El documento describe los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras externas como la piel y barreras internas como células y biomoléculas. Las células incluyen glóbulos blancos que fagocitan patógenos y liberan sustancias inflamatorias. Las biomoléculas incluyen el complemento e interferón. La inmunidad adaptativa la median los linfocitos B y T. Los linfocitos B producen anticuerpos mientras que los linfocitos T reconocen

2. TIPOS : INESPECÍFICOS. ESPECÍFICOS.

3. BARRERAS EXTERNAS O PRIMARIAS: son las que frenan inicialmente la invasión. Pueden ser: Barreras físicas , como la piel. Barreras químicas , como el pH ácido del estómago. Barreras biológicas , la flora bacteriana autóctona.

5. INTERNOS Si el microorganismo o partícula extraños logran atravesar la piel y los epitelios, se pone en marcha el sistema de inmunidad natural (inespecífica o innata).

6. Barreras internas: Son un conjunto de: Células Biomoléculas

7. CÉLULAS: GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS.

8. GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS: Los leucocitos se dividen en: Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Monocitos Linfocitos (no intervienen en defensa inespecífica).

9. FUNCIÓN FAGOCÍTICA

10. FUNCIÓN FAGOCÍTICA

11. LIBERAN HISTAMINAS (AUMENTAN LA INFLAMACIÓN) En tejido conectivo se llaman MASTOCITOS O CÉLUALS CEBADA

12. FUNCIÓN FAGOCÍTICA

15. BIOMOLÉCULAS: COMPLEMENTO. INTERFERÓN.

16. Se trata de un conjunto de unas 20 proteínas del suero que interaccionan entre sí y con otros componentes del sistema inmune. Se encarga de: eliminar microorganismos patógenos, producir una mayor respuesta inflamatoria.

17. El interferón es una proteína producida naturalmente por el sistema inmunitario como respuesta a agentes externos, tales como virus y células cancerígenas .

18. Célula infectada por virus LO SECRETA. Este se une a células vecinas. Son ellas las que segregan enzimas que inhiben replicación viral.

20. Mecanismos Activación del complemento Fagocitosis Respuesta inflamatoria Local aguda Repercusión sistémica de la inflamación

21. Es el proceso mediante el cual los glóbulos blancos rodean a los patógenos. Los fagocitos eventualmente mueren. Se forma pus por la acumulación de tejido muerto, bacterias muertas y fagocitos, vivos y muertos.

25. Células afectadas liberan histamina. Los leucocitos son atraídos por ella y se acumulan en la zona infectada. Aumenta la temperatura de la zona provocando: DOLOR, CALOR Y RUBOR. LOS 3 SÍNTOMAS DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA.

28. Expansión clonal de linfocitos (6) procedentes de células madres (1) incapacitados de reconocer antígenos propios (3), maduran (4) hasta reconocer antígeno extraño (5).

29. LOS LINFOCITOS Son los principales efectores de la respuesta inmune específica.

30. Los linfocitos se transforman en uno u otro tipo según el lugar donde maduren. Las estructuras en las que se producen la maduración de los linfocitos son los órganos linfoides primarios, que son: El timo: produce linfocitos T . Medula ósea: produce linfocitos B . Al abandonar estos órganos, las células viajan por la sangre y la linfa hasta los orgánulos linfoides secundarios ( ganglios linfáticos, bazo, amígdalas, apéndice ) donde se acumularan.

33. Se forman en médula ósea. Responsable inmunidad humoral. Poseen inmunoglobulinas en la superficie externa de membrana plasmática: Capaz de reaccionar con antígenos de microorganismos.

34. Maduran en el timo y no son capaces de producir anticuerpos libres. Son los que intervienen en la inmunidad celular

35. Existe dos tipos de inmunidad especifica: Respuesta Humoral : Mediada por anticuerpos. Respuesta Celular: Mediada por células . Donde los linfocitos atacan directamente al agente patógeno.

36. Un linfocito B está paseando tranquilamente por el cuerpo. De repente, contacta con un antígeno complementario.

37. La interacción Ag-Ac dispara la multiplicación del linfocito B específico, por un proceso de selección clonal: se producen masivamente clones de este linfocito.

39. De esta división surgen 2 tipos celulares: Células Plasmática: Tardan 5-6 días en madurar. Son las que liberan los Ac´s. Viven poco tiempo. Células Memoria: También producen Ac´s. Son poco activas. Viven largo tiempo.

41. Estas células viven largo tiempo y en el segundo contacto con el mismo antígeno, desencadenan una respuesta rápida y fulminante= RESPUESTA SECUNDARIA.

42. R. I. Primaria : Primer contacto antígeno se forman anticuerpos tipo IgM. R. I. Secundaria : Segundo contacto antígeno produce IgG. Después del primer contacto con el antígeno se establece la memoria inmunológica.

44. Son proteínas llamadas Inmunoglogulinas(Ig). Son producidas por Linfocitos B. Están formados por cadenas Pesadas y cadenas Ligeras: Poseen regiones Variables y regiones Constantes.

