Este documento describe diferentes tipos de organismos transgénicos como plantas, animales y microorganismos. Explica cómo se obtienen organismos transgénicos mediante la introducción de genes exógenos en el ADN de la célula objetivo usando vectores. También discute aplicaciones de la biotecnología como la producción de alimentos y enzimas transgénicos, así como el uso de la terapia génica para tratar enfermedades genéticas.
El documento describe aspectos clave del genoma humano y las enfermedades genéticas. Explica que el genoma humano contiene 3 mil millones de pares de bases y 30 mil genes distribuidos en 23 pares de cromosomas. También describe el Proyecto Genoma Humano y sus objetivos de identificar genes causantes de enfermedades y desarrollar herramientas de diagnóstico. Finalmente, explica diversos tipos de enfermedades genéticas como las autosómicas, ligadas al sexo y cromosómicas.
La terapia génica busca tratar enfermedades causadas por un solo gen defectuoso insertando una copia normal del gen en las células. Se describe el caso de David Vetter, un niño criado en una burbuja estéril debido a una enfermedad genética que lo hacía vulnerable a infecciones, y de Ashanti, la primera paciente tratada exitosamente con terapia génica para la misma enfermedad años después. Aunque la terapia génica ha tenido avances y retrocesos, sigue siendo una esperanza para tratar enfer
El documento trata sobre la terapia genética. Explica conceptos básicos como biología molecular, vectores virales como retrovirus y adenovirus que se usan para insertar ADN en células, y técnicas como inserción de ADN complementario, mutación selectiva inversa y recombinación homologa. También describe casos clínicos en los que se ha usado terapia genética como la fibrosis hepática y la inmunodeficiencia combinada severa.
La terapia génica es una estrategia terapéutica que consiste en modificar la información genética de células somáticas mediante la administración de ácidos nucleicos para curar enfermedades hereditarias o adquiridas. Se puede reemplazar un gen defectuoso, proteger células de daños o inducir la muerte de células dañinas. Sin embargo, existen desafíos como lograr una transferencia genética eficiente y segura sin efectos adversos.
1. El documento trata sobre las implicaciones bioéticas y normativas de los avances científico-tecnológicos, haciendo especial énfasis en el Proyecto Genoma Humano y la terapia génica. 2. Se describen los principales hitos del Proyecto Genoma Humano y se analizan cuestiones éticas relacionadas con el análisis del ADN humano. 3. También se discuten aspectos éticos de la terapia génica somática y germinal, y se concluye que la manipulación genética sólo es
células que
soportan la producción
del vector retroviral
Células diana
Células productoras
del vector
Células diana
infectadas
Expresión del gen
terapéutico
Integración del
vector en el
genoma de la
célula diana
Células diana
modificadas
Expresión estable
del gen terapéutico
Células diana
modificadas
Expresión estable
del gen terapéutico
Células diana
modificadas
Expresión
La terapia génica es una estrategia terapéutica que busca modificar el repertorio genético de células somáticas para tratar enfermedades. Se han logrado avances como reemplazar genes defectuosos o fortalecer las células, pero aún existen desafíos como mejorar la eficiencia de la transferencia genética de manera selectiva y sin efectos adversos. Existen dos enfoques principales: la terapia génica in vivo, que introduce material genético directamente en el organismo, y la ex vivo, que extrae, manip
A lo largo de los años se han descubierto y desarrollado varias técnicas clave en ingeniería genética como la descripción de los genes en 1866, el aislamiento del ADN en 1871, la propuesta de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, la creación de la primera molécula de ADN recombinante en 1973 y la clonación de la primera oveja Dolly en 1997. Estas técnicas han permitido modificar organismos y tratar enfermedades a través de terapias génicas como el tratamiento del VIH/S
El documento describe aspectos clave del genoma humano y las enfermedades genéticas. Explica que el genoma humano contiene 3 mil millones de pares de bases y 30 mil genes distribuidos en 23 pares de cromosomas. También describe el Proyecto Genoma Humano y sus objetivos de identificar genes causantes de enfermedades y desarrollar herramientas de diagnóstico. Finalmente, explica diversos tipos de enfermedades genéticas como las autosómicas, ligadas al sexo y cromosómicas.
La terapia génica busca tratar enfermedades causadas por un solo gen defectuoso insertando una copia normal del gen en las células. Se describe el caso de David Vetter, un niño criado en una burbuja estéril debido a una enfermedad genética que lo hacía vulnerable a infecciones, y de Ashanti, la primera paciente tratada exitosamente con terapia génica para la misma enfermedad años después. Aunque la terapia génica ha tenido avances y retrocesos, sigue siendo una esperanza para tratar enfer
El documento trata sobre la terapia genética. Explica conceptos básicos como biología molecular, vectores virales como retrovirus y adenovirus que se usan para insertar ADN en células, y técnicas como inserción de ADN complementario, mutación selectiva inversa y recombinación homologa. También describe casos clínicos en los que se ha usado terapia genética como la fibrosis hepática y la inmunodeficiencia combinada severa.
La terapia génica es una estrategia terapéutica que consiste en modificar la información genética de células somáticas mediante la administración de ácidos nucleicos para curar enfermedades hereditarias o adquiridas. Se puede reemplazar un gen defectuoso, proteger células de daños o inducir la muerte de células dañinas. Sin embargo, existen desafíos como lograr una transferencia genética eficiente y segura sin efectos adversos.
