La ingeniería genética es la manipulación y transferencia de ADN entre organismos, lo que permite crear nuevas especies y corregir defectos genéticos. Involucra técnicas como la recombinación de ADN, la secuenciación y la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar fragmentos de ADN. Logros incluyen el diagnóstico de enfermedades genéticas y la obtención de anticuerpos monoclonales.

1. Nicolas Valladares 6ºM1 Fecha 23/10/2012 Biología, Prf Sandra Castiglioni
Ingeniería Genética
La Ingenieria Genetia es la tecnología de la manipulación y transferencia del ADN de un organismo a otro, que posibilita la
creación de nuevas especies, la correccion de defectos geneticos y la fabricación de nuevos compuestos.
Biotecnología genética.
En 1970 se abrieron nuevos aspectos en el campo de la Biotecnología gracias a la elaboración de nuevas tecnicas que
permiten asercarnos mas directamente al material genetico(ADN) . Este conjunto de tecnicas de manipulación del ADN
recibe el nombre de Ingenieria Genetica.
Su objetivo es la manipulación in Vitro del ADN, la introducción de este ADN asi modifica en celulas vivas y la
incorporación del mismo como parte hereditario de dichas celulas. De este modo, el ADN de diversos lugares, como por
ejemplo la fraccion de ADN humano regula la síntesis de insulina, puede introducirse en la bacteria de manera que pasa a
formar parte de su genoma y lograr asi que la bacteria adquiera la capacidad de elaborar insulina.
Historia de la Ingenieria Genetica
En 1953 se descubre el fenómeno llamado de restricción: ciertos fagos (virus bacterianos) que parasitan a E.coli podrían
desarrollarse en ciertas capa de este bacteria, pero no podian hacerlo en otras ( se dice que estan “bloqueadas o
restringidas” en determinadas cepa)
A finales de los 60, WERNER ARBER en Brasilea descubre las enzimas de restricción responsable de este fenómeno: la cepa
de bacterias restrictivas produce unas endonucleasas (“enzimas de restricción o restrictasas”) que dividen el ADN del fago y
asi desarrollandose en otra cepa diferente

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Esas primeras enzimas de restricción eran inespecíficas en cuanto al sitio del ADN donde cortaban, pero en 1970 HAMILTON O.
SMITH, en BALTIMORE, descubre un nuevo tipo de enzima de restricción totalmente específica: capaz de reconocer una
determinada secuencia de ADN, de unos pocos pares de bases, y de cortar en ambas cadenas en lugares concretos.
Esto nos lleva ya a la idea de lo que es la Ingeniería Genética: la formación in vitro de nuevas combinaciones de material genético,
por medio de la inserción de un ADN de interés en un vehículo genético , de modo que tras su introducción en un organismo
hospedero el ADN híbrido se pueda multiplicar, propagar, y eventualmente expresarse.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que
se considera el comienzo de la ingeniería genética. En 1997 se clona el primer mamífero, la Oveja Dolly.
Actualemte la Ingenieria Genetica esta trabajando en la creación de tecnicas que permitan al ser humano solucionar problemas
frecuentes (en el campo de la medicina) ej: la nesecidad de donantes para urgencia de transplantes. Se esta intentando crear cerdos
transgenicos que posean organos compatibles con el hombre.
Importancia del ADN para la Ingenieria Genetica
El ADN es una base fundamental de información que poseemos todos los seres organismos vivos, hasta el mas simple y pequeño.
Esta a su ves esta dividida en diversos espacios llamados loci(plural) y/o locus(singular), que es donde se encuentran insertados los
genes que varian dependiendo de la especie. A su vez cada gen contiene la información para que la celula sintetice una proteina por
lo que el genoma y en consecuencia van a ser los responsables de las caracteriasticas del individuo.
Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproducción;ej
una proteina X hara que en el individuo se manifiesten el rasgo de “pelo oscuro”, mientras que la proteina Y determinara el rasgo
de “pelo claro”.
Nos encontramos en tonses que la carga genetica de cada individuo no puede ser igual al de otro pero si, similar para que la
reproducción se pueda concretar, ya que una de las caracteristicas mas importantes del ADN es de dividirse y fusionarse con el
ADN de otro individuo de la misma especie para lograr desendencia.

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Otra particularidad de esta molécula es su universalidad. A raíz del concepto de gen, surgen algunas incógnitas:
¿Son compatibles las cargas genéticas de especies distintas?
¿Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta?
¿Se puede aislar y manipular el ADN?
Tecnicas de Recombinación, Secuenciación, Polimerasa (PCR)
Actualmente se destacan 3 tecnicas de Iingenieria Genetica:
-ADN Recombinación
Con esta tecnica es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro. Si se quiere unir 2
ADNs, se debe/puede utilizar dichas enzimas como herramientas. Cada ADN se trata con una endonucleasa de restricción que
origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados del ADN1 y el ADN2 son
complementarios, con lo cual, una condición que tiene que tener los dos ADNs que se quiere unir es que tengan un pequeño
fragmento que igualen sus secuencias. Los 2 ADNs cortados se mezclan, se calientan y se enfrian suavemente. Sus extremos
adherentes se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se
consiguen añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
-ADN de Secuenciacion
Técnica que permite saber el orden o secuencia de los nucleótidos que forman parte de un gen.
Abreviadamente, éste sería el método a seguir:

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• Como la técnica se basa en la síntesis de ADN, para hacer la reacción de secuenciación se necesita:
• Como "molde" se utiliza una de las cadenas del fragmento de ADN que se va a secuenciar.
• Como "cebador" para iniciar la síntesis, se necesita un corto oligonucleótido complementario del extremo de la cadena.
-ADN Polimerasa (PCR)
Con la que se consigue aumentar el número de copias de un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una mínima cantidad
de muestra de ADN, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio.
Logros de la Ingenieria Genetica
El 7 de marzo de 2010 fue publicado en línea y rectificado el 25 de marzo del mismo año en la revista Nature, una de las revistas
científicas más prestigiosas del mundo, una investigación del cinvestav Irapuato en colaboración con científicos de Estados Unidos y
Francia en la cual hallaron una proteína llamada argonauta 9 con la que se podría llegar a inducir la clonación natural de las
plantas, esto tendría un fuerte impacto en la industria de semillas, y algunos dicen que podría revolucionar la producción agrícola
internacional.
Obtención de anticuerpos monoclonales
Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cáncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los
primeros síntomas.
Diagnóstico de enfermedades de origen genético
Conociendo la secuencia de nucleótidos de un gen responsable de una cierta anomalía, se puede diagnosticar si este gen anómalo
está presente en un determinado individuo. ENTRE OTROS LOGROS.........

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