El documento resume los conceptos fundamentales de la inmunidad. Explica que existe una inmunidad innata y adquirida, y que esta última se debe a la formación de anticuerpos y linfocitos activados que destruyen a los invasores. Describe los diferentes tipos de linfocitos (B y T), anticuerpos, y sus funciones en la respuesta inmune. También explica conceptos como antígenos, sistema del complemento, y las células presentadoras de antígeno.

1. Soria Rodríguez Rodrigo

2. • Inmunidad: Capacidad de resistir a tipos de
microorganismos y toxinas que nos lesionan.
• Inmunidad adquirida: Aquella que se da hasta que el
cuerpo es atacado por primera vez, y precisa semanas o
meses para desarrollarse.

3. • La inmunidad innata se debe a procesos generales en
lugar de a procesos contra microorganismos específicos.
Y comprende:
 Fagocitosis
 Destrucción de microorganismos
 Resistencia de la piel
 Compuestos químicos sanguíneos que se unen a
microorganismos o toxinas.

4. • Capacidad de desarrollar una inmunidad especifica
frente a microorganismos, toxinas mortales y sustancias
extrañas de otros animales.
• Se debe a la formacion de Ac y linfocitos activados que
destruyen a los invasores

5. • Inmunidad humoral (del linfocito B):
Produce moléculas de globulinas presentes en el plasma
sanguíneo que son los anticuerpos.

6. • Inmunidad celular (del linfocito T):
Por formación de linfocitos T activados que se habilitan
principalmente en los ganglios linfáticos.

7. • Antígenos: Se trata en general de proteínas o grandes
polisacáridos.
• Debe tener por lo menos una masa de 8000.
• Depende de los epítopos (grupos moleculares repetidos)

8. • Se localizan mas extensamente en los ganglios
linfáticos, y también en tejidos linfáticos especiales.
• Se distribuye de una manera ventajosa en el cuerpo para
interceptar a los microorganismos

9. • Derivan en el embrión de las células precursoras
hematopoyéticas pluripotenciales.
• Casi todos acaban en tejido linfático, pero antes se
diferencian.

10. • Los linfocitos T activados pasan al timo y son preprocesados.
• Los linfocitos B son pre-procesados en el hígado en la
mitad de la vida fetal y después en la medula ósea.

12. • Aquí se dividen rápidamente y forman una capacidad
extrema de reacción frente a AG específicos.
• Hay miles de linfocitos timicos con reactividades
especificas frente a AG diferentes

13. • El timo se asegura que los linfocitos no reaccionen frente
a auto-antigenos.
• Exponiéndolos a estos y si reaccionan son
inmediatamente fagocitados. (90%)
• La mayor parte de este proceso es un poco antes del
nacimiento y pocos meses despues.

14. • Durante la etapa intermedia de la vida fetal en hígado
• Y durante la ultima etapa y tras el nacimiento en la
medula ósea.

15. • Los linfocitos B secretan activamente anticuerpos.
Proteínas grandes capaces de combinarse con sustancia
antigénica y destruirla
• Tras el pre-procesamiento migran al tejido linfoide y se
alojan cerca de las zonas de linfocitos T.

16. Función de los clones de linfocitos

17. • Cuando antígenos entran en contacto con LB y LT en
tejido linfoide, ciertos LT se activan para formar mas LT
activados y ciertos LB para formar anticuerpos.
• Que reaccionan frente al AG que inicio su desarrollo.

18. • Almacena diferentes tipos de linfocitos T y B
preformados.
• Capaces de formar solo un tipo de AC o de linfocito T
con un tipo de especificidad.

19. • Una vez que se activa un linfocito especifico por su
antígeno, se reproduce salvajemente.
• Todos los linfocitos diferenciados son capaces de formar
un anticuerpo o linfocito T de una especificidad que se
llaman un clon de linfocitos

20. • Hay segmentos de genes pero no genes enteros que los
codifican.
• Durante el pre-procesamiento estos segmentos se unen
aleatoriamente con lo que forman genes completos.

