HIPÓFISIS
“LA GLÁNDULA MAESTRA”
José David Navarro Jiménez
Medicina
Universidad de Sucre
2013
Hipófisis
Hipófisis
Anatomía
1 cm diámetro y 0.5 g
Situada en la base del cráneo
Depresión del esfenoides (silla turca)
Hipófisis
Anatomía
Unida al hipotálamo por el tallo hipofisario
Fisiológicamente se divide en:
Lóbulo anterior y lóbulo posterior
Hipófisis
Embriología
 Adenohipófisis, deriva de la bolsa de Rathke (invaginación del
epitelio faríngeo).
 Neurohipófisis, evaginación del tejido nervioso del hipotálamo.
Hipófisis
Adenohipófisis
Secreta 6 hormonas peptídicas:
 Hormona del crecimiento (GH)
 Corticotropina (ACTH)
 Tirotropina (TSH)
 Prolactina (PRL)
 2 Gonadotropinas:
 Luteinizante (LH)
 Foliculoestimulante (FSH)
Hipófisis
Neurohipófisis
Secreta dos hormonas principalmente:
 Hormona antidiurética (Vasopresina) [ADH]
 Oxcitocina
Hipófisis
Pars intermedia
Hormona melanocito estimulante (MSH) melanotropina
Hipófisis
La adenohipófisis contiene diversos tipos celulares que sintetizan y
segregan hormonas:
 Somatótropas
 Corticótropas
 Tirotropas
 Gonadótropas
 Lactótropas
Hipófisis
Las hormonas neurohipofisiarias se sintetizan en cuerpos celulares
del hipotálamo:
Neuronas magnocelulares (N. supraóptico y paraventricular)
Control hipotalámico
Hipófisis
Secreciones de la neurohipófisis (señales nerviosas hipotalámicas)
Secreciones de la adenohipófisis, (hormonas o factores de
secreción o inhibición hipotalámica), pasan por medio vasos
sanguíneos.
El hipotálamo recibe señales de partes del SN.
Control hipotalámico
Irrigación Hipofisaria
Sistema porta hipotalámico –hipofisario
Control hipotalámico
Irrigación Hipofisaria
Sistema
porta hipotalámico –hipofisario
Control hipotalámico
Hormonas liberadoras e inhibidoras
 Tiroliberina (TRH)
 Corticoliberina (CRH)
 Somatoliberina (GHRH)
 Somatostatina (GHIH)
 Gonadoliberina (GnRH)
 Hormona inhibidora de la prolactina (PIH)
Fisiología de GH
Fisiología de la GH
 Estimula el crecimiento de muchos tejidos corporales
 Ejerce varios efectos metabólicos:
 Favorece el deposito de proteína en los tejidos.
 Utilización e grasa como fuente de energía (cetógena)
 Reduce la utilización de carbohidratos
Fisiología de la GH
Favorece el deposito de proteína en los tejidos.
 Transporte de aminoácidos (AA intracelular ↑)
 Aumento de la traducción de RNA (Síntesis proteica)
 Descenso del catabolismo de proteínas y AA
Fisiología de la GH
Favorece la utilización de grasa como fuente de energía
 Liberación de ácidos grasos del tejido adiposo (Acetil CoA).
 Incremento de masa corporal magra.
 Efecto cetógeno (hígado libera ácido acético).
Fisiología de la GH
Reduce la utilización de carbohidratos
 Disminuye la captación de glucosa en tejidos (Muscular y
adiposo).
 Aumenta la producción hepática de glucosa.
 Incrementa la secreción de insulina.
Atenúa los mecanismos encargados de inhibir los anteriores
(Diabetógena)
Fisiología de la GH
Incrementa el crecimiento de cartílago y hueso
 Aumento del depósito de proteínas de condrocitos y
osteocitos.
 Velocidad de reproducción de estas células.
 Maduración de estas células.
Fisiología de la GH
Somatomedinas (Factores de crecimiento seudoinsulínicos)
 La GH actúa sobre el hígado para su producción.
