Este documento describe la glándula pituitaria o hipófisis, incluyendo su anatomía, embriología, hormonas y funciones. La hipófisis está dividida en la adenohipófisis y la neurohipófisis. La adenohipófisis secreta hormonas que controlan funciones metabólicas como la hormona del crecimiento. La neurohipófisis sintetiza la hormona antidiurética y la oxitocina, que regulan la excreción de agua y la contracción uterina respectivamente.

1. Capitulo 75
Guyton

2. Hipofisis
Glándula pituitaria
1cm diámetro 0.5, 1gr
Silla turca, base del
cráneo.
Adeno y neurohipofisis

3. Embriologico:
Lobulo anterior
(adenohipofisis)
Lobulo posterior
(neurohipofisis)

4. Adenohipofisis
Secreta 6 hormonas peptidicas necesarias
Intervienen en el control de las funciones
metabólicas
Hormona del crecimiento
Corticotropina H. Gonadot.:
Tirotropina LH
Prolactina FSH

6. Neurohipófisis
Sintetiza 2 hormonas peptidicas
importantes
Hormona antidiurética
Oxitocina

7. La adenohipofisis contiene diversos tipos celulares que
sintetizan y segregan hormonas
Somatrotopas (Acid.)
30% y 40%
Corticotropas
20%
Tirotropas
Gonadotropas
Lactrotropas
(3% al 5%)

8. Las hormonas neurohipofisiaras se sintetizan en
cuerpos celulares situados en el hipotálamo
Neuronas magnocelulares
Núcleos supraopticos y paraventricular
del hipotálamo
Axoplasma transporta las hormonas
hipotálamo neurohipófisis

9. Celulas adenohipofisiarias
Célula Hormona Química Acción
Somatotropa H.G. 191 a.a. Estimula crecimiento corporal y lipolisis.
30-40% Somatotropina Inhibe insulina.
Acidofila
Corticotropa ACTH 39 a.a. Generación de glucocorticoides y
20% Corticotropina andrógenos.
Tirotropa THS 2a:89 a.a. Hormonas tiroideas.
3-5% Tirotropina 2b:112 a.a.
Gonadotropa FSH 2a:89 a.a. Desarrollo de folículos ováricos
3-5% 2b:112 a.a. Espermatogenia
LH 2a:89 a.a. Ovulación, cuerpo amarillo.
2b:115 a.a. Estrógenos y progesterona por ovario.
Testosterona testicular.
Lactotropa PRL 198 a.a. Leche
Mamotropa
3-5%

10. EMINENCIA MEDIA
HIPOTALAMO :
(R.A. “Bienestar interno”)
HORMONAS
LIBERADORAS E
INHIBIDORAS
HIPOTALAMICAS
HIPOFISIS

11. “ CENTRALITA “
S. Porta hipotalamo hipofisiario

12. Hormonas liberadoras e inhibidoras
controlan la secrecion de la adenohipofisis

13. HORMONAS ADENOHIPOFISIARIAS
Accion sobre otra glandula
Tiroides
Corteza suprarrenal
Ovarios
Testiculos
Glandulas mamarias
H.C. accion sobre los tejidos

14. Hormona de Crecimiento
191 a.a. PM 22005.
Efecto directo sobre (casi) todos los
tejidos del organismo
Estimula crecimiento de los tejidos
Ejerce varios efectos metabólicos
Estimula crecimiento cartílago y hueso
A través de las Somatomedinas
Las Somatostatinas son de control
Inhibitorio

16. Estimulacion en tejidos corporales
Induce crecimiento en tejidos que aun
conserven esta capacidad, por:
El aumento de tamaño, la mitosis y la
diferenciación.
Como el
- Crecimiento oseo
- y los Miocitos

17. Efectos Metabolicos
(Anabolica)
Aumenta la sintesis proteica
Favorece movilizacion de acidos grasos en
tejido adiposo
- Incrementa acidos libres en sangre
-Potencia uso de acidos grasos como
energia
Disminuye el uso de la cantidad de
glucosa
Resumen: Estimula la formacion de Prot, utilizacion
de grasa depositada y preserva los C.H.

18. Deposito de Proteinas en los tejidos:
(Efectos conocidos)
Facilita el transporte de aminoacidos al interior
celular por las membranas.
Aumento de la traduccion de ARN
(facilita Sintesis proteica en Ribosomas)
Aumento transcripcion del ADN al ARN (de 24 a
48 hrs)
Descenso del catabolismo de las proteinas y
aminoacidos

19. Favorece Utilizacion de grasa como energia
Liberacion del tejido adiposo
Aumento en los liquidos
corporales
> Conversión Acidos grasos en
Acetil Co A
Ocasiona un efecto “cetogeno”:
> Ac. Acetoacetico = cetosis =
esteatosis hepatica

20. Reduce utilizacion de Hidratos de Carbono
Disminuye captacion de glucosa en
- Msc Esqueletico (usan la grasa)
- Tejido adiposo
Aumenta la produccion hepatica de glucosa
E Incrementa secreción de insulina,
estos cambios obedecen a la
“ RESISTENCIA A LA INSULINA”
(se atenua su accion = + hiperglucemia =
“diabetogeno”)
(inhibicion por altas Conc. de grasa)

21. Es necesaria la presencia de
insulina e H.C. para la
estimulacion del crecimiento: Para
que actue la H. del crecimiento.
Sin pancreas y/o H.C no existe
crecimiento

22. H. Crec. Estimula el Crecimiento del
cartilago y hueso
Aumentodel deposito de proteinas
- Celulas condrociticas
- Celulas osteogenicas
Mayor velocidad de reproduccion celular
Conversión de condrocitos en Cel. osteogenicas
- Deposito de hueso nuevo estimulo intenso de
osteoblastos y resorcion osteoclastica menor.
- Cierre de cartilago epifisiario en la adolescencia, los
planos siguen creciendo.