1. El documento trata sobre las implicaciones bioéticas y normativas de los avances científico-tecnológicos, haciendo especial énfasis en el Proyecto Genoma Humano y la terapia génica. 2. Se describen los principales hitos del Proyecto Genoma Humano y se analizan cuestiones éticas relacionadas con el análisis del ADN humano. 3. También se discuten aspectos éticos de la terapia génica somática y germinal, y se concluye que la manipulación genética sólo es
células que
soportan la producción
del vector retroviral
Células diana
Células productoras
del vector
Células diana
infectadas
Expresión del gen
terapéutico
Integración del
vector en el
genoma de la
célula diana
Células diana
modificadas
Expresión estable
del gen terapéutico
Células diana
modificadas
Expresión estable
del gen terapéutico
Células diana
modificadas
Expresión
La terapia génica es una estrategia terapéutica que busca modificar el repertorio genético de células somáticas para tratar enfermedades. Se han logrado avances como reemplazar genes defectuosos o fortalecer las células, pero aún existen desafíos como mejorar la eficiencia de la transferencia genética de manera selectiva y sin efectos adversos. Existen dos enfoques principales: la terapia génica in vivo, que introduce material genético directamente en el organismo, y la ex vivo, que extrae, manip
A lo largo de los años se han descubierto y desarrollado varias técnicas clave en ingeniería genética como la descripción de los genes en 1866, el aislamiento del ADN en 1871, la propuesta de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, la creación de la primera molécula de ADN recombinante en 1973 y la clonación de la primera oveja Dolly en 1997. Estas técnicas han permitido modificar organismos y tratar enfermedades a través de terapias génicas como el tratamiento del VIH/S
El documento anuncia varios temas relacionados con la terapia génica que serán cubiertos, incluyendo la recepción de trabajos atrasados, una lista de tareas asignadas a los estudiantes, y una breve definición de la terapia génica. Luego proporciona más detalles sobre los vectores, promotoras y herramientas utilizadas en la terapia génica, así como sobre las enfermedades que podrían tratarse y la historia temprana de ensayos clínicos de terapia génica
Prevencion de enfermedades hereditarias (Ana Baeza y Rosa Cordon)RosiJimenezBarrientos
Este documento describe diferentes métodos para prevenir enfermedades hereditarias, incluyendo diagnósticos prenatales como ecografías y amniocentesis, diagnósticos posnatales de enfermedades metabólicas, consejo genético para familias con antecedentes de enfermedades genéticas, y el uso de nuevas técnicas de biotecnología como microarrays de ADN para identificar predisposiciones genéticas a ciertas enfermedades.
La terapia génica consiste en la modificación genética directa o indirecta de los tejidos afectados para tratar enfermedades. Existen dos modalidades principales: la terapia génica somática, que modifica células no germinales y no es transmisible, y la terapia génica de la línea germinal, dirigida a células reproductoras y potencialmente transmisible, pero que plantea problemas éticos y de seguridad. La terapia génica requiere la transferencia eficiente de genes terapéuticos a
La terapia genética se utiliza para tratar el cáncer mediante tres métodos: fortalecer el sistema inmunitario contra las células cancerosas, introducir "genes suicidas" en las células tumorales, y compensar o bloquear los genes relacionados con el cáncer. Existen dos clasificaciones principales de terapia genética - ex vivo, que extrae y modifica células fuera del cuerpo, y in vivo, que administra el gen directamente al paciente. Los riesgos incluyen efectos imprevistos de los vectores virales
El documento describe la terapia genética, que cura enfermedades hereditarias introduciendo genes sanos. Explica las normas para recibirla, ejemplos de aplicación en animales, modos de aplicación en humanos y enfermedades tratadas como la fibrosis quística, hipercolesterolemia, distrofia muscular de Duchenne y anemia falciforme. Concluye que actualmente es muy costosa pero traerá mejoras en el futuro, aunque los riesgos para los descendientes son inciertos.
El documento resume la historia y desarrollo de la terapia génica, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, los avances en ingeniería genética y el mapeo del genoma humano. Explica los tipos y aplicaciones de terapia génica como el tratamiento de enfermedades genéticas y el cáncer, y discute los desafíos éticos relacionados con el acceso y la regulación de las terapias génicas.
El documento resume la historia y aplicaciones de la terapia génica, incluyendo una definición, los tipos de terapia génica, enfermedades en las que se ha aplicado como la hemofilia y diabetes, y problemas asociados. También incluye un índice y un video sobre el tema.
La terapia génica busca corregir desórdenes hereditarios introduciendo un gen no defectuoso en las células. Esto se ha aplicado con éxito en ratones y podría ayudar a niños con deficiencia inmunológica severa combinada. El consejo genético informa sobre los resultados de análisis genéticos para que los pacientes tomen decisiones informadas, mientras que el análisis prenatal detecta mutaciones cromosómicas en el feto. Sin embargo, estas técnicas plantean problemas éticos respect
Este documento trata sobre genética y genómica. Explica conceptos clave como genoma, genes, cromosomas, genética vs genómica, enfermedades monogénicas y multifactoriales. También describe el proyecto genoma humano, diagnóstico genético, consejo genético, terapia génica y cómo la genómica puede usarse para desarrollar medicina personalizada. Finalmente, discute aspectos éticos y cómo preparar a la sociedad para la era de la genómica.
La terapia génica consiste en insertar un gen funcional en las células de un paciente para corregir un defecto genético o dotar de nuevas funciones a las células. Aunque es una disciplina nueva y experimental, se ha usado para curar enfermedades genéticas al reparar o añadir un gen sano. El primer caso de aplicación fue en una niña con inmunodeficiencia combinada grave en 1990.
Este documento describe diferentes aspectos de la terapia génica. Explica los tipos de terapia génica como la somática, germinal, ex vivo e in vivo. También describe algunas aplicaciones para el cáncer y el SIDA, así como consideraciones éticas y costos asociados con los diferentes enfoques.