21. • Anticuerpos: Se presenta el antígeno se une al
anticuerpo de la membrana del linfocito B y se provoca
un proceso de activación.

22. • Linfocitos T: Las proteínas receptoras de superficie
(marcadores de linfocito T), reaccionan ante el antígeno
activados.

23. •
•
•
•
•
Recubren los sinusoides de los tejidos linfáticos
Fagocitan y digieren microorganismos.
Liberan productos antigénicos a su citosol.
Pasan antígenos por contacto a linfocitos.
Secretan sustancia activadora de reproducción de
linfocitos. (IL-1)

25. • Los linfocitos T colaboradores; liberan linfocinas que
activan a los linfocitos B específicos.

26. • Antes de la exposición a un antígeno especifico , los
clone de linfocitos B permanecen latentes en el tejido
linfático.
• Al entrar el antígeno extraño, los macrófagos del tejido
linfático fagocitan el antígeno y lo presentan en linfocitos
B

27. • Los linfocitos B frente al antígeno aumentaran de tamaño
y adquirirán el aspecto de linfoblastos  plasmoblastos
 precursores de cel. Plasmaticas.
• Cada cel. Plasmatica produce anticuerpos
gammaglobulinicos  después los anticuerpos se
secretan hacia la linfa y luego a la sangre circulante,
hasta que se agotan o mueren

28. • Son células que se generan después de la activación de
los linfocitos T, por exposición a un antígeno extraño (un
patógeno).
• Tienen vida larga, son funcionalmente inactivos, y
pueden circular durante meses o años, preparados para
responder a nuevas exposiciones al mismo
microorganismo

30. • Los anticuerpos son gammaglobulinas llamadas
inmunoglobulinas y tienen pesos moleculares entre
160.000 y 97.000. El 20 % de las proteínas plasmáticas
• Compuestas de combinaciones de cadenas de
polipeptidos pesadas y ligeras

32. • Porcion variable: Es diferene en cada anticuerpo y es la
que une específicamente a un tipo de antígeno en
particular
• Porcion constante: Determina otras propiedades del
anticuerpo ( capacidad de difusión del anticuerpo en los
tejidos)

33. • Cuando el anticuerpo es muy especifico hay multiples
zonas de unio que hace que la unión antígenoanticuerpo sea aun mas fuerte
•
•
•
•
A) enlaces hidrofobicos
B)en laces hidrogeno
C)atracciones ionicas
D) fuerzas de van der Waals

34. • Hay cinco clases generales de anticuerpos llamados
respectivamente: IgM ,IgG, IgA, IgD e IgE
• IgG 75 % de los anticuerpos
• IgE : pequeño porcentaje pero participa especialmente
en la alergia
• IgM : formados durante la respuesta primaria

35. • 1) el ataque directo del invasor
• 2) la activación del Sistema del complemento

36. • Inactivar al microorganismo mediante estas formas:
• a) Aglutinacion
• B) precipitación
• C) Neutralizacion
• D)Lisis

37. • Un sistema de 20 proteínas muchas de las cuales son
precursoras enzimáticas
• Via clásica: La inicia una reacción antigeno-anticuerpo y
se une directamente a la molecula C1 del sistema del
complemento lo que establece una ¨cascada¨ de
reacciones secuenciales
• Entre sus efectos mas importantes están:

38. •
•
•
•
•
•
•
Opsonizacion y fagocitosis
Lisis
Aglutinacion
Neutralizacion del virus
Quimiotaxia
Acticacion de mastocitos y basófilos
Efectos inflamatorios

40. • Los tres tipos principales de células presentadoras de
antígenos son macrófagos, cel dendríticas y linfocitos
B cuya función es presentar antígenos a los linfocitos
T

41. • Las proteínas del MHC están codificadas por un gran
grupo de genes llamado complejo principal de
histocompatibilidad MHC
• Hay 2 tipos de proteínas del MHC: 1) Proteinas del MHC
1 que presentan antígenos a los linfocitos T citotoxicos
• 2) proteínas del MHC II que presentan antígenos a los
linfocitos T colaboradores

