Obtención de carbones activados a partir de semillas de eucalipto, por activación química con H3PO4. Caracterización y evaluación de la capacidad de adsorción de fenol desde solución acuosa.
Activated carbons were prepared from shell Eucalyptus (Eucalyptus globulus Labil) by chemical activation using as activating
agent solutions of phosphoric acid, at two different concentrations; 30 and 80% v/v. Carbons were texturally characterized by
N2 physisorption, the apparent surface area was determined by B.E.T., method, values obtained were 2009 and 1027 m2 g-1.
Dubinin-Radushkevich equation was used to obtain the micropore volume with values of 0.65 and 0.32 cm3 g-1. Boehm method
established that the carbons are acidic aspect confirmed by determining the point of zero charge. Solid energetic interactions
against HCl and NaOH solutions were established by immersion calorimetry finding great correlation with the content of acidic
and basic groups of the solids. Finally, the adsorption capacity of the solid was evaluated with phenol from aqueous solution
since this is a priority pollutant, where high adsorption capacity of the two carbons was evident due to the large surface area,
micropore volume and surface chemistry of solids.
Síntesis por activación química y caracterización de carbón activado a partir...Nelson Giovanny Rincon S
El documento describe la síntesis y caracterización de carbón activado a partir de cáscara de semillas de eucalipto para la adsorción de fenol en solución acuosa. El proceso implicó la impregnación del precursor con ácido fosfórico seguido de carbonización y lavado. Las muestras se caracterizaron mediante métodos químicos y físicos que mostraron su naturaleza ácida y gran área superficial, lo que les da gran capacidad para adsorber fenol.
Este documento describe el uso del carbón activo para el tratamiento de aguas residuales. El carbón activo puede eliminar una amplia gama de contaminantes orgánicos e inorgánicos mediante adsorción. Se utiliza comúnmente como tratamiento terciario en plantas depuradoras de aguas residuales para mejorar la calidad del efluente. El carbón activo en polvo se usa a menudo como coadyuvante en el tratamiento biológico para mejorar la estabilidad del proceso.
El carbón activado es un material de carbón que tiene una elevada superficie interna para adsorber una gran cantidad de compuestos. Sus características fundamentales son su elevada capacidad y baja selectividad de retención. Los microporos le confieren su alta superficie y capacidad de retención, mientras que los mesoporos y macroporos permiten retener moléculas más grandes.
El documento describe el carbón activado y su uso para el tratamiento de agua. El carbón activado es un material poroso de carbón que puede ser producido térmica o químicamente y se usa para adsorber sustancias contaminantes del agua como compuestos de olor, sabor, y contaminantes orgánicos. El carbón activado es un método eficaz para la potabilización del agua porque mejora el sabor y la calidad del agua al remover contaminantes.
Este documento proporciona una guía sobre el carbón activo. Explica los antecedentes históricos del uso del carbón activo, el concepto de carbón y carbón activo, las propiedades y características del carbón activo como su composición química y estructura física. También describe los procesos de elaboración y activación del carbón activo así como sus aplicaciones principales en el tratamiento de aguas.
El documento proporciona información sobre el carbón activado, incluyendo su historia, procesos de obtención, propiedades y aplicaciones. El carbón activado es un material poroso de carbón que se utiliza comúnmente para la purificación de agua y aire debido a su alta capacidad de adsorción. Se obtiene sometiendo carbón a procesos químicos o térmicos que generan poros internos, aumentando enormemente su superficie y capacidad de adsorción. Tiene aplicaciones en la industria, medicina, protección contra
Síntesis de carbón activado proveniente de semillas de Eucalipto por activaci...Nelson Giovanny Rincon S
This research synthesized and characterized activated
carbons from Eucalyptus seed husk (Eucalyptus globulus
Labill), using chemical activation with H3PO4 as a dehydrating
agent and physical activation with CO2 as the oxidizing
agent. Texturally characterized carbons using nitrogen adsorption isotherms at 77K, using the method of the
apparent area, BET Dubinin and Radushkevich method for
the volume of micropores, besides chemically characterized
by Boehm titrations, infrared spectroscopy and pH
at the point of zero charge.
Eliminación biológica de nutrientes tratamientogjra1982
Este documento describe los procesos de eliminación biológica de nitrógeno y fósforo en el tratamiento de aguas residuales. La eliminación de nitrógeno se logra mediante la nitrificación y desnitrificación, mientras que la eliminación de fósforo requiere condiciones anaerobias y aerobias para liberar y eliminar el fósforo almacenado en el lodo.
Síntesis por activación química y caracterización de carbón activado a partir...Nelson Giovanny Rincon S
El documento describe la síntesis y caracterización de carbón activado a partir de cáscara de semillas de eucalipto para la adsorción de fenol en solución acuosa. El proceso implicó la impregnación del precursor con ácido fosfórico seguido de carbonización y lavado. Las muestras se caracterizaron mediante métodos químicos y físicos que mostraron su naturaleza ácida y gran área superficial, lo que les da gran capacidad para adsorber fenol.
Este documento describe el uso del carbón activo para el tratamiento de aguas residuales. El carbón activo puede eliminar una amplia gama de contaminantes orgánicos e inorgánicos mediante adsorción. Se utiliza comúnmente como tratamiento terciario en plantas depuradoras de aguas residuales para mejorar la calidad del efluente. El carbón activo en polvo se usa a menudo como coadyuvante en el tratamiento biológico para mejorar la estabilidad del proceso.
El carbón activado es un material de carbón que tiene una elevada superficie interna para adsorber una gran cantidad de compuestos. Sus características fundamentales son su elevada capacidad y baja selectividad de retención. Los microporos le confieren su alta superficie y capacidad de retención, mientras que los mesoporos y macroporos permiten retener moléculas más grandes.
El documento describe el carbón activado y su uso para el tratamiento de agua. El carbón activado es un material poroso de carbón que puede ser producido térmica o químicamente y se usa para adsorber sustancias contaminantes del agua como compuestos de olor, sabor, y contaminantes orgánicos. El carbón activado es un método eficaz para la potabilización del agua porque mejora el sabor y la calidad del agua al remover contaminantes.
Este documento proporciona una guía sobre el carbón activo. Explica los antecedentes históricos del uso del carbón activo, el concepto de carbón y carbón activo, las propiedades y características del carbón activo como su composición química y estructura física. También describe los procesos de elaboración y activación del carbón activo así como sus aplicaciones principales en el tratamiento de aguas.
El documento proporciona información sobre el carbón activado, incluyendo su historia, procesos de obtención, propiedades y aplicaciones. El carbón activado es un material poroso de carbón que se utiliza comúnmente para la purificación de agua y aire debido a su alta capacidad de adsorción. Se obtiene sometiendo carbón a procesos químicos o térmicos que generan poros internos, aumentando enormemente su superficie y capacidad de adsorción. Tiene aplicaciones en la industria, medicina, protección contra
Síntesis de carbón activado proveniente de semillas de Eucalipto por activaci...Nelson Giovanny Rincon S
This research synthesized and characterized activated
carbons from Eucalyptus seed husk (Eucalyptus globulus
Labill), using chemical activation with H3PO4 as a dehydrating
agent and physical activation with CO2 as the oxidizing
agent. Texturally characterized carbons using nitrogen adsorption isotherms at 77K, using the method of the
apparent area, BET Dubinin and Radushkevich method for
the volume of micropores, besides chemically characterized
by Boehm titrations, infrared spectroscopy and pH
at the point of zero charge.
Eliminación biológica de nutrientes tratamientogjra1982
Este documento describe los procesos de eliminación biológica de nitrógeno y fósforo en el tratamiento de aguas residuales. La eliminación de nitrógeno se logra mediante la nitrificación y desnitrificación, mientras que la eliminación de fósforo requiere condiciones anaerobias y aerobias para liberar y eliminar el fósforo almacenado en el lodo.
El documento describe varios procesos biológicos para la eliminación de componentes indeseables del agua como la desnitrificación y la nitrificación. La desnitrificación es un proceso anaerobio que usa bacterias para reducir nitratos a nitrógeno gaseoso. La nitrificación es la oxidación biológica de amonio a nitratos en dos etapas. También se mencionan procesos como la desnitrificación heterótrofa y autótrofa y los parámetros que afectan estos procesos como la
Este documento trata sobre la biorremediación de compuestos orgánicos persistentes como los bifenilos policlorados. Resume los mecanismos de degradación de estos contaminantes por microorganismos, incluyendo la deshalogenación oxidativa y la hidrolítica. También describe las barreras para la biorremediación de sitios contaminados con bifenilos policlorados y concluye que se requiere más investigación para superar estas barreras y desarrollar técnicas más efectivas.
El documento describe la formación de yacimientos de carbón y su grado de metamorfismo. Explica cómo las materias orgánicas se acumulan y transforman a través de procesos bioquímicos (diagénesis) y geoquímicos (catagénesis y metagénesis) para formar carbón, desde turba hasta antracita. También describe los factores ambientales que influyen en la acumulación de materia vegetal y su posterior transformación en carbón.
