1. El documento describe las características generales del filo Poríferos (esponjas), incluyendo su organización anatómica en tipos ascon, sicon y leucon, y los diferentes tipos celulares que poseen. 2. También resume su sistema de soporte, ya sea a través de un esqueleto mineral, orgánico o mixto, y su sistema de clasificación en las clases Calcáreas, Hexactinélidas y Demospongiae. 3. Por último, explica brevemente los registros fósiles de arqueociatidos

2. Lección 6.- Los Poríferos. Definición y sinopsis sistemática. Organización ascon,
sicon y leucon. Tipos celulares. Estructuras de soporte.
Phylum Porifera

3. FILO PORÍFEROS (esponjas): CARACTERÍSTICAS GRALES

4. REGISTRO FÓSIL
FILO PORÍFEROS (esponjas)
ARQUEOCIATIDOS: Grupo de invertebrados fósiles muy antiguos, clasificados entre las esponjas
calcáreas (han construido arrecifes calcáreos y tienen importancia en la geología del Cámbrico)

5. ARQUEOCIÁTIDOS
FILO PORÍFEROS (esponjas)

6. PORIFERAN DIVERSITY
http://ebiomedia.com/prod/BOsponges.html
http://www.biology.ualberta.ca/facilities/multimedia/uploads/zoology/Porifera.swf
http://www.lander.edu/rsfox/310labindex.html

7. Two common sponge species, a small
specimen of the Giant barrel sponge
(Xestospongia muta) and the Stove-
pipe sponge (Aplysina archeri). A
squirrelfish drifts slowly over the reef.

8. Azure vase sponges (Callispongia
plicifera) surrounded by Deepwater sea
fans (Iciligorgia schrammi). This
sponge species has a fluorescent blue or
pink to purple color

9. 10:19 Porifera and Placozoa 9
Poriferan diversity

10. PORIFERAN
DIVERSITY

11. PORIFERAN DIVERSITY

13. FILO PORÍFEROS
I. CARACTERES GENERALES
1.- Animales acuáticos. Marinos y de AGUA DULCE: Familla Spongillidae, g. Spongilla y g.
Ephydatia
2.- Cuerpo Anaxónico (sin eje de simetría)
3.- Animales sésiles
4.- Animales muy primitivos, agregados de células. Parazoos. Histozoos
5.- Fecundación indirecta. Forocitos
6.- No tienen sistema nervioso
7.- Son animales Microfágicos suspensívoros. Canales inhalantes y exhalantes
8.- Distribución geográfica. Cosmopolitas. Los hay Batiales y Abisales. Euplectella a 7.000 m
profundidad. Distribución batimétrica total y amplia: 0 m a 8000 m de profundidad.
II. ASPECTO
1.- Forma externa: fija o animales muy plásticos
•Esponjas calcáreas, son tubulares g. Scypha
•Genero Hymenacidon son incrustantes, forman láminas delgadas sobre diferentes objetos
•Esponjas de baño son masivas: Spongia
•Esponjas del g. Chalina son ramificadas, aspecto arborescente
•Hay esponjas pétreas
III. TAMAÑO Y COLORIDO
Mares cálidos, más vistosas. Mares fríos, colores oscuros. Colorido para proteger contra radiaciones
solares, como coloración de advertencia (aposemática)
Poterium neptunea: tiene un diámetro que mide 1,5 m
Monorraphis: la espícula central puede alcanzar más de 2 m de longitud

14. FORMA Y ASPECTO DE LAS ESPONJAS
II. ASPECTO
1.- Forma externa: fija o animales muy plásticos
Esponjas calcáreas, son tubulares g. Scypha
Genero Hymenacidon son incrustantes
Esponjas de baño son mazudas: Spongia
Esponjas del g. Chalina son ramificadas
Hay esponjas pétreas

15. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA
1. Las esponjas son un grupo “cosmopolita”, ya que aparecen en todos los mares y latitudes del mundo,
aunque su mayor desarrollo se produce en las aguas tropicales que es donde el grupo ha tenido
mayor desarrollo.
2. Aparecen principalmente en zona costeras o de poca profundidad, aunque excepcionalmente hay
también formas de aguas batiales o abisales como la Hexactinélida Euplectella que ha sido
encontrada a más de 7.000 m de profundidad

16. MESEN QUIMA, MESOGLEA, COLENQUIMA, PARENQUIMA

17. Spongocoel
Osculum
Inhalant pore
1. Son animales Diblásticos en forma de saco con: ectodermo + mesoglea + endodermo
2. Definir Mesoglea, Mesohilo, matriz de colágeno. Mesenquima: Mesoglea + Prodcutos de
células o células
3. Definir: Espongocele, Poros inhalantes y exhalantes, Osculo
 Estructura de SOSTEN (diferenciarla de esqueleto)

