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Determinación del nicho climático de Lepus
timidus en Europa y su relación con el patrón de
introgresión de su ADN mitocondrial en las
poblaciones de liebre de la Península Ibérica
1

Pelayo Acevedo1,2,3, José Melo-Ferreira1, Raimundo Real2, Joaquín Vicente3 &
Paulo C. Alves1

CIBIO (Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos), InBio Laboratório Associado.
Universidade do Porto
2 Grupo de Biogeografía, Diversidad y Conservación, Universidad de Málaga
3 SaBio IREC, Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (UCLM-CSIC-JCCM), Ciudad Real

©

Mark Molloy 2010
INTRODUCCIÓN
Lepus timidus – liebre de montaña
 Amplia distribución y estabilidad, aunque poblaciones
aisladas muestran tendencias decrecientes (Thulin 2003)

Fósil (Altuna
1970)
INTRODUCCIÓN
Su legado en las liebres ibéricas: las mitocondrias (MeloFerreira et al. 2005)
INTRODUCCIÓN
¿Qué sabemos sobre la introgresión en las liebres
Ibéricas?
Introgresión es unidireccional: ibéricas
L. timidus
Gradiente norte-sur en las frecuencias de introgresión (Alves et
al. 2003)
INTRODUCCIÓN
¿Qué sabemos sobre la introgresión en las liebres
Ibéricas?
Mayor diversidad de haplotipos en las poblaciones del norte
Sectores perpendiculares de diferenciación (Melo-Ferreira et al. 2011)

©

Andrew Parkinson
INTRODUCCIÓN
Últimos datos
Las mitocondrias de L. timidus resistieron a numerosos
eventos de hibridación entre las liebres ibéricas (Melo-Ferreira et al.
2013)
OBJETIVOS
¿Por qué es tan común el ADNmt de L. timidus?
¿Podría este ADNmt conferir alguna ventaja a las especies
afectadas?

Objetivos
Explorar los principales gradientes ambientales que podrían
haber modulado la distribución de los patrones de introgresión
Evaluar la posible existencia de variaciones en la fitness en
relación a la presencia de ADNmt de L. timidus
HIPÓTESIS

©

Jean Philippe Delobelle

Si las mitocondrias de L.
timidus resistieron diferentes
invasiones (Melo-Ferreira et al. 2013),
la variabilidad en el ADNmt
que se observa en la
actualidad podría ser un
reflejo de la que hubo antes
de su extinción en la
Península Ibérica

Predicciones
de
la
favorabilidad ambiental de la
Península para L. timidus
hace 21.000 años deberían
explicar el patrón espacial y
las frecuencias observadas
MODELO CLIMÁTICO
(Mitchell-Jones et al. 1999)

1

TSA

(Acevedo et al. 2012a)
©

+

MESS

4
5
Predicciones

Variables climáticas
1950-2000
(Hijmans et al. 2005)

Niche
conservatis
m
(Peterson et al.
1999)

~21.000 años
(Braconnot et al.

3
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Modelo climático

Validación con datos
independientes

(Elith et al. 2010)

Matti
Suopajarvi

Regresión logística
por pasos basada en
AIC

UTM 50km
MODELO CLIMÁTICO
Trend Surface Analysis
MODELO CLIMÁTICO
Variable
Intercepto
BIO5
BIO3
BIO2
BIO9
BIO15
BIO18
BIO19

Coeficiente (ET)
12.162 (1.136)
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-0.207 (0.024)
0.097 (0.012)
0.001 (0.0001)
0.0382 (0.013)
-0.008 (0.002)
0.007 (0.002)

z(p)
10.704***
-13.121***
-8.766***
8.171***
5.274***
2.931**
-4.314***
4.232***

Temperatura
Precipitación

El modelo explicó el 37% de la devianza
Resultados coherentes con los requerimientos de la
especie (Anderson et al. 2009; Acevedo et al. 2012b)
MODELO CLIMÁTICO

Probabilidad de presencia 1950-2000

Elevada
capacidad
predictiva. Sobre datos
independientes AUC=0.904
y H-L: p=0.2

Asumiendo la conservación del nicho…
MODELO CLIMÁTICO
Probabilidad de presencia 21 kybp

…después del MESS

Potencial para la especie en la Península, más cuanto más al norte
DATOS INTROGRESIÓN
¿Hasta qué punto el modelo climático es capaz de explicar
el patrón de introgresión?

