El virus Marburgo toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia entre personal de laboratorio expuesto a riñones de simios infectados. Se han reportado brotes en varios países africanos como Zimbabue, República del Congo y Angola, donde una epidemia en la provincia de Uige causó 374 casos y 329 muertes. El virus Marburgo contiene ARN de polaridad negativa envuelto en una envoltura lipídica y presenta proteínas como la nucleoproteína y la glic

1. VIRUS MARBURGO
Lucero Aguilar Jiménez
Maburgo

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Resumen

3. VIRUS
MARBURGO
 El virus toma su nombre
de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió
en el personal de
laboratorio encargado de
cultivos celulares que
había trabajado con
riñones de simios verdes
ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados
hacía poco, que luego
resultaron estar infectados.

4. CASOS
Se reportaron los siguienestas casos:
• Zimbabue con 1 caso
• Johannesburgo 3 con casos
• Uganda con 5 casos
• Kenia con 4 casos
• República del Congo con 154 casos
• Angola con 374 casos

5. LA EPIDEMIA DE
ANGOLA
El brote se originó en la provincia
de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329
decesos. En Italia, esta epidemia
causó ruido por la muerte de la
pediatra Maria Bonino, trabajadora
del hospital de Uige, muerta a los 51
años de edad.

6. ESTRUCTURA VÍRICA
Presenta, en su interior, una molécula de ARN
de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene
una simetría helicoidal. El todo está cubierto
una envoltura lipídica que proviene de la
membrana de la célula hospedadora, de la
salen proyecciones (peplómeros) de alrededor
de 7 nm entre las que media un espacio de 10
nm.
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24

7. TERAPIA
No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra
los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para
uso humano, algunos investigadores han
conseguido desarrollar vacunas contra ambos
patógenos basadas en una forma recombinante
del virus de la estomatitis vesicular que produce
los virus del Ébola y Marburgo en la superficie
de la proteína, y descubrieron que una sola
inyección de cualquiera de ambas vacunas en
macacos producía respuestas inmunes
protectoras cuando el virus correspondiente se
introdujo en estos animales.