El documento describe los mecanismos de la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata consiste en barreras físicas y químicas, células y moléculas que ofrecen una primera línea de defensa inespecífica contra patógenos. La inmunidad adquirida involucra una respuesta específica mediada por linfocitos B y T que proporcionan protección a largo plazo a través de la memoria inmunológica.

1. INMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATA
YY
ADQUIRIDAADQUIRIDA
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2. INTRODUCCION
• INMUNOLOGIA: es la suma de todos los mecanismos de defensa
natural que intervienen para proteger al individuos de elementos
extraños.
• SISTEMA INMUNE: lo constituyen el amplio rango de mecanismos
que el organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de
agresión a su integridad.
• RESPUESTA INMUNE: es la respuesta de defensa del organismo,
por medio de los mecanismos del sistema inmune, para el combate
y prevención contra las distintas formas de amenaza a su
integridad.
• TIPOS DE AMENAZA: sustancias irritantes, toxinas, agentes
infecciosos…

3. MECANISMOS DE DEFENSA
Mecanismo de
defensa
Inespecíficos: INNATA
Específicos:
ADQUIRIDA
Barreras
Naturales
Respuesta inmune
inespecífica
Piel, mucosas y otros. Inflamación
Fagocitosis
Citolisis
Respuesta inmune
especifica
Celular
Humoral
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
ANTICUERPOS
CITOQUINAS
Representación de los diferentes mecanismos de defensa inmunológica que están operando en cada
uno de los individuos.
La inmunidad innata consiste en las
defensas contra cualquier patógeno,
sin tener en cuenta la especie; la
inmunidad adquirida consiste en las
defensas contra un patógeno
especifico.

4. LINEA DE
DEFENSA
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADQUIRIDA
PRIMERA LINEA
DE DEFENSA
SEGUNDA LINEA
DE DEFENSA
TERCERA LINEA
DE DEFENSA
Piel intacta
Mucosa y sus
secreciones
Microflora normal
Células natural killer
y leucocitos fagocíticos
Inflamación
Fiebre
Sustancias
antimicrobianas
Linfocitos T y
Linfocitos B
Anticuerpos

6. INMUNIDAD INNATA
• También llamada natural e inespecífica.
• Actúa tanto la primera como la segunda línea de
defensa.
• Esta presente desde el nacimiento
• Los mecanismo que utiliza son inespecíficos y están
siempre listos para actuar, sin retardo.
• Se activan de la misma forma cada vez que el individuo
sufre una agresión.
• Independientemente de la frecuencia de la agresión, los
mecanismos utilizados son los mismos cada vez.
• Es constante.
• Esta mediada por células y proteínas.

7. Principales
Componentes:
Barreras epiteliales
de la piel, tracto
gastrointestinal
y respiratorio.
Los leucocitos
fagocíticos
(neutrófilos y
macrófagos)
un tipo de célula
especializada
denominada célula
natural killer.
varias proteínas
plasmáticas
Circulantes
Proteínas del
sistema complemento
(mas importantes)
Aumentan las acciones
de los linfocitos.
Provocan lisis en
Células blanco.
La función de la inmunidad innata es el
reconocimiento de constituyentes
microbianos, lo que desencadena una
respuesta celular y humoral caracterizada
por activación de neutrófilos, células
endoteliales, monocitos-macrófagos y la
síntesis de citocinas pro-inflamatorias, lo
que tiene como finalidad el control de la
infección.

8. PRIMERA LINEA DE
DEFENSA
BARRERAS
FISICA
PIEL MUCUS CILIOS
TOS,
ESTORNUDOS,
PERISTALTISMO
INTESTINAL
Aparatos
respiratorios y
digestivos.
Traquea, nariz
APARATO
LAGRIMAL

9. BARRERAS
QUIMICAS
PH ACIDO
SALES BILIARES,
ACIDOS GRASOS
LISOZIMAS
EJ: ESTOMAGO,
LAGRIMAS,
ORINA,
VAGINA
LAGRIMAS,
SALIVA,
MUCUS
TEMPERATURA
CORPORAL
BARRERAS
BIOLOGICAS
MICROBIOTA
NORMAL
PIEL:
SUPERFICIES
DERMICAS;
GLANDULAS
SEBACEAS
BOCA:
POBLACION
HETEROGENEA
INTESTINO VAGINA
El sistema inmune innato se basa en la actuación de mecanismos de defensa inespecíficos externos
(barreras físico-químicos y biológicos) que tienden a evitar la infección. Cuando los microorganismos
consiguen contrarrestar estos mecanismos de defensa externos, actúan los mecanismos de defensa
inespecíficos internos (moléculas y células) para la destrucción del patógeno.

