República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Ciencias de la Salud “HChF” - Edo. Anzoátegui
PNF: Medicina Integral Comunitaria
Asignatura: Morfofisiopatología Humana II
Profesor:
Dr. Myckell Montaño
Estudiantes:
Muñoz, Luis
C.I.: 28.462.669
Henks, María
C.I.: 30.531.209
Es una enfermedad autoinmunitaria que afecta a múltiples órganos,
caracterizada por un gran número de autoanticuerpos, en particular
anticuerpos antinucleares (ANA), en la que la lesión se debe, principalmente,
al depósito de inmunocomplejos y a la unión de anticuerpos a varias células y
tejidos.
La principal característica del LES es la producción de autoanticuerpos, varios
de los cuales (autoanticuerpos contra el ADN bicatenario y el llamado antígeno
Smith (Sm]) son virtualmente diagnósticos.
Estos y otros autoanticuerpos son patógenos, bien por formación
de inmunocomplejos, bien por ataque a sus células diana.
Las concentraciones de estos autoanticuerpos en la sangre también
son útiles para el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con LES.
✓ Vasos sanguíneos: Puede existir vasculitis aguda necrosante que afecta las
arterias pequeñas y arteriolas de cualquier tejido.
✓ Riñón: Hasta un 50% de los pacientes que padecen LES presenta fallo renal
en forma en glomerulonefritis y nefritis tubulointersticial
✓ Piel: El eritema característico afecta a la cara y al puente de la nariz y las
mejillas (el exantema en «mariposa») en alrededor del 50% de los pacientes, y
puede observarse un exantema similar en las extremidades y el tronco. Puede
haber también urticaria, ampollas, lesiones maculopapulares y úlceras.
Puede debutar de forma aguda o insidiosa.
 Un exantema en mariposa en la cara
 Fiebre
 Dolor pero no deformidad, en una o más de las articulaciones
periféricas (pies, tobillos, rodillas, caderas, dedos de las manos,
muñecas, codos, hombros)
 Dolor torácico pleurítico
 Fotosensibilidad.
El paciente suele ser una mujer joven con algunas de las
siguientes características, aunque no necesariamente todas:
1) Los estudios de asociaciones del HLA apoyan el concepto de que
los genes del CPH regulan la producción de autoanticuerpos
particulares.
2) Algunos pacientes con lupus han heredado deficiencias de los primeros componentes
del complemento, como C2, C4 o Clq. La falta del complemento puede dificultar la
eliminación de los inmunocomplejos circulantes por el sistema mononuclear fagocítico, lo
que favorece su depósito tisular.
Factores Genéticos
Factores Ambientales
Factores Inmunitarios
Tipos ¿Qué es?
Lupus Cutáneo
Llamado también Lupus
Discoide, solamente ataca la
piel.
Lupus inducido por
medicamento
Puede aparecer como
consecuencia de algunos
medicamentos. Sus síntomas,
generalmente desaparecen
después de suspender la
medicación..
Lupus Eritematoso Sistémico Ataca múltiples aparatos y
sistemas en el organismo.
Diferentes autoaticuerpos son la causa de la
mayoría de las lesiones del LES.
Las concentraciones séricas hojas de complemento (secundaria al
consumo de proteínas del complemento) y los depósitos granulares de
complementos inmunoglobulinas en los glomérulos apoyan
adicionalmente la naturaleza asociada a inmunocomplejos de la
enfermedad.
La mayoría de las lesiones sistemáticas se
deben a los inmunocomplejos (Hipersensibilidad
Tipo III).
Pueden detectarse
complejos ADN-anti-ADN en
los glomérulos y los vasos
sanguíneos pequeños.
Manifestaciones Clínicas Prevalencia en pacientes
Hematológicas 100
Artritis, Artralgia o Mialgia 80-90
Cutáneas 85
Fiebre 55-85
Astenia 80-100
Pérdida de peso 60
Renal 50-70
Neuropsiquiatrías 25-35
Pleuritis 45
Pericarditis 25
Digestivas 20
Fenómeno de Raynaud 15-4o
Oculares 5-15
Neuropatía periférica 15

Lupus.pptx

  • 1.
