El documento proporciona una historia detallada del desarrollo de la biología molecular desde sus inicios a mediados del siglo XX hasta la actualidad. Algunos hitos clave incluyen el descubrimiento de que el ADN es el material genético en 1944, la determinación de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, el desciframiento del código genético en 1965 y el modelo del operón propuesto por Jacob y Monod en la misma década. También se describe brevemente el desarrollo de la biología molecular en México a partir
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la genética. Explica el ciclo celular y las diferentes fases de la mitosis y meiosis. También describe los conceptos de alelos, genotipo y fenotipo, y resume las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Por último, explica los diferentes tipos de herencia como la autosómica dominante, recesiva y ligada al sexo, y la herencia mitocondrial.
La genética estudia la herencia y la transmisión de información hereditaria entre progenitores e hijos a través de los cromosomas. La herencia se refiere al conjunto de características transmitidas de padres a hijos, como el largo de brazos. Los genes en un par de cromosomas homólogos que ocupan la misma posición se llaman alelos.
El documento describe la estructura y organización del ADN dentro de la célula eucariota. Explica que el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas histonas para formar unidades llamadas nucleosomas, lo que permite su organización dentro del pequeño espacio del núcleo celular a pesar de medir aproximadamente 2 metros. También resume brevemente la estructura del doble hélice de ADN y los procesos de transcripción y traducción.
1) Las mutaciones son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el ADN o cromosomas.
2) Se clasifican en mutaciones génicas, cromosómicas estructurales y cromosómicas numéricas.
3) Las mutaciones pueden ser causadas por agentes físicos como radiaciones o químicos como sustancias cancerígenas y conducir a enfermedades como el cáncer.
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
El documento introduce los conceptos básicos de biología molecular, incluyendo la estructura del ADN, la transcripción y traducción genética, y las herramientas de biología molecular como enzimas de restricción y PCR. También describe cómo la biología sintética, la ingeniería genética y la biotecnología moderna permiten diseñar nuevos organismos y sistemas biológicos para aplicaciones útiles.
Este documento describe el proceso de transcripción en organismos procariotas y eucariotas. Explica que la transcripción es catalizada por la enzima ARN polimerasa y consta de las etapas de iniciación, elongación y terminación. También describe los diferentes tipos de ARN polimerasas y los mecanismos de regulación de la transcripción mediante factores de transcripción y antibióticos.
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la genética. Explica el ciclo celular y las diferentes fases de la mitosis y meiosis. También describe los conceptos de alelos, genotipo y fenotipo, y resume las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Por último, explica los diferentes tipos de herencia como la autosómica dominante, recesiva y ligada al sexo, y la herencia mitocondrial.
La genética estudia la herencia y la transmisión de información hereditaria entre progenitores e hijos a través de los cromosomas. La herencia se refiere al conjunto de características transmitidas de padres a hijos, como el largo de brazos. Los genes en un par de cromosomas homólogos que ocupan la misma posición se llaman alelos.
El documento describe la estructura y organización del ADN dentro de la célula eucariota. Explica que el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas histonas para formar unidades llamadas nucleosomas, lo que permite su organización dentro del pequeño espacio del núcleo celular a pesar de medir aproximadamente 2 metros. También resume brevemente la estructura del doble hélice de ADN y los procesos de transcripción y traducción.
1) Las mutaciones son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el ADN o cromosomas.
2) Se clasifican en mutaciones génicas, cromosómicas estructurales y cromosómicas numéricas.
3) Las mutaciones pueden ser causadas por agentes físicos como radiaciones o químicos como sustancias cancerígenas y conducir a enfermedades como el cáncer.
El documento describe diferentes tipos de entrecruzamiento cromosómico, incluyendo siete grupos de cromosomas clasificados por su forma centromérica, y varios procesos de coloración cromosómica como Giemsa, Q, R y C que revelan diferentes características. También resume técnicas como FISH y SKY usadas para detectar anormalidades cromosómicas como deleciones, inversiones y translocaciones.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Este documento trata sobre la unidad 1 de biología. Explica la ubicación y naturaleza del material genético, la relación entre cromosomas, genes y reproducción celular. Describe la estructura básica de los cromosomas y su relación con el fenotipo. Además, detalla la localización y naturaleza de los genes.
Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. Robert Brown descubrió el núcleo en las células vegetales en 1773. El núcleo contiene la información genética de la célula en forma de ADN y controla todas las actividades celulares. Presenta una membrana nuclear, nucleoplasma, cromatina y uno o más nucleolos. La cromatina contiene ADN y proteínas y se condensa en cromosomas durante la división celular.
Este documento describe varios trastornos cromosómicos, incluidos síndromes como Down, Patau, Klinefelter, Turner, X frágil y superhembra. Explica los defectos cromosómicos subyacentes, la incidencia, los factores de riesgo, los síntomas y las posibles complicaciones de cada uno. También brinda consejos sobre el asesoramiento genético para estas afecciones.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
El documento describe el síndrome de Patau o trisomía 13. Es una anormalidad cromosómica causada por la presencia de un tercer cromosoma 13. Provoca retraso mental severo y anomalías en varios órganos. La mayoría de los bebés fallecen en el primer año debido a problemas cardíacos y otros defectos graves. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas prenatales o posteriores al nacimiento. No existe cura, solo tratamiento de soporte.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, espontáneas e inducidas. También describe varios mecanismos de mutación como la desaminación, daños oxidativos en el ADN, y agentes físicos y químicos que causan mutaciones. Finalmente, explica diferentes tipos de mutaciones a nivel de nucleótidos, genes y cromosomas.
El cariotipo humano ordena los cromosomas de mayor a menor tamaño y los divide en 7 grupos. Dentro de cada grupo, los cromosomas se identifican y ordenan usando un idiograma, que representa de forma esquemática el tamaño, forma y patrón de bandas de cada cromosoma. Los grupos incluyen cromosomas grandes, medianos y pequeños de diferentes formas como metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los nucleótidos son las subunidades de los ácidos nucleicos y consisten en una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un grupo fosfato. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su estructura de doble hélice formada por pares de bases. El ARN tiene diferentes funciones como el mRNA que copia genes del ADN para la síntesis de proteínas, el tRNA que transporta aminoácidos y el rRNA que forma parte de los ribosomas.
