1. El documento trata sobre las implicaciones bioéticas y normativas de los avances científico-tecnológicos, haciendo especial énfasis en el Proyecto Genoma Humano y la terapia génica. 2. Se describen los principales hitos del Proyecto Genoma Humano y se analizan cuestiones éticas relacionadas con el análisis del ADN humano. 3. También se discuten aspectos éticos de la terapia génica somática y germinal, y se concluye que la manipulación genética sólo es
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo fue mapear los aproximadamente 31,000 genes del genoma humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. El proyecto, iniciado en 1990, secuenció el 90% del genoma humano en 2003 y proporcionó información sobre cómo los genes están relacionados con enfermedades hereditarias. Sin embargo, el conocimiento del genoma también planteó controversias éticas sobre temas como la patentabilidad y confidencialidad de la información genética.
Este documento describe los conceptos básicos de la mutación genética. Una mutación genética es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Puede ocurrir de forma espontánea o inducida por agentes mutagénicos. Existen mutaciones somáticas, que afectan las células somáticas, y mutaciones germinales, que se transmiten a la siguiente generación. Las mutaciones pueden ser de sustitución de bases o a nivel cromosómico y causan variaciones genéticas que son esenciales para la
El documento describe el modelo biomédico y el modelo biopsicosocial de la salud. El modelo biomédico se centra principalmente en los aspectos biológicos y patológicos de la enfermedad, mientras que ignora los factores psicológicos y sociales. El modelo biopsicosocial, propuesto por Engel en 1977, considera que la salud está influenciada por factores biológicos, psicológicos y sociales, y cómo estos sistemas interactúan entre sí. Este modelo adoptó un enfoque más holístico que tiene en cuenta al
El documento habla sobre el nacimiento de una niña en Sevilla que permitirá salvar la vida de su hermano de 5 años a través de un trasplante de células madre. Su hermano padece de aplasia medular severa y necesita transfusiones semanales de sangre. Los médicos concibieron a la niña mediante diagnóstico genético preimplantatorio para que sea compatible con su hermano y puedan utilizar sus células del cordón umbilical para el trasplante que le salvará la vida.
El ciclo celular consta de dos fases principales: la interfase, donde la célula crece y duplica su ADN, y la mitosis, donde se dividen el material genético y el citoplasma entre las dos células hijas. La interfase incluye las fases G1, S y G2, mientras que la mitosis comprende las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Al finalizar la mitosis, la célula original se divide en dos a través de la citocinesis, proceso que difiere entre células animales
La terapia génica consiste en insertar un gen funcional en las células de un paciente para corregir un defecto genético o dotar de nuevas funciones a las células. Aunque es una disciplina nueva y experimental, se ha usado para curar enfermedades genéticas al reparar o añadir un gen sano. El primer caso de aplicación fue en una niña con inmunodeficiencia combinada grave en 1990.
Este documento resume diferentes patrones de herencia no clásicos como la herencia mitocondrial, la expansión de tripletes, el imprinting y la disomía uniparental. La herencia mitocondrial solo se transmite por línea materna debido a que el ADN mitocondrial solo proviene del óvulo. La expansión de tripletes causa enfermedades como la ataxia de Friedreich mediante la pérdida o alteración de proteínas. El imprinting genera fenotipos diferentes dependiendo del origen parental de los cromosomas debido a la metilación espec
El documento resume la información clave sobre el genoma humano, incluyendo que: 1) Si se extendiera el ADN de todas las células del cuerpo formaría un hilo que iría de la Tierra a Plutón; 2) La secuencia completa del genoma humano llenaría 1000 directorios telefónicos; 3) Una persona leyendo la secuencia del genoma en voz alta requeriría 9.5 años.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo fue mapear los aproximadamente 31,000 genes del genoma humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. El proyecto, iniciado en 1990, secuenció el 90% del genoma humano en 2003 y proporcionó información sobre cómo los genes están relacionados con enfermedades hereditarias. Sin embargo, el conocimiento del genoma también planteó controversias éticas sobre temas como la patentabilidad y confidencialidad de la información genética.
Este documento describe los conceptos básicos de la mutación genética. Una mutación genética es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Puede ocurrir de forma espontánea o inducida por agentes mutagénicos. Existen mutaciones somáticas, que afectan las células somáticas, y mutaciones germinales, que se transmiten a la siguiente generación. Las mutaciones pueden ser de sustitución de bases o a nivel cromosómico y causan variaciones genéticas que son esenciales para la
El documento describe el modelo biomédico y el modelo biopsicosocial de la salud. El modelo biomédico se centra principalmente en los aspectos biológicos y patológicos de la enfermedad, mientras que ignora los factores psicológicos y sociales. El modelo biopsicosocial, propuesto por Engel en 1977, considera que la salud está influenciada por factores biológicos, psicológicos y sociales, y cómo estos sistemas interactúan entre sí. Este modelo adoptó un enfoque más holístico que tiene en cuenta al
El documento habla sobre el nacimiento de una niña en Sevilla que permitirá salvar la vida de su hermano de 5 años a través de un trasplante de células madre. Su hermano padece de aplasia medular severa y necesita transfusiones semanales de sangre. Los médicos concibieron a la niña mediante diagnóstico genético preimplantatorio para que sea compatible con su hermano y puedan utilizar sus células del cordón umbilical para el trasplante que le salvará la vida.
El ciclo celular consta de dos fases principales: la interfase, donde la célula crece y duplica su ADN, y la mitosis, donde se dividen el material genético y el citoplasma entre las dos células hijas. La interfase incluye las fases G1, S y G2, mientras que la mitosis comprende las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Al finalizar la mitosis, la célula original se divide en dos a través de la citocinesis, proceso que difiere entre células animales
La terapia génica consiste en insertar un gen funcional en las células de un paciente para corregir un defecto genético o dotar de nuevas funciones a las células. Aunque es una disciplina nueva y experimental, se ha usado para curar enfermedades genéticas al reparar o añadir un gen sano. El primer caso de aplicación fue en una niña con inmunodeficiencia combinada grave en 1990.
Este documento resume diferentes patrones de herencia no clásicos como la herencia mitocondrial, la expansión de tripletes, el imprinting y la disomía uniparental. La herencia mitocondrial solo se transmite por línea materna debido a que el ADN mitocondrial solo proviene del óvulo. La expansión de tripletes causa enfermedades como la ataxia de Friedreich mediante la pérdida o alteración de proteínas. El imprinting genera fenotipos diferentes dependiendo del origen parental de los cromosomas debido a la metilación espec
El documento resume la información clave sobre el genoma humano, incluyendo que: 1) Si se extendiera el ADN de todas las células del cuerpo formaría un hilo que iría de la Tierra a Plutón; 2) La secuencia completa del genoma humano llenaría 1000 directorios telefónicos; 3) Una persona leyendo la secuencia del genoma en voz alta requeriría 9.5 años.
