La ingeniería genética consiste en la manipulación del ADN de un organismo para conseguir un objetivo práctico, como eliminar, introducir, modificar o formar copias de genes. Este proceso implica transferir genes de un organismo a otro usando enzimas de restricción para cortar el ADN, un vector de transferencia como plásmidos para transportar el ADN, y ADN ligasas para unir los fragmentos. Un proyecto de ingeniería genética sigue etapas como aislar el gen objetivo, seleccionar el vector, unir el

1. LAINGENIERÍAGENÉTICA
María Pérez Prior 4ºB

2. -ÍNDICE-
● ¿QUÉESLAINGENIERÍAGENÉTICA?I
● ¿QUÉESLAINGENIERÍAGENÉTICA?II
● CÓMOLLEVARACABOUNPROYECTODEINGENIERÍA
GENÉTICAI
● CÓMOLLEVARACABOUNPROYECTODEINGENIERÍA
GENÉTICAII
● EJEMPLOSYVÍDEOS
● BIBLIOGRAFÍA

3. ¿QUÉESLAINGENIERÍAGENÉTICA? I
La ingeniería genética consiste en la manipulación del ADN de
un organismo para conseguir un objetivo práctico.
Con esto se puede conseguir, entre otras cosas:
↣Eliminar genes
↣Introducir genes
↣Modificar genes
↣Formar copias de genes

4. ¿QUÉESLAINGENIERÍAGENÉTICA?II
Esta tecnología se lleva a cabo mediante la transferencia de uno o más genes de
un organismo a otro.
Cuando un genoma se ha modificado con otros organismos se denomina organismo
transgénico.
El ADN recombinante es el que se sintetiza de manera artificial mediante la
unión de ADN de orígenes diferentes
Para realizar manipulaciones de genes necesitamos varias <<herramientas>>:
● Enzimas de restricción → proteínas que cortan el ADN en puntos concretos.
● Vector de transferencia → transfieres un segmento de ADN de un organismo a
otro. Los más utilizados son los plásmidos. También se utilizan virus.
● ADN ligasas → enzimas encargadas de unir fragmentos de ADN

5. CÓMOLLEVARACABOUNPROYECTODEINGENIERÍAGENÉTICA I
Se desarrolla en un serie de etapas:
1.Localización y aislamiento del gen que queremos
transferir. Para ello se utilizan enzimas de restricción
que cortan el ADN en los que se encuentra el gen que se
quiere transferir.
1.Selección del vector. Se elige el vector y se cortan las
mismas enzimas de restricción con las que cortó el ADN a
transferir.

6. CÓMOLLEVARACABOUNPROYECTODEINGENIERÍAGENÉTICAII
3. Unión del ADN elegido al ADN del vector. A través de las
ADN ligasas se une el fragmento de ADN aislado al ADN del
vector, originando ADN recombinante.
4.Inserción del vector con el gen transferido en la célula
hospedadora.
5. Multiplicación del organismo transgénico.

7. EJEMPLOS Y VIDEOS
Biotecnología eIngeniería Genética

8. bibliografía
● LIBRO
(ingeniería genética)
● YOUTUBE
(video biotecnología e ingeniería genética)
MARÍAPÉREZPRIOR4ºB