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
La biología molecular estudia el ADN y los genes para comprender las relaciones evolutivas entre organismos. La tecnología del ADN recombinante permite obtener copias de segmentos específicos de ADN usando enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos. La electroforesis separa los fragmentos de ADN por tamaño para analizarlos.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo almacena y expresa la información genética a través de procesos como la replicación del ADN, la transcripción y regulación de genes. Está rodeado por una envoltura nuclear con poros que controlan el transporte de moléculas. Dentro del núcleo, la cromatina contiene el ADN unido a proteínas como las histonas para formar nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.
Este documento describe los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo alteraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, que involucran cambios en la forma o tamaño de los cromosomas. También describe alteraciones numéricas como euploidías que involucran variaciones en el número de juegos cromosómicos, y aneuploidías que involucran variaciones en el número de un solo cromosoma. Finalmente, menciona algunas causas comunes de alteraciones cromosómicas como la edad mater
Este documento presenta una introducción al genoma humano. Explica la evolución del concepto de gen, describe las características del genoma de procariotas, eucariotas y orgánulos como las mitocondrias. También resume la organización del ADN en los genomas eucariotas y las características básicas de los genomas virales. Por último, define los elementos clave de un gen como las regiones reguladoras, codificantes y de terminación.
La diferenciación celular implica que las células se especializan para llevar a cabo funciones específicas. Aunque todas las células contienen la misma información genética, la expresión diferencial de genes específicos causa que las células se diferencien. La diferenciación está mediada por factores de transcripción que controlan la expresión génica y da como resultado células especializadas como músculos y neuronas.
El documento resume las características fundamentales del ARN. Explica que el ARN es un ácido nucleico formado por nucleótidos compuestos por una pentosa, una ribosa y bases nitrogenadas. Describe las diferencias entre el ADN y el ARN y los diferentes tipos de ARN como el ARNm, ARNt, ARN de transferencia, ARNr y ARN pequeños reguladores. Resalta que el ARN pudo haber sido la primera forma de vida en la Tierra antes del desarrollo del ADN y las células.
El documento resume las biomoléculas inorgánicas más importantes para los seres vivos, incluyendo el agua, sales, oxígeno, dióxido de carbono y ácidos y bases. Explica que estas sustancias químicas son esenciales para funciones vitales como la respiración, fotosíntesis, transporte de moléculas, regulación de la temperatura y el pH.
El documento describe diferentes tipos de entrecruzamiento cromosómico, incluyendo siete grupos de cromosomas clasificados por su forma centromérica, y varios procesos de coloración cromosómica como Giemsa, Q, R y C que revelan diferentes características. También resume técnicas como FISH y SKY usadas para detectar anormalidades cromosómicas como deleciones, inversiones y translocaciones.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN lineal acomplejada con proteínas. El número y tipo de cromosomas varía entre especies.
Este documento trata sobre la unidad 1 de biología. Explica la ubicación y naturaleza del material genético, la relación entre cromosomas, genes y reproducción celular. Describe la estructura básica de los cromosomas y su relación con el fenotipo. Además, detalla la localización y naturaleza de los genes.
Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. Robert Brown descubrió el núcleo en las células vegetales en 1773. El núcleo contiene la información genética de la célula en forma de ADN y controla todas las actividades celulares. Presenta una membrana nuclear, nucleoplasma, cromatina y uno o más nucleolos. La cromatina contiene ADN y proteínas y se condensa en cromosomas durante la división celular.
Este documento describe varios trastornos cromosómicos, incluidos síndromes como Down, Patau, Klinefelter, Turner, X frágil y superhembra. Explica los defectos cromosómicos subyacentes, la incidencia, los factores de riesgo, los síntomas y las posibles complicaciones de cada uno. También brinda consejos sobre el asesoramiento genético para estas afecciones.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
El documento describe el síndrome de Patau o trisomía 13. Es una anormalidad cromosómica causada por la presencia de un tercer cromosoma 13. Provoca retraso mental severo y anomalías en varios órganos. La mayoría de los bebés fallecen en el primer año debido a problemas cardíacos y otros defectos graves. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas prenatales o posteriores al nacimiento. No existe cura, solo tratamiento de soporte.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, espontáneas e inducidas. También describe varios mecanismos de mutación como la desaminación, daños oxidativos en el ADN, y agentes físicos y químicos que causan mutaciones. Finalmente, explica diferentes tipos de mutaciones a nivel de nucleótidos, genes y cromosomas.
El cariotipo humano ordena los cromosomas de mayor a menor tamaño y los divide en 7 grupos. Dentro de cada grupo, los cromosomas se identifican y ordenan usando un idiograma, que representa de forma esquemática el tamaño, forma y patrón de bandas de cada cromosoma. Los grupos incluyen cromosomas grandes, medianos y pequeños de diferentes formas como metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que los nucleótidos son las subunidades de los ácidos nucleicos y consisten en una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un grupo fosfato. El ADN almacena y transmite la información genética a través de su estructura de doble hélice formada por pares de bases. El ARN tiene diferentes funciones como el mRNA que copia genes del ADN para la síntesis de proteínas, el tRNA que transporta aminoácidos y el rRNA que forma parte de los ribosomas.
Las mutaciones son cambios en la información genética producto de alteraciones en el ADN, genes o cromosomas. Se clasifican en mutaciones genómicas, génicas y cromosómicas. Las mutaciones genómicas incluyen síndromes como Down, Edwards, Patau y Klinefelter, que involucran cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones génicas implican sustituciones, inversiones, translocaciones, inserciones o deleciones de nucleótidos. Las mutaciones cromosómicas incluyen defici
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
La biología molecular estudia el ADN y los genes para comprender las relaciones evolutivas entre organismos. La tecnología del ADN recombinante permite obtener copias de segmentos específicos de ADN usando enzimas de restricción que cortan el ADN en sitios específicos. La electroforesis separa los fragmentos de ADN por tamaño para analizarlos.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo almacena y expresa la información genética a través de procesos como la replicación del ADN, la transcripción y regulación de genes. Está rodeado por una envoltura nuclear con poros que controlan el transporte de moléculas. Dentro del núcleo, la cromatina contiene el ADN unido a proteínas como las histonas para formar nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.