18. Estructuras de sostén = formas de esqueleto
a. ESQUELETO MINERAL
1. Espículas microscópicas
(macroscleras y microscleras)
2. Espículas calcáreas (CO3Ca)
3. Espículas silíceas (Si3O7H2)
b. ESQUELETO ORGÁNICO
1. Espongina: proteína colaginosa
derivada del colágeno
c. ESQUELETO MIXTO
1. Espículas + espongina, mineral y
orgánico
ESTRUCTURAS DE SOSTÉN = FORMAS DE ESQUELETO
http://www.biology.ualberta.ca/facilities/multimedia/uploads/zoology/Porifera.swf

19. FILO PORÍFEROS (esponjas): SISTEMÁTICA
I. Clase CALCÁREAS (Cl. Calcarea)
 Sólo espículas calcáreas
 Organización anatómica sencilla, simple
II. Clase HEXACTINÉLIDAS (Cl. Hexactinellida, Cl
Symplsma?)
 (HIALOESPONJAS, ESPONJAS DE CRISTAL, VÍTREAS)
 Sólo espículas silíceas, de tipo hexactina (Hexaxónico).
Organización simple
III. Clase DEMOSPONJAS (Cl. Demospongiae)
 Sólo espículas silíceas no hexactinas
 Sólo espongina o ambas cosas
 Organización compleja
¿Y las Escleroesponjas?

20. ESCLEROSPONJAS = Cl. Sclerospongiae??
(ESPONJAS CORALINAS)
1. Viven en el Indopacífico y Bahamas, taludes de
Jamaica
2. Producen un esqueleto macizo y calcáreo de
Aragonito, cubierta de tejido vivo con estructura
similar a las Demosponjas
3. La masa calcárea suele tener fositas que
corresponden a las prominencias de los osculos
4. El tejido vivo se extiende hasta el interior de las
fosetas que se llenan lentamente de CO3Ca
5. Esqueleto: Fibras orgánicas + Espículas silíceas.
Las espículas quedan retenidas en la matriz
calcárea
6. VACELET (1985) opina que las esclerosponjas
serían un grupo artificial y sus componentes
deberían distribuirse entre las calcáreas y las
demosponjas

21. FIGURA 69. Representación esquemática de una
esclerosponja (tomado de PECHENIK, 2000).
HARTMAN y GOREAU (1970)
propusieron la clase de las
esclerosponjas (esponjas coralinas)
para unas pocas especies de estructura
leuconoide, habitantes de cuevas, y
caracterizadas por presentar un
esqueleto calcáreo masivo similar al
de los corales, acompañado por
espículas silíceas y espongina
(FIGURA 69). En principio esta clase
fue admitida por BERGQUIST (1978,
1985), pero rechazada por VACELET
(1985), quien opina que las
esclerosponjas serían un grupo
artificial y sus componentes deberían
distribuirse entre las calcáreas y las
demosponjas. Esta opinión parece
bien fundada y es admitida de forma
generalizada, por lo que en este
programa no se incluye la clase de las
esclerosponjas.
ESCLEROSPONJAS

22. FIGURA 73. Orden filogenético de aparición de las tres
clases de esponjas a lo largo de la evolución de los metazoos,
según MÜLLER (2001) (tomado del original).
FIGURA 72. Relaciones filogenéticas internas de
los poríferos según AX (1996); la principal división
se establece entre las calcáreas y las esponjas con
espículas silíceas (demosponjas+hexactinélidas)
(tomado del original).
Algunos autores proponen agrupar las dos clases de esponjas con espículas silíceas, separándolas de las calcáreas
(FIGURA 72). Así, CAVALIER-SMITH (1998) divide el filo Porifera en los subfilos Hyalospongiae (demosponjas y
hexactinélidas) y Calcispongiae (calcáreas), mientras que ZRZAVÝ et al. (1998) diferencia los grupos Silicispongea y
Calcispongea; la división de las esponjas en función de la naturaleza de las espículas, independientemente del rango
taxonómico otorgado a los grupos así creados, se ve apoyada por numerosas evidencias moleculares (CAVALIER-SMITH
et al., 1996; KOZIOL et al. 1997; KRUSE et al., 1997, 1998; SCHÜTZE et al., 1999; BORCHIELLINI, 2001), algunas de
las cuales señalan que las hexactinélidas serían el grupo más primitivo de esponjas, mientras que las calcáreas serían las
más próximas a los metazoos superiores (MÜLLER, 2001) (FIGURA 73).
FILOGENIA

23. ORGANIZACÓN
ANATÓMICA
Tipos
Morfológicos
 Tipo morfológico ASCON
 Tipo morfológico SYCON
 Tipo morfológico LEUCON

24. ASCONOID
SPONGES
Ostium
Spongocoel
Osculum
Porocyte

25. ORGANIZACÓN ANATÓMICA
Tipos Morfológicos: ASCON---Olinto
1. Existe en formas primitivas de esponja, como
las Calcáreas
2. Antes de que se descubrieran estas esponjas, en
el siglo pasado ya se había descrito la
organización Ascon con el nombre de OLINTO
3. Capa externa recubierta con células
escamiformes: Pinacocitos, capa interna
recubierta de Coanocitos
4. Pared del cuerpo perforada por poros
inhalantes, Ostiolos u Ostia
5. Porocitos en la pared del cuerpo, tienen forma
de tonel
6. Entre capa externa e interna está la mesoglea
que lleva:
a. Amebocitos
b. Espículas