El documento trata sobre la ética en la investigación en salud. Explica los principios éticos fundamentales como la beneficencia, la no maleficencia, el respeto y la justicia. También describe los casos extremos de experimentación con seres humanos que llevaron al establecimiento de códigos de ética. Finalmente, señala que la responsabilidad de garantizar el cumplimiento de las normas éticas recae en los investigadores, las instituciones de investigación y los comités de ética.
El documento trata sobre los trasplantes de órganos y tejidos. Brevemente describe los primeros trasplantes realizados, los tipos de trasplantes, el proceso de donación, los tiempos de vida de los órganos y los principios de bioética involucrados. También aborda cuestiones como la necesidad de donantes, cómo convertirse en donante y las posturas de las principales religiones sobre la donación.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
El documento describe el proceso de inactivación del cromosoma X en mujeres. Explica que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula durante el desarrollo embrionario temprano a través de un proceso llamado lionización. Este proceso garantiza que los niveles de expresión génica sean similares entre hombres y mujeres a pesar de las diferencias en el número
1. Los marcadores tumorales son sustancias que sintetizan y liberan las células cancerosas o normales en respuesta a un proceso maligno, y pueden cuantificarse en tejidos o líquidos corporales.
2. Los marcadores tumorales deben estar presentes en proporciones anormales, ser cuantificables con valores diferenciales claros, y el proceso analítico debe ser sencillo y reproducible.
3. Los marcadores tumorales tienen aplicaciones como tamizaje, diagnóstico, pronóstico y seguimiento del c
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que un genoma es la colección completa del ADN de un organismo y que el genoma humano contiene la información genética de nuestra especie. Asimismo, describe el proyecto del genoma humano cuyo objetivo fue secuenciar y mapear todos los genes humanos, logrando secuenciar el 99% de las regiones genéticas. Finalmente, señala algunas de las implicaciones éticas de la investigación genómica como la necesidad de respetar la dignidad y
Este documento presenta una introducción a la bioética, definiendo este campo como la reflexión crítica sobre los aspectos morales de las decisiones tomadas en el contexto de las ciencias biomédicas. Explica los cuatro principios de la bioética - beneficencia, no maleficencia, autonomía y justicia - y cómo estos principios pueden guiar la toma de decisiones clínicas. También explora conceptos como el relativismo cultural y la autonomía profesional.
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.
El documento presenta una discusión sobre las diferentes perspectivas éticas de la sexualidad desde una perspectiva conservadora y restrictiva. Argumenta que la sexualidad es algo malo desde una metafísica pesimista que ve al cuerpo como inferior y corruptible. Solo es moralmente permisible dentro del matrimonio heterosexual con el propósito de procrear, viendo el placer solo como un medio para ese fin.
Breve descripción de los aspectos más relevantes de las Células Madre dirigido al público en general y personal de la salud (administrativo, estudiantes, etc). Contenido: Definición, clasificación, características especiales, aplicaciones terapéuticas, controversias y conclusión.
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
Este documento proporciona información sobre los tumores malignos o cancerosos. Explica que un tumor maligno es una masa anormal de tejido que puede invadir y dañar otros tejidos y órganos, y propagarse a través del sistema linfático. Se clasifican los tumores malignos en cinco tipos principales: carcinomas, sarcomas, gliomas, teratoma inmaduro y melanoma. El documento también cubre los síntomas, métodos de diagnóstico, opciones de tratamiento e importantes recomendaciones para la prevención del c
El documento resume las etapas de la carcinogénesis, incluyendo la iniciación, promoción y progresión tumoral. También describe los diferentes tipos de carcinógenos como químicos, físicos y virales, y sus mecanismos de acción. Finalmente, explica brevemente el ciclo celular y la apoptosis.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas. Explica que las mutaciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Las mutaciones cromosómicas numéricas incluyen la poliploidía, que es tener más de dos juegos de cromosomas, y la aneuploidía, que es tener un número anormal de cromosomas individuales. Las mutaciones cromosómicas estructurales incluyen deleciones, duplicaciones e inversiones que afectan segmentos de cromosomas. El documento también describe
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
Este documento describe los genes y mutaciones que contribuyen al riesgo y desarrollo del cáncer, incluyendo mutaciones hereditarias y somáticas. También discute factores epigenéticos como la metilación que pueden influir en la expresión de genes relacionados con el cáncer. Finalmente, explica conceptos como penetración incompleta, herencia autosómica dominante y recesiva, y la hipótesis de los golpes dobles en el desarrollo del cáncer.
Este documento resume la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen el ADN y la información genética. El ADN se enrolla en nucleosomas y se pliega para formar cromatina y cromosomas altamente condensados durante la división celular. Los cromosomas contienen genes, centrómeros y telómeros, y se pueden identificar mediante técnicas de bandeo y análisis del cariotipo.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas, incluyendo deleciones, inversiones y translocaciones. También discute las causas de mutaciones como errores en la replicación del ADN, exposición a radiación y químicos mutagénicos, y virus. Finalmente, detalla algunas enfermedades cromosómicas como el enanismo acondroplásico y la fibrosis quística.
El documento trata sobre los factores de transcripción y su papel en la regulación de la proliferación celular. Los factores de transcripción son proteínas que se unen al ADN y regulan la expresión génica. Existen varios caminos hacia la proliferación celular descontrolada como los protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumores. Los protooncogenes son genes normales que al mutar o sobreexpresarse promueven el cáncer, mientras que los oncogenes son protooncogenes alterados que causan la transformación neoplásica. Los genes sup
Este documento discute varios dilemas éticos relacionados con las pruebas genéticas. Presenta cuatro principios éticos y analiza cuestiones como el diagnóstico prenatal, la selección de sexo de los hijos, la evaluación de la predisposición a enfermedades y la determinación del riesgo de desarrollar trastornos neurológicos tardíos. El dilema central es equilibrar el respeto por la autonomía individual frente a consideraciones de beneficencia, no maleficencia y justicia.
El documento define la bioética como el estudio de la conducta humana en relación a las ciencias de la vida y la salud. Explica que la bioética se fundó en 1970 y se ocupa de principios éticos para guiar el comportamiento humano con respecto a la vida, diferenciándose de la ética general. También describe los principales principios de la bioética como la autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia, así como varios modelos bioéticos como el sociobiológico, subjetivista, utilitarista y personalista
El documento trata sobre la ética en la investigación en salud. Explica los principios éticos fundamentales como la beneficencia, la no maleficencia, el respeto y la justicia. También describe los casos extremos de experimentación con seres humanos que llevaron al establecimiento de códigos de ética. Finalmente, señala que la responsabilidad de garantizar el cumplimiento de las normas éticas recae en los investigadores, las instituciones de investigación y los comités de ética.