Este documento describe los diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo alteraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, que involucran cambios en la forma o tamaño de los cromosomas. También describe alteraciones numéricas como euploidías que involucran variaciones en el número de juegos cromosómicos, y aneuploidías que involucran variaciones en el número de un solo cromosoma. Finalmente, menciona algunas causas comunes de alteraciones cromosómicas como la edad mater
Este documento presenta una introducción al genoma humano. Explica la evolución del concepto de gen, describe las características del genoma de procariotas, eucariotas y orgánulos como las mitocondrias. También resume la organización del ADN en los genomas eucariotas y las características básicas de los genomas virales. Por último, define los elementos clave de un gen como las regiones reguladoras, codificantes y de terminación.
La diferenciación celular implica que las células se especializan para llevar a cabo funciones específicas. Aunque todas las células contienen la misma información genética, la expresión diferencial de genes específicos causa que las células se diferencien. La diferenciación está mediada por factores de transcripción que controlan la expresión génica y da como resultado células especializadas como músculos y neuronas.
El documento resume las características fundamentales del ARN. Explica que el ARN es un ácido nucleico formado por nucleótidos compuestos por una pentosa, una ribosa y bases nitrogenadas. Describe las diferencias entre el ADN y el ARN y los diferentes tipos de ARN como el ARNm, ARNt, ARN de transferencia, ARNr y ARN pequeños reguladores. Resalta que el ARN pudo haber sido la primera forma de vida en la Tierra antes del desarrollo del ADN y las células.
El documento resume las biomoléculas inorgánicas más importantes para los seres vivos, incluyendo el agua, sales, oxígeno, dióxido de carbono y ácidos y bases. Explica que estas sustancias químicas son esenciales para funciones vitales como la respiración, fotosíntesis, transporte de moléculas, regulación de la temperatura y el pH.
Este documento proporciona información sobre biología molecular y sus aplicaciones en microbiología. Explica las diferencias entre ADN y ARN, los tipos de ARN, y el dogma central de la biología molecular. También describe técnicas como restricción de ADN, PCR, secuenciación, hibridación con sondas y biochips/microarrays, y sus usos en el diagnóstico de enfermedades genéticas e infecciosas.
El documento resume diferentes técnicas de biología molecular utilizadas para extraer, almacenar y analizar ADN, incluyendo la extracción de ADN de muestras biológicas, el almacenamiento a bajas temperaturas, el Southern blot para detección de secuencias específicas, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificación de fragmentos, y la secuenciación del ADN mediante terminadores de cadena.
Este documento presenta una introducción a la estructura de los genes a nivel molecular. Explica las diferencias entre los genes procariotas y eucariotas, describiendo la organización y componentes de los genes como promotores, regiones codificantes e intrones/exones. Además, distingue tres clases de genes eucariotas basados en la ARN polimerasa que los transcribe.
Este documento introduce los conceptos fundamentales de la biología molecular, incluyendo que estudia las moléculas que componen el material genético y cómo este permite la transmisión de la información genética entre generaciones. Explica los descubrimientos clave de Avery, MacLeod y McCarty sobre el ADN como material genético en 1944 y la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953. También resume el dogma central de la biología molecular sobre cómo la información genética conduce a la producción de proteínas a
El documento describe el sistema respiratorio y circulatorio. Explica que el sistema circulatorio transporta oxígeno y nutrientes a las células a través de la sangre y recoge dióxido de carbono y desechos. Describe la anatomía del corazón, venas, arterias y capilares. Explica el recorrido de la sangre a través del cuerpo y los componentes de la sangre como la hemoglobina, plasma y diferentes tipos de células sanguíneas.
Este documento describe las principales técnicas de biología molecular utilizadas para manipular el ADN, incluyendo la extracción de ADN, su almacenamiento y conservación, y técnicas directas como Southern Blot, PCR y secuenciación. Estas técnicas se fundamentan en la complementariedad de bases y la replicación del ADN, y pueden usarse para diagnósticos, investigaciones forenses y más.
- Las proteínas son polímeros de aminoácidos unidos covalentemente mediante enlaces peptídicos. Existen 20 aminoácidos estándar en las proteínas.
- Los péptidos y proteínas presentan diferentes niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. La secuencia de aminoácidos de una proteína se conoce como su estructura primaria.
- Los nucleótidos son los bloques de construcción de los ácidos nucleicos ADN y ARN. El ADN almac
Biologia molecular ya no es en futuro, es el ahoraGRUPO GENOLAB
El documento resume la historia de la biología molecular y sus aplicaciones, desde los primeros estudios sobre la herencia genética en el siglo XIX hasta el desarrollo de técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en la década de 1980. La PCR permitió amplificar fragmentos específicos de ADN y revolucionó campos como la medicina, permitiendo diagnósticos moleculares rápidos y precisos.
El documento proporciona una guía sobre 27 signos y síntomas que pueden observarse en el iris del ojo humano según la iridología. Cada entrada describe dónde se encuentra el signo en el iris, cómo se ve y qué significa desde una perspectiva iridológica. El documento parece ser material de enseñanza para un diplomado en iridología.
Este documento presenta el módulo III de un diplomado en iridología básica y avanzada impartido por el Lic. José Luis De La Fuente López. Incluye información sobre 27 signos oculares como la distención, lagunas, anillos escamosos, nerviosos, acidez, rosario linfático, arco senil, anillos de sodio y sodio-colesterol. Finaliza con una sección de autoevaluación donde el alumno puede identificar estos signos en diferentes iris para evaluar su aprendizaje.
O documento discute os conceitos básicos de biologia molecular, incluindo a estrutura do DNA, replicação do DNA e transcrição. Ele explica que o DNA contém a informação genética que determina as características de um organismo e é transmitida de gerações em gerações.