26. Syconoid sponge
Spongocoel
Osculum
Radial canal
Incurrent pore
Incurrent canal
Choanocyte
1. La red de canales se complica y los coanocitos quedan aislados en unos huecos, y
de esta forma se consigue una mayor eficacia en el filtrado de agua
2. La pared del cuerpo es más gruesa y los coanocitos están en los “Canales o
Conductos Radiales
3. Pared externa con “Exopinacocitos”, pared interna con “Endopinacocitos”

27. ORGANIZACÓN ANATÓMICA
Tipos Morfológicos: SYCON
1. Circulación del agua: Canal inahalante  Porocitos (Prosopilo)  Canales radiales  Apopilo 
Espongocele  Ósculo
Apo = lejos de, separado de:

28. ORGANIZACÓN ANATÓMICA
Tipos Morfológicos: SYCON
1. En el género Grantia se complica el sistema Sycon, y los espacios inhalantes constituyen unos
grandes canales
2. En el género Ute los espacios de los coanocitos aparecen “tridigitados”
3. En el género Vosmaeropsis las cavidades de los coanocitos se colocan sobre los espacios
exhalantes

29. Leuconoid sponge (Encrusting)
1. La presentan las esponjas más complicadas, las Demosponjas
2. Pueden tener un solo ósculo, pero generalmente aparece una masa con muchos
ósculos
3. Los coanocitos están dentro de una cámara “Cestas o Cámaras Vibrátiles”

30. Leuconoid sponge
Choanocyte
chamber
Osculum
Incurrent canal
Excurrent canal
Incurrent pore

31. Choanocyte
chamber
Osculum
Incurrent canal
Excurrent canal
Incurrent pore
Leuconoid sponge (Encrusting)

32. ORGANIZACÓN ANATÓMICA
Tipos Morfológicos: LEUCON
1. La presentan las esponjas más complicadas, las Demosponjas
2. Pueden tener un solo ósculo, pero generalmente aparece una masa con muchos ósculos
3. Los coanocitos están dentro de una cámara “Cestas o Cámaras Vibrátiles”
4. Exopinacocitos, endopinacocitos, canal prosodal, canal afodal, circulación del agua
Apo = lejos de, separado de:

33. Cell layers
Pinacoderm
Mesohyl
Choanoderm

34. ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS

35. ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
Dermal
ostia

36. ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
Células Centrales
1. Flow rate regulation is also
facilitated in part by the activity of
ameboided cells (called Central
Cells) that reside near the apopyles
of the choanocyte chambers. These
cells can slow or speed the exit of
water from the chamber by
changing shape and position
across the apopyle
1. Aparecen en las “cámaras vibrátiles” de algunas esponjas, son células grandes y ramificadas
que ocupan la luz de la cámara y envían prolongaciones hacia los coanocitos.
2. Parece ser que pueden intervenir sobre la velocidad de batido de los flagelos de los coanocitos
y pueden intervenir sobre la velocidad de la corriente de agua obturando más o menos el
orificio de salida hacia el canal exhalante

37. COANOCITOS en las esponjas
Scypha (Calcárea)
Callyspongia
(Demoesponja)
Euplectella (Hexactinélida)

38. CHOANOCYTES

40. Los COANOCITOS
1. En las esponjas
Asconoides la ingestión
sucede en las células del
collar
2. El principal sitio de
digestión son los
amebocitos, y no los
coanocitos

41. FUNCIÓN DE LOS COANOCITOS
1. Intervienen en la captura del
alimento
2. Al ser ricos en miticondrias,
intervienen en la respiración
3. Van a originar los gametos, son las
células madres de los gametos
4. Se pueden transformar en Forocitos,
que son los encargados de llevar los
gametos

42. FIGURA 71. Formación de las
clavijas porosas de hexactinélidas
a partir del aparato de Golgi y su
fusión con la membrana celular,
dando lugar a puentes sincitiales
(tomado de BERGQUIST, 1985).
En las HEXACTINÉLIDAS existen las "clavijas porosas" (conexiones en
enchufe o “plugged junctions”), son tabiques perforados originados a partir del
aparato de Golgi y fusionados completamente con la membrana celular de los
puentes sincitiales de las hexactinélidas, separando zonas especializadas del
citoplasma y constituyendo, según indica SIMPSON (1984), un estado
intermedio entre la celularidad y un verdadero sincitio.
CLAVIJAS POROSAS
en Hexactinélidas