10. SEGUNDA LINEA DE DEFENSA
• Cuando los microbios superan la primera línea de defensa encuentran una segunda
línea que incluye células defensivas como las fagocíticas, inflamación, fiebre y
sustancias antimicrobianas.
• Esta dada principalmente por una reacción de tipo inmunitaria, donde actúan
macrófagos, monocitos y polimorfonucleares.
• Se inicia inmediatamente después de que el antigeno se detecta o luego de que el
tejido se daña. Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la inflamación aguda y la
fiebre contrarrestan diversas amenazas.
• Mecanismos de defensa presentes antes de la exposición a microorganismos o
macromoléculas
• No aumentan por exposiciones repetidas y no discriminan entre la mayor parte de las
sustancias extrañas
• Macrófagos
• Células NK
• Sistema del Complemento

11. MECANISMOS DE LA
RESPUESTA INMUNE INNATA
Endocitosis: ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido
extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La
endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:
- Pinocitosis: ocurre por la invaginación inespecífica de la membrana
plasmática.
- Endocitosis mediada por receptor: Las macromoléculas son
selectivamente internalizadas debido a su unión a un receptor específico de la
membrana.
Formación de lisosomas: digestión y eliminación.
Fagocitosis: unión del agente particulado a la superficie de una célula
fagocítica, emisión de pseudópodos y englobamiento.
Formación de un fagosoma y destrucción:
- Mecanismos dependientes de oxígeno: formación de radicales tóxicos
- Mecanismos dependientes de óxido nítrico
-Mecanismos independientes de oxígeno: enzimas hidrolíticas

12. FASES DE LA
FAGOCITOSIS:
1) ADHERENCIA
2) INGESTION (formación
del fagosoma).
3) FORMACION DE
FAGOLISOSOMA
4) DESTRUCCION DEL
AGENTE EXTRAÑO
5) PROCESAMIENTO Y
ELIMINACION DE LOS
PRODUCTOS DE LA
DIGESTION
FAGOCITICA.

13. Activación del complemento por la vía alternativa y vía de las lectinas:
conjunto de proteínas del plasma que interactúan entre sí y con otros
elementos de los sistemas inmunitarios innato y adquirido.
Activación enzimática en cascada: respuesta rápida y amplificada del
estímulo inicial.
- Complejo de ataque a la membrana (MAC): lisis del
microorganismo
- Opsonización: C3b
- Quimiotaxis:
-Anafilotoxinas: C3a, C4a y C5a (respuesta inflamatoria)
Inflamación: vasodilatación e incremento en la permeabilidad capilar:
- Migración de fagocitos al tejido dañado
- Entrada al tejido dañado de las enzimas del sistema de coagulación
sanguínea. Formación del coágulo.
- Reparación del tejido dañado y regeneración con tejido nuevo.

14. OTROS MECANISMOS:
MECANISMOS HUMORALES
• Proteínas de fase aguda: estas proteínas incrementan su concentración espectacularmente
cuando se produce una infección. Una de las mas importantes es la proteína C-reactiva (CRP),
que se produce en el hígado ante daño en tejidos. Se une al llamado polisacárido C de la pared
celular de una amplia variedad de bacterias y de hongos. Esta unión activa a su vez al
complemento, lo que facilita su eliminación, bien sea por lisis dependiente del complemento (por
el complejo de ataque a la membrana, CAM), bien sea por potenciación de la fagocitosis
mediada por el complemento.
• Interferones: los interferones modulan, además la función de las células NK.
MECANISMOS CELULARES:
Dependen de células que destruyen "desde fuera" (no por fagocitosis):
• Células NK (asesinas naturales): son linfocitos grandes, distintos de los B y T, y que a diferencia
de estos poseen gránulos citoplásmicos. Su papel es reconocer células tumorales o infectadas
con virus, se unen a ellas y liberan al espacio que queda entre ambas el contenido de sus
gránulos.
• Una perforina, proteína que se ensambla en la superficie de la célula enferma y origina un canal
parecido al de CAM, provocando la lisis. factores citotóxicos, que matan a la célula enferma
PMN eosinófilos: especializados en atacar grandes parásitos, incluyendo helmintos.

15. INMUNOLOGIA ADQUIRIDA
Componentes:
- Celular: Linfocitos B y T.
- Humoral: Anticuerpos y citoquinas.
Tipos:
- Celular
- Humoral.
ANTIGENO --------- ANTICUERPOS
Cada Linfocito B esta
programado
genéticamente para
sintetizar un solo tipo de
anticuerpo, a la espera
del anfígeno especifico.
EPITOPOS

16. T HELPER LIBERA
CITOQUINAS
MULTIPLICACION
Y
DIFERENCIACION
MEMORIA
INMUNOLOGICA
SELECCIÓN Y
EXPANSION CLONAL

17. LOS ANTICUERPOS INACTIVAN ANTIGENOS POR:
a) Fijación del complemento ( proteínas se unen a antígenos de
superficie, causando que se active cascada enzimática que
lleva a la lisis celular)
b) Neutralización( unión a sitios específicos para impedir su
adhesión)
c) Aglutinación
d) Precipitación (forzando la insolubilidad)
e) Opsonización (facilita la fagocitosis)
f) Sensibilización de células infectadas a una citotoxicidad
dependiente de anticuerpos.

