El documento trata sobre diversas técnicas de ingeniería genética como la ingeniería genética, la biotecnología, la estructura y replicación del ADN, la expresión de la información genética, la separación de biomoléculas mediante electroforesis, y el aislamiento de genes utilizando enzimas de restricción, oligonucleótidos sintéticos, anticuerpos y ARN mensajeros. Explica los procedimientos básicos del ADN recombinante como la obtención de fragmentos de ADN, la ligación y transform

3. La Ingeniería Genética
 Es la tecnología de control y
transferencia de ADN de un organismo
a otro.
 Posibilita la creación:
 Nuevas especies.
 La corrección de defectos genéticos.
 Síntesis de numerosos compuestos.

4. Biotecnología
 Conjunto de técnicas que utilizan las
potencialidades de los organismos vivos
o de compuestos procedentes de ellos
(enzimas, hormonas, antibióticos ….),
para la obtención de productos, bienes y
servicios

5. EL SUPLICIO DE TÁNTALO O LA
HEBRA INACCESIBLE

6. Estructura y replicación del
ADN

7. NUCLEOTIDO

9. REPLICACIÓN DEL
ADN

10. EXPRESIÓN DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA

13. TRADUCCIÓN DEL ARN

14. TECNICA DE SEPARACIÓN DE LAS
BIOMOLECULAS
 La electroforesis es un grupo de técnicas
empleadas por los científicos para separar
moléculas basándose en propiedades como el
tamaño, la forma, o el punto isoeléctrico. Es
utilizada en laboratorios para separar
moléculas biológicas, especialmente ADN,
ARN y proteínas

15.  Antes de ser pasadas al proceso, las
moléculas de ADN y ARN son divididas.
 A continuación se muestran los pasos
que se llevan a cabo en
la electroforesis en gelatina:
 Primero, se necesita el gel de
poliacrilamida, que funciona como filtro que
se encarga de separar las moléculas de
ADN.

16.  A continuación se colocan las muestras de
ADN en los apartados del gel llamados
pocillos.
 Luego se aplican cargas eléctricas
positivas y negativas
 Esta energía sirve para que el ADN se
mueva de un lugar a otro. La carga que se
aplica depende mucho del pH del medio.
 Después se observan las moléculas de
ADN. Como no pueden ser observadas a
simple vista, se necesita una sustancia
que tiña el gel para poder ver los grupos
de ADN.

18. LAS LLAVES DE LA BIBLIOTECA
DE LA VIDA: LA NUEVA
HERRAMIENTA DE LA INGENIERÍA
GENÉTICA La nueva herramienta: posibilidad de aislar,
caracterizar y manipular los genes
 Hamilton Smith y Daniel Nathans descubren
una enzima capaz de reconocer y cortar el ADN
en secuencias específicas.

19. ENZIMAS DE
RESTRICCIÓN

20. La separación de los ácidos
nucleicos

21. CONCEPTO DE CLONACIÓN
MOLECULAR
PROCEDIMIENTOS BÁSICOS DEL ADN
RECOMBINANTE.
 Obtención de fragmentos específicos de ADN
(enzimas de restricción).
 Ligación (o reasociación covalente) de las
moléculas para obtener hebras continuas de
ADN (enzima ligasa).
 Mecanismo para introducir al interior de células
vivas el ADN recombinante (transformación).
 Mecanismo para asegurar la replicación e
identificación de la molécula recombinante
dentro de la célula (vehículo molecular).

24. El debate inicial sobre el ADN
recombinante

25. El ADN sintético y sus
aplicaciones Har Cobind Khorana logró la tarea titánica
de elaborar químicamente un pequeño
gene a partir de sus precursores básicos
(los nucleótidos A, G, C y T).

26. Procedimiento para obtener la
secuencia del ADN
 El análisis del tamaño de estos fragmentos,
mediante electroforesis en gel, revela de
inmediato un patrón de bandas, que corresponde
directamente a la secuencia que se encuentra
enfrente del oligo iniciador.

27. LA REACCIÓN EN CADENA DE
POLIMERASA

28. AISLANDO GENES: CASOS DE LA
VIDA REAL
Aislamiento de genes usando oligonucleótídos
sintéticos
 A partir de la secuencia de aminoácidos de una
proteína, podemos deducir la secuencia del ADN
que la codifica, utilizando el código genético (en
realidad, sólo de manera imperfecta, debido a
que un mismo aminoácido puede ser codificado
por más de un triplete o codón). En todo caso, en
ciertas regiones favorables se puede esperar que
la secuencia deducida corresponda muy
cercanamente a la original.

31. AISLAMIENTO DE GENES
UTILIZANDO ANTICUERPOS
 Desde hace muchos años, los
investigadores del campo de la
inmunología han utilizado animales de
laboratorio para obtener anticuerpos
específicos contra sustancias de
interés. Las proteínas, en particular;
cuando son extrañas a un animal,
inducen en éste la producción de
anticuerpos.

32. AISLAMIENTO DE GENES
UTILIZANDO SUS ARN
MENSAJEROS A finales de los años setenta, los trabajos pioneros
de Phillip Sharp y Richard Roberts sorprendieron a
la comunidad científica con un asombroso
descubrimiento. Para describir en qué consistió lo
insólito del descubrimiento, antes necesitamos
explicar ciertas características de estos
experimentos, que ilustran algunos de los métodos
más útiles para aislar genes de organismos
complejos. Sharp y Roberts estaban a la caza de un
gene de un vertebrado, que codifica para la
ovoalbúmina, la proteína más abundante del huevo
de gallina.

33. AISLAMIENTO DE GENES
RESPONSABLES DE ENFERMEDADES
HEREDITARIAS
 A la fecha se han identificado las funciones
metabólicas defectuosas (es decir, la alteración
de la actividad de alguna enzima) para unos 600
de los 3 500 defectos monogénicos descritos.
De muchas de estas enfermedades ya se ha
logrado aislar el gene responsable utilizando
diversas técnicas, incluyendo las antes
descritas. En esta sección explicaremos de
manera más precisa lo que se requirió para
obtener el gene responsable de la fibrosis
quística.

35. GRACIAS