43. Glass sponges begin as cellular embryos, like other metazoans, but after
gastrulation the nuclei continue to divide without cells dividing, so that
eventually a giant multinucleated cell is formed. There are some „cells‟ that
have single nuclei, but these are still connected to the multinucleated tissue by
open or plugged cytoplasmic bridges. The plugs are an odd osmiophillic
junction, called a „plugged junction‟
Plugged junctions

44. AMEBOCITOS : son células con aspecto ameboideo. Se han descrito 25-30
tipos diferentes de amebocitos. Lo que puede suceder es que los amebocitos
sean una categoría celular muy plástica es decir que sean totipotentes, y en
función de la necesidad de la esponja adquieran un aspecto u otro
1. Arqueocitos: Totipotentes, son los menos diferenciados. Para algunos
autores son los Productores de gametos en algunas Demosponjas.
2. Trofocitos: El citoplasma se carga de Sustencias de reserva
3. Cromocitos: Color, Carotenoidies, dan color a la esponja
4. Tesocitos: Color, Carotenoidies, dan color a la esponja
5. Colenocitos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico
6. Lofocitos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico, fibras
7. Espongoblastos: Espongina, intervienen en la formación esqueleto orgánico,
fibras
8. Escleroblastos: Espículas, intervienen en la formación esqueleto inorgánico,
espículas
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
Arqueocito
In sexual reproduction most sponges are monoecious (have both
male and female sex cells in one individual). Sperm arise from
transformation of choanocytes. In Calcarea and at least some
Demospongiae, oocytes also develop from choanocytes; in other
demosponges oocytes apparently are derived from archaeocytes.

45. Células RABDITÍFERAS o “Células Esferulosas” según Brusca&Brusca 2003
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
En la edición del Brusca & Brusca (2003) les llama “Células Esferulosas”, pero
no habla de ellas explícitamente como en la edición de 1990

46. CÉLULAS GLANDULARES, son las encargadas de excretar sustancias, su
localización topográfica es distinta, así encontramos:
1. Células externas, se localizan en el exopinacodermo, son mucosas
y muy escasas, producen moco, es como el moco de todos los
invertebrados y cumple 2 funciones
• Limpieza con moco, aglutina granos de arena
• Acción antiséptica: Ac Hialuronico, Bactericida y antibiótico.
Interviene en la asepsia de la esponja
2. Células internas, están dentro del cuerpo, existen muchos tipos,
pero no conocemos como son y como funcionan
• Células esferulasas: son esferillas electrón densas
• Células granulares: secretan una sustancia granulosa, formada
por granos
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS

47. ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
DESMACITOS o DESMOCITOS
1. Son exclusivos de las esponjas con corteza (CORTEX), como es el caso del
g.Tethya (naranja de mar)
2. En la corteza aparecen una células llenas de fibras empaquetadas
densamente
3. La misión de estas células es dar rigidez a la esponja,

48. ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS
1. Los MIOCITOS, puede que sean células musculares
2. Estas células aparecen rodeando el ósculo, los ósculos pueden cerrarse y abrirse muy lentamente, caso del género
Verongia
3. Partes de los miocitos:
a. Capa periférica con “microfilamentos”, son fibras que se han interpretado como “miofibrillas”
b. En el interior de la célula aparece un “núcleo central” un “halo de microtubulos” “aparato de Golgi y
Mitocondrias”
4. Para que en realidad fueran células musculares había que cerciorarse de que tuvieran “Actina y Miosina”. Pavans
de Ceccaty (1981) con Inmunofluorescencia encontró o detectó “Antimiosina”, una “Paramiosina” que son
proteínas contráctiles. Sería por lo tanto la primera vez que se detecta en el reino animal musculatura
MIOCITOS. Células contráctiles fusiformes situadas en el mesohilo, que se disponen alrededor del ósculo y de los
canales principales. Su citoplasma es rico en microfilamentos y microtúbulos. Su respuesta es lenta y no condicionada a
estímulos eléctricos, ya que en las esponjas no hay células nerviosas. Los microfilamentos son finas fibras de proteínas
de 3 a 7 nm de diámetro. Están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina.

49. CÉLULAS NERVIOSAS
1. El sistema nervioso de las esponjas ha sufrido una polémica muy grande, no se
han encontrado neuronas ni nada que se le parezca, por lo que se les ha llamado
“Parazoos” (en el siglo pasado)
2. En 1950 Escuela francesa de histología TUZET, GARRONE Y PAVANS DE CECCATY.
Tinciones de plata Escuela Española. Tinciones argénteas de células que
interpretaron como neuronas mono, bi o multipolares. Pero esta técnica también
tiñe “Conjuntivo, amebocitos”  se teñían los amebocitos de las esponjas
3. En 1960 se volvió a hablar otra vez de S.N., se descubrieron sustancias
transmisoras Sinapsis: Adrenalina, Acetilcolina, 5-Hidroxitriptamina. El siguiente
paso sería ver donde se hallan las neuronas
4. En 1974-1980, al Microscopio Electrónico nunca se vio una sinapsis. Pavans de
Ceccaty acepta que las Esponjas no tienen S.N.
5. Para explicar la coordinación entre las células, la inervación de los ósculos y
coanocitos, se ha admitido la existencia de Vías de Transmisión NEUROIDE:
• Líquidos extracelulares
• Contactos transitorios esporádicos
• Contactos fijos: DESMOSOMAS
6. Por lo tanto las esponjas sería ANEUROMIARIOS (sin S.N. y sin musculatura)
ELEMENTOS CELULARES EN ESPONJAS