La biología molecular estudia las bases moleculares de la vida relacionando las estructuras de biomoléculas con sus funciones específicas en la célula y el organismo. Las biomoléculas incluyen agua, sales, gases, lípidos, glúcidos, proteínas y ácidos nucleicos. El agua es esencial para la vida y compone alrededor del 72% del cuerpo humano. Las sales como el cloruro de sodio ayudan a mantener el equilibrio de fluidos y la presión arterial. Los gases como el oxígen
Conferencia de Iridología de Reflejo Múltiple en el 2º Congreso Internacional de medicina Alternativa, Complementaria e Integrativa. 1ª parte: Introducción a la Iridologia Reflejo Múltiple. Javier Echavarren Otín
El documento proporciona información sobre un diplomado en iridología impartido por el Centro de Diagnóstico y Terapias Alternativas. La iridología es una técnica de diagnóstico mediante el análisis del iris que permite identificar el estado de salud de acuerdo a los signos y marcas presentes. El documento describe brevemente la historia, principios científicos y métodos de la iridología, incluyendo las divisiones del iris y lo que indican las características como el color y la estructura.
O documento descreve os principais componentes da biologia molecular do DNA e RNA. Ele explica que o DNA é formado por nucleotídeos com bases purinas ou pirimidinas e aparece associado a proteínas nos cromossomos ou no núcleo. O RNA também é formado por nucleotídeos e existem três tipos principais: RNAr, RNAm e RNAt. O DNA possui uma estrutura de dupla hélice e sua duplicação é semiconservativa, envolvendo enzimas como DNA helicase, topoisomerase e DNA polimerase.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la biología celular, incluyendo la historia de la teoría celular desde las primeras observaciones microscópicas de Hooke y Leeuwenhoek hasta el establecimiento de la teoría por Schwann y Schleiden. También describe la evolución de la vida en la Tierra, las diferencias entre células procariotas y eucariotas, y los componentes y funciones básicas de todas las células.
Este documento describe la historia y el desarrollo de la microbiología como ciencia desde sus inicios hasta la actualidad. Comenzó como una rama especulativa sin instrumentos para observar microorganismos, luego hubo un periodo de observación con el microscopio. Posteriormente se desarrollaron técnicas de cultivo puro que permitieron estudiar la fisiología microbiana. Más adelante la genética microbiana explicó la herencia a nivel molecular. Actualmente la microbiología incluye diversas subdisciplinas como la fisiología, gené
Severo Ochoa fue un bioquímico y médico español que descubrió la enzima ARN polimerasa, la cual cataliza la síntesis de ARN. Estudió en Madrid y trabajó en varios países antes de establecerse en Estados Unidos, donde descubrió la ARN polimerasa mientras trabajaba en la Universidad de Nueva York. Este descubrimiento le valió el Premio Nobel de Medicina en 1959.
Este documento presenta un resumen sobre la biología. Explica las definiciones de biología, sus orígenes en la antigua Grecia y las contribuciones de figuras como Aristóteles. También cubre las divisiones de la biología, la célula y la citología, el desarrollo de la biología en los siglos XIX y XX, incluidas las teorías de Lamarck y Darwin, y los avances en genética y biología molecular en el siglo XX.
Este documento presenta información biográfica sobre Lynn Margulis y describe su importante teoría endosimbiótica y su apoyo a la hipótesis Gaia. 1) Lynn Margulis desarrolló la teoría endosimbiótica, la cual explica el origen de las células eucariotas a través de la incorporación simbiótica de bacterias. 2) Su teoría, aunque inicialmente controvertida, ahora está ampliamente aceptada y ha sentado las bases de la biología moderna. 3) Margulis también apoyó la hipó
Evolucion celular y teoria endosimbiotica (1).pptxGary520854
Este documento resume la evolución celular y la teoría endosimbiótica. Explica que las primeras células eran más simples que las procariotas actuales y carecían de oxígeno. Más tarde, las células procariotas fotosintéticas generaron oxígeno. Los primeros eucariotas surgieron hace unos 1500 millones de años. La teoría endosimbiótica propone que las mitocondrias y cloroplastos evolucionaron a partir de la incorporación de procariotas aerobios y cianobacterias respectivamente.
TEMA 1, BASES QUIMICAS DE LA HERENCIA Y TALLER No.1, 2023.pdfNairethRodriguez1
El documento describe la evolución histórica de la biología molecular desde sus inicios en la década de 1940 hasta la actualidad. Explica que científicos como Mendel, Darwin, Watson, Crick y otros descubrieron que el ADN es el material genético y propusieron modelos de su estructura como la doble hélice. También señala los avances en el entendimiento del código genético y el desarrollo de técnicas como la ingeniería genética que permitieron manipular y secuenciar el ADN.
Este documento trata sobre los fundamentos de la microbiología. Explica que la microbiología estudia los microorganismos como bacterias, virus y hongos que solo son visibles microscópicamente. Detalla la historia de la microbiología y cómo se desarrolló como ciencia a finales del siglo XIX cuando se resolvieron preguntas sobre la generación espontánea y las enfermedades infecciosas. También resume las contribuciones clave de científicos como Pasteur, Koch, Fleming y Woese a la microbiología.
La biología estudia los seres vivos a diferentes niveles: 1) a nivel molecular y celular, examinando las estructuras básicas como células y genes; 2) a nivel de tejidos, órganos y sistemas, analizando cómo funcionan estas estructuras; 3) considerando la evolución e historia de los sistemas vivos; y 4) las interacciones entre los sistemas vivos y con el medio ambiente.
La biología estudia los seres vivos a diferentes niveles: 1) a nivel molecular y celular, examinando las estructuras básicas como células y genes; 2) a nivel de tejidos, órganos y sistemas, analizando cómo funcionan estas estructuras; 3) considerando la evolución e historia de los sistemas vivos; y 4) las interacciones entre los sistemas vivos y con el medio ambiente.