El documento describe el carbón activado, incluyendo sus características, tipos y aplicaciones principales. Existen tres tipos de carbón activado según su tamaño de partícula: polvo, gránulos y pelets. El carbón activado se usa principalmente para tratar líquidos y gases, removiendo contaminantes orgánicos e inorgánicos. Sus aplicaciones incluyen desodorización, tratamiento de efluentes industriales y purificación de aire.
El documento describe las características del agua residual y los diferentes etapas del tratamiento de aguas residuales. Incluye una descripción general de una planta de tratamiento de aguas residuales con los procesos de tratamiento primario, secundario y terciario. El tratamiento secundario puede ser anaeróbico o aeróbico, y el documento explica estos procesos biológicos en detalle. Finalmente, se menciona la experiencia en la reutilización del agua residual tratada.
El documento trata sobre los procesos de depuración de aguas residuales. Explica diversos temas como la clasificación de operaciones de depuración, los entornos bioquímicos, las configuraciones de reactores bioquímicos, y varios procesos de depuración como lagunas aerobias, lodos activados, digestión anaerobia, entre otros. También aborda conceptos como el balance de materia, la cinética química, la dinámica de procesos biológicos, y los ciclos biogeoquímic
Tratamiento de Aguas residuales - lodos activadosjhonathan
El documento presenta una propuesta de diseño de una planta de tratamiento de aguas residuales (PTAR) utilizando un sistema de lodos activados para tratar las aguas de la comuna 4 de Barrancabermeja. El sistema de lodos activados consiste en un tanque de aireación donde se mezclan las aguas residuales y los lodos, un tanque sedimentador para separar los lodos del agua tratada, y un sistema para tratar y disponer el exceso de lodos generado. El objetivo es mejorar el tratamiento de aguas residuales y la cal
El documento describe el proceso de digestión anaerobia, que implica la degradación de la materia orgánica por bacterias en ausencia de oxígeno para generar biogás. El proceso consta de cuatro fases (hidrólisis, acidogénesis, acetogénesis y metanogénesis) llevadas a cabo por diferentes tipos de microorganismos. Existen diversos tipos de sistemas y reactores anaerobios para tratar diferentes residuos y obtener biogás como combustible.
Los tratamientos biológicos se basan en la degradación de la materia orgánica por microorganismos. Incluyen procesos como el compostaje, lodos activos y lechos bacterianos. Estos procesos utilizan bacterias y otros microorganismos para descomponer los contaminantes orgánicos en sustancias más estables y menos tóxicas.
Este documento trata sobre los procesos de hidrometalurgia del cobre. Brevemente describe los principales agentes lixiviantes, minerales de cobre, factores que afectan la cinética de lixiviación, métodos de lixiviación como la lixiviación en pilas, y procesos posteriores como la extracción por solventes y electroobtención.
Este documento describe el tratamiento avanzado de aguas residuales mediante la oxidación con ozono. Debido al crecimiento de la población, la disposición de aguas residuales se ha convertido en un problema que contamina el medio ambiente. El ozono es un potente desinfectante y oxidante que puede eliminar contaminantes del agua residual a través de la oxidación directa o la producción de radicales libres de hidroxilo. El ozono es más efectivo que el cloro para la desinfección y puede permitir la reutilización del agua tratada
Este documento describe tres sistemas de biorremediación para suelos y aguas contaminadas por hidrocarburos: bioventing, biopilas y atenuación natural. El bioventing implica la inyección de aire en el suelo para estimular la biodegradación aerobia. Las biopilas consisten en pilas de suelo contaminado mezclado con compost. La atenuación natural usa procesos naturales como la biodegradación. Cada sistema depende de factores como la estructura química de los contaminantes, las condiciones del
Este documento describe la funcionalización de óxido de grafeno con nanopartículas de plata y oro para la remoción de colorantes en aguas industriales. Se sintetizó óxido de grafeno y se funcionalizó con nanopartículas metálicas mediante un método in situ. El nanocompuesto resultante mostró una alta actividad fotocatalítica para degradar colorantes catiónicos y aniónicos en agua en menos de 15 minutos con luz visible de baja potencia.
Unidad n 7 primera parte -procesos quimicosMa Delgado
Este documento describe las sustancias de gran superficie, en particular el carbón activado. Explica que el carbón activado tiene una estructura porosa que le proporciona un área superficial muy grande, lo que le permite adsorber moléculas e impurezas. También detalla los procesos de obtención del carbón activado y algunas de sus aplicaciones más comunes, como la purificación de agua y aire, y la remoción de color, olor y sabor en diversos productos.
Este documento evalúa la degradación y mineralización del colorante rojo punzó utilizando la reacción de Fenton. Se realizó un experimento utilizando un reactor de vidrio con una concentración inicial de 100 mg/L de colorante rojo punzó y manteniendo el pH a 3,0. Se logró degradar y mineralizar el colorante probando diferentes combinaciones de la reacción de Fenton. La mejor remoción y mineralización, del 97,8% y 86,2% respectivamente, se obtuvo usando 10 mg/L de Fe3+ y 0
Este documento describe el sistema de tratamiento biológico de vertimientos producidos en fermentaciones industriales mediante lodos activados y compostaje. Explica el funcionamiento del reactor de lodos activados y compostaje, incluyendo objetivos, etapas, factores clave y beneficios. El resumen proporciona una visión general de los procesos de tratamiento de aguas residuales y desechos orgánicos descritos en el documento.
La biolixivación ha sido objeto de muchas investigaciones para mejorar su costo y efectividad. Actualmente existen plantas exitosas aplicando este método en Chile y Finlandia. Aunque Colombia es un país minero, usa poco la biolixivación bacteriana, aunque se espera que se implemente más en el futuro. La biolixivación involucra reacciones químicas catalizadas por bacterias que disuelven minerales para obtener energía y liberar metales.
Este documento proporciona información sobre el tratamiento de efluentes líquidos industriales. Explica las características de los efluentes y los procedimientos para evaluarlos. Describe los tratamientos preliminares, primarios y secundarios, incluida la sedimentación, flotación, coagulación, floculación y lagunas de estabilización. El objetivo general es remover la contaminación para proteger el medio ambiente.
Este documento trata sobre reactores anaerobios para el tratamiento de aguas residuales. Brevemente describe los procesos biológicos que ocurren en la digestión anaerobia, los requisitos ambientales para su funcionamiento, y los parámetros cinéticos que rigen el proceso. Además, explica cómo evaluar la actividad microbiológica en estos reactores mediante pruebas de actividad metanogénica específica.
Este documento trata sobre la contaminación del agua. Explica las características físico-químicas y organolépticas que debe cumplir el agua para ser apta para el consumo, como el pH, la conductividad y la ausencia de componentes tóxicos o no deseables. También describe los principales contaminantes del agua como nutrientes, compuestos químicos y sedimentos, e incluye tablas con los parámetros a analizar y los límites máximos permitidos para autorizar vertidos.
OBTENCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE CASCARA DE SEMILLA DE EUCALIPTO (glo...Nelson Giovanny Rincon S
Este documento analiza la adsorción de derivados fenólicos como el fenol, 4-nitrofenol y 4-clorofenol en carbones activados preparados a partir de eucalipto. Los carbones activados variaron sus propiedades físico-químicas y presentaron áreas superficiales de hasta 300 m2/g. La adsorción de los compuestos fenólicos aumentó con la sustitución, alcanzando valores de hasta 200 mg/g. Las isotermas se ajustaron mejor al modelo de Langmuir, indicando adsorción en sitios especí
El documento describe varios procesos biológicos para la eliminación de componentes indeseables del agua como la desnitrificación y la nitrificación. La desnitrificación es un proceso anaerobio que usa bacterias para reducir nitratos a nitrógeno gaseoso. La nitrificación es la oxidación biológica de amonio a nitratos en dos etapas. También se mencionan procesos como la desnitrificación heterótrofa y autótrofa y los parámetros que afectan estos procesos como la
Este documento trata sobre la biorremediación de compuestos orgánicos persistentes como los bifenilos policlorados. Resume los mecanismos de degradación de estos contaminantes por microorganismos, incluyendo la deshalogenación oxidativa y la hidrolítica. También describe las barreras para la biorremediación de sitios contaminados con bifenilos policlorados y concluye que se requiere más investigación para superar estas barreras y desarrollar técnicas más efectivas.
El documento describe la formación de yacimientos de carbón y su grado de metamorfismo. Explica cómo las materias orgánicas se acumulan y transforman a través de procesos bioquímicos (diagénesis) y geoquímicos (catagénesis y metagénesis) para formar carbón, desde turba hasta antracita. También describe los factores ambientales que influyen en la acumulación de materia vegetal y su posterior transformación en carbón.
El documento describe el carbón activado, incluyendo sus características, tipos y aplicaciones principales. Existen tres tipos de carbón activado según su tamaño de partícula: polvo, gránulos y pelets. El carbón activado se usa principalmente para tratar líquidos y gases, removiendo contaminantes orgánicos e inorgánicos. Sus aplicaciones incluyen desodorización, tratamiento de efluentes industriales y purificación de aire.
El documento describe las características del agua residual y los diferentes etapas del tratamiento de aguas residuales. Incluye una descripción general de una planta de tratamiento de aguas residuales con los procesos de tratamiento primario, secundario y terciario. El tratamiento secundario puede ser anaeróbico o aeróbico, y el documento explica estos procesos biológicos en detalle. Finalmente, se menciona la experiencia en la reutilización del agua residual tratada.