50. AGREGACIÓN DE CÉLULAS, reorganización celular

51. Choanocyte
flagellum
Food vacuole
Microvillar
collar
Amebocyte in
the mesohyl
Feeding and Digestion

58. ... Feeding currents created by a sponge can be
investigated using a dye (food color or other soluble dye) dissolved in sea
water. Water currents bring food into small pores on the body wall, through
the internal canal system, and out the osculum. The microscope shot shows
tiny bacteria-sized beads being pulled into the canal system through
microscopic pores.
... Water flow is created by collar cells lining the canals. An animation shows
the collar cell structure and function as well as the mechanism of food
entrapment. Sponges have been shown to be capable of pumping as much as
1200 times their body volume in a single day. Studies of water flow on coral
reefs show that tall sponges interrupt the prevailing currents, providing a
better food supply directly around the sponge.
Discussion Questions:
• For what size range of food is the sponge system best adapted? . . . what are the most likely types of
food in this range?
• Using drawings from textbooks, compare the three main types of canal system structures in sponges
(ascon, sycon, leucon).
• What internal type of structure would you guess fits each of several example sponges seen in the
video?
How Sponges Feed

59. 1. Las esponjas son animales “filtradores” que se alimentan de las partículas orgánicas y
pequeños animales que están en suspensión en el agua, son “Suspensívoros”
2. Los mecanismos que han desarrollado los animales filtradores para seleccionar las
partículas son muy variados, pero el esquema básico es homogéneo
3. Las esponjas han desarrollado un sistema de “poros y canales” extremadamente complejo
que se extiende por todo el cuerpo del animal
4. En líneas generales, el cuerpo de una esponja estaría formado por un gran orificio apical,
el “Ósculo”, que abre en un “Esponocele” más o menos amplio y delimitado por paredes
relativamente finas. Las paredes del cuerpo están perforadas por numerosísimos poros
“Poros inhalantes”, de ahí el nombre de poríferos, estos poros dan paso a un sistema de
“Canales” muy amplio que atraviesa las pared de cuerpo y van a abrirse al “Espongocele”
5. A través de este sistema de poros y canales pasa el agua que es filtrada por las células de
las esponjas; a esta corriente múltiple de entrada se denomina “Corriente inhalante” y
confluye en el espongocele de donde sale a través del ósculo, formando la “Corriente
exhalante”
6. La formación de este conjunto de corrientes de agua puede deberse a varios factores: Uno
“activo” como es el batido de los flagelos, etc.; y otro “pasivo”
7. VOGEL (1974) demostró que el cuerpo de una esponja representa un sistema muy
especial, ya que por su estructura, ósculos elevados, infinidad de pequeños poros, … etc.
induce el paso del agua a su través por “capilaridad”, por lo que si esta afirmación es
cierta, la corriente de agua no generaría consumo de energía para su iniciación o su
mantenimiento
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS

60. 8. En realidad las esponjas son capaces de controlar en cierta medida las
corrientes que atraviesan su cuerpo, aumentando o disminuyendo su
velocidad e incluso interrumpiéndola del todo
9. Esto parece sugerir que además de la pura capilaridad la corriente está
sometida a otros factores que la regulan, como el grado de abertura del
ósculo y de los canales (células centrales actúan como tapones) y el batido de
los flagelos de los coanocitos.
10. El sistema en conjunto genera un flujo de agua considerable ya que se ha
calculado que el agua que atraviesa diariamente el cuerpo de una esponja
representa de 20.000 a 30.000 veces su propio volumen
11. Esto indica que el mecanismo de filtración propiamente dicho, el collar de los
coanocitos, no es muy eficiente, ya que necesita filtrar una cantidad de agua
excesiva, que de necesitar energía para realizarse sería antieconómico.
12. El “modelo de flujo pasivo” tiene el inconveniente de que podría haber
“reflujo”, y el sistema no sería efectivo. VOGEL (1978 y posteriores) señala
que puede haber válvulas para prevenir el reflujo (podrían ser los coanocitos
hinchando sus collares, etc.) O sea, queda mucho por saber.
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS

