Plagas de cítricos

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FFaaccuullttaadd ddee CCiieenncciiaass AAggrraarriiaass
EEssccuueellaa PPrrooffeessiioonnaall ddee AAggrroonnoommííaa
DDeeppaarrttaammeennttoo AAccaaddéémmiiccoo ddee AAggrroonnoommííaa
Plagas de cítricos con énfasis
en cultivo de limón sutil
PEDRO SAÚL CASTILLO CARRILLO
TUMBES – PERÚ
2018

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Autor : Pedro Saúl Castillo Carrillo. Bachiller en Ciencias Agrarias e Ingeniero
Agrónomo, Universidad Nacional de Piura; Magister of Scientiae en
Entomología, Universidad Nacional Agraria La Molina y Doctor en Ciencias
Ambientales, Universidad Nacional de Tumbes. Profesor Principal de la
Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de Tumbes.
E-mail : pcastillocarrillo@yahoo.es
pcastillo26@gmail.com
pcastilloc@untumbes.edu.pe
Primera edición : diciembre 2018
Fotos de la portada : Foto superior izquierda corresponde a hojas infestadas por el minador
de hojas de los cítricos Phyllocnistis citrella Stainton y la de la derecha a una hoja infestada por
la queresa Coccus viridis (Green) y la foto inferior corresponde a una larva de Heraclides thoas
nealces, mostrando el osmeterium.

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INDICE
Pág.
1. Introducción……………………………………….. ………. 04
2. Las plagas, ubicación, morfología y control………………05
2.1. Lepidóptera…………….………………………………………05
Gusano perro del naranjo……………………………………….. 05
Minador de hojas y brotes de los cítricos……………………… 10
2.2. Díptera……………………………………………………….. 13
Mosca mediterránea de la fruta…………………………………. 13
2.3. Hemíptera………………………………………………………15
Queresa coma o queresa púrpura……………………………… 15
Queresa alargada de los cítricos ………………………………. 17
Queresa roja de Florida…………………………………………. 18
Queresa redonda……………………………………………..….. 19
Queresa globosa…………………………………………..…….. 21
Queresa, escama negra o cochinilla hache………………..…. 22
Queresa blanda bruna…………………………………………… 23
Queresa cerosa………………………………………....……….. 24
Queresa blanca u ortezidos……………………………………. 26
Piojo blanco de los cítricos…………………………………….. 28
Cochinilla harinosa de los cítricos……………………………... 32
Cochinilla acanalada o queresa blanca algodonosa………… 33
Pulgones de los cítricos…………………………………………. 35
Mosca blanca lanuda de los cítricos………………….……..… 39
Mosca negra o prieta de los cítricos………………………….. 41
2.4. Ácaros ………………………………………………………….43
Ácaro del tostado de los cítricos ………………………....……. 43
Arañita roja de los cítricos………………………………………. 45
Ácaro hialino de los cítricos……………………………………. 47
3.0. Literatura consultada........................................................50

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1. INTRODUCCIÓN
Los cítricos como cultivo a nivel nacional constituyen un rubro muy importante dentro
de la agricultura y fruticultura tanto por el área instalada, así como por que, algunas de
las especies cultivables que se siembran son agroexportables, esto aunado a las
condiciones climáticas especiales que existen en las diversas regiones del país, lo que
hace posible obtener rendimientos de frutos de gran calidad, muchas veces por encima
de los promedios mundiales. En lo que corresponde al cultivo de cítricos en la región de
Tumbes, es el cultivo de limón sutil el predominante y el tercero en importancia después
del arroz y banano encontrándose instaladas a nivel regional 2500 hectáreas (Dirección
Regional de Agricultura).
El agro ecosistema de cítricos se caracteriza por su riqueza tanto en fitófagos como en
enemigos naturales que generalmente se encuentran en equilibrio ecológico y en
poblaciones estables, facilitando el establecimiento, reproducción y acción de
depredadores, parasitoides y patógenos de los insectos dañinos. Por su diversidad y
estabilidad, los cítricos ofrecen mejores oportunidades para el Manejo Integrado de
Plagas (MIP) en comparación con los cultivos anuales o semestrales (Clausen, 1978;
Nasca et al., 1981). Las plagas más frecuentes en los cítricos y entre ellos del limón sutil
o limonero son ácaros, moscas blancas, escamas o cochinillas del tronco y follaje, el
minador de hojas de los cítricos, afidos o pulgones y larvas minadoras o comedoras de
follaje.
Entre los enemigos naturales existe un elevado número de artrópodos depredadores
repartidos entre el suelo y la parte aérea del cultivo. Actualmente es bien conocida la
importancia de éstos en la parte aérea (Ripollés et al., 1995). Se han citado un elevado
número de especies depredadoras, con distinto grado de polifagia, que llevan a cabo un
papel importante en la regulación de sus presas (García-Mari et al., 1994); Ripollés et
al., 1995; Alvís, 2003). Por lo tanto, actualmente la inclusión de estos enemigos
naturales en programas de Manejo Integrado de Plagas (MIP), es clave para mantener las
poblaciones plagas por debajo del umbral de daño económico (Jacas et al., 2001;
Ripollés et al., 1995).
El conocimiento sobre la identificación de los insectos fitófagos del cultivo de cítricos y
en especial del limón sutil o limonero, sus hábitos, el daño que ocasionan a la planta, la
edad del cultivo en que atacan; sus enemigos naturales permitirán efectuar un manejo y
control eficiente de ellos y evitar la disminución en el rendimiento del cultivo.
El propósito del presente manual es brindar a los profesionales, técnicos agropecuarios,
estudiantes de Agronomía y agricultores, una información básica que permita reconocer
en el campo a los principales insectos que actúan como plagas del cultivo de cítricos con

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énfasis en los que atacan al cultivo de limón sutil e igualmente a los que actúan como
predadores o parasitoides.
Se proporciona la ubicación taxonómica de cada una de las especies de insectos y
ácaros más frecuentes que actúan como plagas, una breve descripción sobre los daños
que producen, características morfológicas de los estados de desarrollo - huevo, ninfa,
larva, pupa y adulto-, algunos datos sobre su biología y comportamiento, y además se
indican los métodos de control que tengan que utilizarse para atenuar los daños dentro
de un programa de MIP.
2. Las plagas, ubicación taxonómica, morfología, biología y control
2.1. Lepidóptera
“Gusano perro del naranjo”
Heraclides thoas nealces (Rothschild & Jordan, 1906)
Heraclides paeon paeon (Boisduval, 1836)
Ubicación taxonómica
Orden : Lepidoptera
Familia : Papilionidae
El nombre de “gusano perro”, según Salazar (1999) proviene del hecho de que cuando la larva
se encuentra en estado de reposo, la cabeza es empujada hacia atrás, en la voluminosa porción
frontal del cuerpo, originando que el conjunto semeje la cabeza de un perro.
Daños. Son ocasionados por las larvas las cuales se alimentan de las hojas, daños fuertes
pueden presentarse en plantas pequeñas cuando se encuentran en vivero. En plantaciones
establecidas si las poblaciones son elevadas pueden reducir drásticamente la copa del árbol,
limitando así el crecimiento.
Morfología. Salazar (1999) brinda la siguiente descripción.
Huevo. Es esférico, de gran tamaño aproximadamente de 2 mm de diámetro, recién ovipositado
es color crema anaranjado, adquiriendo posteriormente una coloración marrón (Fig. 1a).
Larva. Recién emergida es de color negro y de aproximadamente 5 mm de longitud, en su
máximo desarrollo alcanza una longitud de 6 cm, de color gris oliváceo, con manchas oscuras
irregulares, con el aspecto de excremento de pájaro. La larva se caracteriza por que en la parte
dorsal del primer segmento torácico presenta una abertura por donde emerge un apéndice
retráctil bifurcado de color rojo amarillento (Fig. 1b) que secreta sustancias de olor repulsivo al
cual se le denomina Osmeterium.

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Pupa. Es de color gris verdoso, con manchas amarillentas, mide aproximadamente 5 cm, está
fijada a las ramas o al tronco por el cremaster y sostenida por el tórax mediante hilos de seda
(Fig. 1e).
Adulto. El adulto de H. thoas nealces es una mariposa grande y mide entre 8 y 10 cm de
expansión alar, de color marrón oscuro, presenta una serie de manchas amarillo-naranja que
forma una especie de banda tanto en las alas anteriores y posteriores. Además, en las alas
posteriores en el margen interno presenta una mancha ojival de color rojizo y una prolongación
a manera de un dedo o colita en la que se observa una manchita elíptica de color amarillo (Fig.
1b). El adulto de H. paeon paeon es de una apariencia similar, pero se diferencia en que esta
especie es de un color negro más claro y en la prolongación a manera de colita no se observa la
mancha elíptica de color amarillo (Fig.2).
Biología y comportamiento. Los adultos son de actividad diurna, los huevos son ovipositados
preferentemente en las hojas tiernas. El periodo de incubación dura siete días. Las larvitas se
alimentan de las hojas tiernas, masticando los bordes. Durante su desarrollo consume enorme
cantidad de follaje, la larva empupa en el tronco o en las ramas.
Métodos de control
Biológico. Salazar (1999) reporta a Pteromalus sp., parasitando pupas.
Mecánico. Puede realizarse un recojo a mano de las larvas que se encuentran en un estado de
desarrollo avanzado.
Químico. Se recomienda realizar aplicaciones de Bacillus thurigiensis a dosis de 500 g/ha,
triflumuron (Alsystin 480 SC) a dosis de 50 ml/cilindro y methomil (Lannate 90 PS) a dosis de
100 g/cilindro.

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Figura 1. H. thoas nealces : (a)Huevo, (b) y (c) Larva, (d)Larva mostrando osmeterium,
(e) pupa y (f) adulto (Creditos: www.cotocachi.eu).
Figura 2. H. paeon paeon.
a b
c d
e f

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Heraclides anchisiadis lamasi K. Brown, 1994
Orden : Lepidoptera
Daños. Son similares a los producidos por Heraclides thoas
Morfología
Huevo. Es de color amarillo y son ovipositados en grupos.
Larva. En su primer estadio es de un color marrón rojizo, carente de setas, aspecto aceitoso
(Fig. 3a). La larva en el quinto estadio presenta la cápsula cefálica de color café claro lustroso
con el cuerpo color marrón opaco, con manchas blancas en el primer segmento torácico, los
primeros segmentos abdominales y el segmento anal. En la línea media dorsal hay una franja de
rombos de color café-negro, y en el dorso presenta pequeñas protuberancias de color amarillo
pálido (Fig. 3b).
Pupa. Presenta un color marrón claro, con áreas de color verde-celeste.
Adulto. Presenta una expansión alar de 49 a 56 mm. Sexos dimórficos.
Macho. Ala anterior de color negro. Ala posterior de color negro, con un parche rojo opaco en
el área media y submedia debajo del área discal. Borde del ala de color blanco crema.
Hembra. Ala anterior de color negro, con una mancha crema en la parte distal de la celda
discal. Ala posterior de color negro con parche rojo opaco en las áreas postbasal, submedia y
media por debajo de la celda discal (Fig. 3c). Borde del ala de color rojo.
Biología y comportamiento. Los adultos son de actividad diurna, los huevos son ovipositados
preferentemente en las hojas tiernas en grupos. El periodo de incubación dura siete días. Las
larvitas en los primeros estadios permanecen agrupadas, alimentándose de las hojas tiernas,
masticando los bordes. Durante su desarrollo consume enorme cantidad de follaje. Empupa en
el tronco o en las ramas.
Métodos de control
Mecánico. Se recomienda realizar recojo a mano de las larvas y pupas.
Biológico. No se tienen reportes
Químico. Similar a H. thoas.

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Figura 3. H. anchisiadis lamasi : (a)Larvas en primeros estadios,
(b) Larva de quinto estadio y (c) Adulto.
Heraclides androgeus epidaurus (Godman & Salvin, 1890)
Orden : Lepidoptera
Daños. Son ocasionados por las larvas las cuales se alimentan de las hojas. Se ha encontrado a
larvas atacando plantaciones de limón sutil instaladas cerca de bosques.
Morfología
Adulto. Mariposas grandes, vistosas con una envergadura alar de 13 a 14 cm. Los machos
tienen las alas anteriores elongadas y colas en el ala posterior con bandas amarillas anchas. La
hembra se distingue del macho por su color de fondo negro o negro ligeramente azulado (Ester,
Fernández y Morawicki, 2002).
Biología y comportamiento. No se cuenta con mayor información.
Métodos de Control
Mecánico. Se recomienda realizar recojo a mano de las larvas y pupas
c
a b

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Biológico. No se tienen reportes.
Químico. Similar que para H. thoas.
Figura 4. Adulto de Heraclides androgeus epidaurus
(Creditos: National Biodiversity Institute of Costa Rica).
“Minador de hojas y brotes de los cítricos”
Phyllocnistis citrella Stainton, 1856
Orden : Lepidóptera
Familia : Gracillariidae o Phyllocnistidae
Esta es una especie que tenía la categoría de plaga cuarentenaria para el país, pero su presencia
fue reportada por el autor del presente manual (Castillo y Cornejo, 1996) en mayo del año 1955
en Tumbes.
Daños. Son realizados por la larva en los brotes tiernos y hojas, recién emergida ingresa al
interior de la hoja y se aloja entre la epidermis con cutícula y el parénquima de empalizada si es
por el haz, y con el parénquima esponjoso si es por el envés, donde comienza a ingerir la savia,
rompiendo las células con sus afiladas mandíbulas. Al inicio solo se aprecia una mina pequeña
la que es paralela a la nervadura central (Fig. 5a y 5b), posteriormente la mina que realiza la
larva es serpenteante e incrementa su tamaño adquiriendo un aspecto plateado debido al aire
que se almacena en ella. Dentro de las minas se observan unas líneas oscuras, casi continuas,
que están constituidas por el excremento que deja la larva a medida que ésta se desplaza dentro
de la mina (Fig. 5c). Como consecuencia del ataque la hoja se encarruja y retuerce; así al final
se reduce el área foliar, disminuyendo la capacidad fotosintética y el crecimiento.

