Glándula maestra- Pituitaria- Hipófisis. Embriología, anatomía y fisiología hipofisaria. Producción y alteración hormonal.

1. HIPÓFISIS
“LA GLÁNDULA MAESTRA”
José David Navarro Jiménez
Medicina
Universidad de Sucre
2013

2. Hipófisis

3. Hipófisis
Anatomía
1 cm diámetro y 0.5 g
Situada en la base del cráneo
Depresión del esfenoides (silla turca)

4. Hipófisis
Anatomía
Unida al hipotálamo por el tallo hipofisario
Fisiológicamente se divide en:
Lóbulo anterior y lóbulo posterior

5. Hipófisis
Embriología
 Adenohipófisis, deriva de la bolsa de Rathke (invaginación del
epitelio faríngeo).
 Neurohipófisis, evaginación del tejido nervioso del hipotálamo.

6. Hipófisis
Adenohipófisis
Secreta 6 hormonas peptídicas:
 Hormona del crecimiento (GH)
 Corticotropina (ACTH)
 Tirotropina (TSH)
 Prolactina (PRL)
 2 Gonadotropinas:
 Luteinizante (LH)
 Foliculoestimulante (FSH)

7. Hipófisis
Neurohipófisis
Secreta dos hormonas principalmente:
 Hormona antidiurética (Vasopresina) [ADH]
 Oxcitocina

8. Hipófisis
Pars intermedia
Hormona melanocito estimulante (MSH) melanotropina

9. Hipófisis
La adenohipófisis contiene diversos tipos celulares que sintetizan y
segregan hormonas:
 Somatótropas
 Corticótropas
 Tirotropas
 Gonadótropas
 Lactótropas

10. Hipófisis
Las hormonas neurohipofisiarias se sintetizan en cuerpos celulares
del hipotálamo:
Neuronas magnocelulares (N. supraóptico y paraventricular)

11. Control hipotalámico

12. Hipófisis
Secreciones de la neurohipófisis (señales nerviosas hipotalámicas)
Secreciones de la adenohipófisis, (hormonas o factores de
secreción o inhibición hipotalámica), pasan por medio vasos
sanguíneos.
El hipotálamo recibe señales de partes del SN.

13. Control hipotalámico
Irrigación Hipofisaria
Sistema porta hipotalámico –hipofisario

14. Control hipotalámico
Irrigación Hipofisaria
Sistema
porta hipotalámico –hipofisario

15. Control hipotalámico
Hormonas liberadoras e inhibidoras
 Tiroliberina (TRH)
 Corticoliberina (CRH)
 Somatoliberina (GHRH)
 Somatostatina (GHIH)
 Gonadoliberina (GnRH)
 Hormona inhibidora de la prolactina (PIH)

16. Fisiología de GH

17. Fisiología de la GH
 Estimula el crecimiento de muchos tejidos corporales
 Ejerce varios efectos metabólicos:
 Favorece el deposito de proteína en los tejidos.
 Utilización e grasa como fuente de energía (cetógena)
 Reduce la utilización de carbohidratos

18. Fisiología de la GH
Favorece el deposito de proteína en los tejidos.
 Transporte de aminoácidos (AA intracelular ↑)
 Aumento de la traducción de RNA (Síntesis proteica)
 Descenso del catabolismo de proteínas y AA

19. Fisiología de la GH
Favorece la utilización de grasa como fuente de energía
 Liberación de ácidos grasos del tejido adiposo (Acetil CoA).
 Incremento de masa corporal magra.
 Efecto cetógeno (hígado libera ácido acético).

20. Fisiología de la GH
Reduce la utilización de carbohidratos
 Disminuye la captación de glucosa en tejidos (Muscular y
adiposo).
 Aumenta la producción hepática de glucosa.
 Incrementa la secreción de insulina.
Atenúa los mecanismos encargados de inhibir los anteriores
(Diabetógena)

21. Fisiología de la GH
Incrementa el crecimiento de cartílago y hueso
 Aumento del depósito de proteínas de condrocitos y
osteocitos.
 Velocidad de reproducción de estas células.
 Maduración de estas células.

22. Fisiología de la GH
Somatomedinas (Factores de crecimiento seudoinsulínicos)
 La GH actúa sobre el hígado para su producción.
 Factores de crecimiento seudoinsulínicos (IGF, insulin-like
growth factors)
 Somatomedina C (IGF I)
 Pigmeos (GH normal, ↓IGF I)
 GH: 20 min IGF I: 20 horas

23. Fisiología de la GH
Regulación de la secreción de GH

24. Fisiología de la GH
Control hipotalámico
GHRH (Estimula)
Somatostatina (inhibe)

25. Anomalías en la secreción de la GH

26. Anomalías en la secreción de la GH
Insuficiencia hipofisaria (panhipopitituarismo)
 Secreción reducida de todas las hormonas adenohipofisarias.
 Congénita o adquirida (Tumor hipofisario)

27. Anomalías en la secreción de la GH
Enanismo
 Alteraciones en las células somatótropas.
 Niveles de GH, pero alteración en los receptores.

28. Anomalías en la secreción de la GH
Gigantismo
 Hiperactividad de las células acidófilas de la adenohipófisis.
 Tumores acidófilos

29. Anomalías en la secreción de la GH
Acromegalia
 Después de la adolescencia
 Aumento de grosor óseo y tejidos blandos.
 Huesos membranosos:
Manos, pies, cráneo y mandíbula

30. Neurohipófisis e hipotálamo

31. Neurohipófisis e hipotálamo
Células parecidas a las gliales llamadas pituocitos.
No secretan hormonas.
Estructuras de sostén para fibras nerviosas terminales
procedentes de los núcleos supraóptico y paraventricular del
hipotálamo.
Las terminaciones secretan ADH y Oxcitocina

32. Neurohipófisis e hipotálamo
 La ADH núcleo supraóptico, la oxcitocina se forma sobre todo
en el paraventricular.
 La ADH y oxcitocina (N supraóptico y paraventricular)→
 Proteínas transportadoras Neurofisinas →
 A las terminaciones nerviosas de la neurohipófisis.

33. Neurohipófisis e hipotálamo
 La ADH es regulada por la osmolalidad del extracelular
 Volumen sanguíneo y presión arterial
 Las aurículas poseen receptores de distensión al encéfalo:
 Llenas inhibición de ADH
 Vacías estimulación de ADH

34. Neurohipófisis e hipotálamo
Oxitocina
La oxitocina produce la contracción del útero gestante.
Expulsión de leche por las mamas.

35. Neurohipófisis e hipotálamo
Oxitocina (Expulsión de leche por las mamas)
 Estímulo de succión
 Nervios sensitivos
 Núcleo paraventricular
 Neurohipófisis
 Contracción de células mioepiteliales del pezón (Menos de 1 min)

36. ¡Gracias!