Enfermedades del tejido conectivo

1. HISTOLOGÍA
DOCENTE:
IGNACIO PUNIN CECILIA
INTEGRANTES:
ARIAS ARAUJO CLORINDA (FILIAL CHICLAYO)
LLUEN CHAVESTA YASMIN (FILIAL CHICLAYO)
INGA CAHUANA ALEJANDRA (FILIAL ABANCAY)
SHEYLA FELIX FIGUEROA (FILIAL LIMA)
ALICIA PERALTA TERAN (FILIAL CHICLAYO)

2. ENFERMEDADES DEL TEJIDO
CONECTIVO

3. • Las Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC),
también llamadas Enfermedades del
Mesénquima o Mesenquimopatías, son
entidades de baja prevalencia en la población
general. Son de naturaleza inflamatoria y
autoinmune, tienden a la cronicidad, y al
compromiso de muchos parénquimas, órganos y
tejidos, dejando en ellos daño estructural y
funcional de variada cuantía. Dado lo anterior,
amenazan la vida, o disminuyen la expectativa y
calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento
precoz de estas entidades, permite cambiar su
curso y muchas veces lograr remisión. Es por lo
tanto de suma importancia tenerlas en mente y
sospecharlas como entidades de enfermedad e
iniciar un tratamiento oportuno.
ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO

4. Sensación general de malestar. Esto puede incluir un aumento del
cansancio y fiebre leve.
Dedos de las manos y de los pies fríos y entumecidos (fenómeno de
Raynaud). En respuesta al frío o al estrés, los dedos de manos o pies
pueden volverse blancos y luego azul amoratado. Luego de calentarlos, se
tornan rojos.
Dedos o manos hinchados. Algunas personas tienen hinchazón de los
dedos.
Dolor muscular y articular. Las articulaciones pueden inflamarse,
hincharse y deformarse, como ocurre con la artritis reumatoide.
Sarpullido. Pueden aparecer manchas rojas o marrones rojizas sobre los
nudillos.
SÍNTOMAS
Entre los primeros indicios de la enfermedad mixta del tejido conectivo,
pueden incluirse los siguientes

5. TRASTORNOS QUE AFECTAN
EL TEJIDO CONECTIVO
• Trastornos genéticos: síndrome de Ehlers-
Danlos, síndrome de Marfan y la osteogénesis
imperfecta
• Enfermedades autoinmunes: como el lupus y
la esclerodermia
• Cáncer, como algunos tipos de sarcoma del tejido
blando

6. SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
CONCEPTO:
El síndrome de Ehlers-Danlos es un conjunto
de trastornos heredados que afectan los tejidos
conectivos (principalmente la piel, las
articulaciones y las paredes de los vasos
sanguíneos)
Las personas con el síndrome de Ehlers-Danlos
suelen tener la piel frágil y elástica, y articulaciones
excesivamente flexibles. Esto puede convertirse en
un problema si sufres una herida que necesita
sutura, porque muchas veces la piel no es lo
suficientemente fuerte para resistirla.
SÍNTOMAS:
Articulaciones inestables
Vasos sanguíneos pequeños y frágiles
Alteración del proceso de formación de cicatrices
y curación de heridas
Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta
hematomas con facilidad
COMPLICACIONES:
Las complicaciones dependen de los tipos de
signos y síntomas que tengas. Por ejemplo, la
flexibilidad en exceso de las articulaciones puede
producir dislocación de las articulaciones y artritis
temprana. La piel frágil puede sufrir cicatrices
prominentes.
Las personas con el síndrome de Ehlers-Danlos
vascular corren el riesgo de sufrir rupturas de los
vasos sanguíneos principales, que pueden ser
mortales.