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Figura 5. Daños en hojas ocasionados por larvas de Ph. Citrella.
Morfología. De acuerdo a lo reportado por Castillo y Cornejo (1996) y Cornejo (1998) se
proporciona la siguiente descripción:
Huevo. Recién ovipositado es translucido, tiene el aspecto de una gotita de agua ligeramente
ovalado y achatado y a medida que el periodo de incubación avanza, se torna de un color
amarillento y próximo a eclosionar adquiere un color amarillo brillante, el diámetro mayor es
de 0,3 mm y el menor es de 0,23 mm teniendo un diámetro promedio de 0,27 mm (Fig. 6a)
Larva. Recién emergida del huevo es de color blanco amarillento casi translucida. La
característica principal es que la cápsula cefálica es más ancha que el resto del cuerpo; los
segmentos torácicos son aplanados y los abdominales cilíndricos. Posteriormente, la larva toma
un color amarillento, llega a medir en promedio 3,6 mm (Fig. 6b). La pre-Pupa es de forma
cilíndrica y de color amarillo pálido y llega a medir 2,6 mm.
Pupa. Alcanza a medir 2,6 mm, inicialmente tiene una coloración blanco amarillenta, y a
medida que pasa el tiempo alcanza una coloración marrón claro, cuando el adulto está por
emerger, ésta presenta un color plateado. Si se le observa dorsalmente se pueden distinguir los
ojos de color negro, antenas y proboscis pronunciada y un pequeño cuernito de color negro que
en realidad son los palpos labiales (Fig. 6c). en ambos sexos se observa la presencia de una
hilera de setas en cada segmento abdominal.
Adulto. Es una pequeña mariposa de 4,2 mm de expansión alar y de 2,3 a 2,4 mm de longitud.
Las alas anteriores están cubiertas de escamas blancas, plateadas iridiscentes con franjas
negruzcas transversales y una mancha ojival en el margen externo de color negro. Ambos pares
de alas presentan finas escamas blancas en forma de flecos en los bordes de las alas (Fig. 6d).
Figura 6. Ph. citrella : (a)Huevo , (b)Larva, (c) Pupa y (d) Adulto.
Biología y comportamiento. Los adultos son de actividad nocturna, los huevos, son
ovipositados individualmente preferentemente en el envés, cerca de la nervadura central. La
a b c
a b dc

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eclosión de los huevos se produce entre 3 a 5 días, la larva realiza una mina paralela a la
nervadura central posteriormente se extiende sobre la superficie de la hoja haciendo una mina
serpenteante hasta que alcanza los bordes de las hojas los cuales son plegados sobre si para
construir un cocón o cámara pupal para posteriormente empupar. El periodo larval puede
durar de 5 a 6 días, la pre-pupa dura 1 día y en el caso de la pupa de 9 a 12 días, haciendo un
total de 17 a 23 días dependiendo de las condiciones de temperatura. El periodo de pre-
oviposición tiene una duración de 1 día y la hembra puede ovipositar entre 9 a 14 huevos
(Castillo y Cornejo, 1996; Cornejo, 1998).
Métodos de control
Cultural. Conseguir periodos libres de brotamiento, regulando el riego y el abonamiento.
Biológico. El Dr. Knapp de la Universidad de Florida identificó para Tumbes cinco especies de
parasitoides nativos de larvas pertenecientes a la familia Eulophidae (Closterocerus
cinctipennis Ashm, Closterocerus sp., Zagrammosoma multilineatum Ashm, Herismenus sp.,
Cirrospilus (2 especies). Por otro lado, Salazar (1999) reporta para Tumbes a Pnigalio
(Eulophidae) parasitando hasta el 80% de las larvas. Para mejorar la acción de control
biológico, se introdujo de EEUU (Florida) el parasitoide Ageniaspis citrícola Logvin.
(Encyrtidae) insecto poliembrionico que parasita en estado de huevo y larva de primer estadio y
provoca la muerte al estado de pre-pupa, las larvas parasitadas presentan el aspecto de salchicha
(Fig. 7a). Recientemente se ha introducido al Perú desde España al Eulophidae Citrostichus
phyllocnistoides Narayanan (Fig. 7b) el cual parasita los estadios 2, 3 y 4 e incluso pupa. Al
respecto Canales y León (SA) en un manual desarrollado en el marco del Convenio Procitrus-
SENASA para la ejecución del manejo de plagas en cítricos mediante el control biológico,
proporcionan información sobre la crianza en laboratorio de este parasitoide.
Químico. Cuando sea necesario se puede aplicar acetamiprid (Rescate SP de 0,05 a 0,10%), cartap
(Spartak 50 PS ) de 0,2 a 0,3 %, imidacloprid (Confidor 350 SC) a una concentración de 0,03 a 0,05
%, aceites agrícolas a 0,5 a 1,0%, abamectina, clothianidin (Dantotsu 50 WG) a dosis de 60 a 100
g/cilindro, thiacloprid (Calypso) 60 a 100 ml/cilindro o al 0,03 a 0,05%, flupyradifurone (Sivanto
Prime) a la dosis de 1l/ha.

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Figura 6. (a) Cocones(pupas) de Ageniaspis citricola, después de haber parasitado huevo o larva I de Ph. Citrella, (b) Adulto de
A.citricola y (c) Hembra de C. phyllocnistoides parasitando larva de Ph. Citrella (Créditos de figuras 6b y
6c :Citricas.com).
2.2. Díptera
“Mosca mediterránea de la fruta”
Ceratitis capiata Wiedemann, 1824
Orden : Diptera
Familia : Tephritidae
Daño. La picadura de oviposición deja una mancha marrón amarillento en la cáscara. La larva
que se desarrolla dentro de la pulpa, por las galerías realizadas fomenta la pudrición del fruto,
ocasionando su caída, siendo uno de los síntomas visibles y de la presencia de este insecto en
los campos de cultivo.
Morfología. De acuerdo a lo descrito por Salazar (1999) y Ros (1988) se puede indicar lo
siguiente:
Huevo. El huevo es ovoide y liso de 1 mm de longitud y 0,20 mm de ancho; de color blanco
perla recién ovipositado tornándose de color blanco amarillento próximo a la eclosión.
Larva. Es ápoda, vermiforme, de color blanco cremosos, truncadas en la parte posterior y
afiladas en la parte anterior, en su máximo desarrollo alcanza una longitud aproximada de 6 a 9
mm, presentando un color blanco ocráceo o amarillo con manchas crema, anaranjadas o rojizas.
Pupa. La pupa es del tipo encerrada o coartada y se encuentra dentro de un pupario, el mismo
que tiene forma de barril y es transversalmente anillado.
Adulto. Es un poco más pequeña que la mosca casera, presenta ojos grandes verdes
iridiscentes, posee dos bandas blancas en el abdomen que es amarillento, posee áreas negras en
el tórax y bandas negras, amarillas y brunas sobre las alas, las que en reposo se mantienen
caídas. La hembra se diferencia del macho por la presencia de su oviscapto el cual es
a b
c

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prominente y por otro lado el macho, algo más pequeño, se caracteriza por poseer sobre la
frente dos largas sedas que culminan en una paleta romboidal.
Figura 7. C. capitata : (a) Huevo (Créditos: Programa MOSCAMED –Guatemala), (b) Larva (Créditos: Diptera.info), (c) Pupario
(Créditos: Agrológica), (d) Adulto hembra (Créditos: SEDQ) y (c) Adulto macho (Créditos: dorolpi).
Biología y comportamiento. Los huevos son depositados en una cavidad debajo de la cáscara.
La larva es lenta en sus movimientos, pero cuando llega a la madurez, usualmente arquea el
cuerpo para impulsarse dando un salto que puede alcanzar de 10 a 13 cm. La larva barrena
directamente la pulpa de los frutos de los cítricos y permanece allí de 10 a 20 días, de donde
luego emerge para empupar en el suelo. La mosca adulta después de la emergencia se alimenta
de las frutas o jugos de la planta hasta alcanzar su madurez sexual, aparearse y comenzar a
oviositar. Los frutos son atacados cuando estos tienen cierto grado de madurez. Los huevos son
puestos en grupos de 5 a 12. El número total de huevos por hembra puede alcanzar a 400
(Salazar, 1999). El ciclo biológico se puede completar en 20 días. El número de generaciones
anuales varía mucho en función de las condiciones climatológicas y de la disponibilidad de
alimento. En el Perú se reportan 10 generaciones por año, ya que no existen inviernos crudos
que limiten o prolonguen el ciclo biológico, completándose cada generación entre 20 y 25 días,
pudiéndose prolongarse hasta 90 días, cuando las temperaturas son algo bajas. El ciclo de vida
reportado para Perú es de 3 a 4 días para huevo, 7 a 15 días para la larva, 10 a 15 días para la
pupa (Fondo de Cooperación técnica Perú –Argentina, 1986). Esta especie no ha sido
encontrada afectando frutos de limón sutil.
Métodos de control
Cultural. Entre las labores que se recomiendan realizar se encuentran: la eliminación de las
malezas, el rastrilleo del suelo y podas de sanidad.
Mecánico. Recojo manual de los frutos infestados que se encuentran en el suelo, los mismos
que deben ser enterrados.
Etológico-químico. Empleo de trampas Jackson, utilizando como atrayente sexual el
Trimledure ubicando con fines de monitoreo 1 trampa cada 4 has. Para el control se emplean
cebos con melaza y levadura y se le adiciona un insecticida como malathion al 4 por mil.
Narrea (2012) recomienda el uso de cebos tóxicos, que se aplican al follaje: para lo cual se
c
d
a b
e

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mezcla de 120 a 180 cc de buminal (proteína hidrolizada al 30%) con 60 g de insecticida
(trichlorfon, fenthion, malathion) por mochila de 15 l. La aplicación de una mezcla de 1,6
Litros de GF-120 (spinosad) con 2,4 Litros de agua, fumigándose uno de cada 5 árboles o un
metro cuadrado de área foliar de cada árbol. Igualmente indica que se puede realizar la
aplicación de mezclas de melaza con insecticida en el follaje y el tronco. Así mismo, también
recomienda que se pueden colocar bolsas matadoras, las mismas que se preparan haciendo
bolsas de tocuyo, las mismas que se rellenan de aserrín fino, luego se untan completamente con
melaza mezclada con insecticida 1:2 y se colocan colgadas con alambres en los árboles,
cuidando de proteger del sol, pero expuestas a las moscas. Por otro lado, también recomienda el
uso de trampas Mcphail (comerciales) o trampas caseras (botellas mosqueras,) que atraen a
machos y hembras. Se sustentan en el hecho que una vez que la mosca es atraída a la trampa,
ingresa a ella, pero no puede salir, muriendo en su interior, del mismo modo indica que existen
varias fórmulas para preparar estas trampas, mezclando 40 g de fosfato de amonio por litro, con
bórax (conservante), dejándose fermentar una semana y colocando en botellas descartables con
2 agujeros en la parte superior (trampa casera). También menciona que puede usarse la mezcla
de buminal con el insecticida. Estas trampas, se deben renovar semanalmente o cuando se seque
el contenido.
2.3. Hemíptera
“Queresa coma, escama púrpura”
Lepidosaphes beckii Newman, 1869
Orden : Hemiptera
Sub orden : Sternorrhyncha
Familia : Diaspididae
Daño. Ataca casi a todas las partes de la planta: hojas, brotes y ramas, el tronco y los frutos.
Prefiere la parte interior de las plantas, llegando a matar las ramas interiores y aún la totalidad
de la planta. Sobre las hojas (Fig. 7a) se alimenta del contenido de las células originando una
mancha amarillenta, la que se va extendiendo a medida que aumenta la población de la queresa.
Finalmente se origina una defoliación, muerte de los brotes y aún de las ramas. En los frutos, la
zona de ataque permanece verde. La presencia de las queresas en el fruto desmejora su calidad.
Morfología. De acuerdo a lo descrito por Sánchez y Vergara (2004) y Salazar (1999) se puede
indicar lo siguiente:
Huevo. Mide aproximadamente 0,25 mm de longitud, de forma oval alargada color blanco
nacarado a amarillo rojizo.
Larva migratoria o crawler. De color blanco, algunas presentan los extremos anaranjados y
otros amarillos, forma ovalada y aplanada, midiendo 0,25 mm de largo y 0,12 mm de ancho.
Posee un par de antenas filiformes, provista de sensorias. Ojos rojos, pequeños y ubicados en
los márgenes de la zona cefálica de la larva.
Primer estadio fijo. Al adherirse segrega dos o más hilos gruesos, o pelos sedosos
entrelazados que salen de la parte anterior del insecto y que se extiende sobre y alrededor de