47. Definición : se denomina antígeno a cualquier sustancia extraña que, introducida en el interior de un organismo, provoque una respuesta inmunitaria, estimulando la producción de anticuerpos.

48. Suelen estar situados en la membrana de patógenos o de células propias infectadas o tumorales.

49. La unión antígeno-anticuerpo es específica, cada anticuerpo reconoce y se une a un determinado antígeno. Esta unión da lugar al complejo antígeno-anticuerpo según el modelo llave-cerradura.

50. Las reacciones antígeno-anticuerpo tienen diversas consecuencias produciendo varios tipos de reacciones: Neutralización. Aglutinación. Precipitación. Opsonización

51. La unión del Ag con el Ac neutraliza el efecto del Ag, ya sea una toxina o un elemento viral que permite al paso a través de membrana.

52. Un Ac puede unirse a la vez a dos antígenos y cada antígeno puede unirse a varios anticuerpos y formar un entramado de complejos Ag-Ac .

53. Si el antígeno se encuentra disuelto al unirse los Ac´s se forman unos macrocomplejos moleculares que, debido a su tamaño, precipitan.

54. El Ac puede recubrir al Ag para que sea reconocido por los fagocitos, es como si los antígenos fueran más "sabrosos" para ser fagocitados.

55. Los Ac´s también cumplen la función de activar al Sistema del Complemento. La activación del Complemento puede iniciarse de dos formas distintas dando lugar a lo que se viene en denominar las vías del complemento: Vía ALTERNETIVA: Inespecífica. Vía CLASICA: Específica.

57. Potencian la inflamación y la fagocitosis (DEFENSA ESPECÍFICA) Actúan produciendo la lisis de microorganismos (MECANISMO DE DEFENSA INESPECÍFICO).

58. Los Linfocitos T Son distintos, no segregan anticuerpos, reconocen a los invasores y colaboran con los macrófagos para destruirlos directamente.

59. Linfocitos T Cooperadores (Th). Linfocitos T Supresores (Ts). Linfocitos T Citotóxicos (Tc).

60. Surgen 3 tipos de glucoproteínas de membrana: Prot CD4 ó CD8: Linfocitos Th CD4, se une a las moléculas presentadoras de Ag. Linfocitos Ts y Tc CD 8, se une a las células infectadas. Receptor TCR Reconoce lo propio. Prot CD3 Implicadas en activación de linfocitos.

61. Si encuentra una célula con un antígeno extraño, se une a ella ACTIVACIÓN. Activación provoca: Producción de clones (activos + memoria)., Inducción de muerte celular. Liberación de sustancias que atraen macrófagos.

62. Los macrófagos les presentan los Ag´s. Tras contactar con el Ag ACTIVACIÓN Se producen INTERLEUCINAS, que activan a linfocitos Tc. Se unen a linfocitos B, presentándoles el Ag y activándolos.

63. Suprimen la actividad de los linfocitos B y T, cuando se ha vencido a la infección.

64. También llamadas ASESINAS NATURALES. Secretan citotoxinas que matan células infectadas o tumorales.

68. Consiste en introducir en el organismo Antígenos de un patógeno determinado. Una vez vacunado, el individuo genera una respuesta inmune adaptativa primaria frente a la vacuna, con la consiguiente producción de linfocitos T y B efectores y de memoria

69. En un posterior encuentro con el agente infeccioso natural se produce una estimulación de los linfocitos T y/o B de memoria, generándose una respuesta secundaria más intensa y rápida que neutralizan al patógeno o sus productos.

71. Cuando se toman tejidos u órganos de un donante y se trasplantan a otra persona no emparentada con él, lo más probable es que varios de los receptores presentadores de antígenos (MHC) sean diferentes.

72. En estos casos, el sistema inmunitario del receptor considera que el transplante es extraño y reacciona contra él, siendo eliminado por los linfocitos Tc en cuestión de días, esto se llama rechazo .

74. Inmunodeficiencia congénita: Se nace con ella. Inmunodeficiencia adquirida: Se adquiere (SIDA)

75. Son un tipo de linfocitos T. Son el mando del sistema inmunológico. Reconocen el tipo de atacante e informan a los linfocitos B que generan Ac´s específicos contra el invasor. Sin los ellos el sistema inmunológico tendría problemas para detectar a los organismos patógenos y poder combatir las infecciones.

76. Las proteínas de la membrana del VIH encajan con el receptor CD4 de los linfocitos T(cooperadores). Al encajar, puede entrar dentro de los linfocitos. Una vez dentro se puede quedar años aletargado. Hasta que un día se activa.

77. Desde este momento el virus modifica el comportamiento de la célula. Está utilizando la maquinaria y la materia prima de la célula para componer nuevas partículas víricas. Ester proceso puede ser rápido con la liberación masiva de nuevos virus en una reacción en cadena.

78. Con la destrucción de los linfocitos Th, el sistema inmunológico pierde su capacidad de respuesta, las defensas quedan paralizadas, el cuerpo queda expuesto a las infecciones y al cáncer y aparecen los síntomas y signos del SIDA.