7. SÍNDROME DE MARFAN
CONCEPTO:
El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que
afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que
sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del
cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más
frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos
sanguíneos y el esqueleto.
CARACTRISTICA:
Una contextura alta y delgada
Brazos, piernas y dedos desproporcionadamente largos
Esternón que sobresale o se hunde
Paladar alto y arqueado, y dientes apiñados
Soplos cardíacos
Miopía extrema
Espina dorsal anormalmente curvada
Pie plano
CAUSAS:
El síndrome de Marfan es provocado por un defecto en
el gen que le permite al cuerpo producir una proteína
que ayuda a darle elasticidad y fuerza al tejido
conectivo.
La mayoría de las personas con síndrome de Marfan
hereda el gen anormal de uno de los padres con el
trastorno. Cada hijo de un progenitor afectado tiene
una probabilidad de 50/50 de heredar el gen
defectuoso.
COMPLICACIONES:
Complicaciones cardiovasculares
Las complicaciones más peligrosas del síndrome de
Marfan afectan el corazón y los vasos sanguíneos. El
tejido conjuntivo defectuoso puede debilitar la aorta, la
arteria grande que surge desde el corazón y suministra
la sangre al organismo.
Complicaciones óseas
El síndrome de Marfan aumenta el riesgo de curvas
anormales en la columna vertebral, como la escoliosis.
También puede afectar el desarrollo normal de las
costillas, ya que puede provocar que el esternón
sobresalga o se hunda en el pecho

8. OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
CONCEPTO:
La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en
el cual los huesos se fracturan (se rompen) con
facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un
motivo aparente. También puede causar músculos
débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y
pérdida del sentido del oído.
CAUSAS:
por un defecto en un gen que produce el colágeno tipo
1, un pilar fundamental del hueso. Existen muchos
defectos que pueden afectar este gen. La gravedad de la
OI depende del defecto específico de dicho gen.
Si tiene una copia del gen, usted tendrá la enfermedad.
La mayoría de los casos de OI se heredan de uno de los
padres; sin embargo, algunos casos son el resultado de
nuevas mutaciones genéticas.
Una persona con OI tiene un 50% de probabilidades
de transmitirle el gen y la enfermedad a sus hijos
SINTOMAS:
Tinte azul en la parte blanca de los ojos
(esclerótica azul)
Fracturas óseas múltiples
Pérdida temprana de la audición (sordera)
Los síntomas de las formas más graves de OI
pueden incluir:
Brazos y piernas arqueadas
Cifosis
Escoliosis (curvatura de la columna en forma de
"S")
COMPLICACIONES:
Las complicaciones pueden abarcar:
Pérdida de la audición (común en el tipo I y III)
Insuficiencia cardíaca (tipo II)
Problemas respiratorios y neumonías debido a
deformidades en la pared torácica
Problemas con la médula espinal y el tronco
encefálico
Deformidad permanente:

9. LUPUS
CONCEPTO:
. El lupus es una enfermedad autoinmune, es decir, el propio
sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error.
Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las
articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos
sanguíneos y el cerebro
TIPOS:
Lupus eritematoso sistémico: Es el más común. Puede ser
leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo
Lupus discoide: Provoca una erupción en la piel que no
desaparece
Lupus cutáneo subagudo: Provoca ampollas después de estar
al sol
Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas
medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar
el medicamento
Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos.
Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la
madre
:
SINTOMAS:
SINTOMAS:
Dolor o hinchazón en las articulaciones
Dolor muscular
Fiebre sin causa conocida
Erupciones rojas en la piel, generalmente en la cara y en
forma de mariposa
Dolor en el pecho al respirar en forma profunda
Pérdida de cabello
Dedos de las manos o pies pálidos o de color púrpura
Sensibilidad al sol
Hinchazón en las piernas.
DIAGNOSTICO:
Historia clínica
Examen completo
Análisis de sangre
Biopsia de piel
Biopsia de riñón

10. ESCLERODERMIA
CONCEPTO:
Es una enfermedad que consiste en la acumulación de
tejido similar al cicatricial en la piel y en otras partes del
cuerpo. También daña las células que recubren las
paredes de arterias pequeñas.
CAUSAS:
Causas
La esclerodermia es un tipo de trastorno autoinmunitario. En
esta afección, el sistema inmunitario ataca por error y destruye
el tejido saludable del cuerpo.
Se desconoce la causa de la esclerodermia. La acumulación de
una sustancia llamada colágeno en la piel y otros órganos lleva
a que se presenten síntomas de la enfermedad.
La enfermedad casi siempre afecta a personas con edades de 30
a 50 años
La esclerodermia generalizada puede presentarse junto con
otras enfermedades autoinmunitarias, incluyendo lupus
eritematoso sistémico y polimiositis.
CAUSAS:
La esclerodermia es el resultado de una sobreproducción
y acumulación de colágeno en los tejidos corporales. El
colágeno es un tipo de proteína fibrosa que forma los
tejidos conectivos del cuerpo, incluida la piel.
Los médicos no saben exactamente qué causa el
comienzo de este proceso, pero el sistema inmunitario del
cuerpo parece estar involucrado
COMPLICACIONES:
Las complicaciones de la esclerodermia van de leves a
graves y pueden afectar lo siguiente:
Puntas de los dedos.
Pulmones.
Riñones.
Corazón..
Aparato digestivo.
Los problemas digestivos.
Articulaciones.