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éste. Después de secretado los hilos, se inicia la formación de la cubierta o verdadera escama
del primer estadio a través de secreciones de las glándulas cerosas tanto del pygidium como de
las glándulas dorsales.
Segundo estadio fijo. En este estadio la secreción de la capa protectora, es realizada por
glándulas internas del cuerpo. El crecimiento en longitud de la cubierta, igualmente está dada
por secreciones del pygidium. La cera de esta cobertura es secretada por debajo de la primera.
Al final de este estadio, se observa que el color marrón de la primera exuvia se torna más
intenso en su parte terminal, en tanto que el segundo estadio es de color marrón claro
amarillento. En el caso del macho se observa que la larva es de color blanco rosado; ojos negros
y grandes que sobresalen a través de la hialina cerosa de la primera exuvia.
Pre-pupa. Es de color morado o violáceo blanquecino; ojos más pequeños y negros.
Pupa. es de color morado violáceo, ojos más pequeños y con casi todas las partes corporales de
un insecto normal.
Adulto. La escama de la hembra es de forma curvada similar a una coma, de color marrón o
púrpura y mide hasta 3 mm de longitud (Fig. 7b). La hembra que se encuentra debajo del
escudo es de color blanco perlado, destacando el pigidio que es de color bruno claro. En la
parte inferior de la escama existe una membrana fina de color blanco que separa la queresa de
la planta, la escama del macho mide la mitad o es 2/3 tan larga como de la hembra al emerger el
adulto, presenta solo el par de alas anteriores.
Biología y comportamiento. La hembra realiza dos mudas en un intervalo de 21 a 30 días. El
macho realiza cuatro mudas con estadios prepupal y pupal. La hembra completa un ciclo total
en 40 a 70 días, el macho completa su ciclo aproximadamente 50 días y emerge provisto de
alas, no se alimenta y vive solamente de 1 a 2 días con fines de reproducción (Salazar, 1999).
Métodos de control
Cultural. Se recomienda realizar la poda de ramas muy infestadas y colocación de las mismas
al borde del campo del lado que sopla el viento para permitir el retorno de los parásitos al
campo (Beingolea, 1984).
Biológico. Wille (1952) según Salazar (1999) reporta a Aphytis diaspidis How. y
Aspidiotiphagus citrinus (Craw) e igualmente indica que en 1958 el Dr. W. Ebeling introdujo al
Perú el parasitoide Aphytis lepidosaphes Compere, especie que se ha adaptado y actúa con
relativa eficiencia. Así también Sánchez y Vergara (2004) reportan a Aspidiotriphagus
lounsburyi B & P, que conjuntamente con las dos especies mencionadas se encargan de
mantener a esta queresa en poblaciones por debajo de los niveles que ocasionen daño
económico.
Químico. Aplicaciones dirigidas a plantas muy infestadas de: metidation (Suprathion 40EC a
dosis de 0,1 a 0,2%), (metidation + dimetoato) Maktion 40 EC al 0,15 a 0,2 %, buprofezin
(Triunfo, Hook, Applaud, Aquitin a dosis de 200 g/cilindro), clorpirifos (Paladin 480 E.C., 0,5

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a 0,6 l/cilindro), imidacloprid (Confidor 350 S.C. 140 ml/cilindro), spirotetramat (Movento 150
OD al 0,075%), pyriproxyfen(Epingle 10 EC , de 50 a 100ml por cilindro).
Figura 7. L. beckii : (a) Infestación en hojas y (b) Escama de la hembra ampliada
(Créditos:Salazar,1999).
“Queresa alargada de los cítricos”
Lepidosaphes (Insulaspis) gloverii (Packard, 1869)
Orden : Hemiptera
Daño. La queresa ataca a casi todas las partes de la planta, incluyendo frutos (Salazar, 1999).
En las hojas se encuentra mayormente en el haz junto a la nervadura central y hacia los bordes;
las zonas donde se fija el insecto se tornan amarillas y las hojas pueden caer. En tallos se
observan verdaderas costras de escudos superpuestos, tanto en las ramillas verdes como en las
lignificadas, en caso de ataques graves puede provocar la muerte de algunas ramas (González et
al., 2010).
Morfología. Muy semejante a la queresa coma en cuanto al color y la forma, aunque es más
delgada y menos curvada, y alcanza una longitud aproximada de 3 mm (Fig. 8). González et al.,
(2010) reportan lo siguiente:
Huevo. Es ovalado de color violáceo muy claro y son depositados debajo del escudo de la
hembra en forma de dos hileras regulares y simétricas, puede llegar a poner 27 huevos en
promedio por hembra.
Hembra adulta. El cuerpo es blanco con el pigidio color amarillo; su forma es alargada con los
lados paralelos rectos o ligeramente arqueados, algo convexa. Posee un velo ventral muy fino.
El escudo es estrecho y largo con bordes paralelos, de forma recta de coma o de S muy abierta,
es de color pardo amarillento con reflejos nacarados.
a b

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Larva migrante o crawler. De forma elíptica, más alargada que el de L. beckii, aplanado con
sus dos extremos anchos y redondeados. La coloración general del cuerpo es violácea, aunque
pueden presentarse algunos de color blanquecino.
Macho adulto. La coloración es violeta rosado con el mesotórax, las patas y el órgano
copulador amarillos.
Biología y comportamiento. La duración del ciclo de vida es de 71 a 88 días para hembras y
de 24 a 43 días para los machos. La reproducción es sexual y no presenta partenogénesis.
Métodos de control
Biológico. Para condiciones de la región neotropical, Heraty, Wooley & Polaszek (2007)
reportan a la especie Encarsia elongata Dozier.
Químico. Similar al empleado para la queresa L. beckii.
(a) (b)
Figura 8. L. gloverii : (a) Créditos: J.A. Davidson, Univ. Md, College Pk, Bugwood.org) y (b) Creditos:
www.biodiversidadvirtual.org)
“Queresa roja de Florida”
Chrysomphalus aonidum (Linneaus, 1758)
Orden : Hemiptera
Daño. La queresa ataca a las hojas y frutos de los cítricos. En los frutos alcanza poblaciones
muy altas, desmejorando la calidad de ellos, debido a que en los sitios de alimentación en los
frutos deja una fuerte decoloración. Cuando las poblaciones son elevadas, puede provocar la
defoliación y muerte de los brotes (Salazar, 1999).
Morfología. De acuerdo a Salazar (1999) se reporta lo siguiente:
a a

19
Hembra. La escama de la hembra adulta es circular y convexa de 2 mm de diámetro,
constituida por tres anillos; el interno central, es de color bruno claro; el segundo, bruno rojizo
el tercero que es el más ancho, de color más oscuro y con un reborde delgado (Fig. 9ª). Esta
escama es muy fácil de levantar de la hoja. El cuerpo de la queresa es de color amarillo
brillante (Fig. 9b). La escama del macho es más pequeña de contorno ligeramente oval, y de allí
emergen los individuos adultos.
(a) (b)
Figura 9. Ch. aonidum : (a) Escama de la queresa (Créditos : www.viarural.com.ar), (b)Hembras.
“Queresa redonda de los cítricos o queresa roja de las Indias
Occidentales”
Selenaspidus articulatus (Morgan, 1889)
Orden : Hemiptera
Familia : Coccidae
Daño. La queresa ataca a casi todas las partes de la planta, lo que incluye los brotes, ramas
tiernas, hojas y los frutos (Fig. 10a y 10b). Succiona la savia con su aparato bucal que es largo y
filamentoso. En el lugar de la picadura esta toma un color amarillo. Infestaciones severas
ocasionan un amarillamiento de las hojas, caída de las mismas y muerte de los brotes,
comprometiendo el vigor de los árboles, ocasionando la caída de los frutos y como
consecuencia la disminución de la cosecha. En los frutos, de acuerdo al grado de ataque, se
incrementa la pérdida de la calidad comercial. Los daños son más visibles durante el verano,
cuando las poblaciones se incrementan rápidamente, debido al estrés, falta de humedad, y las
altas temperaturas.
Morfología. De acuerdo a Salazar (1999), Sánchez y Vergara (2004) se reporta lo siguiente:
Huevo. Mide 200 micras de longitud, de forma oval aplanada, de color amarillo pajizo a
amarillo ladrillo.
El migrante. Presenta color amarillento al eclosionar y posteriormente adquiere un color
anaranjado, en la zona dorsal lleva esculturas transversalmente dispuestas. Presenta tres pares
de patas con coxas y fémures fuertemente ensanchados, terminado en dos uñas acompañadas
por dos largos tentorios. La segunda fase de crecimiento (gorrita blanca), se caracteriza por

20
presentar dorsalmente una secreción cerosa en forma de una mota de algodón. En esta fase la
queresa pierde movilidad, pues al insertar el estilete alimentario en el sustrato, las patas dejan
de cumplir su función motora.
El primer estadio sésil prosigue a la primera muda, con un crecimiento del cuerpo. Al
producirse la primera muda. La queresa adopta una forma ovoide a casi circular. La coloración
del cuerpo se torna de color anaranjado, semejante a un sombreado periférico, en tanto que la
escama adquiere un tono grisáceo.
El segundo estadio sésil prosigue a la siguiente muda. Ventralmente se aprecia el acomodo de
las patas y antenas en la zona pigidial. Es de color amarillento claro. Después de la segunda
muda se puede observar un relieve a manera de huella circular que corresponde a la primera
muda.
El tercer estadio sésil se caracteriza por que el cuerpo ha superado el borde marginal de la
segunda muda. Hasta el segundo estadio de crecimiento ambos sexos evolucionan
idénticamente; sin embargo, a partir de esta fase ocurre la diferenciación sexual. El macho es de
forma alargada donde posteriormente se observará la presencia de ojos, aún a través de la
escama.
Pre pupa del macho. Se caracteriza por la delineación de las patas, alas, antenas y aedeagus
recubierta por una envoltura. Al igual que el cuerpo la escama sufre un alargamiento.
Pupa del macho Se caracteriza por la formación definida de las antenas, patas, alas y aedeagus,
mide 1,3 mm de longitud por 1,05 mm de ancho.
El macho adulto es alado de coloración rojiza, casi carmín. El macho adulto tiene el cuerpo de
forma alargada, de coloración rojiza de 0,80 mm de longitud y 0,2 mm de ancho en el tórax,
antenas filiformes y plumosas. Las alas de color blanco grisáceo casi transparentes, su edeagus
es visible de 0,2 mm de longitud. La escama del macho es de forma alargada mide 1,3 mm.
Adulto hembra. Presenta una longitud promedio de 1,3 mm y 1,9 mm de ancho y la escama de
forma circular plana que lo cubre es de alrededor de 2 mm de diámetro; de color rojo
amarillento hasta plomizo gris (Fig. 10c). El cuerpo al inicio de este estadio es de color amarillo
limón, luego se torna de un color rojo ladrillo y es fuertemente esclerotizada. La forma del
cuerpo es aperada (Fig. 10d).
Figura 10. S. articulatus : (a) Hojas infestadas, (b) Frutos infestados, (c) Escama y (d) Hembra(Créditos. Salazar,1999).
Biología y comportamiento. El ciclo total de la hembra es de 32 días (verano) y 47 días
(invierno), es decir hasta llegar a hembra sexualmente madura. El periodo de pre oviposición o
incubación del huevo, dada la característica de ser ovovivíparas de la queresa, dura en
promedio 16 días (verano) y 20 días en invierno a partir de la cópula hasta la eclosión del
a b c d

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primer huevo. El periodo de incubación dura 1 o 2 días. Una hembra genera alrededor de 109
migrantes.
Métodos de control.
Biológico. Es controlado eficientemente por el parásito Aphytis roseni D & G, que sobrepasa el
70% de parasitismo en condiciones de campo. En el país se recomienda liberar la cantidad de
una colonia/ha de Aphytis roseni durante la etapa de maduración-floración de los cítricos,
ubicándolas de preferencia en las plantas infestadas.
Químico. Aplicaciones dirigidas a plantas muy infestadas de: metidation (Supration 40 E.C.) a
dosis de 0,1 a 0,2%, methidation + dimetoato(Maktion 40 C.E.) a dosis de 0,15 a 0,2%,
Buprofezin (Triunfo, Hook, Applaud, Aquitin,) 200 g/cilindro, clorfirifos (Paladin 480 E.C.) a
dosis de 0,5 a 0,6 L/cilindro+ buprofezin ( Hook), thiamethoxam (Actara 25 WG).
Imidacloprid ( Confidor 350 S.C.) 140 ml/cilindro.
“Queresa globosa”
Saissetia coffeae (Walker, 1852)
Orden : Hemiptera
Familia : Coccidae
Daños. Se le encuentra infestando hojas y ramillas (11a y 11b). La succión de la savia por el
insecto origina el debilitamiento de las plantas. Eventualmente puede provocar la muerte de las
hojas y de los brotes. Cuando se localiza en grandes colonias sobre el pedúnculo de los frutos
origina una disminución en su desarrollo y aún en su propia caída. Hay secreción de fumagina
que puede cubrir todo el árbol.
Morfología. Sánchez y Vergara (2004) y Salazar (1999), describen lo siguiente:
Huevo. Es de forma oval, de color rojizo miden 0,16 mm de longitud.
Ninfa. El migrante es de color rosado, al fijarse se tornan de color amarillo, muy achatados de
contorno oval, luego adquieren manchas bruno rojizas y exhiben las crestas en forma de H, que
más tarde desaparecerán.
Adulto. La escama de la hembra es de forma convexa y redondeada. La hembra adulta mide 1,5
mm a 3,5 mm de diámetro y tiene un exoesqueleto liso y brillante, sin las crestas en forma de H
que caracterizan a la queresa negra.