61. 13. En definitiva, el sistema de poros y canales “Red Canalicular” es
tremendamente importante y gran parte de la “evolución del grupo” se
ha reflejado en una “complicación” y “perfeccionamiento” de esta red
para asegurar un flujo de agua más eficiente.
14. Una red canalicular tan compleja podría “obstruirse” con facilidad, y
para prevenirlo existe un “esqueleto” más o menos complejo que puede
estar formado por pequeños elementos minerales más o menos
dispersos, “las espículas”, por fibras de sustancias orgánicas, “la
espongina”, o por una mezcla de ambas. Solo en contadas ocasiones no
existe esqueleto, o al contrario, se desarrolla un “esqueleto masivo
cementante” adicional al esqueleto espicular
15. El tipo de esqueleto, junto con otros caracteres, sirve para separar los
diferentes grupos de esponjas:
Clase Calcáreas
Cl.Hexactinélidas
Cl.Demosponjas
Cl. Esclerosponjas??
ALIMENTACIÓN EN LAS ESPONJAS

62. FILO PORÍFEROS (esponjas)
CIRCULACIÓN DELAGUA
FLUJO PASIVO
FLUJO ACTIVO
CAUDAL NETO=0.18 cm3/s

63. FILO PORÍFEROS (esponjas)
NUTRICIÓN

64. ¿De qué se alimentan las esponjas?
DIETA
20% PROTOZOOS MARINOS
79% PARTÍCULAS ORGÁNICAS
(FILTRADAS + DOM)
1% BACTERIAS
PRODUCTOS SINTETIZADOS POR SIMBIONTES
(ZOOXANTELAS, CIANOBACTERIAS)
EXCRECCIÓN E INTERCAMBIO DE GASES
por simple difusión
VOGEL (1977) El flujo del agua no consume energía
RIESWIG (1975) Analiza agua que entra y sale
SCHMIDT (1969-1971) Proteínas del medio. En Demosponjas =
Marcó Bacterias con fluorescencia, pasa a los Amebocitos
Cómo capturan el alimento
En Calcáreas: células vespiformes
En Demospojas: transfieren a Amebocitos
BACTERIAS simbiontes: 36% del peso
Cianoficeas
Zooclorelas
Zooxantelas

65. NUTRICIÓN en las Esponjas
Schmidt (1969, 71)
 Vio por medio de “fluerescencia” que capturaban bacterias
 Con “Caseina Fluerescente” vio que esta atravesaba la pared del cuerpo
Rieswig (1975) analizó el agua de los alrededores de la esponja y el agua que salía por el ósculo, para
ver de que se alimentaban
 Protozoos marinos. 20%
 Bacterias: 1%
 Partículas orgánicas: 79 %
Calcáreas: células vespiformes
Demosponjas: Schmdt (169, 71) Captura
coanicitos (fluorescencia)  pasa a los
Amebocitos (se realiza la digestíon,
desaparece la fluorescencia)

66. ¿CÓMO CAPTUAN EL ALIMENTO las esponjas?
1. Se investigó sobre especies de l género Ephydatia y Spongilla.
2. SCHMIDT (1969-1971) Proteínas del medio. En Demosponjas = Marcó
Bacterias con fluorescencia, pasa a los Amebocitpos
3. La “Digestión” es distinta en función del tipo de esponja:
A. En las “Esponjas Calcáreas”, cuyos coanocitos son grandes, estos capturan
el alimento, el cual se concentra en la parte inferior y cuando esta parte está
bien repleta se “estrangula” y acaba separándose del cuerpo del coanaocito,
son las “Células Vespiformes” (coanocito lleno de alimento). Esta parte se
hunde en la mesoglea y es aprovechada como alimento por el resto de las
células. Al separarse esta parte el coanocito pierde el collar y el flagelo, pero
estos los regenera inmediatamente
B. En las “Demosponjas” los coanocitos son más pequeños y no se realiza en
ellos la digestión. En estas esponjas el alimento se transfiere a los
amebocitos, y es en ellos donde se realiza la digestión. Una vez realizada las
sustancias de desecho son eliminadas por los canales
4. Las “Bacterias” además de constituir una parte del alimento, también tienen
importancia como SIMBIONTES. Hay esponjas que tienen hasta el 36% de su
peso en bacterias, también pueden tener CIANOFICEAS y algas
ZOOCLORELAS y ZOOXANTELAS como simbiontes

67. FORMACIÓN DEL ESQUELETO
En las esponjas existen dos tipos de esqueleto, el orgánico y el inorgánico
A. ESQUELETO ORGÁNICO
1. Está formado por “Espongina” (es una proteína del tipo del colágeno), y
aparece de dos formas
 Espongina A: es una proteína poco compacta y algo dispersa. La
producen dos tipos de células: Los COLENOCITOS y los
LOFOCITOS
 Espongina B: aparece como grandes fibras muy compactas, que son
el resultado de la unión de muchas fibras elementales, la producen
los ESPONGOBLASTOS