11. SARCOMA DEL TEJIDO BLANDO
CONCEPTO:
El sarcoma de tejido blando es un tipo de cáncer poco
frecuente que comienza en los tejidos que conectan,
sostienen y recubren otras estructuras del cuerpo. Esto
comprende los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos,
los nervios, los tendones y el revestimiento de las
articulaciones
SINTOMAS:
Es posible que el sarcoma de tejido blando no cause ningún
signo ni síntoma en su fase temprana. A medida que el tumor
crece, puede causar lo siguiente:
Un bulto o una hinchazón evidentes
Dolor, si el tumor presiona nervios o músculos
CAUSAS:
Angiosarcoma
Dermatofibrosarcoma protuberante
Sarcoma epitelioide
Tumor del estroma gastrointestinal
Sarcoma de Kaposi
Rabdomiosarcoma
Tumor fibroso solitario
Sarcoma sinovial
Indiferenciado (sarcoma pleomórfico)
FACTORES DE RIESGO
Los factores que pueden aumentar el riesgo de sarcoma
comprenden:
Síndromes heredados.
Exposición a los productos químicos.
Exposición a la radiación.

12. ENFERMEDADES DEL
TEJIDO EPITELIAL

13. ENFERMEDADES DEL TEJIDO EPITELIAL
• El tejido epitelial está formado por células que recubren las
cavidades y superficies de las estructuras a través del cuerpo. La
piel es el ejemplo más obvio también en los órganos y cavidades
en el interior están cubiertos por epitelio.
• Una anormalidad de las células epiteliales es el tamaño inusual o
de forma diferente a su naturaleza, hay muchas enfermedades y
anomalías que afectan el epitelio. que van desde accidentes físicos
(como las quemaduras), a cáncer, infección alergias,
hipersensibilidad y enfermedades autoinmunes específicas delos
epitelios, pueden sufrir modificaciones por efecto de la acción de
bacterias, hongos, parásitos y virus, así como por consecuencia de
la aplicación de drogas, radiación, trio o calor que van desde leves
aseveras.

14. LA METAPLASIA
• Se le llama metaplasia al cambio de un epitelio maduro por otro maduro que puede tener un
parentesco próximo o remoto. Los fenómenos de metaplasia son completamente normales en los
tejidos embrionarios que tienden naturalmente a diversificar, madurar y especializar sus células.
También tienen lugar a partir de células madre, tanto embrionarias como de los individuos adultos.
• CAUSAS DE METAPLASIA
• La metaplasia se podría decir que posee una etiología multifactorial, en la que influyen sobre todo:
• Agentes físicos, tales como, por ejemplo, el roce de un DIU (dispositivo intrauterino) sobre la
mucosa endometrial o los cálculos sobre la mucosa de los conductos biliares o el uréter.
• Agentes químicos como el consumo de tabaco, o el déficit de vitamina A.
• Agentes inflamatorios, como la bronquitis que causa una metaplasia escamosa del epitelio
bronquial.
• El envejecimiento de los tejidos, que afecta sobre todo a personas ancianas, causando por ejemplo
una metaplasia ósea en los cartílagos.
• La isquemia crónica (generalmente derivada de la aterosclerosis obliterante), provoca un déficit del
aporte sanguíneo a un determinado territorio: en algunas cicatrices puede aparecer una metaplasia
cartilaginosa debida al déficit vascular del territorio cicatricial; puede aparecer también esta
metaplasia cartilaginosa en los infartos de glándulas exocrinas como páncreas, próstata o glándulas
salivales.
• De causa hormonal: El tratamiento con estrógenos del carcinoma de próstata favorece la aparición
de metaplasia escamosa en las glándulas.