22
Figura 11. S. coffeae : (a) hoja infestada y (b) ramilla infestada (Créditos: figuras 11a y 11b, Salazar, 1999).
Biología y comportamiento. La primera muda se realiza en 30 a 40 días y la segunda muda a
los 60 a 90 días. Después de cada muda las ninfas migran especialmente a los brotes o a los
pedúnculos de los frutos.
Métodos de control
Biológico. Se reporta a los parasitoides Metaphycus helvolus Comp., (Encyrtidae) y
Coccophagus rusti Comp., (Aphelinidae) y al predador Scutellista cyanaea (Encyrtidae) cuyas
larvas se alimentan de los huevos.
Químico. Aplicaciones dirigidas a plantas muy infestadas de aceite agrícola a dosis de 1
litro/cilindro.
“Queresa o escama negra del olivo, cochinilla hache”
Saissetia oleae (Olivier, 1791)
Orden : Hemíptera
Familia : Coccidae
Daños. Según Salazar (1999) es una plaga ocasional de los cítricos. La succión de la savia por
el insecto origina el debilitamiento de las plantas. Eventualmente puede provocar la muerte de
las hojas y de los brotes. Cuando se localiza en grandes colonias sobre el pedúnculo de los
frutos origina una disminución en su desarrollo y aún en su propia caída. Hay secreción de
fumagina que puede cubrir todo el árbol.
Morfología. Sánchez y Vergara (2004), reportan lo siguiente:
Adulto. Es una queresa de color marrón oscuro a negro, casi hemisférica, de consistencia dura,
con dos protuberancias transversales y otra longitudinal en el dorso, formando una letra H
oscura y conspicua (Fig. 12). Llega a medir 2,5 a 4,0 mm de longitud. La escama del macho es
delgada, estrecha, aplanada, semitransparente y de 2 a 3 mm de longitud.
a b

23
Figura 12. Ninfa y adulto de S. oleae, mostrando las crestas en forma
de H (Créditos: Agroterra).
Biología y comportamiento. El ciclo de esta queresa tiene una duración de 50 días en verano.
En otoño y primavera el ciclo de desarrollo abarca entre 70 a 90 días. En invierno se puede
completar en 130 días aproximadamente (Sánchez y Vergara, 2004).
Métodos de control
Biológico. Se reporta a los parasitoides Metaphycus helvolus Comp, Methaphycus luteolus
Timb y Metaphycus lounsburyi How es reportado por Salazar (1999), Diversinervus elegans
Silvestre y Microterys flavus How (Encyrtidae). Como predadores se citan a Chrysoperla sp., y
Scutellista cyanea Motsch(Encyrtidae) como predador de huevos.
Químico. Aplicaciones dirigidas a plantas muy infestadas de aceite agrícola 1 litro/cilindro.
“Queresa blanda bruna, queresa verde”
Coccus viridis (Green, 1889), Coccus hesperidum (Linneaus, 1758)
Orden : Hemiptera
Familia : Coccidae
Daños. Se localiza en ramas, brotes y hojas. La succión de la savia por el insecto origina el
debilitamiento de las plantas y la producción de melaza lleva a la formación de fumagina los
daños más notables los realiza en plantas jóvenes, pudiendo llegar a matarlas. El ataque a
plantas maduras puede resultar en una pérdida del vigor, muerte de brotes, reducción del
volumen de las cosechas y pérdida de la calidad de los frutos.
Morfología de Coccus viridis
Huevo. Es de forma oval, de color rosado a rojo miden 0,16 mm de longitud.

24
Ninfa. En su primer estadio es de forma ovalada y móvil y se le conoce como crawler o
rastreador y miden menos de 1 mm de longitud, luego pasa por varios estadios ninfales sesiles
(Poole, 2005)
Adulto. Es una queresa de consistencia semi blanda de forma ovalada alargada, parcialmente
convexa, de color verde pálido y ligeramente traslúcida, tiene un tamaño entre 2 y 3 mm de
largo, se puede observar una serie de puntos negros dispuestos en forma de U, que
corresponden al intestino, presenta una serie de estrías radiales sobre la superficie del cuerpo
(Ben-Dov, s/A) (Fig. 13a y 13b).
Morfología de Coccus hesperidum.) Queresa de consistencia semiblanda y de forma oval
aplanada de color pardo a castaño claro y mide entre 2 a 3 mm (Fig. 13d). La ninfa en sus
primeros estadios es de forma aplanada (Sánchez y Vergara, 2004 y Salazar, 1999)
Figura 13. C. viridis (a) daños, (b) y (c) Hembra y (d) C. hesperidum(Crédito: Walter Diaz).
Biología y comportamiento. La hembra no deposita huevos, sino pequeñas ninfas, las que se
fijan en las hojas y brotes, se localizan sobre los frutos sólo ocasionalmente. Las poblaciones de
muchos individuos son agregadas en las hojas o brotes debido a su gran prolificidad. Al año
pueden producirse de 3 a 5 generaciones. Salazar (1999)
Métodos de control.
Biológico. Se recomienda hacer liberaciones de Metaphycus luteolus (Encyrtidae-
Himenóptera) durante la fase de brotamiento – floración, en una cantidad de 2 colonias /ha,
debiéndose efectuar un lavado previo de los árboles. Otro parasitoide registrado de esta especie
es Coccophagus questor Gir. (Aphelinidae – Hymenoptera) (Sánchez y Vergara, 2004).
Castillo (2015) reporta como predador de C. viridis a larvas del sirfido Eosalpingogaster sp.
(Fig. 14 a y b).
Figura 14. Eosalpingogaster sp.: (a) Larva alimentándose de C. viridis y (b) adulto.
c
ba d
a b

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Químico. Cuando se presenten altas infestaciones se pueden hacer aplicaciones dirigidas a
plantas muy infestadas de aceite agrícola a la dosis de 1 litro/cilindro.
“Queresa cerosa”
Ceroplastes floridensis Comstock, 1881
Orden : Hemiptera
Familia : Coccidae
Daños. Infesta hojas (Fig. 15a) y ramillas. La succión de la savia por el insecto origina el
debilitamiento de las plantas y la producción de melaza lleva a la formación de fumagina.
Morfología. Sánchez y Vergara (2004) y Salazar (1999), proporcionan la siguiente
descripción:
Huevo. Es de forma oval, recién ovipositado es de color amarillo claro o rosado, luego se
tornan de color naranja y finalmente rojizo. Miden 0,16 mm de longitud. Están cubiertos de una
capa delgada de cera pulverulenta. Los huevos eclosionan debajo de la cubierta cerosa de la
hembra que forma una especie de cámara de incubación en la parte posterior del cuerpo.
Ninfa I. Recién emergida es de forma oval; cuerpo de color amarillo naranja. Cubierto de
polvo ceroso blanco y ligeramente segmentado. Patas y antenas bien desarrolladas y
ligeramente más claras que el cuerpo. La fase “caminante o crawler”, es cuando la ninfa luego
de la emergencia se desplaza lentamente por un periodo que varía de una hora hasta dos días,
buscando un lugar apropiado para insertar sus piezas bucales y establecerse. De preferencia se
localizan a lo largo de las nervaduras; con mayor frecuencia en el haz, muy pocos individuos se
establecen en el envés. En campo algunos son diseminados por el viento. La segunda fase
(sedentaria o fija), los individuos se orientan a lo largo de las nervaduras con la parte anterior
dirigida hacia el tallo principal, o la base de las ramas. Algunos permanecen fijados en el
mismo lugar durante toda su vida en tanto que otros migran después de la muda hacia otros
lugares.
Ninfa II. Luego de la muda los individuos se desplazan en la búsqueda de lugares apropiados,
pasan a otras hojas, ramas o tallos, donde nuevamente se fijan e inician la alimentación son de
forma oval, de color marrón amarillento. Tienen la apariencia de una estrella (Fig. 15b).
Ninfa III. Después de la segunda muda, queda libre con capacidad de desplazamiento; sin
embargo, el cambio de ubicación ocurre con menos frecuencia que en el caso anterior. El
cuerpo es oval, marrón rojizo.
Adulto. Finalizado el tercer estadio ninfal, se reactiva la capacidad de movimiento del insecto
y la mayoría cambia de ubicación hacia las ramas y tallos. La hembra se localiza de preferencia
en los tallos de los brotes de las ramas de la parte baja de los árboles. La ubicación en el tallo
favorece la supervivencia de las hembras. La queresa adulta es de forma oval y convexa, de 2 a

26
4 mm de longitud y de 1 a 3,5 mm de ancho, de color blanco sucio, que consta de una placa
dorsal, rodeada de 8 placas espiraculares (Fig. 15c).
Figura 15. C. floridensis: (a) hoja infestadas (b) Ninfa II, (c) Ninfa III y (d) Escama de adulto.
Biología y comportamiento. Los migrantes salen de la cubierta de la hembra y se fijan en la
nervadura principal o las nervaduras secundarias de las hojas y comienzan a succionar la savia,
al mismo tiempo se inicia la producción de cera y se presentan como pequeñas estrellitas
fácilmente visibles. Realizan tres mudas para alcanzar el estado adulto (Salazar, 1999). No se
conocen machos. El ciclo total de desarrollo en el verano puede durar 97 días y en el invierno
153 días.
Métodos de control
Biológico. Se reporta como parasitoides de esta especie plaga a los afelinidos Coccophagus
caridei (Brethes), Coccophagus rusti Compere y Encarsia sp. y los encirtidos, Anicetus
quintanai De Santis, Cheiloneurus gahani (Dozier), y el eulofido Tetrastichus sp, el
parasitismo por estas especies se hace evidente en las ninfas III y en la hembra adulta y este
parasitismo por estas especies puede variar desde 2 a 25%. El pteromalido Scutellista
cyaneae Motsculsky según Salazar (1999) se comporta como predador de huevos.
Químico. Aplicaciones dirigidas a plantas muy infestadas de aceite agrícola 1 litro/cilindro.
“Queresa blanca u Ortezidos”
Praelongaorthezia praeolonga (Douglas, 1891)
Orden : Hemiptera
a
dc
b

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Familia : Ortheziidae
Daños. Ocasiona daños a las plantas, tanto directamente por su alimentación como
indirectamente por la miel que excreta la que posteriormente es acompañada de la fumagina.
La fumagina, generalmente causada por el hongo Capnodium sp., que se desarrolla en la miel
de rocío producida por las ninfa y adultos de los ortezidos, y causa una reducción en la tasa
fotosintética de la planta, provocando la muerte de las ramas. Los insectos prefieren alimentarse
en el envés de las hojas, pero pueden encontrarse en ambas superficies, y en ramas, flores y
troncos cuando las poblaciones son muy altas. En cuanto a hospederos Kondo et al. (2012)
reportan que en el valle de Cauca (Colombia) se le encuentra infestando crotón (Codiaeum
variegatum ) y Bougainvillea spp.(plantas ornamentales) que son los reservorios más
importantes de este insecto, y pueden convertirse en una fuente de infestación permanente.
Morfología
Ninfa. Las ninfas recién emergidas son de color amarillo claro, sin la cubierta cerosa, pero esta
aparece más adelante (Fig. 16a).
Adulto. La superficie ventral presenta placas cerosas bien desarrolladas. La superficie dorsal
presenta placas cerosas subcentrales poco desarrolladas o ausentes; cuando están presentes,
están compuestas por una cera harinosa fácilmente desprendible de aproximadamente 3,5 mm
de longitud, cubierto de una pulverulencia blanca. Las hembras se distinguen por la presencia
de su ovisaco (Fig. 16b) Los machos adultos (Fig. 16c) son de color blanco transparentes, los
ojos son de color negro y antenas blancas muy largas, provistos de un par de alas. Al final del
abdomen presenta un grupo de cerdas ( Kondo et al., 2012).
Figura 16. P. praelonga : ( a) Ninfas, (b) Ninfas y hembra con ovisaco, (c) Adulto macho,
(d) Presencia de fumagina por infestación y (e) Colonia de queresas en hojas.
a b c
d e