El documento trata sobre los procesos de depuración de aguas residuales. Explica diversos temas como la clasificación de operaciones de depuración, los entornos bioquímicos, las configuraciones de reactores bioquímicos, y varios procesos de depuración como lagunas aerobias, lodos activados, digestión anaerobia, entre otros. También aborda conceptos como el balance de materia, la cinética química, la dinámica de procesos biológicos, y los ciclos biogeoquímic
Tratamiento de Aguas residuales - lodos activadosjhonathan
El documento presenta una propuesta de diseño de una planta de tratamiento de aguas residuales (PTAR) utilizando un sistema de lodos activados para tratar las aguas de la comuna 4 de Barrancabermeja. El sistema de lodos activados consiste en un tanque de aireación donde se mezclan las aguas residuales y los lodos, un tanque sedimentador para separar los lodos del agua tratada, y un sistema para tratar y disponer el exceso de lodos generado. El objetivo es mejorar el tratamiento de aguas residuales y la cal
El documento describe el proceso de digestión anaerobia, que implica la degradación de la materia orgánica por bacterias en ausencia de oxígeno para generar biogás. El proceso consta de cuatro fases (hidrólisis, acidogénesis, acetogénesis y metanogénesis) llevadas a cabo por diferentes tipos de microorganismos. Existen diversos tipos de sistemas y reactores anaerobios para tratar diferentes residuos y obtener biogás como combustible.
Los tratamientos biológicos se basan en la degradación de la materia orgánica por microorganismos. Incluyen procesos como el compostaje, lodos activos y lechos bacterianos. Estos procesos utilizan bacterias y otros microorganismos para descomponer los contaminantes orgánicos en sustancias más estables y menos tóxicas.
Este documento trata sobre los procesos de hidrometalurgia del cobre. Brevemente describe los principales agentes lixiviantes, minerales de cobre, factores que afectan la cinética de lixiviación, métodos de lixiviación como la lixiviación en pilas, y procesos posteriores como la extracción por solventes y electroobtención.
Este documento describe el tratamiento avanzado de aguas residuales mediante la oxidación con ozono. Debido al crecimiento de la población, la disposición de aguas residuales se ha convertido en un problema que contamina el medio ambiente. El ozono es un potente desinfectante y oxidante que puede eliminar contaminantes del agua residual a través de la oxidación directa o la producción de radicales libres de hidroxilo. El ozono es más efectivo que el cloro para la desinfección y puede permitir la reutilización del agua tratada
Este documento describe tres sistemas de biorremediación para suelos y aguas contaminadas por hidrocarburos: bioventing, biopilas y atenuación natural. El bioventing implica la inyección de aire en el suelo para estimular la biodegradación aerobia. Las biopilas consisten en pilas de suelo contaminado mezclado con compost. La atenuación natural usa procesos naturales como la biodegradación. Cada sistema depende de factores como la estructura química de los contaminantes, las condiciones del
Este documento describe la funcionalización de óxido de grafeno con nanopartículas de plata y oro para la remoción de colorantes en aguas industriales. Se sintetizó óxido de grafeno y se funcionalizó con nanopartículas metálicas mediante un método in situ. El nanocompuesto resultante mostró una alta actividad fotocatalítica para degradar colorantes catiónicos y aniónicos en agua en menos de 15 minutos con luz visible de baja potencia.
Unidad n 7 primera parte -procesos quimicosMa Delgado
Este documento describe las sustancias de gran superficie, en particular el carbón activado. Explica que el carbón activado tiene una estructura porosa que le proporciona un área superficial muy grande, lo que le permite adsorber moléculas e impurezas. También detalla los procesos de obtención del carbón activado y algunas de sus aplicaciones más comunes, como la purificación de agua y aire, y la remoción de color, olor y sabor en diversos productos.
Este documento evalúa la degradación y mineralización del colorante rojo punzó utilizando la reacción de Fenton. Se realizó un experimento utilizando un reactor de vidrio con una concentración inicial de 100 mg/L de colorante rojo punzó y manteniendo el pH a 3,0. Se logró degradar y mineralizar el colorante probando diferentes combinaciones de la reacción de Fenton. La mejor remoción y mineralización, del 97,8% y 86,2% respectivamente, se obtuvo usando 10 mg/L de Fe3+ y 0
Este documento describe el sistema de tratamiento biológico de vertimientos producidos en fermentaciones industriales mediante lodos activados y compostaje. Explica el funcionamiento del reactor de lodos activados y compostaje, incluyendo objetivos, etapas, factores clave y beneficios. El resumen proporciona una visión general de los procesos de tratamiento de aguas residuales y desechos orgánicos descritos en el documento.
La biolixivación ha sido objeto de muchas investigaciones para mejorar su costo y efectividad. Actualmente existen plantas exitosas aplicando este método en Chile y Finlandia. Aunque Colombia es un país minero, usa poco la biolixivación bacteriana, aunque se espera que se implemente más en el futuro. La biolixivación involucra reacciones químicas catalizadas por bacterias que disuelven minerales para obtener energía y liberar metales.
Este documento proporciona información sobre el tratamiento de efluentes líquidos industriales. Explica las características de los efluentes y los procedimientos para evaluarlos. Describe los tratamientos preliminares, primarios y secundarios, incluida la sedimentación, flotación, coagulación, floculación y lagunas de estabilización. El objetivo general es remover la contaminación para proteger el medio ambiente.
Este documento trata sobre reactores anaerobios para el tratamiento de aguas residuales. Brevemente describe los procesos biológicos que ocurren en la digestión anaerobia, los requisitos ambientales para su funcionamiento, y los parámetros cinéticos que rigen el proceso. Además, explica cómo evaluar la actividad microbiológica en estos reactores mediante pruebas de actividad metanogénica específica.
Este documento trata sobre la contaminación del agua. Explica las características físico-químicas y organolépticas que debe cumplir el agua para ser apta para el consumo, como el pH, la conductividad y la ausencia de componentes tóxicos o no deseables. También describe los principales contaminantes del agua como nutrientes, compuestos químicos y sedimentos, e incluye tablas con los parámetros a analizar y los límites máximos permitidos para autorizar vertidos.
Similar a Obtención de carbones activados a partir de semillas de eucalipto, por activación química con H3PO4. Caracterización y evaluación de la capacidad de adsorción de fenol desde solución acuosa.
OBTENCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE CASCARA DE SEMILLA DE EUCALIPTO (glo...Nelson Giovanny Rincon S
Este documento analiza la adsorción de derivados fenólicos como el fenol, 4-nitrofenol y 4-clorofenol en carbones activados preparados a partir de eucalipto. Los carbones activados variaron sus propiedades físico-químicas y presentaron áreas superficiales de hasta 300 m2/g. La adsorción de los compuestos fenólicos aumentó con la sustitución, alcanzando valores de hasta 200 mg/g. Las isotermas se ajustaron mejor al modelo de Langmuir, indicando adsorción en sitios especí
El documento describe el tratamiento de aguas con carbón activado. El carbón activado tiene una gran superficie interna que le permite adsorber moléculas contaminantes del agua de manera efectiva. Existen diferentes tipos de carbón activado según el tamaño de los poros y su método de activación. Para seleccionar el carbón apropiado para cada aplicación se realizan pruebas de laboratorio que miden su capacidad de adsorción.
Este documento describe el proceso de diseño preliminar de un proceso continuo para la obtención de carbón activado a partir de desperdicios de material vegetal. Los objetivos incluyen seleccionar la materia prima y el proceso de activación, realizar un estudio económico, estudiar la adsorción de compuestos orgánicos y valorar las propiedades del carbón activado después de varios ciclos de adsorción. El documento también explica conceptos clave como la adsorción, las propiedades del carbón activado y su proceso de obtención.
TRATAMIENTOS TERCIARIOS O AVANZADOS
Los tratamientos terciarios o avanzados permiten obtener una calidad de efluente mejor que la lograda en los tratamientos primarios y secundarios convencionales.
Con tratamientos terciarios se logra mejorar la remoción de DBO, DQO, SS y nutrientes alcanzada en los tratamientos previos ó remover contaminantes disueltos, coloidales, recalcitrantes, que no han sido removidos en los tratamientos previos.
Los tratamientos terciarios son más específicos y costosos que los tratamientos primarios y secundarios.
Este estudio evaluó cómo la relación inicial de Fe3+/Fe2+ influye en el proceso de biodesulfurización de carbón. Se utilizó Acidithiobacillus ferrooxidans en medios con 1200 mg/L de hierro total y variando las proporciones de Fe3+/Fe2+ entre 80:20, 50:50 y 20:80. Los ensayos con proporciones 50:50 y 20:80 mostraron mayor eficiencia, con 65% y 74% de oxidación de pirita respectivamente después de 14 días.