Terapia genética, clonación y células madresjoshuaoyola
El documento presenta información sobre terapia genética, clonación y células madre. Explica que la terapia genética permite transferir genes entre organismos para tratar enfermedades, mientras que la clonación crea organismos genéticamente idénticos y las células madre tienen potencial para convertirse en diferentes tipos de células. También discute casos exitosos y riesgos éticos asociados con estas técnicas de biotecnología.
El documento describe la base molecular del cáncer. Explica que el daño genético subyacente puede ser causado por agentes ambientales o mutaciones espontáneas. Un tumor se forma por la expansión de una única célula precursora que ha sufrido daño genético en genes reguladores como protooncogenes, genes supresores tumorales, genes de apoptosis y genes de reparación del ADN. También describe los siete cambios fundamentales en la fisiología celular que determinan el fenotipo maligno, incluida la autosuficiencia en señales de crecimiento
La terapia génica es una técnica terapéutica que inserta un gen funcional en las células humanas para corregir un defecto genético o dotar a las células de una nueva función. Existen dos modalidades principales: la terapia génica germinal dirigida a las células reproductoras y la terapia génica somática que no afecta a la descendencia. Actualmente se estudia para tratar enfermedades hereditarias y el SIDA mediante técnicas in vivo e in vitro, aunque la modalidad germinal plantea
Este documento describe la terapia génica, incluyendo sus tipos (in vivo e ex vivo), vectores virales y no virales, aspectos a considerar como el gen terapéutico, tejido diana y ruta de administración. También presenta ejemplos como la deficiencia de ADA, SCID ligado al cromosoma X, hemofilia B y distrofia muscular de Duchenne. La terapia génica representa una prometedora estrategia para tratar enfermedades genéticas y complejas como el cáncer.
El documento resume la historia de la terapia génica desde sus comienzos en la década de 1970 hasta la actualidad, destacando hitos como los primeros ensayos clínicos en 1990, momentos de entusiasmo y decepción, y avances recientes. A pesar de dificultades y fracasos pasados, la terapia génica sigue siendo una esperanza para tratar enfermedades, aunque se necesita más investigación y una aplicación clínica prudente.
Este documento resume los conceptos y aspectos éticos de la manipulación genética en seres humanos, animales y plantas. Explora los beneficios potenciales como la curación de enfermedades y la resistencia a cambios climáticos, pero también los riesgos como la creación de armas biológicas o el rompimiento del equilibrio de la evolución. Finalmente, presenta un dilema ético sobre si realizar o no una manipulación genética en un feto para evitar la ceguera pero que podría causar infertilidad.
Este documento describe la base molecular del cáncer, incluyendo cómo las mutaciones en genes como protooncogenes y genes supresores tumorales pueden conducir al desarrollo del cáncer. Explica que el cáncer requiere la acumulación de múltiples mutaciones que alteran siete procesos celulares clave: la autosuficiencia en señales de crecimiento, la insensibilidad a señales inhibitorias, la evasión de la apoptosis, el potencial replicativo ilimitado, la angiogénesis mantenida, la capacidad de invas
Este documento presenta información sobre ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe cómo la ingeniería genética permite modificar el ADN de organismos vivos, incluidos humanos, y sus usos potenciales en salud, agricultura y producción animal. También discute riesgos éticos como la clonación humana y experimentación con embriones, así como riesgos ambientales y de sanidad relacionados con organismos genéticamente modificados.
El documento resume los avances y aplicaciones de la ingeniería genética, incluyendo la terapia génica, la fabricación de sustancias humanas por otros organismos, y los cultivos y animales transgénicos. Explica cómo la ingeniería genética permite modificar el ADN de cualquier ser vivo, incluidos humanos, para tratar enfermedades genéticas, producir proteínas y mejorar cultivos y ganado. Sin embargo, también señala posibles riesgos como la inserción de virus en células humanas y las implicaciones éticas que plantea
El documento anuncia varios temas relacionados con la terapia génica que serán cubiertos, incluyendo la recepción de trabajos atrasados, una lista de tareas asignadas a los estudiantes, y una breve definición de la terapia génica. Luego proporciona más detalles sobre los vectores, promotoras y herramientas utilizadas en la terapia génica, así como sobre las enfermedades que podrían tratarse y la historia temprana de ensayos clínicos de terapia génica
Prevencion de enfermedades hereditarias (Ana Baeza y Rosa Cordon)RosiJimenezBarrientos
Este documento describe diferentes métodos para prevenir enfermedades hereditarias, incluyendo diagnósticos prenatales como ecografías y amniocentesis, diagnósticos posnatales de enfermedades metabólicas, consejo genético para familias con antecedentes de enfermedades genéticas, y el uso de nuevas técnicas de biotecnología como microarrays de ADN para identificar predisposiciones genéticas a ciertas enfermedades.
La terapia génica consiste en la modificación genética directa o indirecta de los tejidos afectados para tratar enfermedades. Existen dos modalidades principales: la terapia génica somática, que modifica células no germinales y no es transmisible, y la terapia génica de la línea germinal, dirigida a células reproductoras y potencialmente transmisible, pero que plantea problemas éticos y de seguridad. La terapia génica requiere la transferencia eficiente de genes terapéuticos a
La terapia genética se utiliza para tratar el cáncer mediante tres métodos: fortalecer el sistema inmunitario contra las células cancerosas, introducir "genes suicidas" en las células tumorales, y compensar o bloquear los genes relacionados con el cáncer. Existen dos clasificaciones principales de terapia genética - ex vivo, que extrae y modifica células fuera del cuerpo, y in vivo, que administra el gen directamente al paciente. Los riesgos incluyen efectos imprevistos de los vectores virales
El documento describe la terapia genética, que cura enfermedades hereditarias introduciendo genes sanos. Explica las normas para recibirla, ejemplos de aplicación en animales, modos de aplicación en humanos y enfermedades tratadas como la fibrosis quística, hipercolesterolemia, distrofia muscular de Duchenne y anemia falciforme. Concluye que actualmente es muy costosa pero traerá mejoras en el futuro, aunque los riesgos para los descendientes son inciertos.