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Biología y comportamiento. Las ninfas y las hembras adultas de P. paraelonga caminan por
todo el hospedero en busca de un sitio de alimentación adecuado. Los dos primeros estados del
macho son similares a los de la hembra, sin embargo, después de terminar el segundo estadio
ninfal, los machos dejan de alimentarse y se desplazan al tronco del hospedero, donde
permanecen agrupados hasta que se transforman en adultos (Kondo et al., 2012) (Fig. 21e).
Lima citada por Kondo et al., (2012), reporta que en condiciones de laboratorio (temperatura de
27,5 +_1ºC, humedad relativa de 73,8% y un fotoperiodo de 14 horas), que el ciclo de vida se
completó en 81,5 +- 7,3 días en Solanum tuberosum y en 60,9+-2,5 días en Alternathera
dentata. Restrepo et al., citado por Kondo et al. (2012) para condiciones de campo en
Colombia reporta que los huevos eclosionaron aproximadamente 7 días después de ser
ovipuestos, y los tres instares ninfales de la hembra, el primer instar o gateador, y las ninfas del
segundo y tercer instar, duraron 31, 35 y 64 días respectivamente. La prepupa del macho duró
en promedio 32 días y la fase de pupa duró 4 a 5 días. Los machos adultos alados viven un
máximo de 8 días y vuelan activamente. Las hembras adultas vivieron durante un máximo de 90
días. Cada hembra adulta puso 85 a 106 huevos. Las ninfas de primer instar, que se agrupan en
torno a sus madres, empiezan a dispersarse en el follaje poco después de la muda del segundo
instar.
Cultural. Kondo et al. (2012) recomienda lo siguiente:
 La eliminación de malezas alrededor de los árboles infestados.
 Poda y destrucción de ramas infestadas y material vegetal muerto.
 Fertilización de las plantas con minerales y fertilizantes orgánicos para aumentar la
resistencia de las plantas.
 La eliminación de plantas y hierbas que sirven como reservorios de la plaga en el interior o
alrededor del huerto.
Mecánico. Cuando hay pequeñas fuentes de infestación de P. praelonga, estas pueden ser
destruidas de forma manual.
Biológico. Gongalves, citado por Kondo et al. (2012) reporta a la avispa Cales noacki
(Hymenoptera: Aphelinidae), a las moscas Gitona braziliensis y G. fluminensis(Díptera :
Drosophilidae), a Pentilia egena y Scymnus sp.(Coleóptera : Coccinellidae) que se alimentan de
los huevos dentro del ovisaco de P. praelonga y también a varios hongos patógenos, tales como
Verticilium lecanii, Cladosporium sp, y Fusarium sp. En Tumbes se ha recuperado un adulto de
larvas de mosca Syrphidae depredando ninfas pertenecientes al género Eosalpingogaster (Fig.
13a y 13b).
Químico. El uso de productos químicos debe estar dirigidos a los focos de infestación en el
huerto, y las aplicaciones a la totalidad del campo deben evitarse con la finalidad de preservar
los enemigos naturales que mantienen a P. praelonga bajo un equilibrio ecológico (Carvalho,
2006). Puede aplicarse buprofexin (Applaud a dosis de 200 g/cilindro de 200L).

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“Piojos blancos”
Pinnaspis aspidistrae (Signoret, 1869) “piojo blanco de los cítricos”
Pinnaspis strachani (Cooley, 1899) “piojo blanco del algodonero”
Orden : Hemiptera
Daños. Pinnaspis aspidistrae ataca brotes, hojas y frutos (Fig. 17 a y b) y Pinnaspis strachani
conocido como “piojo blanco del algodonero” tiene preferencia por los troncos hecho frecuente
que se observa en la costa norte ( Fig.17 c y d)
Morfología de Pinnaspis aspidistrae. Salazar (1999) Sánchez y Vergara (2004) reportan para
estas dos especies lo siguiente:
Huevo. Es de forma oval, de color blanco cristalino y con manchas de color carmín y durante la
incubación adquieren un color rosado a rojo y miden 0,16 mm.
Ninfa I (común para machos y hembras). Recién nacida es de forma oval con el cuerpo
notoriamente segmentado, de color rojo. Se distinguen dos fases, la primera el “crawler” o
caminante, la misma que se desplaza de una a 24 horas buscando un lugar apropiado para
establecerse e insertar sus piezas bucales. En las plantas los caminantes o migrantes se localizan
en los brotes nuevos, fijándose en las nervaduras de las hojas, sobre todo en la nervadura
principal, también se localizan en los tallos jóvenes y en los frutos.
Figura 17. (a) y (b) P. aspidistrae en hojas y frutos, (c) y (d) P. strachani en troncos.
a b
c d

30
Ninfa II (hembra). Luego de la muda, el cuerpo se cubre de una escama protectora. La primera
exuvia queda unida a la parte dorsal anterior de la escama de la ninfa II. El cuerpo es deforma
oval, de color amarillo, con el pigidium de color marrón claro. La escama protectora se produce
por secreción de las glándulas de conductos tubulares que se encuentran alrededor del cuerpo y
del pigidium. La escama crece hasta cubrir dorsalmente el cuerpo de la ninfa, de color blanco
transparente, observándose claramente el cuerpo de la queresa. Ventralmente secreta una
sustancia blanca, cerosa, delicada que separa el cuerpo del hospedero. En este estadio se
produce la pérdida de las patas, una reducción en el tamaño de las antenas y la presencia de
filamentos anales. Completado su crecimiento, la escama es de color amarillento.
Ninfa II (macho). Es de cuerpo oval y de color amarillo. Mide 0,34 mm de longitud, de forma
similar a la ninfa II de la hembra, pero con características distintas en la estructura del pigidio.
En el macho, se observa una cubierta cerosa blanca dorsal con tres crestas y dos surcos
longitudinales (Fig. 18a). Finalizado este periodo, la exuvia se desprende por la parte posterior
hacia fuera y no llega formar parte de la nueva escama como en el caso de las hembras. En
general la escama del macho es de forma alargada, blanca, de aspecto ceroso y se compone de
la exuvia inicial de la ninfa de la que se prolongan tres carinas, separadas por surcos. Estas
escamas están agrupadas en grandes colonias y generalmente la proporción es de 60 escamas de
machos por 1 a 3 de hembras, que se localizan sobre las hojas y frutos
Pre pupa (macho). Es de cuerpo ovalado, de color amarillo; de 0,45 mm de longitud. Se nota
la delineación de patas y antenas de color rojo amarillento.
Pupa (macho). Pierde el aparato bucal y se aprecia el desarrollo de las antenas y los esbozos de
las alas y aedeagus. Coloración del cuerpo es rojo oscuro. Las escamas de los machos
generalmente tienden a agruparse formando colonias muy compactas y se localizan en tallos,
hojas y frutos.
Adulto (macho). El adulto macho es alado y apenas emergen de la pupa buscan
inmediatamente a la hembra para la cópula, un macho puede fertilizar varias hembras.
Adulto. Al producirse la muda, la exuvia de la ninfa II va a formar parte de la escama
protectora de la hembra que es de forma aperada aplanada, inicialmente es de un color blanco y
finaliza con un color marrón rojizo. Después de la cópula la hembra es más robusta y de color
rojo oscuro semeja la cubierta de una ostra, de color bruno oscuro de 1,5 a 2,5 mm (Fig.18b ).
De longitud, el cuerpo de color rojo púrpura, el pigidium de color bruno amarillento. El macho
adulto tiene el cuerpo de forma alargada, de coloración anaranjada de 0,80 mm de longitud,
antenas filiformes.

31
Figura. 18. P. aspidistrae (a) y (b): color blanco: machos, color marrón: hembras,
(Crédito Fig. 18 b: Mónica Narrea).
Biología. El ciclo de vida de huevo a adulto para las hembras dura 55 días en verano y 44 días
en los machos. La hembra deposita sus huevos debajo de la escama, durante la oviposición el
cuerpo de la queresa se va reduciendo y finalmente queda vacía, arrugada en la parte anterior de
la escama. La mayor parte del espacio debajo de la escama queda lleno de huevos que van
eclosionando gradualmente.
Morfología Pinnaspis strachani
Huevo. Es de forma oval, de color naranja pálido, tomando durante la incubación un color
naranja, miden 0,21 mm de longitud.
Ninfa I (común para machos y hembras). Recién nacida es de forma oval con el cuerpo
notoriamente segmentado, de color naranja.
Adulto.
Ninfa I (común para macho y hembra). De forma oval con el cuerpo notoriamente
segmentado y de color naranja.
Ninfa II (hembra). El cuerpo de la queresa es blanco opaco ligeramente ceroso. Ventralmente
la especie secreta una sustancia blanca, cerosa, delicada que separa el cuerpo del hospedero.
Ninfa II (macho). El cuerpo es oval y de color amarillo, mide 0,31 mm. En este caso también
en el macho, se observa una cubierta cerosa blanca dorsal con tres crestas y dos surcos
longitudinales. Finalizado este periodo, la exuvia se desprende por la parte posterior hacia fuera
y no llega formar parte de la nueva escama como en el caso de las hembras.
Pre pupa (macho). Es de cuerpo ovalado, de color amarillo; de 0,39 mm de longitud. Se nota
la delineación de patas y antenas de color naranja amarillento.
Pupa. Pierde el aparato bucal y se puede apreciar el desarrollo de las antenas y los esbozos de
las alas y aedeagus. Coloración del cuerpo es naranja. Las escamas de los machos generalmente
a b

32
tienden a agruparse formando colonias menos compactas que la especie anterior y se localizan
en tallos, rama y hojas.
Hembra adulta. La escama de la hembra es blanca opaca y cerosa. La hembra joven adulta es
de color naranja amarillento con el pigidio de color amarillo. La hembra después de la cópula
es más robusta y de color naranja.
Métodos de control
Biológico. Salazar (1999), Sánchez y Vergara (2004) reportan como parasitoides a los
afelinidos Aphytis diaspidis, A. cilindratus, Aspidiotiphagus citrinus y al encirtido
Arrhenophagus citrinus y entre los predadores a los coccinélidos Lindorus lophantae, Scymnus
(Pullus) limbativentris, Scymnillus sp. y a especies de Chrysopa sp y Chrysoperla sp. Castillo-
Carrillo y Miro(2013) y Miro-Agurto y Castillo- Carrillo (2010) reportan para la región
Tumbes Azya orbigera (Fig. 19a), Cryptognatha auriculata(Fig. 19b), Delphastus quinculus,
Diomus leonard, Diomus tucumanus, Nephaspis sp., Tenuisvalvae bromelicola, Zilus miroi y
varias especies del género Pentilia(Figs. 19 c y d).
Figura 19. Especies de coccinélidos predadores de piojos blancos: (a) Azya orbigera, (b) Cryptognatha auriculata,
(c) Pentilia sp, y (d).(Pentilia sp. Créditos: Guillermo Gonzales ).
Químico. Se pueden realizar aplicaciones de insecticidas dirigidas a plantas muy infestadas
como metidation (Supration 40 E.C., de 0,1 a 0,2%), (methidation + dimetoato) Maktion 40
C.E. a dosis de 0,15 a 0,2%.
“Cochinilla harinosa de los cítricos”
Planococcus citri (Risso, 1813)
Orden : Hemiptera
Familia : Pseudococcidae
Daños. La succión de la savia por el insecto origina el debilitamiento de los brotes. Cuando el
fruto es pequeño la cochinilla tiene preferencia a ubicarse en el cáliz y por su picadura puede
provocar la caída del frutito. Cuando los frutos están grandes, prefiere ubicarse en la zona de
contacto entre frutos (Fig. 20a) o entre fruto y hoja, formando colonias algodonosas y
a b dc

33
excretando gran cantidad de miel, la que posteriormente es acompañada de la fumagina, la cual
deteriora la fruta.
Morfología. Sánchez y Vergara (2004) y Salazar (1999), proporcionan la siguiente
descripción.
Huevo. Es de color amarillento, son ovipositados dentro de una masa algodonosa a la que se
denomina ovisaco. Una hembra puede ovipositar hasta 600 huevos.
Ninfa. Las ninfas recién emergidas son de color amarillo claro, sin la cubierta cerosa, pero esta
aparece mas adelante.
Adulto. La hembra adulta es de forma oval con una segmentación visible del cuerpo que la hace
fácilmente reconocible, de color amarillo naranja, de aproximadamente 3,5 mm de longitud,
cubierto de una pulverulencia blanca. Posee 17 pares de apéndices laterales cerosos de color
blanco, de los cuales el par caudal es ligeramente más delgado (Fig. 20b y 20c). Los machos
adultos son pequeños, provistos de alas con dos filamentos largos en la región posterior.
Figura 20. Planococcus citri : (a) Fruto infestado, (b) hembra adulta (Crédito : Fig. 20a y 20b, Salazar, 1999)
y (c) Colonia de P. citri (Créditos: ICAR-National Bureau of Agricultural Insect Resources.).
Biología. La reproducción es sexual, después de la fecundación los huevos son depositados en
un ovisaco algodonoso. Estas masas de huevos son ubicadas en hojas, ramas, brotes y frutos. El
estado de huevo (incubación) tiene una duración de 6 o más días y su ciclo de desarrollo tiene
una duración de 35 a 70 días.
Métodos de control
El control de chanchitos blancos en cítricos es importante debido a que estas especies plaga
deprecian la fruta por la presencia de restos de estos insectos, así como por la producción de
mielecilla y el desarrollo de fumagina sobre este sustrato. Además, su presencia en fruta de
exportación puede ocasionar rechazos durante la inspección que realizan los servicios de
protección vegetal en postcosecha.
Biológico. Como parasitoides, se reportan a la avispita Coccidoxenoides pregrina (Pauridia
peregrina) y Leptomastidea abnormis- Encyrtidae, de esta última se recomiendan liberaciones
de 750 avispitas por ha (Valdiviezo y Bartra, 1993) y entre los predadores a Cryptolaemus
a b c