21 kybp

1950-2000
(Acevedo et al.
2012c)

Datos de 213 poblaciones
(1138 individuos
analizados)
DATOS INTROGRESIÓN
¿Hasta qué punto el modelo climático es capaz de explicar
el patrón de introgresión?
Con números:
A nivel poblacional (n>15)
AUC=0.81
r=0.81***, n=19

A nivel individual
AUC=0.71
GLM: z=11.98***, Dexpl=17%
©

Terry
Whittaker
CONSIDERACIONES FINALES
La capacidad predictiva del modelo climático es
elevada. Esto, junto a las evidencias del niche
conservatism, le confiere al modelo un elevado
potencial para estudiar el efecto del cambio climático
(Acevedo et al. 2012b)

Elevada concordancia entre la potencialidad
climática durante el máximo glacial y las frecuencias
observadas, lo que apoya la hipótesis de la
resistencia de las mitocondrias de la liebre de
montaña
durante
diferentes
episodios
de
introgresión (Melo-Ferreira et al. 2013)
¿Por qué se han mantenido las mitocondrias? No se
sabe, pero podrían estar confiriendo algún tipo de
ventaja adaptativa a los individuos portadores 
próxima etapa del proyecto
AGRADECIMIENTOS

Proyectos:
- Assessing the impact of adaptation and species range shifts during glacial cycles
on mitochondrial DNA introgression
- Hybridization, adaptation and historical demography: a population genomics
study
- Unraveling the ecological impact of mitochondrial introgression

