La ingeniería genética consiste en la manipulación de organismos mediante la transferencia de genes de un organismo a otro para lograr un objetivo práctico. Se utilizan enzimas de restricción para cortar el ADN en los puntos deseados, vectores como plásmidos bacterianos para transferir el ADN entre organismos, y ADN ligasas para unir los fragmentos de ADN formando una molécula de ADN recombinante que se inserta en células hospedadoras para multiplicar el organismo transgénico.

1. LaIngenieríaGenética

2. La ingeniería genética consiste en la manipulación de un organismo para conseguir un objetivo práctico. Esta tecnología se lleva a cabo mediante la transferenciade uno o más genes de un organismo a otro, ya sea de la misma especie o de otra distinta. Se denomina organismo transgénico a aquel cuyo genoma ha sido modificado con genes procedentes de otros organismos. El ADN sintetizado de manera artificial mediante la unión de ADN de orígenes de diferentes se denomina ADN cambiante.

3. Para realizar la manipulación de genes, son necesarias varias ’herramientas’: Enzimas de restricción. Son proteínas bacterianas que cortan el ADN en puntos concretos. Vector de transferencia. Es el agente que transfiere un segmento de ADN de un organismo a otro. Los más utilizados son los plásmidos, pequeñas moléculas de ADN circular que se encuentran en las bacterias. También se pueden utilizar como vectores ciertos virus. ADN ligasas. Son enzimas encargadas de unir fragmentos de ADN.

4. Obtención de una molécula de ADN recombinante.

5. Cómo se lleva a cabo un proyecto de ingeniería genética. El proceso se desarrolla en una serie de etapas, que se pueden resumir en: 1. Localización y aislamiento del gen que se desea transferir.Para ello se utilizan las enzimas de restricción, que cortan el ADN en pequeños fragmentos, entre los que se encuentra el gen que se quiere transferir. 2. Selección del vector. Su elección dependerá de las características y del tamaño del ADN elegido. Se tiene que cortar con las mismas enzimas de restricción con las que se cortó el ADN a transferir. 3. Unión del ADN elegido al ADN del vector. A través de las ADN ligasas se une el fragmento de ADN aislado al ADN del vector, originando así una molécula de ADN recombinante. 4. Inserción del vector con el gen transferido en la célula hospedadora. El ADN recombinante se introduce en la célula hospedadora. 5. Multiplicación del organismo transgénico. La célula hospedadora se divide originando copias que portan el gen deseado.

6. Proceso de la ingeniería genética