34
mountrozieri (Cocccinellidae), Sympherobius californicus (Sympherobidae – Neuroptera) y los
dípteros Leucopis sp. (Chamaemyiidae) y Diadiplosis sp.(Cecidomyiidae). Para Tumbes
Castillo – Carrillo y Miro (2013) reportan a los coccinélidos Diomus castilloi, D. Chrysogonus
Diomus sp., Hyperaspis onerata, H. festiva, Nephaspis sp., Zagreus decempunctatus y Zagreus
sp., e igualmente Castillo (2015) reporta a larvas del sirfido Ocyptamus cf stenogaster como
predador de huevos (Fig. 21 a y b).
Químico. Puede aplicarse buprofexin (Applaud a dosis de 200 g/cilindro de 200L)
Figura 21. Ocyptamus cf stenogaster : (a) larva alimentándose de ovisaco de P. citri y (b) adulto.
“Cochinilla acanalada o queresa blanca algodonosa de los cítricos”
Icerya purchasi Maskell, 1878
Orden : Hemiptera
Familia : Monophlebidae (Margarodidae)
Daños. La succión de la savia que efectúa sobre las hojas, brotes y ramas reduce el vigor de la
planta. De otro lado la secreción de melaza y el subsiguiente desarrollo de la fumagina puede
cubrir todo el follaje y aún los frutos.
Morfología
Huevo. Es elíptico y de color rojizo
Ninfa. La ninfa recién emergida es de color rojo, con las antenas y las patas de color negro,
están cubiertos por una ligera capa cerosa de color amarillo (Fig. 22a)
Adulto. El cuerpo de la hembra es ovalado y de color rojo naranja brillante, amarillo, o marrón,
incluido el ovisaco llega a medir 6 a 10 mm; frecuentemente cubierta total o parcialmente por
secreciones cerosas de color blanco sobre el dorso. Las patas y antenas son de color negro. La
a b

35
característica de esta especie es la presencia de un ovisaco globoso de apariencia algodonosa
que se forma en la parte posterior ventral y que alcanza 2 a 2,5 veces su tamaño normal puede
llegar a tener de 200 a 500 huevos (Fig. 22b)
Biología: Los machos son raros, la hembra es hermafrodita y se autofecunda. Su ciclo de
desarrollo tiene una duración de 70 a 125 días. Las larvas o ninfas son móviles se fijan para
alimentarse y para efectuar la muda, que queda en el lugar de la transformación. Existe
abundante emisión de melaza por lo que asociada con su presencia se encuentra la fumagina y
hormigas. Las larvas o ninfas se sitúan en el envés de las hojas a lo largo de los nervios (Fig. 21
a). Las hembras adultas se sitúan tanto en la periferia como en el interior del árbol, donde se
fijan a los brotes, ramas leñosas, e incluso al tronco. Luego comienzan a producir el ovisaco. En
el interior del ovisaco se van depositando los huevos conforme se van formando, ya que la
puesta es escalonada.
Métodos de Control.
Biológico. Se reporta al parasitoide Cryptochaetum iceryae (Diptera-Cryptochaetidae) y al
predador Rodolia cardinalis el cual es muy eficiente predador de esta queresa (Fig. 22c)
Figura 22. I. purchasi: (a) Ninfa, (b) Hembra adulta y (c) Predador R. cardinalis .
“Pulgones o áfidos de los cítricos”
Toxoptera citricidus Kirkaldy 1907 (Aphis citricidus, Toxoptera citricida) (pulgón marrón de
los cítricos o pulgón de la tristeza)
Aphis spiraecola Patch (1914) (Aphis citrícola van der Goot 1912) (pulgón verde de los
cítricos)
Toxoptera aurantii Boyer de Fonscolombe, 1841 (pulgón negro de los cítricos)
Aphis gossypii Glover,1877 (pulgón del algodonero).
Orden : Hemiptera
Familia : Aphididae
a cb

36
Daño. Succionan la savia de los brotes nuevos produciendo un encrespamiento de las hojas
tiernas y eliminan como deshechos sustancias azucaradas, la cual sirve para el desarrollo del
hongo de la fumagina (Fig. 23a, b y c).
Figura 23. Daños de pulgones: (a) y (b) Colonia de pulgones en flores y frutos, (c) Brotes y hojas deformados producto de la
alimentación de los áfidos y (d) Hojas con presencia de fumagina.
Morfología
Stroyan (1961), Blackman and Eastop (1985), Menjivar et al. (2003) proporcionan la siguiente
información.
Adulto
Toxoptera citricidus. Hembras ápteras brillantes, de color marrón oscuro a negro (Fig. 24a),
tamaño de hasta 2,8 mm. Antenas con setas más largas que T. aurantii, tercer segmento o artejo
variando su ápice desde romo a muy fino e indeterminado. Cauda gruesa, anchamente
redondeada en el ápice y con 19 a 54 setas. Las hembras aladas de tamaño de hasta 2,6 mm con
abdomen negro brillante, el ala anterior con pterostigma pálido, presentan una doble
bifurcación en la vena M (Fig. 24b) y el tercer segmento o artejo de la antena es de color negro,
seguido del cuarto de color claro comparado con los segmentos adyacentes. Setas del segmento
antenal III, más largas que el diámetro basal de éste segmento. Segmentos torácicos, a menudo
parcialmente endurecidos. Cauda de forma bulbosa, con el ápice redondeado y con 22 a 40
setas, segmentos torácicos a menudo parcialmente endurecidos. Cuando las colonias son
molestadas, sus individuos hacen movimientos estridulatorios, pero sin emitir sonidos
perceptibles por el oído humano. Se le considera el principal vector del virus de la tristeza de
los cítricos.
Toxoptera aurantii. Es más pequeño (ápteras y aladas de 1,1 a 2,0 mm.) que T. citricidus.
Ápteras: ovales, brillantes, marrón rojizo, marrón oscuro ó negros (24c). Antenas con bandas
blancas y negras. Siphunculi, sifones o corniculos y cauda, de color negro. Aladas: abdomen
marrón oscuro a negro. Antenas con el segmento o artejo III de las antenas de color pálido en su
a b c
d

37
extremo apical (24d). Ala anterior con pterostigma negro y normalmente la vena media (M) con
sólo una ramificación. Viven en colonias grandes y cuando son molestados, producen un
chirrido audible por los humanos. Setas del segmento antenal III no más largas que el diámetro
basal del segmento, su ápice claramente visible y frecuentemente romo. Cauda algo reducida y
más agudamente redondeada con 10 a 26 setas, raro más de 20. Sifones 1,5 veces más largos
que la cauda. Aparato estridulatorio presente. Puede transmitir el virus de la tristeza en cítricos.
Aphis spiraecola. Pequeños (ápteras y aladas de 1,2 a 2,2 mm). Ápteras: cuerpo brillante,
amarillo verdoso ó verde amarillento a verde manzana, sin pigmentación esclerótica en el dorso
del abdomen. Cabeza marrón. Patas y antenas principalmente pálidas; pero, siphunculi y cauda,
marrón oscuro(24e). Aladas, sin esclerito medio situado en el 6to tergito abdominal entre la
base de ambos sifones o corniculi : Cabeza y tórax marrón oscuro, abdomen verde amarillento,
con una mancha lateral polinosa en cada segmento. Cauda: usualmente con una constricción y
tan negra como los siphunculi, sifones o cornículos, con 6 a 12 setas. Algunas setas femorales
largas y finas, excediendo el ancho basal del fémur. Se le considera vector del virus de la
tristeza en cítricos.
Aphis gossypii Glover. Afido del melón, áfido del algodonero
Tamaño pequeño (ápteros 0,9 a 1,8 mm.; alados 1,1 a 1,8 mm.). Ápteros: muy variables en
color. Especímenes más grandes son verde oscuro, casi negro; pero, la mayoría comúnmente
son verde claro, moteados con verde más oscuro. Siphunculi y cauda pálida (24f). Cauda más
pálida que siphunculi y con 4 a 7 setas. Setas femorales cortas (menos que el ancho basal del
fémur).

38
(e) (f)
Figura 24. Especies de pulgones: (a) Colonia de ninfas y hembras ápteras de T. citricidus (Créditos: Marco Gaiani),
(b) Antena y ala de T. citricidus (Créditos: J. Valdez) , (c) Hembra áptera de T.aurantii , (d) Hembra alada y ninfas de T. aurantii
(Creditos: http://influentialpoints.com), (e ) Hembras ápteras y ninfas de A. spiraecola (Créditos: Salvador Vitanza)
y (f) Aphi. gossypii (Créditos: J. Poorani)
Métodos de control
Biológico. Entre los parasitoides se registra a Aphidius matricariae y Lysiphlebus testaceipes y
entre los predadores Castillo-Carrillo y Miro (2013) y Miro-Agurto y Castillo-Carrillo (2010)
reportan a los coccinélidos Cycloneda sanguinea (Fig. 25a), Paraneda pallidula guticollis (Fig.
25b), Scymnus rubicundus y recientemente a la especie Cheilomenes sexmaculata (Fig. 25c) e
igualmente Castillo-Carrillo (2015) reporta a los sirfidos: Allograpta piurana, Ocyptamus
dimidiatus, Ocyptamus gastrotactus y Pseudodoros clavatus, (Figs. 25 e, f, g y h).
e
f
c d
a
b

39
Figura 25. Enemigos naturales de pulgones: Coccinélidos: (a) Cycloneda sanguínea, (b) Paraneda pallidula guticolis,
(c) Scymnus rubicundus, (d) Cheilomenes sexmaculata ; Sirfidos : (e) Allograpta piurana,
(f) Ocyptamus dimidiatus, (g) O. gastrotactus y (h) Pseudodoros clavatus. (Créditos Figs. 25 a, b y c. G. González)
Químico. Pueden realizarse aplicaciones dirigidas a los brotes y durante la floración de
cualquiera de los siguientes insecticidas: benfuracarb(Oncol a la dosis de 100 ml/cilindro de
200L), imidacloprid (Confidor 350 SC al 0,05 %, Admire 200 SC al 0,1 %), thiacloprid
(Calypso 480 SC al 0,03 a 0,04%), clorpirifos (Lorsban 4E al 0,15%).
“Mosca blanca lanuda de los cítricos”
Aleurothrixus floccosus (Maskell, 1896)
Orden : Hemiptera
Familia : Aleyrodidae
Nombre Vulgar. “Mosca blanca lanuda de los cítricos”, el nombre común se deriva del hecho
de la presencia de filamentos cerosos rizados, que cubren la pupa dando la apariencia de lana
(Fig. 26a).
Daños. Los daños ocasionados por la mosca blanca son de dos formas:
1. Directos: succión de la savia de las hojas por adultos y ninfas, originando su debilitamiento,
y hasta su caída.
2. Indirectos. Se originan por la gran secreción de miel. Sobre la que se desarrolla el hongo de
la fumagina (Capnodium sp.) cuyas estructuras llegan a cubrir gran parte del área foliar de la
planta dificultando la respiración y la fotosíntesis, ensuciando los frutos formando una costra
oscura que origina su depreciación.
Morfología. Salazar (1998) proporciona la siguiente descripción
a b c
e
d
f g h