El documento resume la historia y desarrollo de la terapia génica, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, los avances en ingeniería genética y el mapeo del genoma humano. Explica los tipos y aplicaciones de terapia génica como el tratamiento de enfermedades genéticas y el cáncer, y discute los desafíos éticos relacionados con el acceso y la regulación de las terapias génicas.
El documento resume la historia y aplicaciones de la terapia génica, incluyendo una definición, los tipos de terapia génica, enfermedades en las que se ha aplicado como la hemofilia y diabetes, y problemas asociados. También incluye un índice y un video sobre el tema.
La terapia génica busca corregir desórdenes hereditarios introduciendo un gen no defectuoso en las células. Esto se ha aplicado con éxito en ratones y podría ayudar a niños con deficiencia inmunológica severa combinada. El consejo genético informa sobre los resultados de análisis genéticos para que los pacientes tomen decisiones informadas, mientras que el análisis prenatal detecta mutaciones cromosómicas en el feto. Sin embargo, estas técnicas plantean problemas éticos respect
Este documento trata sobre genética y genómica. Explica conceptos clave como genoma, genes, cromosomas, genética vs genómica, enfermedades monogénicas y multifactoriales. También describe el proyecto genoma humano, diagnóstico genético, consejo genético, terapia génica y cómo la genómica puede usarse para desarrollar medicina personalizada. Finalmente, discute aspectos éticos y cómo preparar a la sociedad para la era de la genómica.
La terapia génica consiste en insertar un gen funcional en las células de un paciente para corregir un defecto genético o dotar de nuevas funciones a las células. Aunque es una disciplina nueva y experimental, se ha usado para curar enfermedades genéticas al reparar o añadir un gen sano. El primer caso de aplicación fue en una niña con inmunodeficiencia combinada grave en 1990.
Este documento describe diferentes aspectos de la terapia génica. Explica los tipos de terapia génica como la somática, germinal, ex vivo e in vivo. También describe algunas aplicaciones para el cáncer y el SIDA, así como consideraciones éticas y costos asociados con los diferentes enfoques.
Terapia genética, clonación y células madresjoshuaoyola
El documento presenta información sobre terapia genética, clonación y células madre. Explica que la terapia genética permite transferir genes entre organismos para tratar enfermedades, mientras que la clonación crea organismos genéticamente idénticos y las células madre tienen potencial para convertirse en diferentes tipos de células. También discute casos exitosos y riesgos éticos asociados con estas técnicas de biotecnología.
El documento describe la base molecular del cáncer. Explica que el daño genético subyacente puede ser causado por agentes ambientales o mutaciones espontáneas. Un tumor se forma por la expansión de una única célula precursora que ha sufrido daño genético en genes reguladores como protooncogenes, genes supresores tumorales, genes de apoptosis y genes de reparación del ADN. También describe los siete cambios fundamentales en la fisiología celular que determinan el fenotipo maligno, incluida la autosuficiencia en señales de crecimiento
La terapia génica es una técnica terapéutica que inserta un gen funcional en las células humanas para corregir un defecto genético o dotar a las células de una nueva función. Existen dos modalidades principales: la terapia génica germinal dirigida a las células reproductoras y la terapia génica somática que no afecta a la descendencia. Actualmente se estudia para tratar enfermedades hereditarias y el SIDA mediante técnicas in vivo e in vitro, aunque la modalidad germinal plantea
Este documento describe la terapia génica, incluyendo sus tipos (in vivo e ex vivo), vectores virales y no virales, aspectos a considerar como el gen terapéutico, tejido diana y ruta de administración. También presenta ejemplos como la deficiencia de ADA, SCID ligado al cromosoma X, hemofilia B y distrofia muscular de Duchenne. La terapia génica representa una prometedora estrategia para tratar enfermedades genéticas y complejas como el cáncer.
El documento resume la historia de la terapia génica desde sus comienzos en la década de 1970 hasta la actualidad, destacando hitos como los primeros ensayos clínicos en 1990, momentos de entusiasmo y decepción, y avances recientes. A pesar de dificultades y fracasos pasados, la terapia génica sigue siendo una esperanza para tratar enfermedades, aunque se necesita más investigación y una aplicación clínica prudente.
Este documento resume los conceptos y aspectos éticos de la manipulación genética en seres humanos, animales y plantas. Explora los beneficios potenciales como la curación de enfermedades y la resistencia a cambios climáticos, pero también los riesgos como la creación de armas biológicas o el rompimiento del equilibrio de la evolución. Finalmente, presenta un dilema ético sobre si realizar o no una manipulación genética en un feto para evitar la ceguera pero que podría causar infertilidad.
Este documento describe la base molecular del cáncer, incluyendo cómo las mutaciones en genes como protooncogenes y genes supresores tumorales pueden conducir al desarrollo del cáncer. Explica que el cáncer requiere la acumulación de múltiples mutaciones que alteran siete procesos celulares clave: la autosuficiencia en señales de crecimiento, la insensibilidad a señales inhibitorias, la evasión de la apoptosis, el potencial replicativo ilimitado, la angiogénesis mantenida, la capacidad de invas
Este documento presenta información sobre ingeniería genética y sus aplicaciones. Brevemente describe cómo la ingeniería genética permite modificar el ADN de organismos vivos, incluidos humanos, y sus usos potenciales en salud, agricultura y producción animal. También discute riesgos éticos como la clonación humana y experimentación con embriones, así como riesgos ambientales y de sanidad relacionados con organismos genéticamente modificados.