18. CELULAR
LINFOCITOS T
PATOGENOS
INTRACELULARES
EJEMPLOS: VIRUS, BACTERIAS Y PARASITOS
INTRACELULARES.
RECORDANDO:
MHC: la sigla significa complejos
antigénicos principales de
histocompatibilidad, permiten que
los linfocitos T puedan reconocer
las células propias de las
invasoras. Hay dos tipos: MHCI
Linfocitos :
- T citotóxicos (Tc): destruyen
células del propio organismo
infectadas
- Linfocitos T colaboradores o
helper: activan macrófagos y
linfocitos Tc y B, secretan
citoquinas.
- Las células T tienen CD2, CD3,
CD4, CD8, CD45R, el CD indica el
grupo de diferenciación.

19. MECANISMO DE ACCION
LINFOCITO T
Ag + MHC I
ANTIGENO
-Debe actuar una CPA.
-Se unen por medio de una
molécula de adhesión
LINFOCITOS
HELPER
CITOQUINAS
IL - 2
CRECIMIENTO
Nº EXPONENCIAL
MEMORIA
INMUNOLOGICA

20. EXPANSIÓN
DIFERENCIACION
LINFOCITOS CD4-
ACTIVAN MACROFAGOS Y
CD8
CD8: proteína de superficie de los linfocitos
citotoxicos y libera linfotoxina causando lisis en la
célula afectada.

21. LINFOCITOS CITOTOXICOS:
Eliminan la célula mediante: segregación citoquina ( perforina) que
hace agujeros en la membrana produciendo lisis de la célula, otra
manera es la segregación de citotoxina que actúa a nivel del ADN de
la célula invasora. Los T citotóxicos además secretan el interferón
gamma que tiende a reducir la diseminación del virus.
LINFOCITOS SUPRESORES:
Inhiben la producción de linfocitos T citotóxicos cuando ya no
son necesarios.

22. TIEMPO DE
PROTECCION
ACTIVA PASIVA
NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL
MATERNA
TRANSFERENCIA
PASIVA DE
INMUNIDAD
POR MEDIO DE
CELULAS

23. DIFERENCIAS ENTRE LA INMUNIDAD INNATA
Y LA ADQUIRIDA
INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Innata: se nace con las células y moléculas que
la identifican
Adquirida: aunque se nace con el repertorio de células capaces de responder al
antígeno, éstas no alcanzan un número suficientemente elevado hasta que no se
enfrentan al antígeno.
Inespecífica: los receptores que reconocen a
muchas de las moléculas están sobre una
misma célula.
Específica: cada célula posee sólo receptores que reconocen a uno y sólo un
antígeno concreto.
Independiente de antígeno: las células y
moléculas están preparadas para la defensa
desde antes de enfrentarse con el agente
patógeno.
Dependiente de antígeno: los linfocitos con un receptor concreto proliferan
cuando su receptor reacciona con el antígeno, adquiriendo sólo entonces
funciones efectoras
Inespecífica de antígeno: no discierne entre
agentes próximos o incluso alejados
Específica de antígeno: ante la llegada del antígeno sólo proliferan los
linfocitos que poseen el receptor específico para el mismo
Respuesta máxima inmediata: como los
elementos y mecanismos están siempre
presentes, se ponen en marcha de forma
inmediata
Respuesta máxima retardada o con fase de latencia: los efectos de esta
inmunidad no se notan hasta que las células no han proliferado hasta alcanzar un
número elevado que garantice su éxito
Sin memoria inmunológica: la respuesta es
similar independientemente del número de
veces que se haya respondido a un agente
concreto previamente
Con memoria inmunológica: la respuesta es por lo general muy superior (en
rapidez e intensidad) en exposiciones sucesivas al mismo antígeno

24. CUADRO RESUMEN
Mecanismo de
defensa
Inespecíficos: INNATA
Específicos:
ADQUIRIDA
Barreras
Naturales
Respuesta inmune
inespecífica
Piel, mucosas y otros. Inflamación
Fagocitosis
Citolisis
Respuesta inmune
especifica
Celular
Humoral
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
ANTICUERPOS
CITOQUINAS

25. BIBLIOGRAFIA
• http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca022.htm
• http://books.google.com/books?
id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA475&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=es&ei=fXf7TaTiNInUgAes
9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onepage&q=inm
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• http://books.google.com/books?
id=FTtwgi4Eh5oC&pg=PA112&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=es&ei=fXf7TaTiNInUgAes
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• http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.pdf
• http://revistas.ucm.es/vet/19882688/articulos/RCCV0808120001A.PDF
• http://patoral.umayor.cl/inmunodef/ap_inmuno/inmuno.htm