El documento trata sobre los trasplantes de órganos y tejidos. Brevemente describe los primeros trasplantes realizados, los tipos de trasplantes, el proceso de donación, los tiempos de vida de los órganos y los principios de bioética involucrados. También aborda cuestiones como la necesidad de donantes, cómo convertirse en donante y las posturas de las principales religiones sobre la donación.
Alteraciones de la información genéticaJulio Sanchez
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
El documento describe el proceso de inactivación del cromosoma X en mujeres. Explica que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. En las mujeres, uno de los dos cromosomas X se inactiva al azar en cada célula durante el desarrollo embrionario temprano a través de un proceso llamado lionización. Este proceso garantiza que los niveles de expresión génica sean similares entre hombres y mujeres a pesar de las diferencias en el número
1. Los marcadores tumorales son sustancias que sintetizan y liberan las células cancerosas o normales en respuesta a un proceso maligno, y pueden cuantificarse en tejidos o líquidos corporales.
2. Los marcadores tumorales deben estar presentes en proporciones anormales, ser cuantificables con valores diferenciales claros, y el proceso analítico debe ser sencillo y reproducible.
3. Los marcadores tumorales tienen aplicaciones como tamizaje, diagnóstico, pronóstico y seguimiento del c
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que un genoma es la colección completa del ADN de un organismo y que el genoma humano contiene la información genética de nuestra especie. Asimismo, describe el proyecto del genoma humano cuyo objetivo fue secuenciar y mapear todos los genes humanos, logrando secuenciar el 99% de las regiones genéticas. Finalmente, señala algunas de las implicaciones éticas de la investigación genómica como la necesidad de respetar la dignidad y
Este documento presenta una introducción a la bioética, definiendo este campo como la reflexión crítica sobre los aspectos morales de las decisiones tomadas en el contexto de las ciencias biomédicas. Explica los cuatro principios de la bioética - beneficencia, no maleficencia, autonomía y justicia - y cómo estos principios pueden guiar la toma de decisiones clínicas. También explora conceptos como el relativismo cultural y la autonomía profesional.
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/2867
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las terapias génicas, con una introducción a las técnicas CRISPR-Cas9.
Fecha: 5 de mayo de 2017
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos.
Descripción: La terapia génica consiste en la inserción de elementos funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
La técnica todavía está en desarrollo, motivo por el cual su aplicación se lleva a cabo principalmente dentro de ensayos clínicos controlados, y para el tratamiento de enfermedades severas o bien de tipo hereditario o adquirido. Al principio se planteó sólo para el tratamiento de enfermedades genéticas, pero hoy en día se plantea ya para casi cualquier enfermedad.
Entre los criterios para elegir este tipo de terapia se encuentran:
- Enfermedad letal sin tratamiento
- La causa sea un único gen que esté ya clonado
- La regulación del gen sea precisa y conocida
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma.
El sistema CRISPR-Cas es un mecanismo de defensa empleado por algunas bacterias para eliminar virus o plásmidos invasivos. Dicho sistema consta de un componente proteico Cas9 con actividad de nucleasa, que corta el ADN, y un ARN, conocido como ARN guía, que dirige al anterior dominio catalítico hacia la secuencia de ADN que se quiere editar.
El documento presenta una discusión sobre las diferentes perspectivas éticas de la sexualidad desde una perspectiva conservadora y restrictiva. Argumenta que la sexualidad es algo malo desde una metafísica pesimista que ve al cuerpo como inferior y corruptible. Solo es moralmente permisible dentro del matrimonio heterosexual con el propósito de procrear, viendo el placer solo como un medio para ese fin.
Breve descripción de los aspectos más relevantes de las Células Madre dirigido al público en general y personal de la salud (administrativo, estudiantes, etc). Contenido: Definición, clasificación, características especiales, aplicaciones terapéuticas, controversias y conclusión.
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
Este documento proporciona información sobre los tumores malignos o cancerosos. Explica que un tumor maligno es una masa anormal de tejido que puede invadir y dañar otros tejidos y órganos, y propagarse a través del sistema linfático. Se clasifican los tumores malignos en cinco tipos principales: carcinomas, sarcomas, gliomas, teratoma inmaduro y melanoma. El documento también cubre los síntomas, métodos de diagnóstico, opciones de tratamiento e importantes recomendaciones para la prevención del c
El documento resume las etapas de la carcinogénesis, incluyendo la iniciación, promoción y progresión tumoral. También describe los diferentes tipos de carcinógenos como químicos, físicos y virales, y sus mecanismos de acción. Finalmente, explica brevemente el ciclo celular y la apoptosis.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas. Explica que las mutaciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Las mutaciones cromosómicas numéricas incluyen la poliploidía, que es tener más de dos juegos de cromosomas, y la aneuploidía, que es tener un número anormal de cromosomas individuales. Las mutaciones cromosómicas estructurales incluyen deleciones, duplicaciones e inversiones que afectan segmentos de cromosomas. El documento también describe
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
Este documento describe los genes y mutaciones que contribuyen al riesgo y desarrollo del cáncer, incluyendo mutaciones hereditarias y somáticas. También discute factores epigenéticos como la metilación que pueden influir en la expresión de genes relacionados con el cáncer. Finalmente, explica conceptos como penetración incompleta, herencia autosómica dominante y recesiva, y la hipótesis de los golpes dobles en el desarrollo del cáncer.
Este documento resume la estructura y función de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen el ADN y la información genética. El ADN se enrolla en nucleosomas y se pliega para formar cromatina y cromosomas altamente condensados durante la división celular. Los cromosomas contienen genes, centrómeros y telómeros, y se pueden identificar mediante técnicas de bandeo y análisis del cariotipo.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas, incluyendo deleciones, inversiones y translocaciones. También discute las causas de mutaciones como errores en la replicación del ADN, exposición a radiación y químicos mutagénicos, y virus. Finalmente, detalla algunas enfermedades cromosómicas como el enanismo acondroplásico y la fibrosis quística.
El documento trata sobre los factores de transcripción y su papel en la regulación de la proliferación celular. Los factores de transcripción son proteínas que se unen al ADN y regulan la expresión génica. Existen varios caminos hacia la proliferación celular descontrolada como los protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumores. Los protooncogenes son genes normales que al mutar o sobreexpresarse promueven el cáncer, mientras que los oncogenes son protooncogenes alterados que causan la transformación neoplásica. Los genes sup
Este documento discute varios dilemas éticos relacionados con las pruebas genéticas. Presenta cuatro principios éticos y analiza cuestiones como el diagnóstico prenatal, la selección de sexo de los hijos, la evaluación de la predisposición a enfermedades y la determinación del riesgo de desarrollar trastornos neurológicos tardíos. El dilema central es equilibrar el respeto por la autonomía individual frente a consideraciones de beneficencia, no maleficencia y justicia.