El documento presenta una autobiografía de María Gabriela Román Peláez, de 19 años, nacida en Zaruma, Ecuador. También resume brevemente la historia de la biología desde la antigüedad hasta la actualidad, incluyendo contribuciones clave de figuras como Aristóteles, Linneo, Darwin y Watson y Crick. Finalmente, define la biología como la ciencia que estudia a los seres vivos y sus múltiples formas.
Este documento trata sobre el origen de la vida y la evolución microbiana. Resume la teoría endosimbiótica, la cual propone que las células eucariotas se originaron a partir de la endosimbiosis de procariontes como las mitocondrias y los cloroplastos. También describe los primeros organismos como procariontes primitivos que aparecieron hace unos 3.9 mil millones de años y cómo las cianobacterias desarrollaron la fotosíntesis oxigénica hace unos 2.7 mil millones de años, lo que condu
El documento resume las principales teorías sobre el origen de la vida y la evolución de la biología como ciencia. Explica que inicialmente se pensaba que la vida podía surgir espontáneamente de la materia inerte, pero experimentos como los de Pasteur demostraron que no es así. Luego se propuso que moléculas orgánicas simples se formaron en la Tierra primitiva y dieron paso a estructuras más complejas como los protobiontes y coacervados, precursores de las células. La teoría quimiosinté
El documento resume brevemente la historia de la biología desde la antigua Grecia hasta el siglo XIX. Destaca las contribuciones de Aristóteles, Teofrasto, Linneo y Darwin, así como el desarrollo de la teoría celular y la genética mendeliana. El término "biología" fue acuñado por Lamarck y Treviranus en el siglo XVIII para referirse al estudio sistemático de la vida y sus leyes.
El documento proporciona una historia general de la biología desde la antigua Grecia hasta el siglo XX. Resume las contribuciones clave de figuras como Aristóteles, Darwin, Mendel, Watson y Crick. Explica conceptos fundamentales como la teoría celular, la herencia genética, la evolución por selección natural y la doble hélice del ADN. Además, describe el desarrollo de disciplinas como la taxonomía, la genética, la etología y la biología molecular.
Este documento resume la historia de la biología desde la antigua Grecia hasta el siglo XIX. Destaca las contribuciones fundamentales de Aristóteles, Teofrasto, Linneo, Darwin y Mendel, así como el desarrollo de la teoría celular y la refutación de la generación espontánea por Pasteur. La biología se estableció como disciplina sistemática durante la Ilustración, pero tiene sus raíces en los estudios de la naturaleza realizados por filósofos griegos como Aristóteles.
El documento trata sobre la bioquímica. Explica que la bioquímica estudia la composición química de los seres vivos, especialmente moléculas como proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos. También describe las reacciones químicas del metabolismo celular como la digestión, fotosíntesis e inmunidad. Resume brevemente la historia de la bioquímica y algunas de sus ramas principales como la bioquímica estructural, química bioorgánica y enzimología
Breve descripción de los conceptos básicos de la Teoría Celular, sus impulsores más importantes, para los alumnos de los años iniciales de la carrera de Medicina.
1) El documento describe la evolución de las teorías sobre el origen de la vida, desde las explicaciones divinas hasta las teorías científicas de la generación espontánea y la biogénesis. 2) Luego de experimentos por parte de científicos como Pasteur y Miller, se demostró que la vida surge a partir de moléculas orgánicas complejas que se forman espontáneamente bajo ciertas condiciones ambientales, y no por generación espontánea. 3) El documento también resume los principales hitos en la evoluc
El documento resume la evolución de las teorías sobre el origen de la vida en la Tierra. Inicialmente se creía en la generación espontánea, pero experimentos entre los siglos XVII y XIX demostraron que los microorganismos no se generaban espontáneamente sino a partir de otros organismos. En 1924, Oparin propuso que moléculas orgánicas complejas podrían haber evolucionado en sistemas cada vez más complejos sometidos a la selección natural, dando origen a las primeras células. Experimentos de Miller en 1953 apo
El documento presenta un resumen de la biología como ciencia, incluyendo su definición, historia y divisiones principales. Explica que la biología estudia los fenómenos relacionados con la vida y se divide en microbiología, botánica y zoología según el organismo de estudio, además de ramas más específicas.
2. El desarrollo de la Biología Molecular
Biología Molecular
LA BIOLOGÍA MOLECULAR ES UNA CIENCIA CUYO
OBJETIVO FUNDAMENTAL ES LA COMPRENSIÓN
DE TODOS AQUELLOS PROCESOS CELULARES
QUE CONTRIBUYEN A QUE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA SE TRANSMITA EFICIENTEMENTE DE
UNOS SERES A OTROS Y SE EXPRESE EN LOS
NUEVOS INDIVIDUOS.
3. ESTE CONOCIMIENTO HA PERMITIDO CRUZAR
BARRERAS NATURALES ENTRE ESPECIES Y
COLOCAR GENES DE CUALQUIER ORGANISMO EN
UN ORGANISMO HOSPEDADOR NO RELACIONADO
MEDIANTE EL EMPLEO DE TÉCNICAS DE
INGENIERÍA GENÉTICA.
4. El descubrimiento del
principio transformante.
EVIDENCIAS QUE DEMOSTRARON QUE
EL ADN ES EL MATERIAL GENETICO
5. LA IDEA DE QUE EL MATERIAL GENETICO ESTA
COMPUESTO POR ACIDOS NUCLEICOS TIENE
SU ORIGEN EN EL DESCUBRIMIENTO DE LA
TRANSFORMACION EN 1928
LOS EXPERIMENTOS DE:
Oswald T. Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty,
en 1944.