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Este documento resume la biotecnología y las enfermedades genéticas. Explica que la biotecnología utiliza células vivas para modificar productos y mejorar plantas y animales. Describe las aplicaciones de la biotecnología y sus ventajas y desventajas. Luego explica que las enfermedades genéticas son causadas por variaciones o mutaciones en los genes y pueden ser hereditarias o causadas por otros factores. Finalmente, resume técnicas de diagnóstico prenatal, terapia génica y los dilemas
Este documento resume la biotecnología y las enfermedades genéticas. Explica que la biotecnología utiliza células vivas para modificar productos y mejorar plantas y animales. También describe las aplicaciones de la biotecnología como la medicina, la industria y la agricultura. Explica que las enfermedades genéticas son causadas por variaciones o mutaciones en los genes y pueden heredarse. Finalmente, resume técnicas como la terapia génica y el diagnóstico prenatal para tratar enfermed
El documento presenta información sobre la biotecnología y los organismos genéticamente modificados. Explica qué son los organismos transgénicos, cómo se obtienen y los tipos existentes. También describe el etiquetado de los alimentos transgénicos y analiza las ventajas e inconvenientes de esta tecnología.
Nuevo presentación de microsoft office power point (2)IES Floridablanca
Este documento explica las enfermedades genéticas, cómo se obtienen organismos transgénicos, y los usos y riesgos de la biotecnología. Define las enfermedades genéticas como cambios en los genes o cromosomas que pueden ser hereditarios. Describe cómo se introducen genes en células para crear organismos transgénicos y las aplicaciones de estos en industria, investigación, medicina y agricultura. También cubre la etiquetación requerida de alimentos transgénicos y los posibles riesgos como la p
El documento trata sobre genética y ser humano. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas dentro del núcleo de las células. Describe los procesos de mitosis y meiosis por los cuales se transmiten los genes de padres a hijos. Además, explica que el ADN es la molécula que transmite la información genética y su estructura de doble hélice, y cómo se duplica el ADN. Finalmente, resume algunas aplicaciones de la ingeniería genética como terapia génica, plantas transgénicas
El documento describe cómo el material genético puede cambiar de forma natural o inducida a través de mutaciones y biotecnología. Las mutaciones pueden ocurrir al azar o ser inducidas por agentes mutagénicos, y pueden afectar genes individuales o cromosomas. La biotecnología permite manipular el ADN de organismos para diversos fines.
Este documento trata sobre la biotecnología y la ingeniería genética. Explica las diferentes aplicaciones de la biotecnología como la biotecnología roja, blanca, verde y azul. También describe las técnicas de ingeniería genética, los organismos genéticamente modificados y sus usos, así como temas éticos relacionados con la manipulación genética como la clonación y las células madre.
Ingenieria Genética y sus aplicaciones, Charla Alumnos instituto. Salud, medi...David Arjona
Se trata de una Charla divulgativa, en un Instituto de la Zona de nuestro centro de salud, sobre alimentos transgenicos, y sobre ingeniería genética en general. Fue una charla dentro del marco de intervencion en la comunidad de la formacion de un MIR de FAMILIA, en Villajoyosa, en la UNIDAD DOCENTE DE ALICANTE.
La charla se dirigía a dos clases de jovenes de 14-15 años.
1) El documento discute las diferencias entre el darwinismo y la teoría moderna de la evolución, señalando que aunque las teorías darwinistas son evolucionistas, Darwin aportó principalmente el concepto de selección natural. También analiza la película La isla del doctor Moreau y cómo el doctor no tomaba en cuenta completamente las teorías de Darwin.
2) Explica brevemente qué es el genoma humano, cómo contiene toda la información genética del cuerpo humano codificada en el ADN, y los beneficios y
Este documento trata sobre la ingeniería genética. Explica brevemente la historia de la ingeniería genética y conceptos clave como el genoma humano, genes y cromosomas. También describe algunas técnicas de ingeniería genética como la secuenciación de ADN y la PCR. Finalmente, discute aplicaciones como la producción de medicamentos y mejora agrícola, así como ventajas e inconvenientes de la ingeniería genética.
Este documento trata sobre los avances en biotecnología como la ingeniería genética y los organismos transgénicos. Explica cómo el descubrimiento de la estructura del ADN condujo al desarrollo de estas técnicas y cómo se pueden modificar los genomas de plantas, animales y microorganismos para transferir genes entre especies. También analiza los usos y riesgos de los organismos modificados genéticamente, así como los dilemas éticos relacionados con la manipulación genética y las aplicaciones médicas
La ingeniería genética es la manipulación del ADN con un propósito predeterminado. Incluye la extracción de secuencias de ADN usando enzimas, la inserción de estas secuencias en vectores para su replicación, y la transferencia de genes a organismos. Tiene aplicaciones en terapia génica para corregir enfermedades genéticas, y en biotecnología para la producción farmacéutica y el desarrollo de cultivos resistentes en agricultura.
La terapia génica es el tratamiento o prevención de enfermedades mediante la transferencia de genes. Puede usarse para trastornos hereditarios o enfermedades adquiridas como el SIDA. Existen dos modalidades: terapia génica de células germinales para corregir enfermedades congénitas de forma definitiva, y terapia génica somática para modificar células no germinales sin transmitir la modificación. Entre las estrategias terapéuticas se incluyen la in vivo, ex vivo e in situ. Células
El descubrimiento de la estructura del ADN en 1953 por Watson y Crick marcó el inicio de la revolución del ADN. Este descubrimiento llevó al desarrollo de nuevas tecnologías como la ingeniería genética y la manipulación del ADN, lo que ha dado lugar a numerosas aplicaciones prácticas como la producción de alimentos transgénicos y el diagnóstico de enfermedades genéticas.