 Factores de crecimiento seudoinsulínicos (IGF, insulin-like
growth factors)
 Somatomedina C (IGF I)
 Pigmeos (GH normal, ↓IGF I)
 GH: 20 min IGF I: 20 horas
Fisiología de la GH
Regulación de la secreción de GH
Fisiología de la GH
Control hipotalámico
GHRH (Estimula)
Somatostatina (inhibe)
Anomalías en la secreción de la GH
Anomalías en la secreción de la GH
Insuficiencia hipofisaria (panhipopitituarismo)
 Secreción reducida de todas las hormonas adenohipofisarias.
 Congénita o adquirida (Tumor hipofisario)
Anomalías en la secreción de la GH
Enanismo
 Alteraciones en las células somatótropas.
 Niveles de GH, pero alteración en los receptores.
Anomalías en la secreción de la GH
Gigantismo
 Hiperactividad de las células acidófilas de la adenohipófisis.
 Tumores acidófilos
Anomalías en la secreción de la GH
Acromegalia
 Después de la adolescencia
 Aumento de grosor óseo y tejidos blandos.
 Huesos membranosos:
Manos, pies, cráneo y mandíbula
Neurohipófisis e hipotálamo
Neurohipófisis e hipotálamo
Células parecidas a las gliales llamadas pituocitos.
No secretan hormonas.
Estructuras de sostén para fibras nerviosas terminales
procedentes de los núcleos supraóptico y paraventricular del
hipotálamo.
Las terminaciones secretan ADH y Oxcitocina
Neurohipófisis e hipotálamo
 La ADH núcleo supraóptico, la oxcitocina se forma sobre todo
en el paraventricular.
 La ADH y oxcitocina (N supraóptico y paraventricular)→
 Proteínas transportadoras Neurofisinas →
 A las terminaciones nerviosas de la neurohipófisis.
Neurohipófisis e hipotálamo
 La ADH es regulada por la osmolalidad del extracelular
 Volumen sanguíneo y presión arterial
 Las aurículas poseen receptores de distensión al encéfalo:
 Llenas inhibición de ADH
 Vacías estimulación de ADH
Neurohipófisis e hipotálamo
Oxitocina
La oxitocina produce la contracción del útero gestante.
Expulsión de leche por las mamas.
Neurohipófisis e hipotálamo
Oxitocina (Expulsión de leche por las mamas)
 Estímulo de succión
 Nervios sensitivos
 Núcleo paraventricular
 Neurohipófisis
 Contracción de células mioepiteliales del pezón (Menos de 1 min)
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Hipófisis

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    HIPÓFISIS “LA GLÁNDULA MAESTRA” JoséDavid Navarro Jiménez Medicina Universidad de Sucre 2013
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  • 3.
    Hipófisis Anatomía 1 cm diámetroy 0.5 g Situada en la base del cráneo Depresión del esfenoides (silla turca)
  • 4.
    Hipófisis Anatomía Unida al hipotálamopor el tallo hipofisario Fisiológicamente se divide en: Lóbulo anterior y lóbulo posterior
  • 5.
    Hipófisis Embriología  Adenohipófisis, derivade la bolsa de Rathke (invaginación del epitelio faríngeo).  Neurohipófisis, evaginación del tejido nervioso del hipotálamo.
  • 6.
    Hipófisis Adenohipófisis Secreta 6 hormonaspeptídicas:  Hormona del crecimiento (GH)  Corticotropina (ACTH)  Tirotropina (TSH)  Prolactina (PRL)  2 Gonadotropinas:  Luteinizante (LH)  Foliculoestimulante (FSH)
  • 7.
    Hipófisis Neurohipófisis Secreta dos hormonasprincipalmente:  Hormona antidiurética (Vasopresina) [ADH]  Oxcitocina
  • 8.
    Hipófisis Pars intermedia Hormona melanocitoestimulante (MSH) melanotropina
  • 9.
    Hipófisis La adenohipófisis contienediversos tipos celulares que sintetizan y segregan hormonas:  Somatótropas  Corticótropas  Tirotropas  Gonadótropas  Lactótropas
  • 10.
    Hipófisis Las hormonas neurohipofisiariasse sintetizan en cuerpos celulares del hipotálamo: Neuronas magnocelulares (N. supraóptico y paraventricular)
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    Hipófisis Secreciones de laneurohipófisis (señales nerviosas hipotalámicas) Secreciones de la adenohipófisis, (hormonas o factores de secreción o inhibición hipotalámica), pasan por medio vasos sanguíneos. El hipotálamo recibe señales de partes del SN.
