayoría excepto:
• III (tromboplastina tisular), IV y VIII (VW)
• Proteínas que regulan las vías de
coagulación y fibrinólisis
• Activador del plasminogeno (PAI): inhibidor de la
fibrinolisis
• Antitrombina III
• ProteínaC
• Proteína S: cofactor de ProteínaC activada
que inactiva los complejos factorVIIIa-Va
• ProteínaZ: facilita la degradación del factor Xa
• Hepcidina
• Fc insulínico de crecimiento
• Angiotensinogeno
• Trombopoyetina
INACTIVA
-Tiroxina
-Aldosterona
-ADH
-Estrógenos
-Andrógenos
-Insulina
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
MET. DE BILLIRUBINA
300 mg diarios de bilirrubina, que unida a la albúmina llega al hepatocito donde se conjuga con el ácido
glucorónico (glucoronoconjugación) y se elimina por la bilis al tracto digestivo.
Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
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  • 2. ANATOMÍA 2do org mas grande 600-1800 gr (2-2.5%) 25% GC Art Hepática 25-30% V. Porta 70-75% c/u 50% O2 total Coiunaud: 8 segmentos Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 3. Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 4. • FSH anestesia general y regional • Directos o indirectos de los anestesicos • Tipo de ventilacion • Tipo deCx • Anestesicos volatiles: FSH Portal (Halotano) • Raquidea y Epidural: FSH PA (activacion simpatica) • General: FSH GC y PA yAct. simpatica • Ventilacion: presion positiva y presiones medias altas en las vias respiratorias RV – GC FSH • Hipoxemia/Hipovolemia: FSH • Cx cercanas al higado 60% FSH (simpatica, reflejos locales, compresion directa de los vasos) FLUJO SANGUINEO HEPATICO P. Supina Ingesta alimentos Hipercapnia Hepatitis Aguda Inductores CYP450 P.Vertical Hipocapnia Hipoxia Cirrosis Propofol, a volátiles, b bloq
  • 5. • Unidad microvascular funcional • Se forma alrededor de un conducto Portal y consta: • Arteriola hepática • Vénula porta • Conductillo biliar • Vasos linfáticos • Nervios Zona 1 : PERIPORTAL Zona 2: REGION MEDIOZONAL Zona 3: PERICENTRAL Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 6. Zona 1 Zona 3 Met Anaerobio Met Aerobio *Cels estrelladas hepáticas Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 7. • METABOLISMO DE FARMACOS • METABOLISMO DE PROTEINAS • METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO • METABOLISMO DE LIPIDOS • BILISY CIRC ENTEROHEPATICA • COAGULACION • METABOLISMO DEL HEMO, BILL,Y PORFIRIAS • HORMONAL FISIOLOGÍA Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 8. METABOLISMO DE FARMACOS LIPOSOLUBLES HIDROSOLUBLES Fase I : CYP450 (oxidación - Reducción – lipolisis) Fase II : Conjugación Fase III: Excreción compuestos de sinusoides Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021 Barbitúricos- Benzodiazepinas
  • 9. METABOLISMO DE PROTEINAS Síntesis - Albumina 50% prot plasmática total Catabolismo -Transaminación - Amoniaco: Urea METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 10. • El ayuno y la Qx ELEVAN las hormonas catabólicas (catecolaminas, glucagón y cortisol). • La movilización de reservas de CH y proteínas producen respectivamente hiperglucemia y un equilibrio negativo de nitrógeno. • En la medida que un anestésico pueda influir en la liberación de hormonas de estrés afectará o no al metabolismo hepático. • El halotano inhibe ciertos fármacos: fenitoína, warfarina y ketamina. • Pero lo que causa la alteración en la fármacocinética de otros (fentanilo, verapamilo y propanolol) parece ser la DISMINUCION del flujo sanguíneo hepático secundario al uso de halotano y otros anestésicos. • Además la ketamina es capaz de inducir su propio metabolismo generando rápidamente su tolerancia. EFECTO DE ANESTESICOS EN MET HEPATICO
  • 11. METABOLISMO DE LIPIDOS BILISY CIRC. ENTEROHEPATICA Producción/Liberación/Captación: Ácidos grasos 400-600 ml bilis/dia Facilitan absorción grasas, excreción toxinas CEH: Afecta farmacocinética y dinamia. Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 12. COAGULACION HORMONAL • Hepatocitos sintetizan mayoría excepto: • III (tromboplastina tisular), IV y VIII (VW) • Proteínas que regulan las vías de coagulación y fibrinólisis • Activador del plasminogeno (PAI): inhibidor de la fibrinolisis • Antitrombina III • ProteínaC • Proteína S: cofactor de ProteínaC activada que inactiva los complejos factorVIIIa-Va • ProteínaZ: facilita la degradación del factor Xa • Hepcidina • Fc insulínico de crecimiento • Angiotensinogeno • Trombopoyetina INACTIVA -Tiroxina -Aldosterona -ADH -Estrógenos -Andrógenos -Insulina Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021
  • 13. MET. DE BILLIRUBINA 300 mg diarios de bilirrubina, que unida a la albúmina llega al hepatocito donde se conjuga con el ácido glucorónico (glucoronoconjugación) y se elimina por la bilis al tracto digestivo.
  • 14.
  • 15. Ronald Miller, Anestesia 9na Edicion, 2021 EVALUACION DE FUNCION HEPATICA