Este documento trata sobre la ingeniería genética. Explica que la ingeniería genética involucra la manipulación del ADN y describe los métodos como las enzimas de restricción y los vectores de clonación. También discute aplicaciones como la terapia génica, la biotecnología en agricultura e industria farmacéutica, y el Proyecto Genoma Humano.
El documento habla sobre la transferencia de genes entre especies de manera natural y artificial. Un grupo de estudiantes investiga cómo afecta la transferencia de genes artificialmente en la modificación del ADN durante la fecundación. Plantean que la transferencia de genes artificial puede modificar positivamente el ADN al usarse para tratar enfermedades y mejorar características humanas.
La ingeniería genética permite manipular el ADN de los organismos con fines predeterminados como aislar un gen de producción de una sustancia y transferirlo a otro organismo más fácil de manipular. Se puede modificar las características hereditarias de un organismo de forma dirigida por el hombre alterando su material genético. El ADN recombinante contiene fragmentos de distinta procedencia que pueden unirse usando enzimas de restricción. Esto permite introducir ADN de unos organismos en otros para que se exprese como propio.
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El documento presenta un informe científico sobre un experimento realizado en el planeta Infimus de plastilina. El experimento tuvo como objetivo determinar si el planeta contenía un núcleo en su interior mediante el cálculo de su densidad, el envío de una sonda al interior y la medición del tamaño de un posible núcleo. Los resultados mostraron que el planeta tiene una densidad de 0,48 g/cm3 y contiene un núcleo esférico de 3 mm de radio y 0,11 cm3 de volumen, corroborando la hip
Este documento proporciona una introducción a Google Classroom, incluyendo sus principales funciones como una red social privada para profesores y alumnos, un lugar para comunicarse y asignar tareas, y organizar documentos y proyectos. Explica cómo los profesores pueden crear su primera clase en Classroom y gestionar el trabajo de clase mediante la creación de tareas, preguntas y la agregación de materiales. También describe cómo los profesores pueden revisar y evaluar las tareas de los estudiantes.
XVI Semana de la Ciencia y la Tecnología en el IES FloridablancaIES Floridablanca
Este documento presenta el programa de la XVI Semana de la Ciencia y la Tecnología que se celebrará en Murcia del 10 al 14 de febrero de 2020. Incluye conferencias, talleres y experimentos sobre diversos temas científicos como física, matemáticas, biología, tecnología y robótica. El acto de inauguración contará con la presencia de la Consejera de Educación y Cultura y habrá ponentes expertos en cambio climático, historia de los venenos y microplásticos, entre otros
El documento resume la programación de una semana de actividades de divulgación científica que tuvo lugar en el IES Floridablanca en Murcia en febrero de 2019. La semana incluyó la inauguración con autoridades locales, conferencias sobre diversos temas científicos como química y biología, exposiciones de experimentos de física y robótica, talleres prácticos sobre ciencias forenses y matemáticas, y observación astronómica. Finalizó con una mesa redonda sobre la participación de la mujer en la ciencia y la
El documento resume la programación de una semana de actividades de divulgación científica que tuvo lugar en el IES Floridablanca en Murcia en febrero de 2019. La semana incluyó la inauguración con autoridades locales, conferencias sobre diversos temas científicos como química y biología, exposiciones de experimentos de física y otras ciencias, talleres prácticos y mesas redondas sobre la participación de la mujer en la ciencia, y finalizó con la conferencia de clausura del Ministro de Cultura.
El IES Floridablanca de Murcia obtuvo varios premios y distinciones en competiciones académicas y concursos durante el curso 2017-2018, incluyendo ser finalistas en la primera fase de Hebocon en la región de Murcia, obtener el segundo accésit en un concurso de pósteres por el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, y lograr varios primeros y segundos puestos de alumnos en olimpiadas de matemáticas, biología, geografía e idiomas.
El documento presenta la información sobre las pruebas de acceso a la universidad (EBAU) en el Instituto IES Floridablanca. La EBAU tendrá dos fases, una general y otra voluntaria para mejorar la calificación. Las materias evaluadas en la fase general son Lengua Castellana, Historia de España, Primera Lengua Extranjera y Matemáticas. Las pruebas durarán 90 minutos cada una y se calificarán de 0 a 10. La nota final será el promedio de las cuatro pruebas. Los estudiantes podrán presentarse a una
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Tríptico XIV semana de la ciencia en el IES FloridablancaIES Floridablanca
La Semana de la Ciencia y la Tecnología del IES Floridablanca incluirá talleres de robótica, multicópteros y electricidad para estudiantes, exposiciones permanentes, conferencias sobre investigación en la Antártida y ciencia de datos, y actividades sobre física, química y biología dirigidas por profesores de universidades.
El documento presenta recomendaciones de libros para el mes de enero de la biblioteca. Entre las recomendaciones se encuentran Caperucita en Manhattan sobre una niña de 10 años que vive en Brooklyn y quiere ir sola a Manhattan, El collar del Neanderthal sobre los neandertales y su humanidad, y Selección de cuentos del siglo XIX sobre el origen del cuento moderno durante ese periodo.
El documento presenta recomendaciones de libros para el mes de diciembre de la biblioteca, incluyendo Wonder de R.J. Palacio, Manual de los Cielos y sus Mitos, Cuando Papá Noel cayó del cielo, El Taller del Cómic de Hergé, y Cuento de Navidad de Charles Dickens, entre otros. También incluye breves sinopsis de cada libro recomendado.
El resumen recomienda varios libros y revistas para noviembre. Entre los libros recomendados se encuentran "El libro de los rostros", que trata sobre las identidades falsas en internet, "Momo" sobre una niña que ayuda a las personas a valorar su tiempo, y "Colmillo Blanco" sobre un lobo mestizo que busca su lugar en un mundo hostil. También recomienda la revista "Jot Down Kids" para niños y niñas de 7 a 14 años con artículos sobre cine, series y más.