15. ULCERA PEPTICA
• La causa habitual de la úlcera péptica es el desequilibrio entre la
secreción de jugo gástrico y el grado de protección que proporcionan
la barrera mucosa gastroduodenal y la acción neutralizante de los
jugos duodenales frente al ácido gástrico.
• Conviene recordar que todas las zonas normalmente expuestas al
jugo gástrico están bien provistas de glándulas mucosas,
comenzando por las glándulas mucosas compuestas por la porción
inferior del Esófago e incluyendo revestimiento mucoso del
estómago, las células de los cuellos Mucosos de las glándulas
gástricas, las glándulas pilóricas profundas cuya secreción
predominantemente es el moco, para acabar en las glándulas de
Brunner de la primera porción del duodeno, que secretan un moco
alcalino

16. ESPONGIOSIS MEDULAR RENAL
• La Espongiosis Medular Renal (EMR) o enfermedad de Cacci-Ricci es
una anomalía congénita de tipo quístico que afecta a los túbulos
colectores de Bellini.
• Se trata de un defecto en el desarrollo de la porción medular renal
con dilatación de los túbulos colectores distales. El tamaño renal
suele ser normal o discretamente aumentado con un contorno liso.
• Se presenta con mayor frecuencia en la cuarta década de la vida,
siendo una enfermedad muy rara en la infancia, sobre todo en
menores de 10 años.
• En los adultos la frecuencia se estima en unos 5/10.000 y en
alrededor del 2% de la población que padece litiasis rena

17. LA ICTIOSIS TIPO ARLEQUÍN
• Es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por
escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, se debe
a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo
fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una
disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a
anomalías de los lípidos cutáneos, que da lugar a una
hiperqueratosis folicular masiva.
• Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la
superficie corporal, ectropión (e versión de los párpados) y
eclabium inversión hacia fuera de los labios) debidos a la
tracción mecánica que ejerce la piel engrosada sobre la
conjuntiva y la mucosa oral hipoplasia (desarrollo incompleto o
defectuoso).

18. ENFERMEDADES COMUNES
. Acné: muy común en la adolescencia, y se produce porque las glándulas
sebáceas se llenan de células de piel muerta, desechos y bacterias.
•Alopecia areata (Calvicie): pérdida irregular del cabello, de la cabeza, así como
del resto del cuerpo.
•Psoriasis en la piel: desencadenada por el sistema inmunológico, se caracteriza
por aparición de escamas blanquecinas que producen picazón.
•Cáncer de piel, Melanoma: puede desarrollarse en un tejido fuertemente
pigmentado, como un lunar o manchas en la piel de nacimiento.
•Quemaduras de sol: Las quemaduras producidas por acción de los rayos solares,
son padecidas más frecuentemente por personas con clases de piel clara. Se
caracteriza por una piel que va del color rojizo a la púrpura y está caliente al tacto.
Cuando se producen ampollas, se considera una quemadura de primer grado.

19. .Eczemas: Manifestación alérgica crónica
caracterizada por comezón e inflamación de la
piel. La zona afectada normalmente se seca y
se descama.
•Dermatitis de contacto: Alergia de la piel
producida por el contacto directo con
elementos irritantes, como cosméticos,
detergentes, jabones, etc.
•Urticaria: ronchas en cualquier parte del
cuerpo, más común durante la infancia en
general se debe a alguna alergia a los
alimentos.

20. ENFERMEDADES DEL
TEJIDO OSEO
ALEJANDRA INGA CAHUANA

21. ¿CÓMO EVITAR LAS ENFERMEDADES DE
LOS HUESOS?
• Para evitar la aparición de enfermedades
óseas lo principal es tener huesos fuertes.
Para ello, la prevención ha de comenzar a
partir de los 20 años. Las enfermedades óseas
se pueden prevenir mediante una dieta rica en
calcio y vitamina D, que permitan mejorar la
robustez de los huesos. También son
necesarios nutrientes adicionales como el
magnesio, fósforo, boro, cobre, manganeso, cinc,
ácido fólico y vitaminas C, D, K y B6.

22. • Por lo tanto, una la correcta
alimentación rica en verduras,
cereales, caldos, productos lácteos,
semillas de sésamo, girasol y
calabaza nos ayuda a mantener los
huesos sanos. También se recomienda
la ingesta de alimentos como el pollo y
la ternera y aceites de coco u oliva
virgen extra. La práctica de ejercicio
físico moderado pero continuo nos
ayudará a evitar el desarrollo de
enfermedades de los huesos.