El documento define la bioética como el estudio de la conducta humana en relación a las ciencias de la vida y la salud. Explica que la bioética se fundó en 1970 y se ocupa de principios éticos para guiar el comportamiento humano con respecto a la vida, diferenciándose de la ética general. También describe los principales principios de la bioética como la autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia, así como varios modelos bioéticos como el sociobiológico, subjetivista, utilitarista y personalista
El documento trata sobre la herencia biológica y la genética. Explica conceptos como fenotipo, genotipo, alelos, dominancia, segregación de caracteres, herencia ligada al sexo y más. Además, describe las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cruces monohíbridas y dihíbridas. Finalmente, aborda temas como herencia poligénica, factores múltiples, epistasis y polifenia.
Este documento trata sobre los aspectos éticos, sociales y políticos de la privacidad y el acceso a la información en el comercio electrónico. Explica que la información privada del usuario incluye datos personales utilizados en transacciones comerciales e información más sensible como la identificación personal e historial médico. Además, define la privacidad como el derecho de los individuos a estar solos sin vigilancia u interferencia de otros. Finalmente, menciona algunas herramientas que los usuarios pueden usar para proteger su información privada como
Este documento describe los métodos y objetivos de un programa de mejoramiento genético para ganado bovino de carne. El programa busca producir animales más eficientes mediante la selección asistida por marcadores moleculares, la manipulación del genoma y la biotecnología. Los objetivos incluyen mayor producción y calidad de la carne, así como mejorar características productivas como la ganancia de peso.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era identificar los genes humanos, localizarlos en los cromosomas y secuenciar la secuencia de nucleótidos de cada gen. El proyecto culminó en 2003 con la publicación de la secuencia completa del genoma humano por un consorcio internacional y una empresa privada, lo que representó un hito importante para la ciencia al descifrar el "libro de instrucciones" de nuestra especie.
Los seres humanos se reproducen sexualmente a través de la unión del óvulo y el espermatozoide en el sistema reproductor femenino. El embrión se desarrolla en el útero y obtiene nutrientes de la placenta, por lo que los humanos son vivíparos. La pubertad marca la maduración de los órganos reproductores y el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios como preparación para la reproducción.
Transplantes de organos por celia moya, cristina cazorla, miriam hernandez y ...IES Alhamilla de Almeria
Presentacion de Power- point sobre los Transplantes de organos por Celia Moya, Cristina Cazorla, Miriam hernandez y J. Israel Lozano, Alumn@s del IES Alhamilla de Almeria para la asignatura de CMC
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivos secuenciar y mapear todos los genes humanos para descifrar la secuencia de nucleótidos de nuestro ADN. Este proyecto internacional surgió en la década de 1980 y logró publicar los primeros mapas e interpretaciones del genoma humano en 2001, identificando aproximadamente 25,000 genes, mucho menos de lo estimado originalmente. La secuenciación completa del genoma humano se presentó en 2003 como un hito importante para la ciencia que proporciona información fundamental sobre las enfermedades genéticas
Este documento trata sobre la manipulación genética y sus aspectos éticos. Explora temas como la eugenesia, el genoma humano, la clonación y los efectos en plantas, animales y humanos. También discute las posturas de algunas religiones y de la Iglesia Católica sobre este tema. Concluye que si bien el progreso científico es importante, también debemos considerar sus consecuencias éticas y no intentar reemplazar a Dios.
El documento resume la historia del Proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990 con el objetivo de analizar la herencia genética humana. Algunos hitos clave incluyen la determinación de la estructura del ADN en 1953 y la secuenciación completa del genoma humano en 2003. El proyecto busca identificar los genes humanos y su información para comprender enfermedades y mejorar la calidad de vida, aunque plantea implicaciones éticas sobre el uso de esta información genética.
Este documento trata sobre la manipulación genética, incluyendo sus diferentes tipos como la manipulación genética en alimentos y animales. También discute la manipulación genética humana y sus aplicaciones terapéuticas y creativas. Finalmente, destaca la necesidad de una regulación internacional que garantice el respeto a la dignidad humana en estas prácticas.
La manipulación genética consiste en modificar la información genética de un organismo vivo o inerte para mejorarlo. Hoy en día, la manipulación genética se usa en la industria farmacéutica, alimenticia y terapia, pero también plantea cuestiones éticas como la eugenesia y los efectos en la evolución y biodiversidad. El Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia del ADN humano.
Este documento resume las teorías del fijismo y el lamarckismo sobre la evolución de las especies. El fijismo sostiene que las especies son inmutables desde su creación, defendido por Linneo, Cuvier y Pasteur. Lamarck propuso la primera teoría evolutiva, sugiriendo que los organismos se adaptan a través del uso y desuso de órganos durante la vida, transmitiendo esos cambios a la descendencia.
El documento presenta información sobre el Proyecto Genoma Humano (PGH) y sus objetivos, aplicaciones, riesgos y aspectos éticos. Explica que el PGH busca identificar y mapear todos los genes humanos para comprender mejor las enfermedades y desarrollar terapias. También describe los posibles beneficios médicos del PGH, como un diagnóstico más temprano, y los riesgos como la discriminación o prácticas eugenésicas.
La clonación puede definirse como la obtención de un individuo genéticamente idéntico a otro ya existente. El documento discute los aspectos éticos de la clonación humana, incluyendo opiniones religiosas y leyes en diferentes países. Algunos ven usos potenciales terapéuticos pero también riesgos como daño a embriones y posibles anomalías genéticas. La mayoría de países y la ONU prohíben la clonación humana reproductiva por violar la dignidad humana.
Este documento presenta una introducción a la manipulación genética. Explica que la manipulación genética no solo modifica la información genética, sino que también puede usarse para beneficiar a la humanidad. Luego describe los tipos de manipulación genética, incluyendo la manipulación genética en alimentos y animales de laboratorio, así como la manipulación genética humana y sus usos terapéuticos y creativos.
Este documento presenta un resumen de la bioética en 3 oraciones. Explica que la bioética estudia cómo regular la conducta humana en temas de vida y salud a la luz de valores morales racionales. Aborda temas como la dignidad humana, la sexualidad, la genética, el embrión humano y el final de la vida. También menciona documentos de la Iglesia Católica sobre bioética como "Humanae Vitae" y "Evangelium Vitae".
Este documento resume los conceptos y aspectos éticos de la manipulación genética en seres humanos, animales y plantas. Explora los beneficios potenciales como la curación de enfermedades y la resistencia a cambios climáticos, pero también los riesgos como la creación de armas biológicas o el rompimiento del equilibrio de la evolución. Finalmente, presenta un dilema ético sobre si realizar o no una manipulación genética en un feto para evitar la ceguera pero que podría causar infertilidad.
La ingeniería genética manipula el ADN para transferirlo entre organismos y corregir defectos genéticos. Actualmente, los científicos trabajan en alterar embriones, óvulos y espermatozoides humanos para corregir enfermedades genéticas. A lo largo de la historia, se han descubierto los principios básicos de la genética y la estructura del ADN, lo que ha permitido secuenciar el genoma humano y otros.
