SISTEMA INMUNITARIO

1. SISTEMA INMUNITARIO 1
1.- DEFINA USTED LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS:
EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
El sistema del complemento es una cascada enzimática que ayuda a defenderse de las infecciones. Muchas proteínas del complemento se encuentran en el
suero como precursores enzimáticos inactivos (cimógenos); otras residen en las superficies celulares.
El sistema del complemento es un puente entre la inmunidad innata y la adquirida por lo siguiente:
Aumenta las respuestas de anticuerpos (Ab) y la memoria inmunitaria Lisa células extrañas
Elimina complejos inmunitarios y células apoptóticas
Distintas rutas de activación del sistema de complemento Vía clásica

2. CÉLULAS DENDRÍTICAS.
● Las células dendríticas (DCs, por sus siglas en inglés), llamadas así por sus proyecciones en forma de “árbol” o dendritas, son responsables de la iniciación
de las respuestas inmunitarias adaptativas, y funcionan como “centinelas” del sistema inmunitario. Paul Langerhans, en 1868, fue el primero en describir
DCs en piel humana, aunque creía que se trataba de células nerviosas cutáneas. Las DCs son leucocitos derivados de la medula ósea y el tipo más potente
de célula presentadora de antígeno. Pueden expandirse in vitro a partir de muestras de médula ósea y sangre usando combinaciones de varios factores de
crecimiento, como el factor del factor estimulador de colonias granulocitos – macrófagos y el ligando de Flt3. Están especializadas en capturar y procesar
antígeno, es decir, convertir proteínas en péptidos que pueden ser presentados en moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC, por sus
siglas en inglés), que son reconocidos por las células T. Las DCs son muy heterogéneas. Por ejemplo, existe DCs mieloides y plasmacitoides. Aunque
todas son capaces de capturar antígeno, procesarlo y presentarlo a las células T naive, cada subtipo de DC presenta marcadores específicos y difieren en
su localización en el organismo, vías de migración, función inmunológica y dependencia a infecciones o estímulos inflamatorios para su generación.
Durante el desarrollo de una respuesta inmunitaria adaptativa, el fenotipo y función de las DCs juega un papel muy importante en la iniciación de
tolerancia, memoria, y polarización de respuestas T cooperadoras 1 (Th1), Th2 y Th17.
● Las células dendríticas sirven de puente entre la inmunidad innata y adaptativa
● Explotar la capacidad inmunoreguladora de las DCs es una gran oportunidad para el tratamiento del cáncer, las ernfermedades autoinmunes y la prevención
de los rechazos de los transplantes. La manipulación de las DCs permite convertirlas en el adyuvante más efectivo para aumentar las defensas inmunitarias
del hospedador. En el caso del cáncer, se ha visto que los tumores suprimen a las DCs mediante la liberación de citocinas antinflamatorias cpor lo que
condicionan a las DCs del medio a originar células T supresoras. Para revertir estos mecanismos, se pueden generar DCs expuestas con antígenos tumorales
y reinyectarlas para reforzar la inmunidad del hospedador frente a las células tumorales. Las vacunas de DCs generadas mediante este procedimiento son
seguras y con pocos efectos secundarios, y han demostrado ser un proceso posible y efectivo en algunos pacientes. Se han descrito otras estrategias que
usan a las DCs para tratar desórdenes, las cuales están siendo investigadas en ensayos clínicos.

3. ●
Morfología de las células dendríticas
EOSINÓFILOS.
● Los eosinófilos son uno de los distintos tipos celulares que forma parte del sistema inmunitario. Estas células participan en la respuesta inmune ante infecciones, pero
pueden estar implicadas en variedad de patologías, como procesos inflamatorios o alergias.
● Los eosinófilos se producen en la médula ósea a partir de células madre y migran hacia la sangre, desde donde suelen dirigirse a órganos como el timo, el tracto
gastrointestinal, las glándulas mamarias o el útero. No obstante, pueden llegar también a otros tejidos durante una respuesta inflamatoria. Estas células pueden ser
activadas por diferentes moléculas, principalmente por citoquinas y quimiocinas como la interleuquina 5.
FUNCIONES DE LOS EOSINÓFILOS
Los eosinófilos son especialmente importantes en la defensa del organismo ante infecciones por helmintos, también llamados gusanos parásitos. Durante estas infecciones,
los eosinófilos liberan diferentes sustancias que ayudarán a destruir el patógeno. Estas sustancias están contenidas en unos gránulos en el interior celular. También se ha
sugerido su implicación en la respuesta contra algunos virus.
Además, son capaces de activar los linfocitos T o inducir a la producción de anticuerpos IgM en las células B, participando así en la respuesta inmune adaptativa.