23. SÍNTOMAS DE LAS ENFERMEDADES ÓSEAS
MÁS COMUNES
• Entre los más habituales encontramos:
• Fragilidad en las uñas. Si se rompen
con facilidad puede ser un síntoma de
un problema óseo pues las uñas están
formadas por colágeno y calcio.
• Reducción de encías. Cuando
retroceden puede tener que ver con que
la mandíbula pierde fuerza y, por tanto,
masa ósea. Hay que consultar al
dentista, cepillarse correctamente, usar
hilo dental y fortalecer la zona.

24. • Pérdida de altura y densidad.
Esto es posible porque la masa
cartilaginosa disminuye y podría
indicar un debilitamiento de los
músculos.
• Falta de fuerza. Si se necesita
hacer un mayor esfuerzo para
realizar labores manuales, es
posible que sea por problemas de
huesos.

25. • Dolores, calambres y
fracturas. La presencia de
calambres nocturnos y
continuos, rotura de huesos con
facilidad u otros indicadores
como el dolor persistente, son
sinónimos de acudir al médico
especialista.
• El nivel de estrógenos es bajo.
Si esta hormona disminuye (lo
más habitual durante la
menopausia) los huesos están en
peligro.

26. ENFERMEDADES DE LOS HUESOS
MÁS COMUNES
➢OSTEOPOROSIS.
Es una patología de los huesos en la que la
masa ósea se pierde a mayor velocidad de
la que se recupera. Hay una pérdida de
densidad que hace nuestros huesos más
frágiles y quebradizos. Evidentemente,
todos pensamos en la cadera pero también
la muñeca y la columna vertebral se ven
muy afectados.

27. ➢ Cáncer óseo.
• Salvo el habitual factor hereditario, se
desconoce la causa de la aparición de este
tipo de enfermedad de los huesos. El
cáncer óseo presenta síntomas como
dolor de huesos, inflamación en la zona
donde se encuentra el tumor, tendencia
fragilidad y rotura ósea, fatiga, pérdida de
peso inexplicable, etc. Si el cáncer óseo
está localizado, la cirugía es el tratamiento
más común aunque también es posible
recurrir a la radioterapia y/o la
quimioterapia.

28. ➢ Osteomielitis.
• Viene producida por una
infección que produce algún
patógeno, normalmente un
estafilococo. Estos pueden llegar
al hueso porque se ha sufrido
una enfermedad infecciosa como
la cistitis, la neumonía o la
uretritis.

29. ➢ Osteogénesis imperfecta.
• Esta enfermedad de los huesos es
producida por un trastorno genético que
provoca un incremento de las roturas
óseas y debilidad en los huesos. Se
conoce popularmente como “huesos de
cristal”. No existe cura pero un
tratamiento a base de analgésicos,
fisioterapia y cirugía favorece la calidad
de vida de las personas.

30. ➢ Enfermedad de Paget.
• También de origen genético,
provoca que algunos huesos tengan
un tamaño excesivo y poca
densidad. No todos los huesos
pueden verse afectados pero los
que sí lo están presentan
deformidades

31. ➢ Osteomalacia.
• Es una enfermedad producida por la
carencia de vitamina D que produce
debilidad en los huesos. Los síntomas
son, además de roturas óseas, la
debilidad muscular, dolor en los huesos,
calambres y entumecimiento en boca,
brazos y piernas.

32. ➢ Acromegalia
• Produce un crecimiento desigual de
los huesos que provoca
deformidades, principalmente en
manos, pies y cara. El problema se
encuentra en un funcionamiento
anómalo de la glándula pituitaria que
produce gran cantidad de hormona
del crecimiento.

33. ➢ Raquitismo.
•Suele darse en los niños a
causa de la falta de
vitamina D aunque el
factor genético también
tiene incidencia en la
aparición del raquitismo.

34. ➢ Enfermedad de Perthes.
• Es una patología de la niñez en
la que por causas desconocidas
no llega el flujo sanguíneo a
los huesos de la cadera,
provocando la muerte de las
células óseas.