    República Bolivariana deVenezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Ciencias de la Salud “HChF” - Edo. Anzoátegui PNF: Medicina Integral Comunitaria Asignatura: Morfofisiopatología Humana II Profesor: Dr. Myckell Montaño Estudiantes: Muñoz, Luis C.I.: 28.462.669 Henks, María C.I.: 30.531.209
  • 2.
    Es una enfermedadautoinmunitaria que afecta a múltiples órganos, caracterizada por un gran número de autoanticuerpos, en particular anticuerpos antinucleares (ANA), en la que la lesión se debe, principalmente, al depósito de inmunocomplejos y a la unión de anticuerpos a varias células y tejidos.
  • 3.
    La principal característicadel LES es la producción de autoanticuerpos, varios de los cuales (autoanticuerpos contra el ADN bicatenario y el llamado antígeno Smith (Sm]) son virtualmente diagnósticos. Estos y otros autoanticuerpos son patógenos, bien por formación de inmunocomplejos, bien por ataque a sus células diana. Las concentraciones de estos autoanticuerpos en la sangre también son útiles para el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con LES.
  • 4.
    ✓ Vasos sanguíneos:Puede existir vasculitis aguda necrosante que afecta las arterias pequeñas y arteriolas de cualquier tejido. ✓ Riñón: Hasta un 50% de los pacientes que padecen LES presenta fallo renal en forma en glomerulonefritis y nefritis tubulointersticial ✓ Piel: El eritema característico afecta a la cara y al puente de la nariz y las mejillas (el exantema en «mariposa») en alrededor del 50% de los pacientes, y puede observarse un exantema similar en las extremidades y el tronco. Puede haber también urticaria, ampollas, lesiones maculopapulares y úlceras.
  • 5.
    Puede debutar deforma aguda o insidiosa.  Un exantema en mariposa en la cara  Fiebre  Dolor pero no deformidad, en una o más de las articulaciones periféricas (pies, tobillos, rodillas, caderas, dedos de las manos, muñecas, codos, hombros)  Dolor torácico pleurítico  Fotosensibilidad. El paciente suele ser una mujer joven con algunas de las siguientes características, aunque no necesariamente todas:
  • 6.
    1) Los estudiosde asociaciones del HLA apoyan el concepto de que los genes del CPH regulan la producción de autoanticuerpos particulares. 2) Algunos pacientes con lupus han heredado deficiencias de los primeros componentes del complemento, como C2, C4 o Clq. La falta del complemento puede dificultar la eliminación de los inmunocomplejos circulantes por el sistema mononuclear fagocítico, lo que favorece su depósito tisular. Factores Genéticos Factores Ambientales Factores Inmunitarios
  • 7.
    Tipos ¿Qué es? LupusCutáneo Llamado también Lupus Discoide, solamente ataca la piel. Lupus inducido por medicamento Puede aparecer como consecuencia de algunos medicamentos. Sus síntomas, generalmente desaparecen después de suspender la medicación.. Lupus Eritematoso Sistémico Ataca múltiples aparatos y sistemas en el organismo.
  • 8.
    Diferentes autoaticuerpos sonla causa de la mayoría de las lesiones del LES. Las concentraciones séricas hojas de complemento (secundaria al consumo de proteínas del complemento) y los depósitos granulares de complementos inmunoglobulinas en los glomérulos apoyan adicionalmente la naturaleza asociada a inmunocomplejos de la enfermedad. La mayoría de las lesiones sistemáticas se deben a los inmunocomplejos (Hipersensibilidad Tipo III). Pueden detectarse complejos ADN-anti-ADN en los glomérulos y los vasos sanguíneos pequeños.
  • 9.
    Manifestaciones Clínicas Prevalenciaen pacientes Hematológicas 100 Artritis, Artralgia o Mialgia 80-90 Cutáneas 85 Fiebre 55-85 Astenia 80-100 Pérdida de peso 60 Renal 50-70 Neuropsiquiatrías 25-35 Pleuritis 45 Pericarditis 25 Digestivas 20 Fenómeno de Raynaud 15-4o Oculares 5-15 Neuropatía periférica 15