4. EOSINÓFILOS Y ENFERMEDAD
Sin embargo, como se ha dicho al principio, los eosinófilos también pueden estar relacionados con diferentes enfermedades. Por ejemplo, son una característica común del
asma. Como consecuencia de una respuesta alérgica, los eosinófilos migran hacia los pulmones y las vías respiratorias, donde liberan sustancias que inducen a un
estrechamiento de estas vías. Por ende, la persona afectada tiene dificultades para respirar. También se ha observado que la acumulación de eosinófilos en el tracto
gastrointestinal está asociado a enfermedades gástricas.
Así pues, los eosinófilos son células inmunes multifuncionales y están involucrados en variedad de procesos. Entre ellos, participan en funciones inmunes importantes, pero
también pueden ser causantes de enfermedades. Por tanto, es necesaria una correcta regulación del sistema inmunitario para asegurar un correcto funcionamiento de este tipo
celular.
¿Y cómo podemos regular el sistema inmunitario? La microinmunoterapia es una inmunoterapia a bajas dosis que tiene como objetivo recuperar y mantener la salud a largo
plazo mediante la restauración de la función inmune. A través del uso de moléculas, con la microinmunoterapia podemos suprimir, bloquear, activar o regular la respuesta
inmune, lo que nos ayudará, en este caso, a que los eosinófilos puedan trabajar correctamente en la protección del organismo ante infecciones.
Recreación artística de un eosinófilo. Obsérvese los gránulos citoplásmicos típicos de este tipo de granulocito.

5. LINFOCITOS T COOPERADORES.
● Las células T cooperadores foliculares (Tfh, por sus siglas en inglés) son un grupo especializado de células T CD4+ inicialmente identificadas en las
amígdalas humanas. Juegan un papel importante en la inmunidad protectora ayudando a las células B a producir anticuerpos frente a patógenos invasores.
Se localizan en los órganos linfoides secundarios (OLSs), incluyendo las amígdalas, el bazo y los nódulos linfáticos. Estos órganos contienen numerosos
linfocitos, separados en zonas definidas de células T y B. Solo los Tfh se encuentran en la zona B y están en su mayor parte del tiempo en estrecho contacto
con ellas. Aparte de los OLSs, también se pueden encontrar Tfh en la circulación.
● Las Tfh juegan un papel importante en la formación de centros germinales (CGs), estructuras especializadas que se forman en las zonas B de los OLSs
durante una respuesta inmunitaria. Las células B de los CGs son conocidas como células B CG y sufren un rápido proceso de proliferación y diversificación
de anticuerpos, que les permite producir muchos tipos distintos con mayor afinidad a sus dianas. Los CGs son también los lugares donde las células B
pueden diferenciarse a células plasmáticas secretoras de anticuerpos y células B de memoria, lo que permite una producción a largo plazo de anticuerpos.
Las Tfh dirigen este proceso proveyendo coestimulación a las células B a través de la molécula de coestimulación CD40, que interacciona con el ligando,