El documento describe el Proyecto del Genoma Humano, cuyo objetivo fue identificar todos los genes humanos y su función. Se explica que el genoma humano contiene alrededor de 30,000 genes y que el proyecto ha permitido desarrollar herramientas para analizar datos genéticos. También se detallan algunas aplicaciones médicas como la terapia génica y farmacológica y la medicina predictiva.
Este documento describe la ingeniería genética y sus aplicaciones en la medicina como la terapia génica, diagnósticos genéticos y clonación. También discute cuestiones éticas relacionadas con la manipulación genética humana y el consentimiento informado. Presenta un caso clínico donde se usa una terapia génica experimental en una niña con leucemia desde el punto de vista ético.
El documento describe la manipulación genética y su relación con la ciencia, la ética y la ley. La manipulación genética modifica la información genética de una especie con objetivos como la terapia genética o la creación de nuevas características. Aunque puede traer beneficios como prevenir enfermedades hereditarias, también existe el riesgo de crear nuevas enfermedades o alterar la evolución natural de las especies. Tanto la ley internacional como la local regulan la manipulación genética para proteger la dignidad humana
El documento describe el genoma humano, que contiene aproximadamente 80,000 genes en los cromosomas que determinan las características físicas y psicológicas de un individuo. El Proyecto Genoma Humano secuenció con éxito el 99% del genoma, lo que tiene beneficios como identificar riesgos de enfermedades hereditarias y conocer los orígenes ancestrales.
Ingenieria Genética y sus aplicaciones, Charla Alumnos instituto. Salud, medi...David Arjona
Se trata de una Charla divulgativa, en un Instituto de la Zona de nuestro centro de salud, sobre alimentos transgenicos, y sobre ingeniería genética en general. Fue una charla dentro del marco de intervencion en la comunidad de la formacion de un MIR de FAMILIA, en Villajoyosa, en la UNIDAD DOCENTE DE ALICANTE.
La charla se dirigía a dos clases de jovenes de 14-15 años.
El documento proporciona información sobre el Proyecto Genoma Humano (PGH), incluyendo su objetivo de secuenciar el genoma humano completo, sus aplicaciones potenciales en medicina y biotecnología, y los desafíos éticos asociados. Brevemente describe el ADN, la genética y cómo el PGH ha impulsado el desarrollo de bases de datos y herramientas de análisis de datos genéticos.
Avances del genoma humano en la cura de enfermedadeselizabethvgil
El genoma humano contiene aproximadamente 25,000 a 30,000 genes divididos en 23 pares de cromosomas. El conocimiento detallado del genoma humano ofrecerá nuevas formas de avanzar en la medicina y la biotecnología, como el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Sin embargo, también plantea cuestiones éticas como el acceso a la información genética y las patentes de genes.
El documento discute los temas de la clonación y la ingeniería genética. Explica que la clonación implica la creación de una copia idéntica de un organismo basada en su ADN. También describe cómo la ingeniería genética permite transferir ADN entre organismos para crear nuevas especies o corregir defectos genéticos. El autor argumenta que si bien estas técnicas podrían usarse para mejorar la salud humana, deben regularse estrictamente por medio de normas éticas para evitar el daño a organismos.
El documento discute las implicaciones éticas de la manipulación genética en humanos. Señala que aunque existen beneficios potenciales, también existen riesgos significativos. La ingeniería genética ofrece esperanzas de tratar enfermedades, pero plantea preocupaciones éticas cuando se usan humanos sin un propósito terapéutico. El documento también analiza temas como la clonación humana, la modificación de genes en embriones y los intentos de extender la vida humana, señalando que estas técnicas plantean desaf
El documento trata sobre la manipulación genética. Explica que con técnicas como la ingeniería genética es posible modificar los genes de plantas, animales y humanos, lo que plantea cuestiones éticas. También resume brevemente el desarrollo de la genética y algunas aplicaciones e implicaciones de la manipulación genética.
El documento trata sobre el desarrollo de la medicina personalizada y genómica en México y en el mundo. Resume los principales avances en secuenciación del genoma humano, las técnicas para determinar características genéticas individuales, y los retos éticos, legales y sociales de esta área médica emergente. También describe la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos de la UNESCO.
La ingeniería genética permite modificar genes de manera precisa para tratar enfermedades. Actualmente se están realizando ensayos clínicos con técnicas como CRISPR-Cas9 para tratar el cáncer desactivando genes. Sin embargo, la modificación de células germinales plantea preocupaciones éticas y debe realizarse con transparencia y dentro de límites establecidos para proteger la integridad humana.
El documento presenta una tesis sobre cómo el Proyecto del Genoma Humano podría influir en un aumento de la discriminación social y estética en el mundo. La tesis argumenta que al sobrevalorar o desvalorar determinados genes podrían surgir actitudes discriminatorias, y que los padres podrían intentar una selección genética de sus hijos siguiendo modas. También sugiere que el análisis de ADN podría usarse en los seguros y violar derechos personales. Propone que los gobiernos deben educar al público y prohibir
Diagnóstico prenatal, experimentación con embriones, ingeniería geneticaYeyson Rojas
El documento trata sobre tres temas: 1) el diagnóstico prenatal, 2) la ingeniería genética, y 3) la experimentación sobre embriones humanos. Describe varias técnicas de diagnóstico prenatal como la amniocentesis y la cordocentesis. Explica conceptos clave de la ingeniería genética como el ADN, genes y cromosomas. Finalmente, analiza los objetivos y valoraciones éticas de la experimentación sobre embriones humanos.
El documento resume información sobre pruebas de paternidad y enfermedades cromosómicas. Explica los principios de verdad biológica y derecho a la identidad en pruebas de paternidad, así como pruebas biológicas y biogenéticas. También cubre aspectos éticos del diagnóstico prenatal de anomalías genéticas y el caso K.L. vs Perú sobre aborto terapéutico.
El documento habla sobre varios temas relacionados con la bioética como la reproducción asistida, la manipulación genética y los trasplantes de órganos. Describe diferentes técnicas de reproducción asistida como la inseminación artificial, la fecundación in vitro y la maternidad sustitutiva. También discute los avances en ingeniería genética como la clonación y la terapia génica, así como los problemas éticos relacionados con estos temas como el estatus del embrión y la manipulación eugenésica.
Este documento presenta información sobre 8 estudiantes de medicina de la Universidad Nacional de Piura y su proyecto sobre problemas bioéticos relacionados al diagnóstico prenatal. El documento incluye secciones sobre introducción, finalidad, defectos congénitos como espina bífida, anomalías cromosómicas, eugenesia, legislación peruana y ética en el diagnóstico prenatal.