La presente investigación evaluó el proceso de biorremediación aeróbica de un suelo contaminado con hidrocarburos de petróleo empleando lodos residuales como fuente alterna de nutrientes. Se demostró que los lodos residuales estimularon la degradación de los hidrocarburos por parte de los microorganismos nativos del suelo. El mejor tratamiento fue aquel que contenía lodos residuales frescos, logrando una remoción del 93% de los hidrocarburos. Mantener el suelo a capacidad de campo y con aireación también permitió
La investigación evaluó el proceso de biorremediación aeróbica de un suelo contaminado con hidrocarburos de petróleo usando lodos residuales como fuente de nutrientes. Se demostró que los lodos estimularon la degradación de los hidrocarburos por los microorganismos nativos del suelo. Las pruebas a nivel de laboratorio y piloto mostraron que el tratamiento que usó lodos sin esterilizar alcanzó la remoción más alta de hidrocarburos, cumpliendo con los estándares normativos.
Este documento describe un estudio sobre la biodegradación de colorantes azoicos por bacterias inmovilizadas
sobre carbón activado. El objetivo fue desarrollar este proceso por lotes y determinar su eficiencia de
decoloración. Se estudió la degradación de un colorante naranja en condiciones anaerobias y se analizó el
efecto de factores como el pH, la cantidad de carbón activado y biomasa. Los mayores porcentajes de remoción
se obtuvieron a pH 5, entre 87-97%. Sin embargo
Este artículo describe las propiedades y usos de las zeolitas naturales en la descontaminación de efluentes mineros. Explica que las zeolitas son eficientes para remover metales pesados debido a su porosidad y capacidad de intercambio iónico. Señala que pueden usarse para tratar drenajes ácidos de minas, efluentes metalúrgicos y contaminación por mercurio, a bajo costo. Concluye que las zeolitas naturales son una alternativa viable para la eliminación de contaminantes en la minería.
Este documento estudia el uso de polímeros naturales (oligogalacturónidos) para remediar suelos contaminados con metales pesados como el cobre. Los resultados mostraron que el uso de oligogalacturónidos contrarrestó los efectos tóxicos del cobre en las plantas de tomate al cambiar el patrón de acumulación de metales y aumentar el crecimiento de las raíces y la altura de las plantas. Aunque la baja movilidad de los metales pesados en el suelo se debe principalmente a las características
Carbon activado y reactivacion acidaCarbon activado y lavado acidoulloa31
El documento describe un estudio sobre el efecto de lavar el precursor lignocelulósico cáscara de palma africana con soluciones ácidas de sulfato de hidrógeno en los procesos de carbonización y activación para producir carbón activado. Los lavados con ácido sulfúrico redujeron el contenido de cenizas en más de un 50% y afectaron ligeramente los procesos de carbonización y activación. Los carbones activados resultantes mostraron entalpías de inmersión entre 2-10 J/g y rendimientos globales
(1) Este documento describe la preparación de carbones activados a partir de residuos de café y su capacidad para adsorber formaldehido. (2) Los residuos de café se trataron con cloruro de zinc y se sometieron a pirolisis para producir los carbones activados, los cuales se caracterizaron física y químicamente. (3) Los resultados mostraron que el carbón activado preparado con cloruro de zinc y nitrógeno tuvo la mayor capacidad de adsorción de formaldehido debido a los grupos funcionales hidrófilos de OH
El documento describe la producción de carbón activado a partir de aserrín de madera de Hevea y su uso para la adsorción de compuestos orgánicos volátiles (COV) encontrados en las emisiones de la industria de fabricación de muebles de madera en Tailandia. El carbón activado producido a 450°C durante 120 minutos mostró un área superficial de 1635.65 m2/g y fue efectivo para adsorber cuatro COV comúnmente encontrados (tolueno, etilbenceno, p-xileno y o-xileno),
Este documento describe un estudio sobre la preparación de un compuesto absorbente de metales pesados a partir de desechos plásticos, fibra de agave y quitosana obtenida de crustáceos. El compuesto se preparó extruyendo polietileno, fibra de agave y agentes compatibilizantes. Luego se recubrió con quitosana para mejorar su capacidad de adsorción. Se realizaron pruebas de adsorción por lotes de cromo, cobre y cadmio, construyendo isotermas de adsorción. Los resultados muestran
Procesos de Biorremediación de suelo agua contaminadas por Hidrocarburos de p...ErnestoCatacora
Este documento discute los procesos de biorremediación para limpiar suelos y agua contaminados con hidrocarburos de petróleo u otros compuestos orgánicos. Presenta varios métodos como composteo, fitorremediación, reactores de suelos activados y biorremediación asistida por microalgas. El objetivo es recuperar las áreas afectadas de manera efectiva pero a bajo costo y de forma ambientalmente amigable.
Se realizaron experimentos de para determinar la capacidad de adsorción de Pb2+ y la eficiencia del proceso de adsorción bajo diferentes condiciones de pH, tiempo de contacto, concentración de adsorbente y temperatura, al utilizar tallos de dátiles com material adsorbente.
Este documento describe un método para cuantificar la materia orgánica en el suelo mediante la calcinación. Se tomó una muestra de 200 gramos de macorilla de un metro cuadrado de terreno, se secó y pesó, obteniendo 98 gramos después de eliminar el 51% de humedad. Luego de calcinar la muestra se obtuvo un peso de ceniza de 50 gramos, lo que equivale a 22.5 gramos de carbono. El resumen concluye que este método permitió cuantificar la aportación de carbono de la macorilla al su
El documento describe la producción de carbón activado a partir de aserrín de caucho y su capacidad para adsorber compuestos orgánicos volátiles (COV) emitidos en la fabricación de muebles de madera. Se caracterizó el carbón activado y se evaluó su eficiencia para adsorber cuatro COV comunes en comparación con un carbón activado comercial. Los resultados mostraron que el carbón activado producido tenía un área superficial aceptable y una eficiencia similar al carbón comercial para adsorber los COV. Por lo tanto, podría usarse
El documento compara las características físico-químicas del carbón activado obtenido a partir de la cascarilla de arroz con otros precursores como la cascara de coco y la cascarilla de café. Se analizaron propiedades como el tamaño de poro, composición elemental y capacidad de adsorción, encontrando que los materiales con mayor contenido de carbono produjeron carbones activados con mayores porcentajes de adsorción.
Similar a Obtención de carbones activados a partir de semillas de eucalipto, por activación química con H3PO4. Caracterización y evaluación de la capacidad de adsorción de fenol desde solución acuosa. (20)
Natural products in pharmaceutical chemistry Nelson giovanny rincon silvaNelson Giovanny Rincon S
The document discusses the history of natural products in medicine, noting that plants have long formed the basis of traditional medicine systems dating back thousands of years in ancient Mesopotamia, Egypt, China, India, and among the Greeks and Romans. It describes how natural products from plants, animals, and microbes have been the source of many modern drugs and continue to offer novel drug leads. The document also provides examples of important natural products that have been used medicinally and taxonomically classifies natural products based on their biosynthetic origins.
Potenciales analgésicos obtenidos a partir de toxinas de moluscos gasterópodosNelson Giovanny Rincon S
El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable que pueden experimentar todos los seres vivos que disponen de un sistema nervioso central
Activated carbon was prepared from lignocellulosic
material (Eucalyptus Globulus labill seed) by
chemical activation with ZnCl2 at two different concentrations
(10 and 25 % m/v) named ACS25 and ACS10. The
textural characteristics of the activated carbons (ACs) were
determined by N2 adsorption isotherms; these exhibit
B.E.T. surface areas of 250 and 300 m2 g-1 for ACS25 and
ACS10, respectively, with micropore volume contents of
0.140 and 0.125 cm3 g-1 in the same order. In addition, the
FTIR and Boehm methods were conducted for the chemical
characterisation of ACs, where many groups with basic
character were found, which favours the adsorption of
phenols. The prepared carbonaceous adsorbents were used
in the adsorption of wide pollutants monosubstituted phenol
derivatives: phenol, 4-nitrophenol and 4-chlorophenol.
The effect of temperature on the thermodynamics, kinetic
and equilibrium of phenols adsorption on ACs was thoroughly
examined. The adsorption kinetics adjusted properly
for a pseudo-second-order kinetic model. However, the
Elovich model (chemisorption) confirms that phenols
adsorption did not occur via the sharing of electrons
between the phenolic ring and basal plane of ACs because
is not properly adjusted, so the process is given by
physisorption. The thermodynamic parameters [i.e. Gibbs
free energy change (DG), enthalpy change (DH) and
entropy change (DS)] were also evaluated.
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Obtención de carbones activados a partir de semillas de eucalipto, por activación química con H3PO4. Caracterización y evaluación de la capacidad de adsorción de fenol desde solución acuosa.
1. 207
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
INGENIERÍA QUÍMICA
Obtención de carbones activados a partir de semillas de eucalipto,
por activación química con H3PO4. Caracterización y evaluación de
la capacidad de absorción de fenol desde solución acuosa.