Alfred D. Hershey y Martha Chase, en 1952,
CONSTITUYERON UN HITO EN EL CONOCIMIENTO
DEL MATERIAL GENETICO A ESCALA MOLECULAR
6. EXPERIMENTO DE Avery, MacLeod y McCarty
(1944)
BACTERIA PROVOCA MUERTE
Pneumococcus DE LOS RATONES
POR NEUMONIA
VIRULENCIA DADA
POR POLISACARIDOS
LOCALIZADOS EN SU
SUPERFICIE
7. TIENEN
SUPERFICIE
I LISA (S)
TIPOS DE II
NEUMOCOCOS
II
PUEDEN DAR
LUGAR A
VARIANTES QUE
LES CONFIERE UNA
SUPERFICIE
RUGOSA (R)
8. BACTERIAS CON VIRULENTA
SUPERFICIE LISA
BACTERIAS CON NO
SUPERFICIE VIRULENTA
RUGOSA
12. En 1953, James Watson y Francis Crick, futuros
ganadores del Premio Nobel, descubrieron la
estructura de doble hélice del ácido
desoxirribonucléico, conocido vulgarmente como
ADN. Las proteínas están formadas por cadenas de
aminoácidos. El número, orden y tipo de aminoácido
determinan las propiedades de cada proteína. El ADN
contiene la información necesaria para ordenar los
aminoácidos correctamente. El ADN transmite esta
información hereditaria de una a otra generación.
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19. El descubrimiento del código
genético
El código genético se descifró completamente el
año 1965, gracias al descubrimiento y desarrollo
de distintos procesos moleculares dejando al
descubierto que el código actual es una de las
más elegantes creaciones de la evolución.
20. La evidencia provista por el esfuerzo y la
creatividad científica a partir de los años 50s ha
establecido que la secuencia de aminoácidos en
la cadena polipeptídica de una proteína está
determinada por la secuencia de bases en el
material genético.
Ya que se encuentran veinte aminoácidos
conformando las proteínas, pero sólo cuatro bases
en el ADN, se estableció que un grupo de tres
bases codifica para cada aminoácido, además que
el código no es del tipo sobrelapado y que la
secuencia de las bases es leída desde un punto de
partida fijo. Además se mostró la degeneración y
universalidad de éste.
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23. El modelo del operón
El funcionamiento del operón lac fue propuesto por
Jacob y Monod. Por este trabajo recibieron el Premio
Nobel de Fisiología y Medicina en 1965.
24. La bacteria E. coli puede utilizar lactosa como
fuente de carbono, pero para ello necesita
expresar una serie de enzimas clave.
El operon lac engloba los genes estructurales y
reguladores que permiten producir estos enzimas
sólo cuando hay lactosa presente en el medio de
cultivo.
25. El operon lac consta de tres genes estructurales:
1.lacZ
2.lacY
3.lacA)
Que codifican enzimas metabólicos implicados
en la utilización de la lactosa como fuente de
carbono:
• Una β-galactosidasa (que degrada la lactosa a
galactosa y glucosa)
• Una permeasa (que introduce la lactosa en la
célula)
• Una transacetilasa (sin función asignada en el
metabolismo de la lactosa).
26. La expresión de los tres genes origina un mRNA
a partir de un único promotor, donde se une la
RNA polimerasa para comenzar la transcripción.
La transcripción de estos genes estructurales se
regula mediante una secuencia, contigua a la
secuencia promotora, denominada operador. Una
proteína represora, codificada por el gen
regulador lacI se une o no al operador en función
de los niveles de lactosa en el medio, controlando
así el paso de la RNA polimerasa a los genes lacZ,
lacY y lacA.
27. En ausencia de lactosa la proteína represora se
une al operador impidiendo el paso de la RNA
polimerasa y, por la tanto la transcripción de los
genes estructurales. En la actualidad se conoce la
estructura del represor lac, así como su modo de
unión a la secuencia del operador en forma de
tetrámeros.
En presencia de lactosa, la alolactosa (un
isómero de la lactosa) se une a la proteína
represora, cambiándole su conformación e
impidiendo su unión al operador, lo que posibilita
que la RNA polimerasa transcriba los genes
estructurales destinados a la utilización
metabólica de la lactosa.
30. En México, la introducción de los paradigmas
fundamentales de la biología ocurre con un retraso con
respecto a Europa, siendo Alfonso Luis Herrera,
farmacéutico de formación escolar, pero con una
genuina mentalidad de biólogo, quien en 1897 escribe
el primer texto mexicano claramente darwinista:
Recueil des lois de la biologíe génerale (Recopilación
de las leyes de la biología general -editado en francés-)
y en 1902 establece la primera cátedra de biología en
nuestro país, la cual se impartió en sustitución de
Historia natural, en la Escuela Normal para Profesores.
Ante la carencia de un texto adecuado para su
enseñanza, Herrera escribió el libro Nociones de
Biología, publicado en 1904, que es el primer libro
mexicano de esta disciplina.
31. Sin embargo, a pesar de que la biología
comienza a estar presente gracias al
impulso de don Alfonso L. Herrera, que
bien puede ser considerado el primer
biólogo que hubo en México, o "la
primera figura de la biología mexicana",
la enseñanza de la biología en la normal
se suspendió en 1906, y la enseñanza
profesional de la biología y la formación
de biólogos, ocurrirán muchos años
después
32. La carrera de biólogo surge en México ya entrado el siglo XX. Su
antecedente fueron los cursos de Botánica, Zoología y Microscopía
que se impartieron en la Escuela Nacional de Altos Estudios,
-fundada en 1910 cuando Justo Sierra puso en marcha la
Universidad Nacional de México-, que comenzó a funcionar a partir
de 1911, bajo la dirección del fisiólogo positivista Porfirio Parra.
Los profesores de esta Escuela fueron Carl Reiche -procedente de
la Universidad de Munich, Alemania-, que enseñaba Botánica con
un programa de dos años. En 1915 el profesor Guillermo Gándara
amplio la enseñanza de esa disciplina a tres y luego cuatro años.
En 1916 se incorporó Agustín Reza que inició la enseñanza de la
zoología en tres y luego cuatro años. También se impartían
histología, bacteriología, microscopía, química, geografía, física,
psicología, latín, alemán, entre otras. En 1922 Alfonso L. Herrera se
hizo cargo de los cursos de zoología.