40
Huevo. Es arqueado, semeja a una salchicha y está provisto de un pedicelo por el que se fija al
substrato. Recién ovipositado es de color blanco, y va cambiando de color según los días que
tiene hasta alcanzar el tono marrón oscuro.
Larva. (Ninfa) recién emergida es color verde claro y es móvil (crawler) hasta que encuentra
un lugar apropiado para fijarse. En los otros estadios la larva es de color bruno, ovalada con
placas céreas de color blanco brillante. La cubierta cerosa se desarrolla a partir del tercer
estadio (Fig. 26b).
Pupa. Es similar al último estadio larval, diferenciándose por su mayor convexidad y por la
aparición de los ojos compuestos. Otra característica es la presencia de unas producciones
cerosas desarrolladas como filamentos al borde del cuerpo.
Adulto. Tiene el cuerpo de color amarillo limón, las alas son membranosas, con escasas venas
y cubiertas de una pulverulencia cerosa. La hembra alcanza una longitud de 1,5 mm., los
machos son más pequeños (Fig. 26 c y d).
Figura 26. Aleurothrixus flocossus : (a) Colonia en hojas, (b) Ninfas, (c) Huevos y adulto,
y (d) Adultos (Créditos: http://antropocene.it/es/2018/09/15/aleurothrixus-floccosus/) .
Biología y comportamiento. Los huevos son ovipositados mayormente en círculos o arcos de
círculo. Previamente la hembra deposita una capa cérea. Las larvas que emergen de los huevos
son móviles en sus primeras horas de vida, para fijarse posteriormente en la hoja, donde
transcurrirán toda su vida hasta que lleguen a eclosionar en la forma adulta y continuar el ciclo.
El periodo de incubación tiene una duración de 8 a 10 días y el de larva de 2 8 a 42 días
Métodos de control
Cultural. Podas para ventilar los árboles y realizar una adecuada fertilización.
b ca
a

41
Biológico. Salazar (1999) y otros autores reportan a los parasitoides: Amitus spinifera
(Platygasteridae), Cales noacki (Fig. 27), (los mismos que pueden criarse en laboratorios y ser
liberados en campo a razón de 50 parejas por núcleo, Valdiviezo y Bartra, 1993) o pueden
colectarse ninfas parasitadas presentes en otros huertos y ser colocadas en bolsas de papel de 2
a 4 mm en el interior de los arboles más afectados con orificios para que puedan salir, esto
según Luppichini et al (2015) ), Prospaltella porteri (Aphelinidae) y entre los predadores a los
coccinélidos Scymmillus sp., Stethorus sp. Cycloneda sanguinea, Scymnus, Ocyptamus
stenogaster y entre los crisopidos, Cedillo (2013) en prospecciones realizadas durante junio a
diciembre del año 2012 y febrero 2013 encontró 11 especies siendo las más importantes
Ceraeochrysa cincta, Cereaochrysa claveri, Ceraeochrysa costaricensis, Ceraeochrysa
acmon, Chrysopodes ( Neosuarius) entre otras.
Figura 27. Cales noaki parasitoide de ninfas de A. flocossus
(Créditos: Mike Rose)
Control químico. Resulta efectivo la aplicación de lavados a presión en mezcla con
detergentes o de aceite agrícola o aceite mineral al 0,5 a 1% y después lavados de agua más
detergentes, buprofezin (Applaud 25 WP a la dosis de 100 g/cilindro de 200 L). Narrea (2012)
recomienda aplicaciones de rotenona con aceite vegetal al 1% y a flufenoxuron (Cascade 100
SC).
Otras moscas blancas en cítricos
Dialeurodes citri (Mosca blanca de los cítricos), Aleurodicus cocois (Mosca blanca gigante),
Paraleyrodes sp. (Mosca anidadora, Figs. 28 a y b), Parabemisia myricae (Mosca blanca del
arrayán)
(a) (b)
Figura 28. Paraleyrodes sp.: (a) Ninfa en hojas y (b) Adulto ovipositando huevos.
a b

42
“Mosca negra o prieta de los cítricos”
Aleurocanthus woglumi (Ashby, 1915)
Orden : Hemiptera
Familia : Aleyrodidae
Nombre Vulgar. “Mosca negra o prieta de los cítricos”, el nombre común en el primer caso se
deriva por el color que presenta las ninfas, pupas y adultos y para el segundo por ser un insecto
pequeño. Esta especie tenía la categoría de plaga cuarentenaria para el país, pero en octubre del
año 2006 en Tumbes fue detectada su presencia en el sector Isla Noblecilla en el distrito de
matapalo por el Ingº. Javier Marchena Cruz, funcionario de SENASA-Tumbes.
Daños. se alimenta de la savia, por lo cual la planta se debilita y marchita. A esto debe sumarse
la excreción de sustancias azucaradas que favorecen el desarrollo de hongos (fumagina) sobre
la superficie de las hojas, lo que acarrea una reducción de la fotosíntesis, la disminución del
nivel de nitrógeno de las hojas e impide la respiración de la planta. Con altas densidades
poblacionales de esta especie, la fumagina puede disminuir el valor comercial de los frutos o
perjudicar su formación, con reducciones en el fructificación de hasta el 80% (Varela Fuentes
et al., 2007).
Morfología. Peña et al (2009) y Gonzales et al. (2010) reportan la siguiente descripción:
Huevo. Los huevos en promedio miden 0,2 mm, se asemejan a bastones recurvados colocados
en forma de espiral (Fig. 29a) fijados a través de un pedúnculo a la cara inferior de las hojas.
En el primero y segundo día después de la oviposición, los huevos adquieren una coloración
lechosa y al séptimo día después de la postura los huevos son anaranjados y al 8º día presentan
líneas longitudinales de eclosión.
Ninfa. Las ninfas del primer estadio eclosionan por las aberturas longitudinales del corion del
huevo. Inicialmente son hialinas y móviles presentando dos filamentos en las extremidades del
cuerpo. Posteriormente esos filamentos se tornan dorados y en las regiones anterior y posterior
del cuerpo se tornan ennegrecidos con el centro amarillo pálido. Las ninfas se mueven a
pequeñas distancias de la espiral en lo máximo hasta el margen de las hojas. Las ninfas del
segundo estadio recién emergidos son hialinas. Poseen pequeñas cerdas en todo el cuerpo son
ennegrecidas en las patas y amarillo pálido en el centro, Con el tiempo esa pigmentación oscura
en las patas se va expandiendo por el cuerpo. Las ninfas del tercer estadio luego del proceso de
la ecdisis ellas adquieren a las 24 horas una pigmentación de grafito negro, son más ovaladas
con cerdas más visibles que en el estadio anterior. las ninfas del cuarto estadio después de la
ecdisis en un periodo de 24 horas toman el color de grafito negro (Fig. 29b), en este estadio las
ninfas son más ovaladas convexas y brillantes que las ninfas del estadio tercero. La diferencia
entre las ninfas del tercero y cuarto estadio es que las primeras presentan una región circular
amarillo claro en la región anterior del cuerpo, circundada por la coloración ennegrecida,
mientras que las ninfas del cuarto estadio son completamente negras. Las ninfas del tercero y

43
cuarto estadio presentan serosidades finas imperceptibles en el tercero y son perceptibles en el
curato estadio.
Pupa. Son de color negro brillante, tienen borde ceroso, poseen 26 pares de cerdas en el dorso
y presentan el aparato bucal atrofiado.
Adulto. Después de la emergencia, los adultos son recubiertos con una sustancia pulverulenta y
son bien activos desplazándose entre las ninfas. Presentan la cabeza, tórax y abdomen de color
anaranjado, color cenizo oscuro en la cabeza y tórax. Los ojos son rojos anaranjados las antenas
y patas son de color amarillo pálido con manchas marrones en las patas posteriores. Las alas
son negro azul brillante y presenta una mancha blanco grisácea (Fig. 29c). Las hembras
adultas miden 1,44 mm y los machos 1,03 mm.
Figura 29. Aleurocanthus woglumi: (a) Huevos, (b) Ninfas y (c) Adulto.
Biología y comportamiento. Elizalde (2008) para las condiciones de Tumbes encontró que la
duración del ciclo de desarrollo de huevo a adulto fluctúa entre 88 a 99 días, así como que el
periodo de incubación tiene una duración promedio de 10 días y una hembra en promedio
puede ovipositar 21 huevos, la longevidad de los adultos machos fue de 4,0 a 4,5 días y de 5,00
a 5,50 días para las hembras.
Control biológico. Para Tumbes se reporta como muy eficiente al parasitoide Encarsia
perplexa (Fig. 30)
Figura 30. (A) Adulto de Encarsia perplexa Huang & Polaszek;
y (B) Exuvias pupales de la mosca negra de los cítricos ,
Aleurocanthus woglumi, de las cuales los parasitoides han emergido
( ver los hoyos negros ). La emergencia normal de un adulto al abandonar
la cubierta pupal dejaría una abertura en forma
de T. (Créditos: Photograph by Division of Plant Industry).
a b c

44
2.4. Ácaros
“Ácaro del tostado de los cítricos”
Phyllocoptruta oleivora (Ashmead, 1879)
Orden : Prostigmata (Acariformes)
Sub clase : Acarina o Acari
Familia : Eriophyidae
Daños. El ácaro mediante su aparato bucal rompe las células de la epidermis de las hojas y de
los frutos, de donde resultan los daños en dichos órganos. Las lesiones producidas en la
epidermis estarían asociadas en unos casos con las infestaciones producidas por un hongo del
género Cladosporium. La evidencia visual de los daños se manifiesta por la decoloración o
toma de un color bruno oscuro a negro cuando el ataque se ha realizado sobre frutos jóvenes,
alcanzando grandes áreas o el fruto completo (Fig. 31a). En el caso del limón tiene
características diferentes, produce lo que se llama el plateado. La superficie atacada a veces
revienta y el fruto se presenta como si tuviese escamas. A causa del daño sobre las células
epidermales hay una pérdida fuerte de agua, por tal razón si el daño se inicia en frutos tiernos,
éstos cesan en su crecimiento, resultando al final en la cosecha de frutos de menor tamaño. Las
hojas y los brotes tiernos si son infestados severamente se ponen cloróticos y cesan en su
crecimiento. El haz de las hojas viejas también toma un color bruno oscuro y pueden caer
prematuramente. (Salazar, 1999; Salazar y Gamero 1961). En el caso de los naranjos, cuando el
ataque es temprano se produce un ennegrecimiento parcial o total de cáscara y la superficie se
con la epidermis reventada en numerosas grietas superficiales, con apariencia de tostado. Un
ataque así temprano paraliza el desarrollo de los frutos y aun provoca su muerte. Cuando el
ataque se produce en frutos ya cercanos a la maduración, la cáscara se torna total o
parcialmente de un color rojo bruno, pero la superficie se mantiene casi lisa, el número de
grietas es menor (Salazar y Gamero, 1961). En el jugo de los frutos así dañados se
concentran los azúcares porque en ellos se produce una mayor pérdida de humedad,
presentándose más dulces que los frutos sanos (Salazar y Gamero, 1961; Cao, 2003)
Huevo. El huevo es esférico de superficie lisa, semitransparente al principio y posteriormente,
con la maduración se tornan amarillentos. El tamaño del huevo es proporcionalmente grande
respecto al tamaño del ácaro adulto (diámetro del huevo: 0,034 mm (Salazar y Gomero, 1961).
Larva, protoninfa y deutoninfa . Las ninfas son muy semejantes a los adultos, se diferencian
mayormente en el tamaño y en la coloración, la cual es más blanquecina especialmente en el
primer estado (Salazar y Gomero, 1961).
Adulto. La hembra es de forma ovoide y mide aproximadamente 0,24 mm de longitud.
Inicialmente es de color blanco brillante, tornándose posteriormente ligeramente marrón
amarillento. En el área media y posterior del dorso se observa una banda blanquecina visible.
Posee cuatro pares de patas. El macho mide 0,17 mm de longitud y es de forma un tanto
triangular o de cuña (Fig. 31 b y c). Posee el cuarto par de patas modificadas en apéndices
copulatorios.