La insuficiencia renal aguda es la incapacidad brusca y transitoria de los riñones para mantener la homeostasis, causada principalmente por disminución de la filtración glomerular. Los síntomas van desde oliguria e hipervolemia hasta convulsiones e irritabilidad. Se clasifica según la causa (prerrenal, renal o posrenal) y el gasto urinario (bajo o alto). El tratamiento depende de la clasificación y las complicaciones pueden afectar múltiples órganos, con una mortalidad del 20-80% dependiendo
Este documento describe la otitis media aguda, crónica y externa. La otitis media aguda (OMA) dura menos de 3 semanas y es bacteriana en el 80% de los casos. La otitis media crónica (OMC) dura más de 3 meses y representa el 30% de los casos de OMA. La otitis externa causa dolor intenso en el conducto auditivo externo y otorrea fétida.
1. The document discusses various treatments for esophageal variceal bleeding in patients with cirrhosis.
2. It recommends that initial treatment should be with non-selective beta-blockers or variceal ligation to prevent first bleeding from varices.
3. For active variceal hemorrhage, treatment involves stabilizing the patient hemodynamically, administering antibiotics and vasoactive drugs like terlipressin or somatostatin to control bleeding. Endoscopic therapy is also used to stop rebleeding.
Este documento presenta información sobre diferentes características y anomalías bucodentales y de la lengua. Se definen y describen términos como patrón oclusal, apertognacia, síndrome de Beckwith-Wiedemann, mordida cruzada, clases de oclusión, fluorosis, macroglosia, microglosia, lengua bífida, lengua geográfica, y más. También se explican varios síndromes como Hanhart, Smith-Lemli-Optiz y orofaciodigitales que pueden presentar algunas de
El agua es un nutriente esencial sin calorías que representa el 60% del peso corporal. Cumple funciones vitales como el metabolismo, la estructura celular y el transporte de nutrientes. Se distribuye principalmente en los fluidos intracelular y extracelular. La carencia de agua puede causar la muerte, mientras que se elimina a través de la orina, heces, respiración y sudor.
Este documento describe la composición del organismo humano, que está determinada por la masa corporal magra y la grasa corporal. Explica cómo se puede medir cada componente utilizando métodos como la densidad corporal, técnicas de dilución, recuento de potasio y excreción urinaria de creatinina. Además, detalla algunos factores como la edad, el sexo, la estatura y la herencia que influyen en la composición, y cómo la nutrición puede afectarla a través de déficits o excesos de energía
El documento busca comprender las relaciones entre los sujetos y los alimentos en diferentes culturas a lo largo del tiempo. Los factores que determinan las culturas alimentarias son ecológicos, económico-políticos e ideológicos. Los factores ecológicos incluyen los recursos disponibles en cada región. Los factores económico-políticos dependen de la producción y distribución de alimentos. Los factores ideológicos se basan en creencias religiosas y valores sociales.
Las grasas y los lípidos constituyen aproximadamente el 34% de la dieta y proporcionan 9kcal/g de energía. Cumplen funciones como mantener los órganos en su posición, proteger de lesiones y mantener la temperatura corporal. Los ácidos grasos incluyen los saturados, monoinsaturados y poliinsaturados, y los esenciales como el omega-6 y omega-3 se encuentran en alimentos como el aceite de hígado, caballa, salmón y sardinas. Los ácidos grasos trans se encuentran
Hambre, apetito e ingesta alimentaria están determinados por factores fisiológicos y psicológicos. La ingesta se inicia con el hambre, que es la búsqueda de alimento para satisfacer una necesidad del organismo, mientras que el apetito es la búsqueda de alimento para satisfacer un deseo por un sabor específico. La cantidad de alimento ingerido depende de las señales de saciedad que se originan en respuesta a las señales pre y post-absortivas.
Este documento discute métodos antropométricos y no antropométricos para evaluar el estado nutricional. Explica que la antropometría, que incluye el índice peso/talla, índice talla/edad, perímetro braquial y pliegue tricipital, se ha convertido en el indicador más confiable para identificar riesgos nutricionales de manera simple y rápida. Estos parámetros miden masa muscular y reservas proteicas, e indican desnutrición actual o crónica si los valores están por deba
Existen diversos métodos para estudiar la composición corporal a través de la evaluación de los compartimentos corporales, incluyendo modelos antropométricos y no antropométricos. Entre los métodos no antropométricos se encuentran los densitométricos, isotópicos y basados en la conductancia eléctrica, como la hidrodensitometría, pletismografía e isótopos radiactivos.
- Los minerales son elementos químicos que componen aproximadamente el 4% del peso corporal y son imprescindibles para el funcionamiento metabólico. Circulan como electrolitos transportados por el agua entre los distintos compartimentos corporales, siendo importantes para el equilibrio acuoso.
- Desempeñan un papel esencial al ser necesarios para la elaboración de tejidos, síntesis de hormonas y reacciones enzimáticas. Su uso terapéutico se denomina oligoterapia.
- Se clasifican en macron
La calorimetría directa es el método más exacto para medir el gasto energético de cada individuo y determinar sus necesidades energéticas. El gasto energético diario se compone principalmente del índice metabólico de reposo, el efecto térmico del ejercicio, la termogénesis facultativa y el efecto térmico de los alimentos.
La nutrición durante el embarazo requiere una dieta equilibrada y variada rica en nutrientes como hierro, ácido fólico y calcio. El hierro y el ácido fólico son indispensables e influyen en el desarrollo fetal, por lo que se recomienda obtenerlos de alimentos como las lentejas, la soja, las espinacas y la carne roja, así como tomar suplementos de ácido fólico. El calcio es importante para el desarrollo óseo y puede obtenerse de productos lácteos des
El documento describe los diferentes tipos de leche materna, incluyendo precalostro, calostro, leche de transición y leche madura. También describe los tipos principales de lactancia, como natural, mixta y artificial. La leche materna proporciona la nutrición óptima para el recién nacido.
The document discusses nutrition and diet for the elderly, noting that certain physical ailments often arise with age and can impact physical and mental health. It recommends that seniors eat a balanced diet focused on fruits, vegetables, grains, and dairy to meet nutritional needs while avoiding excess carbohydrates, fats, sweets, and fried foods. Regular exercise is also suggested to promote circulation, prevent stiffness, and reduce risks of depression or boredom.