33. Dichos cursos, agrupados bajo el nombre de
"Ciencias naturales" eran impartidos de manera
dispersa, tomados por profesores normalistas,
médicos, estudiantes de medicina o personas
con otra profesión, interesados en ampliar sus
conocimientos ya fuera por cultura general o
para mejorar su trabajo docente, sin que nadie
cursara el programa completo tendiente a
obtener el grado de "profesor académico en
ciencias naturales", aunque si alguien cursaba
solo la serie de botánica o de zoología y las
materias complementarias, sería "profesor de
botánica" o "profesor de zoología".
34. Fue hasta 1920 que la Escuela Nacional de Altos
Estudios -ubicada en la calle de Lic. Verdad
número 2, en el Centro Histórico de la Ciudad de
México-, se inscribieron dos alumnos para cursar
todas las materias contenidas en el plan de
estudios: Enrique Beltrán Castillo y Enrique
Cortés. De ellos sólo Enrique Beltrán concluyó
sus estudios y en 1926 obtuvo el grado de
"Profesor Académico en Ciencias Naturales",
con una tesis acerca de "los protozoarios del
Lago de Xochimilco" , por lo que se le considera
el primer "biólogo" profesional de México,
aunque no tuvo un titulo con ese nombre.
35. En 1925, la Escuela Nacional de Altos
Estudios fue suprimida y posteriormente
se transformó en Facultad de Filosofía y
Letras, donde se continuó con la
enseñanza de la especialidad en ciencias
naturales. En la nueva dependencia fueron
separados de la docencia Alfonso L.
Herrera y Enrique Beltrán -que se había
incorporado como profesor libre-.
Permaneció Guillermo Gándara e ingresó
como docente Isaac Ochoterena Mendieta.
36. Después de años de letargo, y luego del
otorgamiento de la autonomía a la Universidad
Nacional en 1929, la nueva Facultad de Filosofía
y Letras de la UNAM organizó en 1930 una
sección de Ciencias, otorgó doctorados en
biología a varios profesores universitarios en
virtud de su trayectoria académica, e inició un
nuevo programa de formación para obtener los
grados de Maestro en Ciencias Biológicas y
Doctor en Ciencias Biológicas, al que se
inscribieron brillantes ayudantes de profesor o
de investigación, de la Escuela Nacional
Preparatoria y del recién fundado Instituto de
Biología.
37. Los primeros alumnos que estudiando
regularmente obtuvieron el grado de Maestría
fueron: En 1931, Helia Bravo Hollis con la
tesis: "Contribución al conocimiento de las
cactáceas de Tehuacán" y Leopoldo Ancona
Hernández, con la tesis "Los chilocuiles o
gusanitos de la sal de Oaxaca". Los primeros
grados de doctorado se otorgaron en 1938 a
Eduardo Caballero y Caballero, con la tesis:
"Contribución al conocimiento de la
Helmintología en México" y en 1939 a Amelia
Sámano Bishop con la tesis: "Anatomía
microscópica comparada de los núcleos
bulbares del nervio VIII (Acústico).
38. Desde 1935 el Ingeniero Ricardo Monges López jefe del
entonces Departamento de Ciencias de la Facultad de
Filosofía y Letras comenzó a diseñar la creación de una
"Facultad de Ciencias". Su primer logro fue la creación
de una Escuela de Ciencias Físicas y Matemáticas, que
quedó a su cargo y en 1938 consiguió que las
disciplinas biológicas también fueran separadas de la
Facultad de Filosofía y Estudios Superiores (nombre
que se le había dado para ese momento), dando lugar
así a una nueva Facultad de Ciencias que inició sus
labores el 2 de enero de 1939, bajo la dirección del
mismo ingeniero Monges López . En ella se estableció
el Departamento de Biología que quedó a cargo de
Isaac Ochoterena.
39. La enseñanza del Departamento de Biología de la
Facultad de Ciencias, estaba estrechamente
relacionado con las investigaciones del Instituto de
Biología, dirigido por el mismo Ochoterena (ubicado
en la Casa del Lago de Chapultepec). La función
primordial del Departamento, era la formación de los
futuros técnicos, ayudantes e investigadores del
Instituto de Biología, así como profesores para la
preparatoria de la universidad, o para otras escuelas
de enseñanza media y media superior. De 1943 a 1953,
el Departamento de Biología funcionó en la calle de
Ezequiel Montes número 115 en la colonia Tabacalera.
Fue precisamente en 1943, que se reestructuro la
organización de la facultad y se estableció la
enseñanza a nivel de licenciatura en biología.
40. Como consecuencia de ello, en 1947 se
graduaron los primeros biólogos:
Salvador Lima Gutiérrez con la tesis.
"Características hematológicas de 200
niños campesinos"; María Josefina
Paniagua Cruz con la tesis:
"Contribución al estudio de los valores
normales de pH de la secreción
gástrica in situ; y Hector Ochoterena
Fuentes, con la tesis: "Características
hematológicas de los niños prematuros
en la ciudad de México" .
41. En la UNAM, a partir de 1943 comienzan a formarse
biólogos, en 1966, ocurre la primera gran
reestructuración de su plan de estudios, el cual
llamado "Plan tradicional" fue el modelo para la
enseñanza de la biología por muchos años. Con
posterioridad al movimiento del 68, ocurren
grandes cambios en la institución, entre ellos un
gran incremento en la matrícula, que se manifiesta
en la década de los 70 con la necesidad de nuevos
espacios para la docencia y la investigación. Es de
esa forma que surgen las Escuelas Nacionales de
Estudios Profesionales, y que en dos de ellas se
decidió también impartir la carrera de biología, en
Iztacala y Zaragoza, donde se incorporan nuevas
inquietudes y formas de enseñanza.
42. Así, la carrera de biólogo existe en la UNAM
a partir de 1943 y en 1947 tuvo sus primeros
graduados y su antecedente fue un solo
Profesor Académico en Ciencias Naturales
(de 1926). Como se ve, la carrera de Biólogo
es en realidad muy joven y esa es una de las
explicaciones de su estado actual de
desarrollo.