42. • Linfocitos T colaboradores
• Linfocitos T Supresores
• Linfocitos T Citotoxicos

43. • Reguladores de casi todas las funciones inmunitarias,
formando una seria de medidores proteicos llamados
linfocinas que actúan sobre otras células del sistema
inmunitario
•
•
•
•
•
•
Interlucina 2
Interlucina 3
Interlucina 4
Interlucina 5
Interlucina 6
Factor estimulador de colonias de granulocitosmonocitos

44. • Casi todas las interleucionas participan en la respuesta
del linfocito B
• IL4, IL5, IL6
• Factores estimuladores del linfocito B

45. • Las linfocinas reducen o detienen la migracion de estos
hacia la zona de inflamacion
• Los activa para que la fagocitosis sea mas efectiva

46. • La IL 2 tiene un efecto de retroalimentación positiva
sobre los propios LT
• Aumenta la respuesta del linfocito colaborador

47. • Celula de ataque directo que es capaz de matar
cualquier MO incluso las celulas propias
• Gracias a sus proteinas de superficie les hace unirse
contra aquella celula que contiene el antigeno especifico

48. • Tras la union del linfocito con la otra celula este secreta
proteinas llamadas perforinas
• El linfocito libera sustancias citotoxicas directamente a la
celula

49. • Tienen una funcion de destruccion de celulas
cancerigenas, celulas cardiacas trasplantadas u algun
otra celula extraña

50. • Son capaces de suprimir las funciones de los linfocitos T
citotoxicos y colaboradores
• Sirven para controlar que los linfocitos citotoxicos no
provoquen una excesiva reaccion inmunitaria

52. • Es debido a la perdida del tolerancia inmunitaria frente a
tejidos propios
• Suele pasar después de la destrucción de tejidos estos
libera gran cantidad de autoantigenos

53. •
•
•
•
•
Algunas enfermedades autoinmunitarias son:
Fiebre reumatica
Glomerulonefritis
Miastenia grave
LES

54. • Se puede inmunizar a una persona inyectando MO
muertos que no son capaces de provocar enfermedad
• Toxinas tratadas de tal manera que se destruye su
naturaleza toxica
• Microorganismos vivos atenuados

55. • Se obtiene infundiendo anticuerpos de la sangre de otra
persona o animal
• Los anticuerpos duran entre 2-3 semanas y durante ese
tiempo la persona esta protegida

56. • Un efecto adverso de la inmunidad es el desarrollo de
alergias y algunos tipos de hipersensibilidad inmunitaria.

57. • La alergia retardada se debe a linfocitos T
activados y no a anticuerpos.
• La hiedra venenosa la toxina no produce lesiones
tisulares
Formación de LT
Piel
Desencadena una Reacción inmunitaria
Lesión tisular grave en la zona donde se presenta
el antígeno instigador.

58. • Alergia atopica debido a una respuesta inhabitual del
sistema inmunitario
• Se transmite de los padres hacia los niños y se
caracteriza por gran cantidad de IgE en sangre
• Estos se llaman reaginas o anticuerpos sensibilizantes

59. • Estos se unen a los mastocitos y a los basofilos
• Estos se rompen y liberan histamina proteasas sustancia
de reaccion lenta de la anafilaxia, sustancias
quimiotacticas, heparina.

60. • Estos producen vasodilatacion de vasos sanguineos
locales, aumento de permeabilidad capilar y perdida de
liquido hacia los tejidos

61. • Al inyectarse un alergeno en circulacion este reacciona
con los basofilos de la sangre y mastocitos de los tejidos
• Se produce una reaccion alergica generalizada en el
sistema vascular y tejidos asociados

62. • Hay liberacion de histamina produciendo vasodilatacion
asi como aumento de permeabilidad
• Los basofilos y mastocitos liberan sustancia de reaccion
lenta, esta provoca espasmo en m. liso de los
bronquiolos