El documento describe las características de la adolescencia y las necesidades nutricionales durante esta etapa. La adolescencia es una transición entre la niñez y la adultez donde ocurren cambios emocionales, físicos y de desarrollo. Se produce entre los 10-15 años y es cuando se da el mayor crecimiento. Los adolescentes necesitan más nutrientes y energía de fuentes saludables. Se recomienda una dieta rica en hidratos de carbono complejos, fibra, proteínas y baja en grasas y azúcares. La actividad física
El documento proporciona recomendaciones sobre una dieta saludable para adultos, incluyendo: consumir una amplia variedad de alimentos y comer con regularidad para mantener un equilibrio; que más de la mitad de la dieta debe consistir en carbohidratos como cereales y frutas/verduras; y que se debe limitar la ingesta de grasas a menos del 30% de las calorías diarias y menos del 10% de grasas saturadas. También recomienda beber al menos 1.5 litros de líquido por día y que el desayuno es
El documento describe las funciones y estructura de las proteínas y los aminoácidos. Las proteínas están formadas por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos y cumplen funciones estructurales, enzimáticas y de transporte en el cuerpo humano. Poseen diferentes niveles de estructura que incluyen la primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Algunos aminoácidos son esenciales y deben obtenerse de la dieta, mientras que otros pueden sintetizarse. La calidad de las
Este documento discute la nutrición en la infancia. Aborda temas como el crecimiento y desarrollo de los niños, la evaluación del crecimiento, los requerimientos calóricos y de nutrientes como proteínas, minerales y vitaminas. También analiza factores que influyen en la alimentación infantil como el entorno familiar, tendencias sociales, medios de comunicación y compañeros. Finalmente, examina problemas nutricionales comunes en la infancia y estrategias de prevención.
2. El 12 de febrero del 2001 se depositaron en un
banco electrónico (genBank) dos secuencias
completas de DNA, de esta manera termino la
primera etapa del PIGH (proyecto internacional
del genoma humano) que empezó 11 años antes
pero se pensó que duraría 15 años.
3. En
Desarrollo Histórico del PIGH
1985 se localizaron los genes
mutantes para la enfermedad de
Huntington y mucoviscidosis pero
los intentos por localizar otros genes
de otras patologias.
4. Llevar a cabo el proyecto
dependia de una decision
economica y politica.
En octubre de 1988 el doctor
James D. Watson inicio su
primer periodo de cuatro años
al frente del PIGH.
En la actualidad el PIGH, es
patrocinado en gran parte
por organismos públicos de
los EUA, Inglaterra, Francia,
y Japon.
5. El PIGH ha tenido sus críticos y
opositores.
La iglesia católica, apostólica y
romana también ha expresado su
disgusto por lo que considera
curiosidad “arrogante y perversa” de
los promotores de PIGH, que con sus
investigaciones pretenden “jugar a
ser Dios”
6. Desde un punto de vista científico se
considera que se ignora o minimiza la
influencia de factores externos en la
determinación del fenotipo.
7. Muchas
cosas que constituyen al ser
humano, entre ellas las mas importantes, no
están determinadas genéticamente sino por
las contingencias externas con las que el
organismo se enfrenta desde el momento
mismo de la concepción, y que no dejan de
influir en el a lo largo de toda su vida.
8. La ética medica y el genoma
humano
Los principales asuntos que se discutieron
en el programa de implicaciones
éticas, legales y sociales del
PIGH fueron:
9. ¿Cómo garantizar que los individuos que
aceptan someterse al análisis de su propio
DNA saben exactamente a que se están
comprometiendo?
10. ¿Qué pasos concretos deberian darse para
asegurar la exactitud de las pruebas
geneticas?
11. ¿Cuándo se encuentre que un feto posee genes que no
le permitan desarrollarse como un ser humano
funcional, ¿Quién deberia tener el derecho de
terminar el embarazo?
14. Pronto se vio que para buscar secuencias
anormales en el
DNA, era ideal conocer la
secuencia completa de la
molecula humana normal
del DNA (tres mil millones de
pares de bases)
21. La genética, ingeniería genética y los demás términos
relacionados con la herencia están últimamente en boca de
todos. Los grandes avances que se están produciendo en
esta ciencia y las grandes expectativas creadas han
provocado una gran conmoción pública.
Aunque la ingeniería genética es una nueva técnica, la
humanidad ha intervenido en la constitución genética de
otros organismos durante muchos siglos.
22. Desde Hipócrates, la ética de la práctica médica se
basa en seis principios éticos (preservar la vida, aliviar
el sufrimiento, no hacer daño, decir la verdad al
paciente, respetar la autonomía del paciente, y tratar
a los pacientes con justicia). Estos principios pueden
ser resumidos en tres: beneficencia, autonomía y
justicia.
23. manipulación genética de seres
humanos
Una investigación, un tratamiento o un diagnóstico en
relación con el genoma de un individuo, sólo podrá
efectuarse previa evaluación rigurosa de los riesgos y
las ventajas que entraña y de conformidad con
cualquier otra exigencia de la legislación nacional"
(Declaración Universal sobre el Genoma y Derechos
Humanos, artículo 4a).
24. El objeto del análisis genético, es decir la
investigación del genoma, representa un hecho
claramente positivo.
Como en cualquier otra ciencia, de este modo se
obtienen nuevos conocimientos.
Sin embargo, en algunos casos, un análisis genético
puede tener como objetivo un tratamiento que como
consecuencia del diagnóstico obtenido puede
conducir al aborto
25. El uso favorable de la genética en
los análisis prenatales
sirven para determinar si un embrión lleva o no una
tara genética en familias en las que los padres son
susceptibles de transmitir a su hijo cualquier
defecto genético.
El estudio puede prevenir futuras actuaciones
terapéuticas,
en este caso es éticamente lícito,
porque se busca un fin terapéutico
en el análisis.
26. Lado negativo de la genética
Ahora bien, los diagnósticos prenatales no siempre se
usan con esta finalidad. En la mayoría de los casos se
hacen análisis genéticos para decidir sobre si se
aborta o no.
En estos casos el diagnóstico genético prenatal se
pervierte y por tanto es éticamente inadmisible.
Si se reconoce la intención de abortar, en caso de
diagnosticar la posible existencia de un gen
defectuoso, el análisis genético no es admisible
porque sería una indicación confirmatoria para una
decisión tomada de antemano.
27. Existen diferentes argumentos que tratan de justificar
la interrupción del embarazo por motivos
eugenésicos.
Tal es el caso de la tesis que sostiene que el
nacimiento de niños minusválidos sería irresponsable.
Otras afirmaciones sostienen que los niños con taras
no se incluyen dentro de los niños deseados.
Todas estas justificaciones y otras similares son
inaceptables ya que ignoran totalmente el respeto a la
dignidad de cada ser humano.
28. Desde un punto de vista ético
la clonación humana es éticamente ilícita, debido a
que supone un grave intervencionismo sobre la
reproducción humana y es un grave atentado sobre la
dignidad de las personas. Con la clonación humana
tendríamos hijos a la carta.
29. Conclusión
La ingeniería genética, por su gran variedad y por su múltiples
aplicaciones no puede ser considerada como un todo, sino que
debe se calificada por partes. Los fines terapéuticos de estas
técnicas son muy positivos, pero el fin nunca justifica los
medios. En cuanto al estudio del genoma y a la terapia génica
sobre células somáticas diferenciadas, la calificación ética es
que son lícitas porque sirven para mejorar la situación de la
persona humana y no afectan a su integridad. En cuanto a la
actuación sobre embriones y sus células es necesario tener en
cuenta todas las consecuencias a la hora de emitir un juicio
ético, además hay que considerar si se atenta o no contra la
dignidad de la persona. En cuanto a la clonación, hay que decir
que es bajo todos los puntos de vista inaceptable, por todo lo
que implica, al ser un grave atentado contra la dignidad
humana.