23. Mecanismos de Crecimiento
Oseo
La estimulacion hormonal
del crecimiento en los
Huesos largos:
- Diafisis se alargan
- Epifisis se separan
- Cartilago epifisiario
desaparece en adolescencia

24. La HCG Ejerce muchos de sus efectos a traves de
sustancias intermedias
4 SOMATOMEDINAS
Principal la (C)
Son peq. proteinas
“FACTORES DE CRECIMIENTO
SEUDOINSULINICOS”

25. PIGMEOS
AFRICANOS
Defecto congenito
Impide sintetizar
somatomedina C
HC normal
(Prob Induccion local de
somatomedinas por la
HC)

26. HORMONA DEL CRECIMIENTO Semivida de 20
Accion breve MINUTOS
SOMATOMEDINA Semivida de 20
HORAS
Accion prolongada

27. HC
Se secreta toda la vida pero ,
después de la adolescencia
disminuye, hasta el 25% en la
senectud
Patrón pulsátil

28. FACTORES QUE ESTIMULAN

29. Regulacion de la Secrecion
Condiciones
En procesos agudos la hipoglucemia la estimula más, pero en la enfermedades
cronicas lo es el deficit celular de proteinas.

30. Valores normales
Plasma adulto
3 ng/ml y 1.6 en
edades avanzadas
Niños o Adolesc
6 ng/ml
Inanición
50 ng/ml

31. Efectos del Tx en
enfermedades cronicas
sobre la HCG

32. Funcion del Hipotalamo
“Centro regulador” Mediante 2 factores:
GHRH (liberadora) y
GHIH (inhibidora o somatostatina)
En el Nucleo Ventromedial (induce la secrecion)
La misma region sensible a la concentracion sanguinea de
glucosa, junto a los centros de la Saciedad
Secretadas en el hipotalamo y luego transportadas a la
adenohipofisis
Vasos porta hipotalamo-hipofisiarios

33. HAMBRE
EMOCION
ESTRÉS
TRAUMA
HORMONA LIBERADORA HORMONA INHIBIDORA
DE LA HORMONA DEL (R.A. Negativo)
CRECIMIENTO (SOMATOSTATINA)
ADENOHIPOFISIS CORTO PLAZO: Ca.
AMPc LARGO PLAZO: Genes.
ADENILATO CICLASA
(Nutrional Proteico)

34. Anomalias de secrecion de GH
Insuficiencia panhipofisiaria: secrecion reducida
de hormonas adenohipofisiarias
(panhipopituitairismo)
• Congenitas:
– Enanismo (infancia)
– Selectivo
El exceso:
• Repentina o progresivo:
– gigantismo
– acromegalia

35. Enanismo panhipofisiario
Durante la infancia
Personas no alcanzan la
pubertad
No hay secrecion suficiente
de hormona gonadotropica:
No desarrollan funciones
sexuales en edad adulta
Aparte: Deficiencia
selectiva de H.C. Somatomedina C

36. Insuficiencia hipofisiaria:
adulto
Causas
1 Craneofaringioma
2 Tumor cromófobo compresión de la
hipófisis
3 Trombosis de los vasos de la hipófisis
shock tras el parto

37. Efectos
Hipotiroidismo
Menos glucocorticoides
No secreción de hormonas
gonadotropicas
 Tratamiento hormonal:
 h. tiroideas
 h. corticosuprarrenales

38. Gigantismo
Células acidofilas hiperactivas
tumores acidofilos
 síntesis de hormona de
crecimiento
Se acompaña con:
hiperglucemia que lo lleva a
diabetes mellitus

39. Acromegalia
Tumor acidofilo
después de la
adolescencia
Huesos y tejidos
Blandos aumentan de
grosor

40. Ya no crecen los
huesos en
longitud sí en se asocia a
grosor
visceromegalias

41. Neurohipofisis
Se compone de pituicitos (sosten)
Secrecion:
Nucleo supraoptico
Hormona antidiuretica (ADH) o vasopresina
N. paraventricular
oxitocina

42. OXITOCINA
ADH

43. 1. CONCENTRACION SERICA
HIPERTONICA:
Osmorreceptores
Acuaporinas,
AMPC, 2. RECEPTORES DE
5-10 minutos. DISTENSION auriculares:
Contracción de arteriolas
permeabilidad de conductos colectores (Vasopresina)
El agua se reabsorbe (antidiuresis)

44. CONTRAE
EL UTERO

45. “No se puede ser la mitad de
bueno”
TOLSTOI