45
Biología y comportamiento. Los huevos son ovipositados en el envés de las hojas o sobre los
frutos, preferentemente en las zonas cercanas a la inserción del pedúnculo. La hembra puede
ovipositar hasta 30 huevos. El tiempo de incubación varía con el clima, en la primavera y en el
verano varía de 3 a 6 días. Las ninfas pasan por dos mudas para alcanzar el estado adulto. La
duración de cada estado ninfal varía con la estación. Así cuando se presentan condiciones de
clima favorables el ciclo completo puede ser de 6 a 10 días. Se entiende entonces por qué las
poblaciones se incrementan velozmente. Las hembras en invierno pueden vivir hasta 40 días y
en verano alrededor de 20 días. Los machos en general viven menos tiempo. Los ácaros tienen
preferencia por las hojas más tiernas, así por lo tanto es más fácil encontrarlos en hojas recién
brotadas o en frutos verdes (Salazar y Gomero, 1961).
Métodos de control
Biológico. Cabrera et al. (1991) reportan para Cuba el empleo del hongo Hirsutella
thompsonii.
Químico. Se puede aplicar abamectina (Spider 1,8 EC a dosis de 50 a 100 ml/cilindro de 200
L), fenpyroximate ( Kenyo a dosis de 200 ml/cilindro de 200 L). Extracto de matrine (Trine-
AG 0,3% SL, a la dosis de 2,8 a 4,2 l/ha, extracto de citrus aurantifolia 80% y extracto de aceite
de Olea europea 0,1% (Lemuria-AG a la dosis de 150 ml/cilindro).
Figura 31. Daños en frutos por ácaro del tostado (Créditos: Nora Cristina Mesa Cobo),
(b) adultos de Ph. oleivora y (c) Ilustración (Créditos Fig. b y c: Cook Islands Biodiversity)
a b
c

46
“arañita roja de los cítricos”
Panonychus citri Mc Gregor
Orden : Prostigmata (Acariformes)
Familia : Tetranychidae
Daños y hábitat. El ácaro se encuentra sobre las hojas, frutos y ramas tiernas del árbol se
alimenta de la clorofila del órgano que infesta, la cual adquiere una tonalidad plateada (Fig.
32a) . El daño más importante se produce sobre los frutos, pues se ha observado que el daño
más intenso se produce antes que el fruto inicie el cambio de color. Bajo estas condiciones el
fruto nunca adquiere su coloración característica, quedando su cara expuesta al sol con una
tonalidad amarillo-gris-pálida que reduce su valor comercial (Fig. 32b). Si la infestación se
produce cuando el fruto ya ha empezado a colorear, los daños son apenas perceptibles. Si este
fruto todavía no ha llegado a su mayor desarrollo puede originar su caída o disminuir su
tamaño. Los síntomas sobre las hojas infestadas son iguales a los descritos para el fruto, aunque
éstas, además, pueden llegar a caer. El síntoma más espectacular del ataque de esta plaga es la
intensa defoliación que puede producir cuando se combinan elevadas poblaciones del acaro con
vientos cálidos y secos, o bajo contenido en humedad de la planta por sequedad del suelo o
deficiencias del sistema radicular (Salazar, 1999, García-Marí et al., 1983). El acaro se
alimenta chupando el líquido contenido en el citoplasma de las células del tejido vegetal,
aumentando de manera notable la transpiración y disminuyendo la actividad fotosintética de la
planta (Albrigo et al., 1981).
Figura 32. Ácaros en cítricos: (a) Daños en hojas, (b) Daños en frutos y (c) Huevo, larva, ninfa y adulto
a
c
b

47
Morfología Panonychus citri Mc. Gregor
Salazar (1999) proporciona la siguiente descripción:
Huevo. Es esférico, algo achatado en el polo superior, de color rojizo y poseen una seta
vertical de cuyo extremo parten, hasta el sustrato (hoja), unos finos hilos de seda que lo anclan
a el. Se localizan sobre la nervadura central de la hoja, preferentemente, y sobre el haz (Fig.
32c).
Larva, protoninfa y deutoninfa son similares, de color rojo, con hilos de seda y de tamaño
más reducido que el adulto; sin embargo, mientras la larva posee tres pares de patas, la proto y
deutoninfa poseen cuatro.
Adulto. El macho es color rojo claro, con patas largas y blancas y con el cuerpo en forma de
pera, más afilado en la región posterior (Fig. 33a). Es fuertemente atraído por la feromona que
desprende la teliocrisalis femenina, de modo que se sitúa próximo a ella y cuando tiene lugar la
salida de la hembra adulta, la sujeta con sus patas delanteras, la cubre y la fecunda
inmediatamente. La hembra adulta presenta cuerpo ovalado, 0,3 a 0,5 mm de tamaño,
ligeramente superior al macho, de color rojo más oscuro que éste, y con largos pelos sobre el
dorso Fig. 33b).
Figura 33. Panonychus citri : (a) Machos y (b) Hembra (Créditos: Nigel Cattlin)
Biología y comportamiento. Todas las formas de desarrollo se localizan en hojas, frutos y
ramitas. En las hojas la hembra adulta se encuentra con preferencia en el haz, mientras el resto
de las formas de desarrollo aparecen en ambas caras. La puesta es más abundante a lo largo del
nervio central (García-Marí et al. 1983). Al inicio de las infestaciones y en poblaciones bajas
prefiere ubicarse en las ramas más altas, donde hay más luminosidad. La reproducción es
sexual, hembras no fecundadas dan origen a machos. La cópula se realiza inmediatamente
después de la emergencia de la hembra. Usualmente los machos se encuentran en la cercanía de
las ninfas maduras en espera de apareamiento (Salazar, 1999). La hembra puede ovipositar de
20 a 50 huevo, a razón de 2 a 3 por día. Los huevos eclosionan en 4 a 5 días si las condiciones
son apropiadas, pudiendo cerrar el ciclo, de huevo a huevo, en 11 a 15 días. (Salazar op.cit)
a
b
c

48
Métodos de control
Biológico. Entre los insectos se citan con frecuencia neurópteros de las familias
Coniopterygidae, Chrysopidae y Hemerobiidae, y coleópteros Coccinellidae. Se ha comprobado
también que diversos ácaros predadores, sobre todo los incluidos en la familia Phytoseiidae,
pueden tener una influencia decisiva en la regulación de las poblaciones de P. citri (Ebeling,
1959; Jeppson et al, 1975). Para la costa central del Perú (Guanilo y Martinez, 2007)
reportan las siguientes especies de ácaros predadores Amblyseius chungas Denmark & Muma,
Phytoseiulus persimilis AthiasHenriot, Neoseiulus californicus (McGregor), Typhlodromus
(Anthoseius) evectus (Schuster), Typhlodromus (Anthoseius) transvaalensis (Nesbitt),
Typhlodromina subtropica Muma & Denmark, Mexecheles sp., Cheletogenes sp. y Armascirus
sp. e igualmente insectos predadores como a los coccinélidos Stethorus tridens Gordon,
Stethorus histrio Chazeau (Sobre estas especies SENASA y PROCITRUS, han preparado un
manual donde se describen procedimientos para su crianza en laboratorio), al Staphylinidae
Oligota sp., a los crisópidos Chrysoperla externa Hagen, Ceraeochrysa cincta Schneider y al
Thysanoptera Aeolothrips sp. e indican que las especies predadoras asociadas más frecuentes
fueron A. chungas, T. (A.) evectus y N. californicus. Asimismo, Stethorus tridens y Stethorus
histrio fueron abundantes en zonas donde no se encontraron los ácaros predadores antes
mencionados. Salazar (1999) reporta a Stethorus sp. y al neuróptero de la familia
Coniopterygidae, Conwentzia sp. y algunas especies de ácaros Phytoseiidae, y manifiesta que
no revisten mayor importancia en el control de la plaga. Canales y León (SA) en un manual
desarrollado en el marco del Convenio Procitrus-SENASA para la ejecución del manejo de
plagas en cítricos mediante el control biológico, proporcionan información sobre la crianza en
laboratorio del ácaro Euseius stipulatus predador de P. citri
Químico. Se recomienda la aplicación de spirodiclofen (Envidor 240 SC al 0,04%),
spiromesifen (Oberon 240 SC a dosis de 0,5 a 0,6 l/ha), extracto de matrine (Trine-AG 0,3%
SL, a la dosis de 2,5 a 3,75 l/ha), extracto de citrus aurantifolia 80% y extracto de aceite de
Olea europea 0,1% (Lemuria-AG a la dosis de 150 ml/cilindro). Ariza et al., (2016) en ensayos
realizados en el estado de Guerrero México indican haber obtenido excelentes resultados
utilizando 250 ml de azadarachtina + 1 l de citrolina por ha y en segundo lugar a abamectina a
dosis de 250 ml/ha.
“Ácaro hialino”
Polyphagotarsonemus latus (Banks, 1904)
Orden : Trombidiformes
Familia : Tarsonemidae
Daños (Fig. 35). Los daños en las hojas se hacen visibles, cuando las hojitas tiernas se
expanden, toman aspecto coriáceo, se distorsionan y decoloran. Un síntoma especial se presenta
en la zona de crecimiento del brote, la picadura del ácaro estimula las yemas y se rompe la
dominancia apical, produciendo un múltiple crecimiento de las yemas apicales, apareciendo las
hojas muy adelgazadas en forma de roseta. La alimentación en los frutos pequeños produce un

49
anillo concéntrico de aspecto plateado en la zona próxima al pedúnculo. Cuando el daño se
inicia en los frutos pequeños, este halo plateado permanece hasta la maduración del fruto
(Salazar, 1999).
Figura 35. Daños ocasionados por P. latus : (a) En frutos de limón (Créditos: www.viarural.com.ar) , (b) y (c)
Daños en naranja Valencia (Créditos: agenciadenoticias.unal.edu.co).
Morfología. Salazar (1999) proporciona la siguiente descripción
Huevo. Es oval alargado, fuertemente adherido al sustrato, en las depresiones (Fig. 35)
Larva. Se asemejan a los adultos excepto en el tamaño, pues son más pequeñas. (Fig.35)
Adulto. La hembra tiene contorno oval, fuertemente convexo, de tamaño pequeño, alrededor de
220 micras de longitud, difícilmente perceptibles a simple vista, varía de coloración amarillo
claro al ámbar, con una franja blanca en el dorso (Figs. 35 y 36). El macho es más corto y más
nacho, abultado en la parte posterior, posee también cuatro pares de patas, visiblemente más
largas que las patas de las hembras, las patas posteriores modificadas como ganchos, la
coloración según su desarrollo varía de transparente al ámbar, carece de la franja en el dorso.
b c
a

50
Figura 35. Estados de desarrollo de P. latus (Créditos: Homo agrícola)
Figura 36. Hembra de P. latus (Créditos: Koppert Biological Systems)
Biología y comportamiento. El ácaro hialino se alimenta de las hojas y de los frutos.
Inicialmente se ubica en la cara inferior de las hojas tiernas, de ahí migra a los frutos, siendo el
lugar preferido para su alimentación, ubicándose en la base de los frutitos jóvenes de alrededor
de una pulgada de diámetro. Esta especie se multiplica muy rápidamente requiriendo solamente
4 a 5 días para completar una generación en el verano. Su reproducción ocurre durante todo el
año, alargándose el ciclo cuando la temperatura baja. (Salazar, 1999)
Control químico. Se recomienda la aplicación de spirodiclofen (Envidor 240 SC) al 0,03%,
FHIA (2007) en ensayos realizado en Honduras obtuvo un buen control del ácaro con el
acaricida spiromesifen (Oberon 240 SC) a dosis de 300 a 500 ml/ha. Extracto de matrine
(Trine-AG 0,3% SL, a la dosis de 0,75 a 1,125 l/ha).
Agradecimientos. A mis estimados colegas por sus sugerencias y revisión del manuscrito
Ingenieros: Pedro Gerardo Calle Ulfe, Eduardo Pisfil Diez y Rosa Emelda Cornejo Hidalgo.

51
3. LITERATURA CONSULTADA
Albrigo, L. C., Childers, C. C. y Sivfrtsen J. P. (1981). Structural damage to citrus leaves
from spider mite feeding. Abstracts Int. Citr. Congress. Tokyo.
Alvis, L. (2003). Identificación y abundancia de artrópodos depredadores en los cultivos
de cítricos Valencianos. PH.D.Thesis. Dep. Ecosistemas Agroforestales. ETSIA.
Universidad Politécnica de Valencia. 189 pp.
Ariza, R., Michel, A., Barrios, A. y Pita, L. 2015. Control químico y fluctuación
poblacional de los ácaros Phyllocoptruta oleivora y Panonychus citri en frutos de
limón mexicano. Foro de estudios sobre Guerrero. Vol. (2) 3: 113-116.
Ben-Dov, Y. S/A. Coccidae: Coccus viridis. ScaleNet. Disponible el 03 febrero de 2010
en:
http://www.sel.barc.usda.gov/scalekeys/SoftScales/key/Soft_scales/Media/Html/Species/
12Cocc_viridus/1 Cocc_viridusDesc.html.
Beingolea, O. (1984). Protección vegetal. Edit. Fondo de Promoción del Banco
Agrario del Perú. Segunda edición. Lima. 383 p.
Blackman, R. L. and Eastop, V.F. 1984. Aphids on the world´s crops.British Museum
(Natural History). 466 pp.
Cabrera, R. I.; J. Cao y Valdés, S. 1991. Estrategia para el control del ácaro del moho
mediante un sistema de manejo integrado y la preservación ecológica del hongo
Hirsutella thompsonii. Estación Nacional de Sanidad de los Cítricos. MINAGRI.
Canales, A. y León C. (SA) Panonychus citri (McGregor)” Arañita roja de los cítricos”
y su controlador Euseius stipulatus Manual preparado bajo el convenio
ProCitrus-SENASA para la ejecución del manejo de plagas en cítricos mediante el
control biológico.14 pp.
Canales, A. y León C. (SA) Phyllocnistis citrella Stainton “El minador de hojas de los
cítricos” y su controlador Citrostichus phyllocnistoides. Manual preparado bajo el
convenio ProCitrus-SENASA para la ejecución del manejo de plagas en cítricos
mediante el control biológico.14 pp.
Cao López, J. (2003). Reseña histórica acerca del ácaro del moho, Phyllocoptruta
oleivora, plaga principal de los cítricos en cuba. Fitosanidad, 7 (2), 67-74.
Carvalho, R. S. (2006). Controle integrado da Ortezia em pomares e hortos comerciais.
En: Embrapa Circular Tecnica. Nº 82. p. 6.
Castillo-Carrillo. P. (2015). Efecto de la temperatura y humedad relativa y composición
de los agroecosistemas en la biología y fluctuación poblacional de los sirfidos
(Diptera :Syrphidae), en cuatro sectores del valle de Tumbes. Tesis para optar el
grado académico de Dr. en Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de
Tumbes-Perú. 219 pp.

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