CHEMICAL ENGINEERING
Obtaining of activated carbon from seeds of eucalyptus by
chemical activation with H3PO4. Characterization and evaluation of
adsorption capacity of phenol from aqueous solution
Nelson G. Rincón-Silva*, Wandy M. Ramirez-Gomez*, Lizeth C. Mojica-Sánchez*, Diego A
Blanco-Martínez*, Liliana Giraldo**, Juan C. Moreno-Piraján***§
*Facultad de Ciencia y Tecnología, Departamento de Química, Universidad Pedagógica Nacional
**Facultad de ciencias, Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia.
***Facultad de ciencias, Departamento de Química, Grupo de Investigación de sólidos porosos y
calorimetría, Universidad de Los Andes, Bogotá, Colombia
§ jumoreno@uniandes.edu.co, giovannyservo@hotmail.com, sara2716@hotmail.com,
licarozelina_9@hotmail.com, dablancom12@yahoo.com, lgiraldogu@unal.edu.co
(Recibido: 28 de noviembre de 2011 - Aceptado: 4 de octubre de 2013)
Resumen
Se sintetizo carbón activado a partir de cáscara de semillas de eucalipto (Eucalyptus globulus Labil), por el método de activación
química empleando como agente activante ácido fosfórico, a dos diferentes concentraciones; 30 y 80 % v/v. Los carbones se
caracterizaron texturalmente mediante fisisorción de N2, se determinó la superficie específica aparente por el método B.E.T., donde
se obtuvieron valores de 2009 y 1027 m2 g-1, se utilizó la ecuación Dubinin-Radushkevich para obtener el volumen de microporo
donde se reportan valores de 0.65 y 0.32 cm3 g-1. Se determinó mediante el método Bohem que los carbones son de carácter ácido,
aspecto corroborado por la determinación del pH en el punto de carga cero. Se establecieron interacciones energéticas de los sólidos
frente a soluciones de HCl y NaOH mediante calorimetría de inmersión, encontrando gran correlación con el contenido de grupos
ácidos y básicos de los sólidos. Finalmente se evaluó la capacidad de adsorción de los sólidos con fenol desde solución acuosa, ya
que este es un contaminante prioritario, donde se evidenció gran capacidad de adsorción de los dos carbones debido a las amplias
áreas superficiales, volúmenes de microporo y la química superficial de los sólidos.
Palabras clave: Carbón activado, adsorción, fenol, entalpia de inmersión, área superficial aparente, acidez y
basicidad superficial.
Abstract
Activated carbons were prepared from shell Eucalyptus (Eucalyptus globulus Labil) by chemical activation using as activating
agent solutions of phosphoric acid, at two different concentrations; 30 and 80% v/v. Carbons were texturally characterized by
N2 physisorption, the apparent surface area was determined by B.E.T., method, values obtained were 2009 and 1027 m2 g-1.
Dubinin-Radushkevich equation was used to obtain the micropore volume with values of 0.65 and 0.32 cm3 g-1. Boehm method
established that the carbons are acidic aspect confirmed by determining the point of zero charge. Solid energetic interactions
against HCl and NaOH solutions were established by immersion calorimetry finding great correlation with the content of acidic
and basic groups of the solids. Finally, the adsorption capacity of the solid was evaluated with phenol from aqueous solution
since this is a priority pollutant, where high adsorption capacity of the two carbons was evident due to the large surface area,
micropore volume and surface chemistry of solids.
Keywords: Activated carbon, adsorption, phenol, immersion enthalpy, apparent surface area, surface acidity and
basicity.
2. 208
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
1. Introducción
El carbón activado es un material poroso carbonáceo
con gran área superficial, es capaz de adsorber una
gran diversidad de sustancias tanto gaseosas como
líquidas, y es conocido desde principios del siglo
pasado, por sus propiedades absorbentes. En la
actualidad es ampliamente utilizado para remover
el color, olor, sabor y un sin número de impurezas
orgánicas durante el tratamiento de agua para el
uso doméstico e industrial. También se usa en la
recuperación de solventes, en la remoción del
color en diversas esencias azucaradas, en el control
de la contaminación ambiental, en la industria
farmacéutica y médica. Martínez (2001).
La obtención de carbones activados a partir de
material lignocelulósico es ampliamente usado
en la industria química, debido al bajo costo y a
la abundancia de este tipo de materiales en la
naturaleza. Este tipo de precursores son también
muy importantes, pues permiten la obtención de
carbones activados con variedad de tamaños y
distribuciones de poro, variando las condiciones de
preparación tales como temperaturas y tiempos de
activación. Marco et al (2005).
Durante el proceso de activación del carbón se
presentan reacciones de oxidación y degradación
de matrices de carbón, así como reordenamientos
estructurales en los precursores, que permiten la
acomodación de los átomos de carbono en dichas
capas aromáticas, las cuales con frecuencia se
agrupan formando pilares de algunas capas que
estructuran unos pequeños cristales dentro de
la disposición carbonosa de la matriz general.
Huidobro et al. (2001).
En esta investigación se obtuvieron dos muestras
de carbón activado mediante activación química,
las cuales se caracterizaron por adsorción física
de nitrógeno a 77 K, donde se determinaron sus
propiedades texturales, y se caracterizaron sus
propiedades químicas, además se evaluaron las
interacciones energéticas de los sólidos frente a
soluciones ácidas y básicas, mediante calorimetría
de inmersión, los carbones activados obtenidos se
aplicaron en la adsorción de fenol desde solución
acuosa ya que este es un contaminantes prioritario,
utilizado en un gran número de procesos
industriales, farmacéuticos, petroquímicos, etc, por
tanto es necesario removerlo del medio ambiente,
se han estudiado una gran cantidad de técnicas
para remover contaminantes del agua, tales como
oxidación, intercambio iónico, etc, una de las más
empleadas actualmente es la adsorción mediante
sólidos carbonosos, Kumar et al (2007), proceso
empleado en la presente investigación.
2. Metodología
En esta investigación se evaluó el efecto de la
concentración del agente impregnante H3PO4 en la
preparación de carbones activados por el método de
activación química, para ello se fijó un tamaño de
partícula comprendido entre 3.5 y 4.0 mm del material
lignocelulosico, y se utilizaron dos concentraciones
de agente activante 30 y 80 % V/V, seguido las
muestras se carbonizaron en atmosfera de nitrógeno,
además se evaluó la capacidad de adsorción de los
carbones obtenidos en la remoción de fenol presente
en disolución acuosa, variando la cantidad de fenol
en un rango comprendido 50 a 1500 mg L-1. Los
ensayos de caracterización y adsorción se efectuaron
por triplicado.
2.1 Tratamiento del precursor
El precursor utilizado en esta investigación fue
material lignocelulósico, específicamente semillas
de eucalipto, estas fueron recolectadas en Bogotá
(Colombia). Las semillas fueron secadas a una
temperatura de 90 °C y posteriormente trituradas
mecánicamente para después tamizarlas a un tamaño
de partícula entre 3.5 y 4.0 mm, adecuado para la
preparación de carbón activado en presentación
granular. Reinoso (2007).
2.2 Activación de las Muestras
La cáscara de semilla de Eucalipto se impregnó
con disoluciones de H3PO4 por un tiempo de
12 horas con agitación constante, empleando
dos concentraciones diferentes del ácido. Las
3. 209
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
condiciones controladas en la impregnación
fueron:
• Concentración del ácido: 30 y 80 % v/v.
• Relación de impregnación del ácido y la
muestra: 200 mL de ácido/100 g Muestra.
Seguido se procedió a la carbonización de las
muestras en atmósfera de nitrógeno, en un horno
horizontal Thermolyne F79300. Empleando una
celda de acero inoxidable para contener las muestras,
estas fueron carbonizadas a 600 °C con flujo de
nitrógeno de 100 cm3 min-1 y una velocidad de
calentamiento lineal de 5 °C min-1, por un tiempo
de residencia de dos horas. Los residuos generados
durante el proceso de carbonización, principalmente
son alquitranes, estos se controlaron mediante
trampas de recolección empleado soluciones de
bases fuertes, para posteriormente ser recolectadas
en frascos de plástico adecuadamente etiquetados
para su control, disminuyendo el impacto ambiental
que generar estos alquitranes si son vertidos sin
ningún tipo de control en la atmosfera. De esta
manera se sintetizan carbones activados sin generar
grandes problemas ambientales.
2.3 Caracterización
2.3.1 Análisis Termogravimétrico del precursor
Se tomó 0.100 g de la semilla de Eucalipto y se
llevó hasta 1000 °C, con una rampa de temperatura
de 10 °C min-1 y un flujo de nitrógeno de 100
cm3 min-1. El análisis se realizó en un equipo TG-DSC
Netzsch STA 409 PC, obteniendo valores
de porcentaje de pérdida de masa en función de
la temperatura, y se escoge la temperatura óptima
para llevar a cabo el proceso de carbonización.
2.3.2 Análisis próximo del precursor y de los
carbones obtenidos
La determinación de humedad de las muestras
se realizó de acuerdo a la norma ASTM 2867
revisión 2004. El análisis del contenido de materia
volátil de las muestras se realizó de acuerdo con
la norma ASTM 5832 revisión 2003. El contenido
total de cenizas se determinó de acuerdo con la
norma ASTM 2866 revisión 2004. El contenido de
carbono fijo se determinó por diferencia respecto
a los demás ensayos del análisis próximo.
2.3.3 Química superficial
Se empleó el método de las titulaciones selectiva
Boehm para la determinación de sitios básicos y
ácidos en la superficie del carbón. Boehm (1994).
El pH en el punto de carga cero se determinó
usando un pH meter CG840B Schott. Moreno et
al. (2007). Finalmente se realizó análisis infrarrojo
en un equipo Termo-Nicolet FT- IR Nexus para
evaluar la química superficial de dichas muestras.
