El sistema inmune surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares. Consta de los sistemas inmunitario innato y adaptativo. El innato incluye barreras físicas y químicas, así como fagocitos y moléculas que reconocen patrones. El adaptativo incluye linfocitos B y T, los cuales generan una respuesta altamente específica a través de la selección clonal y el reconocimiento de antígenos mediado por moléculas CMH. Juntos, estos sistemas cooperan

1. Martha Abigail Aguilar García Nancy Aranda Laiz Mayra Itzel Cano Viveros Angel Erasmo Generalidades del sistema inmune

2. Sistema inmune Surgió por evolución para proteger a los organismos multicelulares de los agentes patógenos. Es diverso y adaptable; actúa en una red dinámica.

5. Desafíosteóricos Teoría selectiva (Paul Ehrlich en 1900). Teorías instruccionales (1930-1940). Teoría de la selección clonal (1950).

6. Infección e inmunidad

7. Fagocitosis: barrera contra infecciones Por células especializadas: monocitos, neutrófilos y macrófagos tisulares.

8. Moléculas que contribuyen a la inmunidad innata *Pueden enfrentar de manera directa a los patógenos o requerir de unión previa de anticuerpos.

9. Reconocimiento de patrón Capacidad para identificar una clase específica de moléculas

12. Colaboración entre inmunidad innata y adaptativa El sistema de inmunidad innato y adaptativo interactúan y cooperan entre sí. Las proteínas solubles, citocinas, señalan a la célula que realice funciones . La comunicación mediada por citocinas se llama: Señalización Ligando – Receptor ; Molécula- Molécula en células distintas

13. Transducción de señales Comienza cuando una señal se une a su receptor

14. Ensamblaje de componentes inducido por una señal Generación de un “segundo mensajero” dentro de la célula.

15. Se activan o inhiben proteincinasas y proteinfosfatasas Las señales son amplificadas por cascadas enzimáticas

16. Inmunidad adaptativa

17. Linfocitos (ByT) y células presentadoras de antígenos INMUNIDAD ADAPTATIVA

18. L I N F O C I TOS REACCIÓN INMUNITARIA EFICAZ CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO

19. LINFOCITOS Son un tipo de glóbulos blancos Se originan en la médula ósea por linfopoyesis Salen de la médula y viajan en la sangre y la linfa para ubicarse en los órganos linfoides Hay 2 tipos de poblaciones: Células B y Células T

20. Células linfoides pluripotentes Célula linfocítica formadora de colonias LINFOBLASTO LINFOCITO T LINFOCITO B

22. Células B Se vuelven inmunocompetentes en la médula ósea Expresan en su membrana un receptor de unión a antígeno= molécula de anticuerpo Cuando una célula B virgen se encuentra con un antígeno que corresponde a su anticuerpo, se divide y origina: células B de memoria y células B efectoras o células plasmáticas

23. Células B de memoria Células B efectoras o células plasmáticas Producen anticuerpos de manera que puedan secretarse. Los anticuerpos se descargan hacia la sangre o hacia la circulación linfática. Tienen un lapso de vida más prologado que las vírgenes Expresan el mismo anticuerpo que la célula B original

25. Células T Migran al timo para volverse inmunocompetentes Expresan en su membrana receptores de células T Sólo pueden identificar antígenos unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) Efectúan sus funciones a distancias cortas

26. Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad Son glucoproteínas polimórficas que se encuentran en las membranas de las células y ayudan a que los linfocitos T reconozcan al antígeno. Hay dos tipos: MHC I ,casi todas las células nucleadas expresan y MHC II que solo las células presentadoras de antígenos expresan

28. Estos tienen una función de vigilancia de las células del cuerpo y de eliminación de cualquiera que exhiba un antígeno, como las infectadas por virus, células tumorales y células de injerto de tejido extrañoTienen CD4 como glucoproteína de membrana en su superficie. Hay TH1que secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica celular y TH2 secretan citocinas que regulan la reacción inmunológica humoral

30. Células T supresoras Células T de memoria Reprimen la reacción inmunológica al inhibir las capacidades de otras células T y B Son miembros de clonas con memoria inmunológica para un antígeno en particular

31. Células presentadoras de antígenos Gracias a que las células presentadoras de antígenos expresan en su membrana MHC II, las células T auxiliadoras reconocen el antígeno que traen unido, regulando así su activación. Ejemplos de células presentadoras de antígenos: Macrófagos Células dendríticas Células de Langerhans Linfocitos B Tienen 2 propiedades: 1) expresar en su membrana MHC II, 2) son capaces de producir citocinas para activar las TH

32. Inmonorreacción humoral Inmunidad dada a un sujeto no inmune mediante la administración de anticuerpos séricos de un sujeto inmune El anticuerpo actúa, y como efector de la reacción humoral y opsoniza al antígeno para su eliminación. Inmunidad dada con la administración de células T de un sujeto inmune Las células T efectoras tienen a cargo la reacción celular. Esta respuesta es importante para liberar al huésped de bacterias y protozoos en células del huésped infectadas Inmunorreacción celular

33. Los receptores de antígeno de los linfocitos B y T son diversos Mayra Itzel Cano Viveros

34. El anticuerpo expresado por la célula determina su especificidad antigénica.Reordenamientos aleatorios de una serie de segmentos del gen que codifica la molécula del anticuerpo

39. Células TH clase II

40. Células Tc  clase I

41. Reconocimiento deantígeno sin especificidad

42. Unión del CMH a péptidos antigénicos

43. Moléculas del MHC

44. La selección de antígeno por linfocitos causa expansión clonal

45. La selección de antígeno por los linfocitos causa expansión clonal

47. Inmunorreacción primaria y secundaria Encuentro inicial de un linfocito virgen con capacidad inmunitaria con un antígeno Contacto posterior del hospedador con el mismo antígeno

48. Rama humoral del sistema inmunitario El antígeno induce la proliferación clonal de linfocitos B en células plasmáticas que secretan anticuerpo y células B de memoria.

50. Células TH

51. CTL

53. Alergia y asma Reacción anafiláctica Anticuerpo IgE Irritación e inflamación Estornudos, asma, urticaria

54. Trasplante de organos El S.I. elimina extraños Trasplante como unico tratamiento Enfermedad injerto contra huésped Inmunosupresores: posibles infecciones

55. Autoinmunidad Ataque inmunitario al huesped Depende del tipo de organos y tejidos

56. Inmunodecificiencia Perdida de la función inmunitaria Agentes fisicos, quimicos o biologicos SIDA

58. http://www.youtube.com/watch?v=vrFMWyJwGxw

59. Inmunología Clínica, Helen Chapel y MensenHaeney

60. Inmunología, Roitt, Brostoff y Male

61. Allergy, Stephen T. Holgate, 2e 2001, 406 pp.

62. Atlas de Alergia e Inmunologia Clínica, Philip Fireman

63. GarlandScience Youtube