35. ENFERMEDADES
ASOCIADAS AL TEJIDO
SANGUINEO

36. INTRODUCCIÒN
La sangre es tejido vivo formado por líquidos y
sólidos. La parte líquida, llamada plasma, contiene
agua, sales y proteínas. Más de la mitad del cuerpo es
plasma. La parte sólida de la sangre contiene glóbulos
rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Los problemas de la sangre afectan una o varias partes
de ésta e impiden que cumpla su función. Pueden ser
crónicos o agudos. Muchos trastornos sanguíneos son
hereditarios. Otras causas pueden ser otras
enfermedades, efectos secundarios de algún
medicamento y la falta de ciertos nutrientes en la
dieta.

37. ANEMIA
Es la insuficiencia de glóbulos rojos
saludables debido a la falta de hierro en
el cuerpo.
Debido a la deficiencia de hierro, los
glóbulos rojos no pueden transportar
suficiente oxígeno a los tejidos del
cuerpo.
La deficiencia de hierro suele ocasionar
bajos niveles de glóbulos rojos (anemia)
y puede retrasar el desarrollo del feto.
El tratamiento incluye el uso de
suplementos de hierro y ocuparse de las
causas subyacentes.

38. TALASEMIA
La talasemia es una enfermedad de la
sangre en la que existe una disminución
de la síntesis de una o más de las
cadenas de la hemoglobina, que es la
sustancia que transporta el oxígeno a
los tejidos

39. Leucemia
• Es un tumor maligno de las células
precursoras de la sangre. Se origina en la
medula ósea y en ocasiones afecta a los
tejidos del sistema inmune (ganglios,
hígado y bazo) u otros órganos a los que
invade a través del torrente sanguíneo
(medula espinal, cerebro, testículos, etc.).
• En la medula ósea normal proliferan lo
distintos precursores de los glóbulos
rojos, blancos y plaquetas.
• cuando se origina una leucemia, la
medula se llena de gran cantidad de
glóbulos blancos anormales e inmaduros,
los blastos. Estos no funcionan de modo
adecuado y se multiplican
desordenadamente.

40. LINFOMA
¿Qué es un linfoma?
Por el sistema linfático circula la linfa,
líquido que lleva nutrientes, desechos
y leucocitos del sistema linfoide por el
cuerpo. Cuando los linfocitos se
multiplican de modo anómalo o no
mueren cuando deberían, los ganglios
u otros órganos linfáticos pueden
sufrir un linfoma.
Se desconoce su origen. Se sabe que
las personas con un déficit en la
inmunidad presentan un riesgo mayor
de sufrirlo.
Los linfomas no son contagiosos ni se
heredan genéticamente.
¿Cómo se manifiesta?
El síntoma principal es el crecimiento de un
ganglio
linfático o adenopatía. El paciente sólo lo nota si
aparece en un lugar externo en el que pueda verlo
o
tocarlo (cuello, axilas, ingles). Tarda semanas o
meses
en crecer y es indoloro.
Una adenopatía no significa que haya linfoma.
De hecho, la mayoría de veces el ganglio crece
por
una infección, a menudo sin importancia. Si se
nota
un bulto se debe acudir al médico para que éste
determine si hay que realizar alguna prueba.
Otros síntomas de linfoma son: sudores nocturnos,
fiebre, pérdida de peso y cansancio, tos o
dificultad
para respirar y picor persistente por todo el cuerpo.

41. MIELOMA MÚLTIPLE
Cáncer de las células plasmáticas.
Las células plasmáticas son un tipo de glóbulo
blanco en la médula ósea. En esta afección, un
grupo de células plasmáticas se tornan cancerosas y
se multiplican. La enfermedad puede dañar los
huesos, el sistema inmunológico, los riñones y el
recuento de glóbulos rojos.
Puede no haber síntomas o que sean poco
específicos, como pérdida de apetito, dolor en los
huesos y fiebre.
Los tratamientos incluyen el uso de medicamentos,
quimioterapia, corticosteroides, radioterapia o
trasplante de células madre.

42. LA HEMOFILIA
Es una enfermedad hereditaria que
consiste en una dificultad o incapacidad
de la sangre para coagularse. Una
pequeña herida, que en condiciones
normales resulta insignificante para
cualquier persona, para un hemofílico
puede constituir un verdadero problema.
La patología suele caracterizarse por la
aparición de hemorragias internas y
externas, así como otros síntomas
derivados de esta situación.