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  • 1. Determinación del nicho climático de Lepus timidus en Europa y su relación con el patrón de introgresión de su ADN mitocondrial en las poblaciones de liebre de la Península Ibérica 1 Pelayo Acevedo1,2,3, José Melo-Ferreira1, Raimundo Real2, Joaquín Vicente3 & Paulo C. Alves1 CIBIO (Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos), InBio Laboratório Associado. Universidade do Porto 2 Grupo de Biogeografía, Diversidad y Conservación, Universidad de Málaga 3 SaBio IREC, Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (UCLM-CSIC-JCCM), Ciudad Real © Mark Molloy 2010
  • 2. INTRODUCCIÓN Lepus timidus – liebre de montaña  Amplia distribución y estabilidad, aunque poblaciones aisladas muestran tendencias decrecientes (Thulin 2003) Fósil (Altuna 1970)
  • 3. INTRODUCCIÓN Su legado en las liebres ibéricas: las mitocondrias (MeloFerreira et al. 2005)
  • 4. INTRODUCCIÓN ¿Qué sabemos sobre la introgresión en las liebres Ibéricas? Introgresión es unidireccional: ibéricas L. timidus Gradiente norte-sur en las frecuencias de introgresión (Alves et al. 2003)
  • 5. INTRODUCCIÓN ¿Qué sabemos sobre la introgresión en las liebres Ibéricas? Mayor diversidad de haplotipos en las poblaciones del norte Sectores perpendiculares de diferenciación (Melo-Ferreira et al. 2011) © Andrew Parkinson
  • 6. INTRODUCCIÓN Últimos datos Las mitocondrias de L. timidus resistieron a numerosos eventos de hibridación entre las liebres ibéricas (Melo-Ferreira et al. 2013)
  • 7. OBJETIVOS ¿Por qué es tan común el ADNmt de L. timidus? ¿Podría este ADNmt conferir alguna ventaja a las especies afectadas? Objetivos Explorar los principales gradientes ambientales que podrían haber modulado la distribución de los patrones de introgresión Evaluar la posible existencia de variaciones en la fitness en relación a la presencia de ADNmt de L. timidus
  • 8. HIPÓTESIS © Jean Philippe Delobelle Si las mitocondrias de L. timidus resistieron diferentes invasiones (Melo-Ferreira et al. 2013), la variabilidad en el ADNmt que se observa en la actualidad podría ser un reflejo de la que hubo antes de su extinción en la Península Ibérica  Predicciones de la favorabilidad ambiental de la Península para L. timidus hace 21.000 años deberían explicar el patrón espacial y las frecuencias observadas
  • 9. MODELO CLIMÁTICO (Mitchell-Jones et al. 1999) 1 TSA (Acevedo et al. 2012a) © + MESS 4 5 Predicciones Variables climáticas 1950-2000 (Hijmans et al. 2005) Niche conservatis m (Peterson et al. 1999) ~21.000 años (Braconnot et al. 3 2 Modelo climático Validación con datos independientes (Elith et al. 2010) Matti Suopajarvi Regresión logística por pasos basada en AIC UTM 50km
  • 11. MODELO CLIMÁTICO Variable Intercepto BIO5 BIO3 BIO2 BIO9 BIO15 BIO18 BIO19 Coeficiente (ET) 12.162 (1.136) -0.067 (0.005) -0.207 (0.024) 0.097 (0.012) 0.001 (0.0001) 0.0382 (0.013) -0.008 (0.002) 0.007 (0.002) z(p) 10.704*** -13.121*** -8.766*** 8.171*** 5.274*** 2.931** -4.314*** 4.232*** Temperatura Precipitación El modelo explicó el 37% de la devianza Resultados coherentes con los requerimientos de la especie (Anderson et al. 2009; Acevedo et al. 2012b)
  • 12. MODELO CLIMÁTICO Probabilidad de presencia 1950-2000 Elevada capacidad predictiva. Sobre datos independientes AUC=0.904 y H-L: p=0.2 Asumiendo la conservación del nicho…
  • 13. MODELO CLIMÁTICO Probabilidad de presencia 21 kybp …después del MESS Potencial para la especie en la Península, más cuanto más al norte
  • 14. DATOS INTROGRESIÓN ¿Hasta qué punto el modelo climático es capaz de explicar el patrón de introgresión? 21 kybp 1950-2000 (Acevedo et al. 2012c) Datos de 213 poblaciones (1138 individuos analizados)
  • 15. DATOS INTROGRESIÓN ¿Hasta qué punto el modelo climático es capaz de explicar el patrón de introgresión? Con números: A nivel poblacional (n>15) AUC=0.81 r=0.81***, n=19 A nivel individual AUC=0.71 GLM: z=11.98***, Dexpl=17% © Terry Whittaker
  • 16. CONSIDERACIONES FINALES La capacidad predictiva del modelo climático es elevada. Esto, junto a las evidencias del niche conservatism, le confiere al modelo un elevado potencial para estudiar el efecto del cambio climático (Acevedo et al. 2012b) Elevada concordancia entre la potencialidad climática durante el máximo glacial y las frecuencias observadas, lo que apoya la hipótesis de la resistencia de las mitocondrias de la liebre de montaña durante diferentes episodios de introgresión (Melo-Ferreira et al. 2013) ¿Por qué se han mantenido las mitocondrias? No se sabe, pero podrían estar confiriendo algún tipo de ventaja adaptativa a los individuos portadores  próxima etapa del proyecto
  • 17. AGRADECIMIENTOS Proyectos: - Assessing the impact of adaptation and species range shifts during glacial cycles on mitochondrial DNA introgression - Hybridization, adaptation and historical demography: a population genomics study - Unraveling the ecological impact of mitochondrial introgression ¡MUCHAS GRACIAS!