68. ESTUDIO DE CADA UNO DE LOS TIPOS DE CÉLULAS
Los COLENOCITOS
1. Son de tipo ameboide, con muchos
pseudópodos que se entrecruzan
formando una red en la que se segrega
el colágeno intercelular
2. Estas células producen la matriz
fundamental, es decir “la mesoglea o
mesohilo” Forman el colágeno
intercelular que ocupa la mesoglea

69. Los LOFOCITOS en esponjas
Los LOFOCITOS
1. Son células ameboides con muchos pseudópodos.
2. Poseen en la parte anterior pseudópodos locomotores y en la parte inferior crestas y valles
3. En su desplazamiento dejan un resto de espongina
4. Si diéramos un corte transversal a la parte de las crestas y valles veríamos que el colágeno se
forma alrededor de las crestas, como pequeños hilitos, dejan un rastro similar a la baba de la
babosas
5. Existe un experimento de GARRONE (1971): suministró a un cultivo de esponjas Prolina
Tritiada H3, y por autoradiografía siguió el movimiento de esta, pudo observar que tendía a
acumularse en los “lofocitos”, pasando luego a las fibras de colágeno
6. La Prolina es el antecesor del Colágeno. La Prolina marcada entra en el Lofocito, va al Aparato
de Golgi y de allí a la espongina

70. Los ESPONGOBLASTOS • Los ESPONGOBLASTOS son los que originan las
grandes fibras de “Espongina B”. Las fibras de
espongina B constan de dos partes:
1. Una médula central LAXA con grandes huecos
2. Rodeando la médula está la corteza que es más
compacta
• El espongoblasto primero forma la médula y después
se desplaza y forma la corteza
• En el interior de la médula existen una serie de
refuerzos originados por un espongoblasto, por lo
que se puede saber cuantos espongoblastos han
intervenido en la formación de una fibra

71. FORMACIÓN DEL ESQUELETO INORGÁNICO
 Espículas calcáreas
 Espículas siliceas

72. 1. Los de formación del esqueleto espicular parecen ser diferentes en Calcáreas y en Silíceas
2. En CALCÁREAS: los trabajos clásicos son ya bastantes antiguos y se deben a MINCHIN (1906,
1908) y WOODLAND (1905)
3. Las espículas son formadas por escleroblastos y cada eje es formado por un escleroblasto, de
manera que para formar una “monoactina” interviene un escleroblasto y para formar una
“triactina” intervienen 3
4. Tomando como ejemplo una “monoactina” el proceso sería el siguiente:
FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS EN LAS ESPONJAS “calcáreas”
5. El escleroblasto se divide en una “célula distal (=cebadora)” y otra “proximal (=formadora)”
6. La célula “proximal” se hunde en la mesoglea y determina la longitud, forma y dirección del
curvado de la espícula
7. Cuando la célula distal ha formado la cabeza emigra hacia la célula proximal engrosando la
espícula al desplazarse, finalmente las 2 células abandonan la espícula y caen a la mesoglea

73. FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS EN
LAS ESPONJAS “calcáreas”
8. Las “triactinas” se forman por la acción conjunta de 3 escleroblastos, cada uno de los cuales forma
un radio por el procedimiento antes descrito, y que los escleroblastos terminarían por confluir en
el centro
9. Las “tetraxonas” se forman como las triactinas a las que posteriormente se les añade un nuevo
radio formado por otra célula independiente
10. Recientemente se han publicado varios trabajos que añaden nuevos aspectos a este tema,
destacando los de JONES (1970), LEDGER (1975) y LEDGER y JONES (1977)
CALCÁREAS

74. FORMACIÓN DE LAS
ESPÍCULAS EN LAS
ESPONJAS “calcáreas”
11. JONES (1970), LEDGER (1975) y LEDGER y JONES (1977). La evidencia acumulada
indica que “las espículas calcáreas” tienen un origen “intercelular”. Al menos 2 células
participan en la formación de una monoaxona o de cada uno de los radios de las
“trirradiadas”, y una o dos células adicionales producen el radio apical de las “tetractinas”
¿Posibles célula “distal” y “proximal” de los autores clásicos?
12. Los esclerocitos envuelven total e íntimamente el “primordio espicular” en desarrollo,
rodeado por una “delgada varilla elástica” a la que posteriormente se añaden fibras de
colágeno
13. El “primordio espicular” aparece en una “cavidad” separada aislada de la mesoglea por
“uniones septadas” que unen los esclerocitos adyacentes.
14. Los ápices de la espícula en crecimiento están embebidos en invaginaciones del citoplasma
denominadas “copas densas” por el aspecto granular del citoplasma adyacente
15. El “citoplasma” contiene varios tipos de vacuolas, así como numerosas invaginaciones para
aumentar el área de contacto con la cavidad.
CALCÁREAS