43. PTI (trombocitopenia inmune primaria)
de diapositiva (3)
Es una enfermedad de origen autoinmune en
la que existe una cifra baja de plaquetas (lo
que se conoce como trombopenia o
trombocitopenia) debida a un incremento de la
destrucción plaquetaria y, en menor medida, a
un defecto en su producción. Decimos que
tiene un origen autoinmune pues es el propio
sistema inmune del paciente quien produce
anticuerpos que destruyen las plaquetas en la
sangre e impiden su producción en la médula
ósea. Al tener una cifra baja de plaquetas los
pacientes tienen más riesgo de sangrado y de
posibles hemorragias. Puede afectar tanto a
niños como a personas adultas.

44. TROMBOSIS VENOSA
La sangre en nuestro cuerpo se encuentra en estado líquido
para poder así circular a través de arterias y venas; tan sólo
se coagula cuando es necesario cortar el flujo sanguíneo
(por una herida, por ejemplo). Para que esto suceda hay
una serie de elementos anticoagulativos y procoagulativos
disueltos en la sangre, que se encuentran en equilibrio. Sin
embargo, este mecanismo no siempre funciona
correctamente y en ocasiones la sangre se coagula durante
la circulación formando un trombo que impide la circulación
sanguínea, y es entonces cuando se produce la trombosis
venosa.

45. ENFERMEDAD DEL KAWASAKI
La enfermedad de Kawasaki es una
enfermedad rara, de causa desconocida,
autolimitada y febril, que afecta
principalmente a los niños, y que produce
importantes alteraciones de los vasos
sanguíneos.

46. LA HEMOCROMATOSIS
Es un trastorno producido por la alteración del
metabolismo del hierro. El hierro es un
elemento esencial para el organismo que, en
concentraciones fisiológicas normales, se
encuentra en el cuerpo en una cantidad que
ronda los 4 o 5 gramos, distribuidos en la
hemoglobina, el sistema retículo endotelial y el
hígado, la mioglobina, y en diversos sistemas
enzimáticas. Sin embargo, resulta muy
perjudicial cuando se encuentra en cantidades
mayores, ya que genera radicales libres que
provocan un daño orgánico.

47. ENFERMEDADES DEL
TEJIDO NERVIOSO
EMFER
ENFERMEDADES
DEL TEJIDO
NERVIOSO

48. Trastornos vasculares en el cerebro, como malformaciones
arteriovenosas y aneurismas cerebrales.
• En el caso de una malformación arteriovenosa
cerebral, la sangre pasa directamente de las
arterias a las venas a través de vasos sanguíneos
enredados. Una malformación arteriovenosa
cerebral es una maraña de vasos sanguíneos que
conectan las arterias y las venas del cerebro.

49. Tumores, benignos y malignos (cáncer)
• Un tumor canceroso es maligno, lo que
significa que puede crecer y diseminarse a
otras partes del cuerpo. Un tumor
benigno significa que el tumor puede
crecer, pero no se diseminará. Algunos
tipos de cáncer no forman un tumor.
Estos incluyen las leucemias, la mayoría
de los tipos de linfoma y el mieloma.

50. Enfermedades degenerativas, incluso mal
de Alzheimer y enfermedad de Parkinson.
• Aunque el Alzheimer y el Parkinson son enfermedades
distintas, ambas son neurodegenerativas. Esto significa
que las alteraciones que se producen en los cerebros de
las personas afectadas conllevan un deterioro y pérdida
progresiva de neuronas y una consecuente disminución
de la autonomía en la vida cotidiana

51. Trastornos de la hipófisis.
• Algunas de las enfermedades relacionadas con la
hipófisis son patologías tan frecuentes como la
hipertensión arterial, el sobrepeso u obesidad, el
síndrome metabólico, la diabetes, las alteraciones
menstruales y el cansancio excesivo pueden ser
causadas por alteraciones de la hipófisis.

52. Epilepsia.
• Trastorno en el que se interrumpe la actividad de las
células nerviosas en el cerebro, lo que provoca
convulsiones.
• La epilepsia puede ocurrir como resultado de un
trastorno genético o una lesión cerebral adquirida,
como un traumatismo o un derrame cerebral.

53. Dolores de cabeza, incluso migrañas.
La migraña es un dolor de cabeza que puede causar un
dolor pulsátil intenso o una sensación pulsante
generalmente de un solo lado. A menudo suele estar
acompañada de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz
y al sonido.