El documento presenta el calendario escolar para el curso 2017/2018, indicando las fechas de inicio y fin de cursos para la ESO, Bachillerato, Ciclos Formativos y Formación Profesional Básica, así como los periodos de vacaciones de Navidad, Semana Santa y días no lectivos. Además, señala dos festivos locales.
El documento resume los numerosos premios obtenidos por estudiantes del IES Floridablanca durante el curso 2016-2017, incluyendo el primer premio en la V Olimpiada de Estadística, ser centro ganador en el Proyecto Antártica, primeros premios en competiciones de matemáticas, química e inglés, y segundos premios en concursos de relato y acústica. El IES Floridablanca tuvo un año exitoso, con estudiantes ganando múltiples competiciones a nivel regional y nacional.
Este documento presenta las normas de convivencia y conducta del IES Floridablanca. Incluye las normas de convivencia establecidas por el decreto 16/2016 de la Región de Murcia, y detalla el plan de convivencia de la escuela. El plan describe los procedimientos preventivos y de resolución de conflictos, la tipificación de faltas leves, graves y muy graves, y las pautas de actuación para prevenir el acoso y la agresión. Además, explica los mecanismos para difundir, supervisar y evaluar el
El documento presenta el programa de una semana de actividades y conferencias sobre ciencia que tendrá lugar del 6 al 10 de febrero. Incluye charlas y talleres sobre temas como el Mar Menor, trasplantes de órganos, aguas subterráneas, ciencias forenses, divulgación científica, palinología, nanotecnología, búsqueda de vida extraterrestre y actividad física.
11. Tipos de transgénicos:
•Planta transgénica: Se cultiva el maíz transgénico resistente al
ataque de taladros, larvas de mariposa, etc. Al genoma del
maíz se ha incorporado un gen procedente de una bacteria
capaz de fabricar sustancias venenosa para los taladros.
•Animal transgénico: Para el consumo humano. Un salmón
patentado puede crecer hasta 6 u 8 veces más que un normal.
Se le han añadido 2 genes: uno que no interrumpe su
crecimiento en invierno y otro cuando llega a la madurez.
•MGM(microorganismo): Un gen de insulina, se introduce al
ADN de otro organismo y este produce insulina.
12. Enzimas.
•Las enzimas son biocatalizadores
que aceleran las transformaciones
químicas que suceden en las células,
uniéndose a la sustancia que va a
transformar. Las enzimas son
diferentes:
1.Enzima ADN polimerasa, acelera el
proceso de formación de ADN, de
moléculas pequeñas a una grande.
2.Enzimas de restricción: cortan el
ADN en fragmentos en lugares
precisos.
13. ¿Cómo se obtiene un organismo
transgénico?
•Primera etapa o de transformación:
1.Se extrae todo el ADN de la célula en la que se encuentra el gen que interesa
transferir.
2.Se localiza el gen y se extrae cortando por lugares precisos, el fragmento de
ADN que lo contiene.
3.Se clona el gen.
4.Se modifica el gen exógeno añadiendo otros fragmentos para facilitar su
lectura. Este se llama transgén.
5.Se introduce el transgén en el núcleo de la célula que se quiere modificar.
Para ello se utiliza un vector.
•Segunda etapa o de regeneración: obteniendo una planta o animal a
partir de la célula cuyo genoma se ha modificado.
14. Para saber más…
¿Cómo se clona un gen?
1.El ADN que se quiere clonar se
desnaturaliza calentándolo a 90-95 grados.
2.Se baja la temperatura hasta 50-60 grados
para favorecer la hibridación de pequeñas
secuencias complementarias de los extremos
de la cadena de ADN que actúan como
cebadores.
3.Se eleva la temperatura hasta unos 60-70
grados y se añade una ADN polimerasa
resistente al calor y nucleótidos sueltos para
que se produzca la extensión de la cadena a
partir del cebador.
15. Los alimentos transgénicos
Son alimentos obtenidos con la
colaboración de los OMG. A pesar de
que la sola mención de transgénicos
provoca reservas y opiniones
controvertidas.
16. El etiquetado de los alimentos
Esta información será
necesaria si se trata de:
•Un alimento
transgénico. Como
maíz modificado
genéticamente.
•Un producto que
contenga OMG. Como
una ensalada que
contenga maíz
17. El etiquetado de los alimentos
•Alimentos que contengan solo un 0,9% de
transgénicos. Se considera que los OMG
pueden introducirse accidentalmente en la
cadena alimentaria. En el caso de alimentos
transgénicos que no han sido aprobados por la
UE, el umbral es del 0,5%.
•Productos de segunda o tercera generación.
Es decir, alimentos de origen animal
procedentes de animales alimentados con
comida transgénica.
•Alimentos que empleen microorganismos
transgénicos para su fermentación. En este
caso no se tiene que indicar, como por
ejemplo el queso elaborado con cuajo
modificado genéticamente. Sin embargo, si el
microorganismo sí está en el alimento tendrá
que especificarse.
18. Aplicaciones y riesgos de los
OMG
La utilización de los seres vivos o de
sus productos con fines comerciales
y/o industriales recibe el nombre de
biotecnología: Utiliza de manera
generalizada los OMG y sus
aplicaciones abarcan diferentes
áreas.
19. Aplicaciones y riesgos de los OMG
•Como pueden ser:
•Industria
alimentaria.
Se pueden
obtener
alimentos
modificados
genéticamente
para soportar
20. Los riesgos de la biotecnología
•La pérdida de diversidad genética. Las
plantas transgénicas pueden invadir
ecosistemas naturales y desplazar a las
plantas autóctonas.