2.3.4 Caracterización textural de los carbones
Se desorbieron 100 mg de cada una de las muestras
durante 3 h, hasta alcanzar una presión de vacío
específica. Posteriormente se tomaron isotermas
de adsorción de nitrógeno a 77 K, estas fueron
tomadas en un equipo Autosorb 3B, Quantachrome
Co. A partir de los resultados obtenidos, se
calcularon algunas propiedades texturales como
el área superficial aparente aplicando el modelo
B.E.T, el volumen de microporos, el volumen
total de poros, el diámetro de poro y la superficie
de microporos, usando el modelo de Dubinin-
Radushkevich Czerny et al. (2005). y por último
se evaluó el volumen de microporos y la superficie
externa empleando el método αS. Reinoso 2007.
2.3.5 Calorimetría de inmersión
Las calorimetrías de inmersión se realizaron en un
calorímetro de conducción de calor tipo Calvet.
La muestra y el líquido de mojado permanecen sin
contacto para que la señal del potencial eléctrico
sea constante, posteriormente el sólido entra
en contacto con el líquido captando el calor de
inmersión mediante la conexión de un multímetro
de alta precisión Agilent 3471A, lo que genera un
pico de inmersión, dado por el potencial en función
del tiempo, después se aplica trabajo eléctrico
al sistema y se obtiene el pico de calibración.
Navarrete et al. (2005). Los líquidos empleados en
4. 210
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
las mediciones calorimétricas fueron soluciones
previamente estandarizadas de ácido clorhídrico
0.1 N e hidróxido de sodio 0.1 N.
2.4 Aplicación del Carbón Activado
La capacidad de adsorción del carbón obtenido
se evaluó utilizando como adsorbente fenol desde
disolución acuosa, ya que este compuesto es hoy
en día uno de los más peligrosos y uno de los
más utilizados en todo el mundo. Moreno (1995).
Se emplearon soluciones de fenol a diferentes
concentración, la concentración de fenol en
equilibrio en cada solución después de la adsorción
fue determinada usando como referencia una curva
de calibración de soluciones de fenol conocidas, en
un equipo espectrofotométrico UV –VIS Milton
Roy Co, SpectronicGenesys SN. Qing-Song et
al (2010). Durante el estudio de adsorción se
efectuaron mediciones constantes de pH en todas
las concentraciones de las isotermas en solución,
el cual es uno de los factores clave que controla
la adsorción de electrolitos orgánicos en materiales
de carbón ya que determina las interacciones
electrostáticas entre el adsorbato y el adsorbente.
Moreno-Castilla (2004).
3. Resultados y Discusión
3.1 Análisis Termogravimétrico del precursor
En la figura 1 se muestra el porcentaje de masa
perdida del precursor en función de la temperatura.
En esta figura se observan tres perdidas de masa
considerables, la primera ocurre a una temperatura
alrededor de los 100 °C que se asocia a la perdida de
humedad del material y equivale aproximadamente
a una pérdida de masa del 12 %. Seguida a ésta,
se observa una pérdida de masa equivalente al 42
% del material, la cual ocurre a una temperatura
aproximada de 300 °C. Ésta pérdida generalmente se
asocia a la descomposición por pirolisis del material
precursor y permite inferir que se presenta una alta
pérdida del material, lo que afecta el rendimiento que
se pueda obtener en los procesos de carbonización y
activación. Finalmente hacia los 600°C se observa
el contenido de cenizas que no excede el 5 % del
material, a esta temperatura se observa un porcentaje
aproximadamente de 38% en masa, por tanto se
elige esta temperatura como optima para el proceso
de carbonización de las muestras. Para temperaturas
más elevadas continua la pérdida del material hasta
llegar a 800 °C, temperatura a la que se obtiene el
residual final del material que es aproximadamente
de 30 % de masa.
3.2 Análisis Próximo del precursor
La cáscara de semilla de eucalipto presenta un
contenido relativamente bajo de humedad, datos que
se reporta en la tabla 1, esto indica que no absorbe
gran cantidad de agua del ambiente. Sánchez &
Noemí (2007) el bajo contenido de cenizas 3.40%,
confirma una pequeña presencia de contenido
inorgánico. Se encuentra un bajo porcentaje de
materia volátil 4.60% debido a su alto contenido de
Figura 1. Análisis termogravimétrico del precursor
5. Tabla 1. Análisis próximo del precursor
Análisis Próximo (% en peso)
Muestra Humedad Materia
Volátil
Cenizas Carbono
Fijo
Cáscara de
Eucalipto
13.56 4.60 3.40 78.44
la eliminación de algunos grupos superficiales
por parte del ácido durante su activación. Esto se
manifiesta en la eliminación de oxígeno, y explica
también su alto contenido de carbono fijo 72.10
y 79.45 % para las muestras CAE30 y CAE80,
respectivamente.
3.4 Caracterización textural de los carbones
El área superficial de las muestras, fue calculada
con el método B.E.T, el cual considera las fuerzas
de atracción de van de Waals como responsables
del proceso de adsorción, haciendo referencia al
fenómeno de fisisorción. En la figura 2 se muestran
las isotermas de adsorción de nitrógeno para las
dos muestras, se puede observar que los carbones
obtenidos, se ajustan a la isoterma Langmuir o
tipo I de acuerdo a la clasificación de la IUPAC,
donde se observa un mayor volumen adsorbido a
presiones relativas bajas, característica de sólidos
microporosos. La siguiente parte de la isoterma no
es completamente lineal, fenómeno que indica la
continuación del proceso de adsorción a presiones
relativas altas debido a la presencia de mesoporosidad
generada por el tipo de activación. Lovera (2004).
El área superficial de las muestras obtenidas se
calculó mediante la ecuación B.E.T., la cual se
presenta en la ecuación 1:
C p p
211
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
heteropolisacaridos (hemicelulosa y lignina) aspecto
que se representa en su alto porcentaje de carbono
fijo 78.44 %.
3.3 Análisis próximo del carbón activado
En la Tabla 2, se observa que el contenido
de humedad varía entre 6.53 y 11.13 %. Los
contenidos de humedad se deben principalmente a
las condiciones ambientales y de almacenamiento
del carbón activado, pues al ser un sólido poroso
adsorbente retiene la humedad del aire en su
superficie. El bajo contenido de cenizas en las
muestras, se justifica debido a que ocurre disolución
de algunos componentes inorgánicos durante la
impregnación con el ácido. Sin embargo se observa
que para la muestra CAE30 se obtuvo mayor
contenido de cenizas con un valor de 3.61 % en
comparación con la muestra CAE80 que presento
1.81 % esto se debe, a que esta muestra tiene mayor
concentración de agente impregnante y por tanto
su efecto será más pronunciado en la disolución
de especies inorgánicas contenidas en el precursor.
Es de suma importancia el efecto que pueda tener
este contenido de compuestos inorgánicos sobre
el proceso de adsorción sobre el carbón activado
ya que éstos modifican las interacciones de la
superficie del carbón con la molécula que se quiere
adsorber. Briceño et al. (2007).
Las dos muestras activadas presenta bajo contenido
de materia volátil entre 13.16 y 12.21 % debido a
( p / p
)
( ( / ))
Tabla 2. Análisis próximo del carbón activado
( / )
n p p
n C n C
1
1 1
m m
0
0
0
-
= + -
(1)
Análisis Próximo (% en peso)
Muestra Humedad
Materia
Volátil Cenizas
Carbono
Fijo
CAE30 11.13 13.16 3.61 72.10
CAE80 6.53 12.21 1.81 79.45
6. 212
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
Figura 2. Isoterma de absorción de N2 a 77 K, para las muestras
obtenidas CAE80 y CAE30.
En donde nm es la capacidad de monocapa, p es la
presión de equilibrio de cada punto experimental,
p0 la presión de saturación del gas a la temperatura
de adsorción y C es una constante que se relaciona
con la entalpia de adsorción. La representación de
(p ⁄ po) ⁄ [n(1 - (p / po)] en función de p / po debera
ser una línea recta con una pendiente igual a (C -
1) ⁄ nm ), de donde se deduce el valor de nm Para
carbones activados, el intervalo de linealidad de
la representación de esta ecuación está limitado a
presiones relativas en el intervalo de 0.05 – 0.15.
Rodríguez & Linares (1989).
Para calcular el volumen de microporo se utilizó
la ecuación Dubinin-Radushkevich (DR), la cual
se establece de la siguiente manera:
Log V = Log V0 - D * Log2 (P/P0) (2)
Este es un modelo aplicado para sólidos
microporosos, en el que se determina el volumen
de microporosos del sólido. En este modelo, V
es el volumen de gas adsorbido a la presión de
equilibrio, Vo es el volumen de microporos y D es
una constante que puede relacionarse con el tamaño
medio de los poros; el rango de presión relativa no
debe ir mas alla de 0.3. Martin (1990).