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    Control hipotalámico Hormonas liberadorase inhibidoras  Tiroliberina (TRH)  Corticoliberina (CRH)  Somatoliberina (GHRH)  Somatostatina (GHIH)  Gonadoliberina (GnRH)  Hormona inhibidora de la prolactina (PIH)
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    Fisiología de laGH  Estimula el crecimiento de muchos tejidos corporales  Ejerce varios efectos metabólicos:  Favorece el deposito de proteína en los tejidos.  Utilización e grasa como fuente de energía (cetógena)  Reduce la utilización de carbohidratos
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    Fisiología de laGH Favorece el deposito de proteína en los tejidos.  Transporte de aminoácidos (AA intracelular ↑)  Aumento de la traducción de RNA (Síntesis proteica)  Descenso del catabolismo de proteínas y AA
  • 19.
    Fisiología de laGH Favorece la utilización de grasa como fuente de energía  Liberación de ácidos grasos del tejido adiposo (Acetil CoA).  Incremento de masa corporal magra.  Efecto cetógeno (hígado libera ácido acético).
  • 20.
    Fisiología de laGH Reduce la utilización de carbohidratos  Disminuye la captación de glucosa en tejidos (Muscular y adiposo).  Aumenta la producción hepática de glucosa.  Incrementa la secreción de insulina. Atenúa los mecanismos encargados de inhibir los anteriores (Diabetógena)
  • 21.
    Fisiología de laGH Incrementa el crecimiento de cartílago y hueso  Aumento del depósito de proteínas de condrocitos y osteocitos.  Velocidad de reproducción de estas células.  Maduración de estas células.
  • 22.
    Fisiología de laGH Somatomedinas (Factores de crecimiento seudoinsulínicos)  La GH actúa sobre el hígado para su producción.  Factores de crecimiento seudoinsulínicos (IGF, insulin-like growth factors)  Somatomedina C (IGF I)  Pigmeos (GH normal, ↓IGF I)  GH: 20 min IGF I: 20 horas
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    Fisiología de laGH Regulación de la secreción de GH
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    Fisiología de laGH Control hipotalámico GHRH (Estimula) Somatostatina (inhibe)
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    Anomalías en lasecreción de la GH
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    Anomalías en lasecreción de la GH Insuficiencia hipofisaria (panhipopitituarismo)  Secreción reducida de todas las hormonas adenohipofisarias.  Congénita o adquirida (Tumor hipofisario)
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    Anomalías en lasecreción de la GH Enanismo  Alteraciones en las células somatótropas.  Niveles de GH, pero alteración en los receptores.
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    Anomalías en lasecreción de la GH Gigantismo  Hiperactividad de las células acidófilas de la adenohipófisis.  Tumores acidófilos
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    Anomalías en lasecreción de la GH Acromegalia  Después de la adolescencia  Aumento de grosor óseo y tejidos blandos.  Huesos membranosos: Manos, pies, cráneo y mandíbula
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    Neurohipófisis e hipotálamo Célulasparecidas a las gliales llamadas pituocitos. No secretan hormonas. Estructuras de sostén para fibras nerviosas terminales procedentes de los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo. Las terminaciones secretan ADH y Oxcitocina
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    Neurohipófisis e hipotálamo La ADH núcleo supraóptico, la oxcitocina se forma sobre todo en el paraventricular.  La ADH y oxcitocina (N supraóptico y paraventricular)→  Proteínas transportadoras Neurofisinas →  A las terminaciones nerviosas de la neurohipófisis.
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    Neurohipófisis e hipotálamo La ADH es regulada por la osmolalidad del extracelular  Volumen sanguíneo y presión arterial  Las aurículas poseen receptores de distensión al encéfalo:  Llenas inhibición de ADH  Vacías estimulación de ADH
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    Neurohipófisis e hipotálamo Oxitocina Laoxitocina produce la contracción del útero gestante. Expulsión de leche por las mamas.
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    Neurohipófisis e hipotálamo Oxitocina(Expulsión de leche por las mamas)  Estímulo de succión  Nervios sensitivos  Núcleo paraventricular  Neurohipófisis  Contracción de células mioepiteliales del pezón (Menos de 1 min)
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