•El “salto”, de forma accidental, de los
genes transferidos a otras especies
silvestres o a los cultivos tradicionales.
Así, podrían surgir maleza resistente a
los herbicidas.
•Efectos perjudiciales sobre la salud.
Hasta ahora, no se han detectado
problemas alérgicos derivados de su
consume, pero se cree, que a largo plazo
estos podrán producir efectos nocivos en
nuestra salud.
26. ¿Qué es una enfermedad genética?
En los trastornos genéticos un gen, o un
cromosoma normal, sufre cambios, es
decir, muta y deja de hacer su función
habitual. Si el cambio afecta a todas las
células del organismo la enfermedad
genética producida es hereditaria. En
otros casos, como en el cáncer o en
ciertas enfermedades víricas, como el
sida, también se producen cambios en
el ADN aunque estos no son
hereditarios ya que no afectan a las
células reproductoras.
27. Las enfermedades genéticas
pueden ser:
Cromosómicas. Son el resultado de
problemas que afectan a cromosomas
completos, como el Síndrome de Down
que resulta de tener un cromosoma de
más (el 21), o a fragmentos de
cromosomas. Algunas anomalías
cromosómicas son heredadas mientras
que otras son el resultado de problemas
en la formación de los gametos que han
dado origen a esa persona.
28. Monogénicas. Se deben a cambios en un
único gen y se heredan como cualquier
otro carácter. La fibrosis quística, por
ejemplo, es causada por un alelo mutante
recesivo que se encuentra en el
cromosoma 7, un autosoma. Para tener un
hijo enfermo ambos padres deben ser
portadores del gen anómalo, aunque
ambos estén sanos. Sin embargo, el alelo
responsable de la hipercolesterolemia
familiar es dominante.
Hidrocefalia.
29. Diagnóstico prenatal
Para determinadas enfermedades genéticas es posible realizar un diagnóstico precoz dentro
del útero. Esta modalidad diagnóstica se llama diagnóstico prenatal. Las pruebas están
recomendadas cuando hay indicios de que pueda existir algún defecto cromosómico o
genético detectable. La amniocentesis y el análisis de vellosidades coriónicas son métodos
de diagnóstico prenatal que permiten detectar anomalías cromosómicas y de ADN y realizar
estudios bioquímicos.
Ambas técnicas presentan el inconveniente de aumentar
ligeramente(1%) la tasa de abortos espontáneos. Si se
utilizan técnicas de FIV, es posible realizar un diagnóstico
del embrión antes de la implantación (diagnóstico
preimplantacional). Las pruebas se hacen a partir de una
de las células de la mórula y, mientras tanto, el embrión
se mantiene congelado. Si no se detecta ninguna
anomalía, el embrión se implanta.
Toma de muestras de las
vellosidades coriónicas
30. Terapia génica
La medicina actual se prepara para un cambio tan revolucionario como lo fue en su día el
descubrimiento de los antibióticos o de las vacunas. Se trata de la terapia génica o el empleo
de genes en la curación o el alivio de enfermedades hereditarias y adquiridas.
Hasta ahora el tratamiento de las enfermedades genéticas ha consistido en intervenir sobre
las consecuencias que se derivan de portar un gen anómalo. La curación definitiva de una
enfermedad genética se logrará si se corrige la causa , es decir, si se sustituye el ADN del gen
mutado por ADN normal.
Asimismo, otras enfermedades con un componente genético, como el cáncer, y algunas
producidas por virus, en particular el SIDA, son ejemplos de enfermedades adquiridas en las
que la terapia génica podría utilizarse.
31. Dilemas éticos
CONFIDENCIALIDAD:
El secreto médico es aplicable
también a la información generada
por un diagnóstico genético.
¿Cómo se puede proteger la
información generada por estos
análisis? ¿En qué casos se puede
considerar que el mantener el
secreto puede dañar a terceras
personas o a la sociedad?
32. AUTONOMÍA: INFORMACIÓN:
La decisión de saber o no saber La autonomía y la información
debe ser libre y voluntaria. Se constituyen la base del
pueden hacer análisis para conocimiento informado,
muchas enfermedades genéticas requisito indispensable en la
para las que no hay tratamientos bioética clínica. La información
eficaces que curen o reduzcan debe ser clara (en un lenguaje
sus consecuencias. ¿Se deben que pueda entender un profano
hacer análisis para estas en la materia) y completa,
enfermedades? ¿Cómo se teniendo en cuenta la propia
pueden comunicar de manera psicología de los consultantes.
eficiente los resultados y los Ante cualquier diagnóstico
riesgos de un análisis genético a prenatal o preimplantacional la
las personas analizadas? persona debe conocer que casi
nunca se podrán resolver
anomalías.
33. JUSTICIA: BENEFICIO:
Se refiere a la igualdad de Cualquier decisión
oportunidades in discriminación
alguna de tipo social, económico,
debe hacerse
racial o religioso. En el futuro se pensando siempre
dispondrá de tratamientos eficaces y en el beneficio del
personalizados que, al menos al propio interesado,
principio, serán muy caros. ¿Quién evitando en lo
tendrá acceso a estos tratamientos?
¿Quién lo decidirá? Si a la
posible los errores
información genética de cada diagnósticos (falsos
individuo pueden tener acceso negativos o falsos
“terceras personas” para evitar daños positivos) y no
a la sociedad, ¿cómo se puede definir generando falsas
y evitar la discriminación genética?
expectativas.
34. Bibliografía
- Libro de Ciencias para el Mundo Contemporaneo 1º B
www.wikipedia.com
-
-www.google.com
-Enciclopedia Elvives
Revista “El Semanal XL”
-