En la tabla 3, se muestra el área superficial aparente
calculada por el método B.E.T., y la distribución de
tamaños de poro es decir; el volumen de microporos,
mesoporos y volumen total de poros, calculados
por el método Dubinin-Radushkevich, de donde
también se calcula la energía característica, el
diámetro de poros y la superficie de microporos,
adicionalmente se presentan otros parámetros
texturales como el volumen de microporo y la
superficie externa mediante el método αS. Los
resultados muestran que las muestran activadas
con ácido fosfórico a diferentes concentraciones
presenta cambios en las características texturales
de los materiales carbonosos. Se observa que para
la muestra CAE30 el área superficial aparente es
muy grande del orden de 2009 m2 g-1, mientras que
Tabla 3. Áreas superficiales aparentes y volumen de microporos
del carbón activado
Ecuación DR Método αS
Carbón AB.E.T.
(m2 g-1)
Vμporo
(cm3 g-1)
V mesoporo
(cm3 g-1)
Vtotal
(cm3 g-1)
ES0
ml
(KJ mol-1) L (n) m(m2 g-1)
Vμporo
(cm3 g-1) Sext m2
CAE30 2009 0.65 0.51 1.16 12.10 15.39 84.28 0.85 316.29
CAE80 1027 0.32 0.84 1.16 11.78 28.05 22.65 0.35 323.68
7. 213
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
Tabla 4. Sitios ácidos y básicos totales de las muestras de carbón
para la muestra CAE80 es de 1027 m2 g-1, aunque
también es un valor grande para el área superficial
aparente difiere bastante respecto a la otra muestra,
con una diferencia del 51%.
Los resultados de volumen de microporo
obtenidos por la ecuación DR muestran la misma
tendencia para las muestras carbonosas, ya que
para la muestra CAE30 se obtuvo un volumen
de microporo de 0.65 cm3 g-1, y para la muestra
CAE80 el valor obtenido fue de 0.32 cm3 g-1, por
tanto la superficie de microporos para la muestra
CAE30 será mayor con un orden de 84.28 m2 g-1,
por otro lado el volumen de mesoporos aumenta
para la muestra CAE80 con un valor de 0.84 cm3
g-1, mientras que la muestra CAE30 presenta un
valor más bajo de mesoporos con 0.51 cm3 g-1,
este comportamiento puede atribuirse a que la baja
concentración del agente activante en la muestra
CAE30 favorece el desarrollo de microporosidad
mientras que el aumento de concentración produce
un ensanchamiento de los microporos y desarrollo
de mesoporosidad tal como se evidencia en
los resultados. Reinoso (2007). Los resultados
obtenidos desde la aplicación del método alfa,
también se presentan en la tabla 3 donde se
evidencia que el volumen de microporo es muy
relacionado con los datos arrojados por el modelo
DR, de esta manera la muestra que contiene mayor
volumen de microporos, también es la CAE30 con
un valor de 0.85 cm3 g-1, para el parámetro de la
superficie externa, se evidencia gran similitud entre
las dos muestras pero con mayor orden para la
muestra CAE80 con valor de 323.68 m2.
3.5 Química superficial
3.5.1 Titulación Boehm y Punto de carga cero
Para la determinación de la química superficial
del carbón activado obtenido, se realizaron las
titulaciones ácido-base correspondientes y se
correlacionaron con el pH del punto de carga cero,
los resultados encontrados se muestran en la tabla 4.
Los carbones sumergidos en HCl, determinan la
cantidad de sitios básicos totales, encontrando
que la mayor concentración de estos la tiene la
muestra CAE30 con 0.052 meq g-1, y la muestra
CAE80, posee la menor concentración de sitios
básicos con un valor de 0.022 meq g-1. Por otro
lado, los carbones sumergidos en NaOH, permiten
determinar la concentración de sitios ácidos totales,
encontrando que la muestra CAE30 contenía la
mayor concentración de sitios ácidos totales, 0.135
meq g-1, mientras la otra muestra tiene un valor de
0.122 meq g-1, se sugiere, que a una mayor cantidad
del ácido el volumen de la porosidad es mayor, y
produce un desarrollo de meso y macroporosidad
que disminuye la acidez del material, lo que
describe el comportamiento obtenido para la
muestra CAE80. Reinoso (2007). en general los
carbones obtenidos presentan mayor contenido de
grupos ácidos de ahí que presenten valores para el
pH en el punto de carga cero relativamente ácidos,
con valores de 5.66 para la muestra CAE30 y 6.10
para la muestra CAE80, tanto los valores calculados
con el método Boehm como los obtenidos con el
pHPCC demuestran que las muestras tienen mayores
grupos superficiales ácidos comportamiento que se
esperaba ya que fueron activas con ácido fosfórico.
Reinoso (2007).
3.5.2 Calorimetría de inmersión
En la figura 3, se muestra un potenciograma
obtenido en la calorimetría de inmersión, en
donde se muestra la gráfica de potencial en
función de tiempo. El primer pico corresponde al
calor generado por la inmersión del sólido poroso
en el respectivo líquido de inmersión y el segundo
corresponde al pico de calibración eléctrico,
Muestra Basicidad Total
(meq g-1) Acidez Total (meq g-1) pHPCC
CAE30 0.052 0.135 5.66
CAE80 0.022 0.122 6.10
8. 214
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
Figura 3. Potenciograma para la determinación de la entalpía de inmersión obtenido
con un Calorímetro de conducción de calor tipo Calvet.
aplicando un trabajo eléctrico conocido durante
un tiempo exactamente medido. Por una relación
entre las áreas bajo los picos es posible determinar
el valor de la entalpía de inmersión del sólido.
Giraldo et al (1994).
El carbón activado se caracterizó calorimétricamente
al determinar las entalpías de inmersión en
disoluciones ácidas y básicas, cuyos valores se
pueden relacionar con las propiedades químicas
del carbón, ya que estas afectan las interacciones
energéticas entre los sólidos y los diferentes
líquidos de inmersión. Giraldo et al (1994).
Los datos obtenidos en la inmersión de las muestras
de carbón activado en disolución de NaOH 0.1
N y disolución de HCl 0.1 N, se muestran en la
Tabla 5, -ΔHinm es la entalpía experimental de
inmersión determinada microcalorimétricamente
y expresada en J g-1, los resultados demuestran
que para la muestra CAE80, se presenta una
mayor entalpía en solución básica (122.27 J g-1)
causada por la naturaleza ácida del carbón en
comparación con la entalpía en solución ácida
(88.29 J g-1), lo anterior muestra una correlación
entre la entalpía y el punto de carga cero dado que
para este carbón mostró tendencia ácida (pHPCC
= 6.10) y si se ponen en contacto con soluciones
cuyo pH sea mayor que el pHPCC, la carga de su
superficie será en promedio negativa lo cual se
evidencia en la disociación de los grupos ácidos
en la superficie del carbón, el cual es igual a 0.122
meq g-1. Moreno et al. (2007).
Para la otra muestra es decir el carbón CAE30
no se evidencia relación directa entre la entalpía
de inmersión básica (71.99 J g-1) respecto al
comportamiento ácido del carbón ya que la
entalpía de inmersión en ácido es mayor (97.65 J
g-1), y tampoco se evidencia una correlación con
el valor del punto de carga cero, (pHPCC = 5.66),
esto posiblemente se deba a la compleja naturaleza
química de la muestra que afecta las interacciones
que se dan entre esta y las disoluciones empleadas.
Navarrete et al (2005)
3.5.3 Espectroscopia de Infrarrojo
Los espectros obtenidos para las muestras de carbón
se muestran en la figura 4, se evidencian los siguientes
espectros del carbón activado obtenido: a 3400 cm-1
se observa una banda ancha atribuida a los grupos
Tabla 5. Entalpía de inmersión muestras en relación con los sitios
ácidos y básicos.
Muestras Activadas Químicamente
Muestra Acidez total
(meqg-1)
-ΔHinm
NaOH (Jg-1)
Basicidad Total
(meqg-1)
-ΔHinm
HCl (Jg-1)
CAE30 0.135 71.99 0.052 97.65
CAE80 0.122 122.27 0.022 88.29
9. Figura 4. Espectros FTIR de las muestras CAE30 y CAE80
215
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
hidroxilo (OH-); la banda presentada a 1600 cm-1 es
el resultado de anillos aromáticos o enlaces dobles
carbono-carbono. La absorción cerca de 1100-
1000 cm-1 indica la existencia de enlaces de C=O
en ácidos carboxílicos, que le dan características
superficiales acidas a las muestras como ya se
menciono anteriormente. También se presentan
enlaces P = O, O - C y P - O - C. Estos enlaces
presentados son causados por la impregnación con
el ácido fosfórico. Guo et al. (2007).
3.7 Adsorción de Fenol
En las figuras 5 y 6 se muestran las isotermas de
adsorción en disolución acuosa experimental, y las
isotermas del ajuste a los modelos de Langmuir y
Freundlich, para las muestras CAE80 y CAE30
respectivamente, donde se evidencia la capacidad
de adsorción de fenol (Qe) expresada en mg de
fenol retenido por gramo de carbón activado. Las
isotermas que se exhiben en las figuras 5 y 6 de
forma experimental no sigue el comportamiento
del modelo de Langmuir porque la masa de fenol
adsorbido, en un amplio rango de concentraciones
como el considerado en este trabajo 50 a 1500 mg
L-1, no se hace asintótica a altas concentraciones,
sino continúa incrementando cuando se aumenta
la concentración, las isotermas del ajuste a los
modelos de Langmuir y Freundlich, siguen este
mismo comportamiento. Leyva (2007).