75. 16. Al parecer los iones necesarios para la “cristalización de la calcita” en el interior de la
vaina se segregan directamente por el citoplasma y no se liberan a la cavidad como
granos discretos
17. Conforme crece la espícula los “esclerocitos se separan” a lo largo de sus radios, dejando
partes de la espícula en contacto con la mesoglea, por lo que al dejar de existir la cavidad
primordial, la secreción de calcita en el ápice de los radios sería extracelular
18. Cada espícula es un cristal individual con estructura homogénea y sólo algunos indicios
de capas concéntricas que según JONES (1979) pueden representar un artefacto
producido durante los procesos de fijación y preparación de las espículas al Microscopio
Electrónico
19. Las espículas calcáreas “parecen carecer de filamento axial”, y las estructuras
interpretadas como tal por FJERDINGSTAD (1970) pueden ser las vainas encogidas
durante los procesos de descalcificación, JONES (1979)
FORMACIÓN DE LAS
ESPÍCULAS EN LAS
ESPONJAS “calcáreas”
CALCÁREAS

76. FORMACIÓN DE LAS ESPÍCULAS
EN LAS ESPONJAS “silíceas”
Sílice: Si3O7H2
1. Clásicamente las formación de las espículas silíceas se ha descrito como el resultado de “un único
escleroblasto”, que divide su núcleo en tantos “pares de núcleos” como radios va a tener la
espícula, que “se formaba intracelularmente” y por el juego de muchos núcleos “formadores” y
“cebadores”
2. Actualmente parece claro que tanto “macro” como “microescleras” se forman
“intracelularmente” en una vacuola del citoplasma del esclerito; aunque puede haber excepciones
y participar células adicionales, ya que si no sería difícil explicar el caso de la gran espícula de
Monorraphis de hasta 3 m x 8,5 mm. En el caso de las “Hexactinélidas” se ha hablado de una
“masa sincitial plurinucleada”, lo que habría que confirmar al M.E.
3. El PROCEDIMIENTO sería:
 Primero se formaría el “filamento axial orgánico” que crece en la vacuola al tiempo que el
esclerito se va alargando también
 La Sílice se deposita alrededor del filamento axial en un estado de “SOL”
 Hay una alternancia, de modo que el filamento axial crece, luego para y se deposita sílice,
luego vuelve a crecer
4. Cuando la espícula está perfectamente formada el esclerito se rompe y la espícula queda libre,
pudiendo ser transportada por “colenocitos” u otros amebocitos hasta la localización definitiva
SILÍCEAS

77. ESPÍCULAS “silíceas”
Sílice: Si3O7H2
5. Las espículas silíceas presentan “un filamento axial orgánico” que está formado por
proteínas (es digerido por la pepsina), pero no es del grupo de los colágenos (carece
de Prolina e Hidrosiprolina). Se trata de una “proteína cristalizada en Hexágonos”
6. La espícula está formada por capas de sílice alrededor del filamento axial dispuestas
de forma concéntrica
7. Algunos autores como GARRONE (1969) sostienen que las capas de sílice alternan
con capas de materia orgánica, en concreto con “proteína amorfa”
8. Otros como JONES (1979) sostienen que el “espicopal” (parte mineral de la espícula)
es homogéneo y que la apariencia concéntrica que toma al M.E. se debe a que el
calentamiento originado por el haz de electrones que hace que por diferencias en la
concentración de agua, la sílice se rompa en capas anulares concéntricas

78. FILO PORÍFEROS (esponjas): ESTRUCTURAS DE SOPORTE
ESPÍCULAS SILÍCEAS

79. ESPÍCULAS SILÍCEAS
Resumen
Sílice: Si3O7H2
• Macro y microscleras, formación Intracelular, Vacuolas citoplasmáticas. Monorraphis
• Filamento Axial Orgánico, que crece dentro de la vacuola al tiempo que el esclerito.
• La sílice se deposita en Estado Sol
• Alternancia: el filamento axial crece, después se detiene, se deposita sílice, crece....
• Colenocitos: son los transportan la espícula al lugar determinado
• Las espículas PRESENTAN un Filamento axial orgánico, es una proteina.
• Proteína no del grupo colágeno, es digerida por la Pepsina
• Proteína cristalizada en hexágonos
• Espículas formadas por capas concéntricas de sílice alrededor del filamento axial
• Espicopal (parte mineral de la espícula)
• GARRONE (1969) Capas de sílice alternan con capas de materia orgánica
• JONES (1979) El espicopal el homogéneo

80. FILO PORÍFEROS (esponjas): ESTRUCTURAS DE SOPORTE
ESPÍCULAS SILÍCEAS
SILICOESPONJAS (HEXACT., DEMOESPONJAS)
SILICOBLASTOS
FORMACIÓN INTRACELULAR
SiO2 y PROTEINAS
FILAMENTO AXIAL ORGÁNICO (PROTEICO)
MEGASCLERAS Y MICROSCLERAS
FRECUENTEMENTE FORMAN ENTRAMADOS