43. En México contamos con:
Una de las diversidades biológicas más ricas del mundo, la
cual puede ser aprovechada para beneficio de los mexicanos,
evitando su saqueo y deterioro
Cien instituciones en donde se hace investigación
biotecnológica
750 investigadores de alto nivel y competencia internacional
trabajando en biotecnología
Científicos precursores de la ingeniería genética en el ámbito
mundial
400 graduados (de maestría y doctorado) por año
70-80 compañías que usan procesos biotecnológicos
Comunidad biotecnológica agrupada en organizaciones
gremiales activas
Productos biotecnológicos desarrollados por empresas
mexicanas innovadoras
44. La Biotecnología tiene una enorme potencial en México como
herramienta para el desarrollo del país, incluyendo varios sectores.
Por ejemplo:
SECTOR AGRÍCOLA: nuevas variedades de cultivos, inoculantes,
biopesticidas, certificación de semillas.
SECTOR SALUD: fármacos, vacunas y antivenenos accesibles,
transplantes más seguros.
AMBIENTE Y BIODIVERSIDAD: registro de especies, remediación en
sitios contaminados, tratamiento y reuso de aguas residuales y
desechos sólidos, eliminación de gases y de residuos tóxicos.
RECURSOS MARINOS Y ACUACULTURA: nuevas sustancias de uso
médico e industrial, alimentos balanceados.
SECTOR PECUARIO: nuevas razas y métodos eficientes de
propagación de ganado, uso de animales para la producción de
medicamentos
SECTOR INDUSTRIAL: combustibles renovables, procesos limpios
47. INDUSTRIAL
LAS TECNOLOGÍAS DE ADN OFRECEN MUCHAS
POSIBILIDADES EN EL USO INDUSTRIAL DE LOS
MICROORGANISMOS CON APLICACIONES QUE VAN
DESDE PRODUCCIÓN (A TRAVÉS DE PROCESOS
INDUSTRIALES Y AGRO PROCESOS) DE VACUNAS
RECOMBINANTES Y MEDICINAS TALES COMO
INSULINA, HORMONAS DE CRECIMIENTO E
INTERFERON, ENZIMAS Y PRODUCCIÓN DE
PROTEÍNAS ESPECIALES.
48. VEGETAL
CON LAS TÉCNICAS DE LA BIOTECNOLOGÍA
MODERNA, ES POSIBLE PRODUCIR MÁS
RÁPIDAMENTE QUE ANTES NUEVAS VARIEDADES
DE PLANTAS CON CARACTERÍSTICAS MEJORADAS
•MAYOR PRODUCCIÓN,
•TOLERANCIA A CONDICIONES ADVERSAS
• RESISTENCIA A HERBICIDAS ESPECÍFICOS
• RESISTENCIA A ENFERMEDADES
• PROPAGACION EN MASA DE CLONES VEGETALES
• DESARROLLO DE INSECTICIDAS BIOLÓGICOS
• MODIFICACIONDE PLANTAS PARA MEJORAR
CARACTERISTICAS NUTRICIONALES
49. AMBIENTAL
LA BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL
SE REFIERE A LA APLICACIÓN
DE LOS PROCESOS BIOLÓGICOS
MODERNOS PARA LA
PROTECCIÓN Y RESTAURACIÓN
DE LA CALIDAD DEL AMBIENTE.
LA BIORREMEDIACIÓN ES EL USO DE SISTEMAS
BIOLÓGICOS PARA LA REDUCCIÓN DE LA POLUCIÓN
DEL AIRE O DE LOS SISTEMAS ACUÁTICOS Y
TERRESTRES.
LOS SISTEMAS BIOLÓGICOS UTILIZADOS SON
MICROORGANISMOS Y PLANTAS.
50. • RECUPERACIÓN BIOLÓGICA DE METALES
PESADOS Y DESECHOS DE MINERIA Y OTROS
DE ORIGEN INDUSTRIAL
• RECUPERACION BIOLÓGICA DEL SUELO Y
EL AGUA CONTAMINADA CON QUIMICOS
TÓXICOS
• TRATAMIENTOS DE AGUAS RESIDUALES Y
DESECHOS ORGANICOS
51. ALIMENTARIA
• PRODUCCION DE LEVADURA PARA PANADERIA,
QUESOS, YOGHURT Y PRODUCTOS
FERMENTADOS COMO EL VINAGRE Y LA SALSA
DE SOYA
• FABRICACION DE CERVEZA Y VINO
• PRODUCCION DE AGENTES COLORANTES Y
SABORIZANTES
52. MEDICINA
• DESARROLLO DE NUEVAS
MOLÉCULAS
TERAPÉUTICAS PARA
TRATAMIENTOS MEDICOS
• SISTEMAS PARA LA
ADMINISTRACIÓN DE
DROGAS
• INGENIERIA TISULAR
PARA REMPLAZO DE
ÓRGANOS
• TERAPIA GENICA
• VACUNAS
ADMINISTRADAS EN
ALIMENTOS
56. DIAGNÓTICO DE ENFERMEDADES DE ORIGEN
GENÉTICO
Conociendo la
secuencia de
nucleótidos de un
gen responsable de
una cierta anomalía,
se puede
diagnosticar si este
gen anómalo está
presente en un
determinado
individuo.
60. OBTENCIÓN DE UNA CERDA
TRANSGÉNICA
Un gen híbrido que contiene el
gen humano que codifica la
síntesis de una proteína de
interés biológico junto con el
promotor del gen que codifica
una proteína de la leche de rata,
se introducen por
microinyección en un óvulo de
cerda fecundado.
Da lugar a un animal transgénico
que tiene en todas sus células el
gen híbrido. Se expresa en la
glándula mamaria de la cerda
induciendo la producción de la
proteina humana en la leche
61. PROYECTO GENOMA HUMANO
El 26 de junio de 2000 es ya una fecha para la historia
de la humanidad. Tras 10 años de intensa investigación,
el genoma humano, considerado el auténtico libro de la
vida, ha sido descifrado en sus partes esenciales.
Este logro, que abre una nueva era en la lucha contra
las enfermedades, fue anunciado consecutivamente
en China, Japón, Francia, Alemania, el Reino Unido y
Estados Unidos. Para conseguir este hito, que corona
un siglo de investigación biológica