Figura 5. Isotermas de absorción de Fenol para la
muestra CAE80.
Figura 6. Isotermas de absorción de Fenol para la
muestra CAE30.
10. 216
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
Los datos experimentales de las isotermas de
adsorción se ajustaron con los modelos de
Langmuir y Freundlich. Qing-Song et al (2010).
Estos modelos se expresan en su forma no lineal en
las ecuaciones 3 y 4, respectivamente:
K Q C
e = +
Q K C
1
max
e
e
(3)
En la ecuación de Langmuir, Ce se refiere a la
concentración de soluto en el equilibrio mg L-1, Qe
es la masa de soluto adsorbido por unidad de masa
del adsorbente mg g-1, Qmax es la máxima masa de
soluto que se adsorbe sobre el adsorbente mg g-1,
K es la constante de la isoterma de adsorción de
Langmuir relacionada con el calor de adsorción
dada en L mg-1.
1 = (4)
Qe Kf (Ce)
n
El modelo de Freundlich, ha demostrado que se
puede aplicar a adsorbentes que tienen superficies
energéticamente heterogéneas, en este modelo Kf es
la constante de la isoterma Freundlich relacionada
con la capacidad de adsorción dada en mg1-1/nL1/
ng-1, n es la intensidad de la adsorción.
En la tabla 6 se encuentran los parámetros
resultantes de la linealización de los datos
aplicando los modelos. Para el modelo de
Freundlich, se observa que el valor de Kf es mayor
para la muestra CAE80 lo que supone que esta
muestra tienen mayor capacidad de adsorción con
un valor de 25.58 mg1-1/nL1/ng-1, mientras que para
la muestra CAE30 el valor es menor con valor de
13.11 mg1-1/nL1/ng-1. El valor de 1/n es una medida
de la heterogeneidad de la superficie, un valor
cercano a 0 indica una superficie heterogénea,
cuando el valor de 1/n es menor que 1 se dice que
el proceso de adsorción es favorable, nuevamente
se encuentra comportamiento antes mencionado
para las dos muestras.
Cuando se aplica el modelo de Langmuir, se observa
que Qmax es de gran magnitud para las dos muestras,
no obstante es mayor para la muestra CAE80, con
un valor de 142.86 mg g-1 lo que confirma que esta
muestra presenta mejor capacidad de adsorción,
el valor de K también es mayor para la muestra
CAE80 demostrando mayor interacción energética
en la interface adsorbato-adsorbente, el modelo de
Langmuir ajusta considerablemente los datos, por
tanto se puede calcular el área superficial aparente
S en m2 g-1 mediante la ecuación 5. Moreno (2007)
S = nm # Am # N (5)
Donde nm es el valor de la capacidad de adsorción
por monocapa en mol g-1, Am es el área del
adsorbato en m2 molecula-1 y N es el número de
Avogadro en moléculas mol-1.
Teniendo en cuanta que el área para el adsorbato es
45*10-20 m2 molecula-1 , se determinó mediante la
aplicación de esta ecuación que el área superficial
aparente para la muestra CAE80 es de 422.34 m2
g-1 y para la muestra CAE30 es de 400.04 m2 g-1,
valores muy distantes de los calculados mediante
la ecuación B.E.T., aspecto explicado debido al
gran tamaño del fenol en comparación con el
del nitrógeno, además la adsorción de fenol está
directamente relacionada con las interacciones
entre los grupos superficiales oxigenados con la
molécula del fenol y con la competencia de los
sitios de adsorción entre las especies presentes en
la solución y el agua que actúa como solvente que
van a depender del pH de la solución, por lo que la
adsorción de fenol va a ser menor, no obstante se
evidencia que hay relación entre los datos obtenidos
desde la ecuación 5 y los obtenidos mediante la
ecuación B.E.T., ya que el área superficial aparente
Tabla 6. Ajuste a los modelos de Langmuir y Freundlich
Langmuir Freundlich
Adsorbato Qmáx
(mg g-1 )
K
kf
(L mg-1) R2 % Des (mg1-nL1/ng-1) 1/n R2 % Des
1/CAE80 142.86 0.08 0.97 7.08 25.58 0.31 0.99 0.02
CAE30 138.89 0.06 0.98 9.07 13.11 0.44 0.99 1.17
11. 217
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
para la muestra CAE80 siempre es mayor que el
área de la muestra CAE30. Blanco et al (2009).
Se observa claramente que los datos obtenidos
se ajustan mejor al modelo de Freundlich según
el coeficiente de correlación lineal, ya que están
muy próximos a la unidad y los bajos valores de
porcentaje de desviación que no superan el 1.2 %
de desviación, lo que supone que el adsorbente
tiene superficies energéticamente heterogéneas,
además la masa de fenol adsorbido sobre los
carbones continua aumentando cuando se eleva
la concentración de soluto en el equilibrio como
se evidencio en las figuras 5 y 6, y no se hace
asintótica a altas concentraciones como ocurre
con la isoterma de Langmuir. Leyva (2007).
Finalmente otro aspecto importante para estudiar
en el proceso de adsorción es el pH de la solución,
ya que este además de interactuar con la carga del
sólido, indica la concentración de las especies
fenólicas presentes en solución, a partir del
diagrama de especiación para el fenol, se conoce
que hay mayor presencia de las especies protonadas
a bajos valores de pH y mayor presencia de especies
desprotonadas a altos valores de pH. Los valores
de pH experimentales para las isotermas de fenol en
este estudio estaban en el rango de 6.56 a 7.86, con
estos datos y el comportamiento de la distribución
de especies se demuestra que el proceso se realizo
para la especie protonada de fenol, es decir no
estaba disociado, y el proceso lo favorecen fuerzas
de dispersión, pues si las soluciones se encontraran
en medio básico la adsorción hubiera disminuido,
a causa de las repulsiones electrostáticas entre
la carga negativa de la superficie y los aniones
fenolatos y entre estos entre sí. Leyva (2007). Este
comportamiento se comprueba con el valor de
pKa del fenol (9.89) el cual es mayor que los datos
obtenidos del pH de solución experimentales, lo que
comprueba que las especies adsorbidas estaban en su
forma protonada. Ahmaruzzaman & Sharma (2005).
4. Conclusiones
Las semillas de Eucalipto (Eucalyptus globulus
Labill), son materiales lignocelulósicos adecuados
para la obtención de carbones activados, con
adecuadas propiedades texturales en muestras
activadas químicamente.
Se sintetizaron dos muestras de carbones activados
mediante activación química, los cuales presentaron
grandes áreas superficiales aparentes, del orden de
2009 m2 g-1 para CAE30 y del orden de 1027 m2 g-1
para CAE80, estas grandes aéreas se reflejaron en la
gran capacidad de adsorción de fenol, no obstante el
valor del área superficial no es preponderante en el
proceso de adsorción de fenol, ya que la muestra con
mayor superficie es la que menor cantidad de fenol
retiene, aspecto relacionado directamente con la
distribución de tamaños de poro, química superficial
de las muestras y de manera determinante el pH de
la solución.
Los resultados muestran que los dos carbones
activados obtenidos, presentan cambios apreciables
en las características texturales, en las propiedades
electroquímicas de la superficie y variaciones en
la capacidad de remoción de fenol presente en
disolución acuosa. Por lo cual estos materiales
sintetizados pueden ser utilizados en la remoción
de compuestos de moléculas orgánicas de gran
tamaño que se obtienen como subproductos de la
industria química y alimentaría.
Según el método de valoración selectiva se
encontró que los carbones activados contienen alta
concentración de grupos ácidos, comportamiento
que se relaciona con los datos obtenidos para
el pHPCC, además se confirmó este conducta
mediante espectroscopia infrarroja, esto se debe al
agente activante utilizado durante la activación de
las muestras.
A partir de las entalpías de inmersión se comprueba
la naturaleza acida de las superficies de las muestras
obtenidas, además se confirma que esta técnica
da una mayor caracterización de las muestras ya
que determina directamente las interacciones en
la interface solido-liquido en función del calor
generado a presión constante.
Las isotermas de adsorción de fenol se
ajustan mejor al modelo de Freundlich lo que
12. 218
Ingeniería y Competitividad, Volumen 16, No. 1, p. 207 - 219 (2014)
determina que este adsorbente tiene superficies
energéticamente heterogéneas, adicionalmente
explica el comportamiento de la adsorción de
fenol, el cual continúa aumentando cuando se eleva
la concentración de soluto en el equilibrio.
5. Agradecimientos
Los autores expresan un agradecimiento especial
a la Universidad de los Andes, donde se llevo a
cabo el proceso de caracterización de las muestras,
a la Universidad Nacional de Colombia donde
se realizaron las pruebas calorimetrías, y a la
Universidad pedagógica nacional donde se evalúo
la capacidad de adsorción del carbón activado.
Esta investigación se desarrollo en el trabajo
de grado para optar al título de licenciados en
química de algunos autores, que le expresan su
agradecimiento al continuo apoyo y dirección al
Dr. Juan Carlos Moreno, a la Dra. Liliana Giraldo
y al Profesor Diego Blanco.
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