34. RIESGOS
La Terapia Génica tiene riesgos tanto para la salud
humana como para el funcionamiento de los
ecosistemas. Por ello, existen reglamentaciones sobre
las condiciones legales de utilización y diseminación
de los organismos genéticamente modificados, en las
que colaboran genetistas, bioéticos y juristas.
35. LA ETICA EN LA TERAPIA GÉNICA
En la terapia génica somática, la ética es muy
limitada, ya que el éxito o el fracaso afectaran solo al
paciente enfermo y no intervendrá en los procesos
reproductivos del ser humano.
Por lo tanto desde el punto de vista ético no hay
ningún inconveniente con la terapia somática, ya que
esta es usada en forma terapéutica y con el propósito
de mejorar el estado de salud de las personas.
36. En cambio cuando nos referimos a la modificación de
las células germinales, el resultado de está, no afectara
al individuo, ya que la modificación se esta realizando
en los espermatozoides y óvulos, por lo tanto, el éxito
o fracaso de esta terapia se verá reflejado en el
embrión y en las generaciones posteriores que
surgirán a partir de esté, además este es un cambio
irreversible.
37. Como conclusión, debemos saber que la terapia génica
tiene un buen fin desde el punto de vista ético, pero este
se pierde cuando pretendemos utilizarla para fines no
terapéuticos.
Su uso debe ser únicamente terapéutico y no para
intentos de mejorar la raza.
Además no debe usarse en humanos, si no se ha
estudiado lo suficiente como para comprobar que no
habrá mutaciones o efectos indeseables a largo plazo.
La terapia génica es un instrumento dado al hombre para
mejorar la salud de las personas y no para crear personas
genéticamente superiores a la mayoría de la población.
38. EN EL PLANO JURIDICO
A la hora de legislar hay que tener en cuenta:
Las posibilidades actuales y futuras de la ingeniería genética.
Los riesgos presentes y futuros existentes en la manipulación
genética.
Los principios jurídicos que determinan los límites de licitud
de las intervenciones
manipuladoras.
Los sistemas de control y las técnicas
de
reglamentación de éstos.
39. Artículo 159. Contempla dos hipótesis diferenciadas por la
comisión subjetiva de la conducta:
a) Tipo doloso. Castiga la manipulación genética
realizada de forma voluntaria conociendo de su ilicitud.
b) Tipo imprudente. La diferencia con el Tipo doloso está
en que la manipulación es lícita (terapéutica), sin
embargo, va a ser castigada porque el manipulador
infringe los más elementales cuidados profesionales
(actuando de manera temeraria).
40. Artículo 161. Tenemos ahora dos partes diferenciadas:
a) Va a castigar la fecundación del óvulo que
persigue un fin que no sea la procreación humana.
b)Va a castigar la creación de seres humanos
idénticos por clonación u otros procedimientos
dirigidos a la selección de la raza.
41. PERSPECTIVAS FUTURAS Y
CONSECUENCIAS
Aún cuando nadie asigna un valor económico en el
mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes
curados, lo más seguro es que algún día la terapia génica
costará considerablemente menos que la hospitalización
repetitiva por enfermedades como la anemia falciforme o
la fibrosis quística. En breve, para pacientes que sufran
alguna enfermedad genética causado por el defecto en un
gen, la terapia génica se puede convertir en un método de
cura bastante costoso.
42. LA ÉTICA EN LA TERAPIA
GÉNICA
La terapia sea génica o no, surge para "readaptar", volver
al individuo a un estado "normal", un estado saludable.
Así, lo primero que nos debe sugerir este comentario es
que, el fin último de la terapia génica debe ser ayudar,
reanudar en el individuo una vida normal en la que
pueda seguir con un ritmo cotidiano al igual que lo
llevaba antes de sufrir la enfermedad. Sigue así un
principio Aristotélico sobre la búsqueda de la Felicidad.
En este caso la Felicidad encarnada en el término de
salud es la antigua lucha del hombre sobre las
dificultades hacia su nivel de Felicidad, el interminable
camino hacia un destino próspero.
43. En un individuo hay multitud de
genes reprimidos, algunos de ellos
letales, encerrados como en una "caja
de Pandora" esperando una
oportunidad para librarse de su prisión.
El riesgo de estos tratamientos está en
su aplicación a nivel genético, con lo
cual sin un control y especificidad
adecuada podrían despertar esos genes
dormidos o librarles de su represión.
Actuarían "devastando" áreas de
nuestro organismo, adueñándose del
control celular y finalmente acabando
con la vida del individuo.
44. El hombre en su evolución ha ido cambiando su patrimonio
genético por medio de mutación, selección, migraciones,... y
todo bajo la dirección de una Selección Natural que filtraba,
cribaba a los "mejores", los más adaptados. Así, el patrimonio
genético ha ido alcanzando rangos más complejos y
predestinados por la Evolución. Sin embargo ahora el hombre
pretende manipular genes en los nuevos descendientes,
adquiriendo un papel supremo, obteniendo una categoría en la
cual su aplicación perdurará en el tiempo.
46. Podemos decir que es la
forma de manipular o
alterar material genético,
deliberadamente con el
fin de otorgar alguna
característica
47. Las técnicas de ingeniería genética que se usan
consisten en aislar segmentos del ADN (material
genético) para introducirlos en el genoma (material
hereditario) de otro, ya sea utilizando como vector otro
ser vivo capaz de inocular fragmentos de ADN (
Agrobacterium tumefacciones, una bacteria), ya sea
bombardeando las células con micropartículas
recubiertas del ADN que se pretenda introducir, u
otros métodos físicos como descargas eléctricas que
permitan penetrar los fragmentos de ADN hasta el
interior del núcleo, a través de las membranas
celulares.
48. Cuando nos referimos a la modificativa de
las células germinales, el resultado de esta,
no afecta al individuo, ya que la
modificación se esta realizando en los
espermatozoides y óvulos,
por lo tanto, el éxito o el fracaso
de esta terapia se vera reflejado
en el embrión y en las
generaciones posteriores
que surgirán a partir
de este, además este
es un cambio irreversible.
49. Desventajas: mal formaciones,
esto sucede por los errores en
el control de los mecanismos
de transmisión genética.
ventaja :Se puede introducir un
solo gen en el organismo sin que
esto interfiera con el resto de los
genes; de este modo, es ideal para
mejorar
los
caracteres
monogénicos, es decir, codificados
por un sólo gen, como algunos
tipos de resistencias a herbicidas.5