6. CD40L, en la superficie de las células B, y mediante la producción de la citocina IL-21, que promueve proliferación de células B. La producción de
citocinas adicionales permite determinar el tipo de anticuerpo producido. La relación entre las Tfh y las células B CGs se ha correlacionado positivamente.
En ausencia de Tfh no se forman CGs y se observan defectos de anticuerpos en situaciones otrora normales.
●
QUIMIOTAXIS.
● La migración de granulocitos, macrófagos y linfocitos en tejidos dañados o inflamados es uno de los eventos principales en la quimiotaxis. Estas células
están involucradas con el proceso de eliminación de patógenos extraños, toxinas, productos de autólisis, la reacción inmune contra antígenos extraños y
la eventual reparación del sitio dañado. In vitro, estas células tienen la habilidad de migrar direccionalmente hacia gradientes de concentración de varias
sustancias. La naturaleza exacta de cómo los leucocitos reciben una señal y la traducen en movimiento direccional involucra varios eventos. La movilidad
leucocitaria es de tres tipos: aleatoria (activa, esporádica, espontánea y no direccional), quimiocinesis (aumentada pero no vectorial, inducida por excitantes
químicos y requiere receptores celulares) y quimiotaxis (aumentada y vectorial a lo largo de gradientes de concentración de una sustancia química o
quimiotaxina), que demanda un sistema de receptores y un mecanismo de orientación acoplado al de movilidad.2
● El quimiotaxismo, quimiotaxia o haptotaxia es un tipo de fenómeno en el cual las bacterias y otras células de organismos uni o pluricelulares dirigen
sus movimientos de acuerdo con la concentración de ciertas sustancias químicas en su medio ambiente.

7. ● La quimiotaxis permite a las bacterias encontrar alimento, nadando hacia la mayor concentración de moléculas alimentarias, como la glucosa, o alejarse
de venenos como el fenol. En los organismos multicelulares es fundamental tanto en las fases tempranas del desarrollo (por ejemplo en el movimiento de
los espermatozoides hacia el óvulo) como en las fases más tardías como la migración de neuronas o linfocitos; así como también para las funciones
normales.
● Como ejemplos de quimiotaxismo se encuentran la respuesta de los leucocitos a las heridas, y la acción que ejercen las feromonas sobre animales de sexos
opuestos de una misma especie. La quimiotaxis se denomina positiva si el movimiento es en dirección hacia la mayor concentración de la sustancia
química en cuestión y negativa si es en dirección opuesta.
● Se ha reconocido que los mecanismos que permiten la quimiotaxis en animales pueden ser destruidos durante las metástasis del .
Quimiotaxis celular
LINFOCITOS B (CÉLULAS B)
● Los linfocitos B son células especializadas del sistema inmune que juegan un papel importante en la respuesta humoral, el principal mecanismo de defensa contra
patógenos que se replican fuera de la célula del huésped (patógenos extracelulares) como por ejemplo las bacterias Staphylococcus o Streptococcus.
● Su principal función es el reconocimiento de moléculas extrañas al organismo, llamadas antígenos, y la producción de anticuerpos específicos para neutralizarlas.

8. ● SU ORIGEN
● La generación de células B comienza en el hígado fetal, siendo reemplazado de manera progresiva por la médula ósea, que desde este momento constituirá el lugar
principal de producción de linfocitos B. A diferencia de los linfocitos T, que migran al timo para madurar, estos se forman y maduran en la médula ósea. Durante este
proceso, van adquiriendo diferentes moléculas en su membrana. Entre estas destaca el receptor de células B (en inglés B-cell receptor o BCR), molécula característica
para los linfocitos B. Esta molécula está constituida por un fragmento común para todos los linfocitos B y otro distinto en cada linfocito. La porción variable es una
inmunoglobulina, y hace que el BCR de cada linfocito sea único, permitiendo así el reconocimiento especifico de un número casi infinito de antígenos.
● Después de su maduración, se aglomeran en los ganglios linfáticos, el bazo y otros tejidos linfoides, donde entrarán en contacto con los antígenos para los que son
específicos.
● ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
● Una vez que tiene lugar la interacción con el antígeno especifico, estos se activan y se diferencian en dos tipos de células. Por una parte, se pueden formar células de
memoria que permitirán que la próxima vez que el mismo patógeno entre en el cuerpo, se pueda poner en marcha una respuesta inmune específica de forma más
rápida y eficaz. Por otra parte, el linfocito B se puede transformar en plasmocito, una célula especializada en la fabricación y secreción de anticuerpos circulantes.
● Es importante mencionar que, en ciertos casos, es necesaria la participación de los linfocitos T para que las células B se activen ytransformen. En estos casos, después
de que el antígeno se haya unido al receptor de los linfocitos B, se procesa en el interior de la célula para presentar posteriormente fragmentos del mismo en la
superficie de los linfocitos B. Cuando un linfocito T cooperador (en ingles T helper) reconoce esta molécula extraña, producirá diferentes citoquinas que van a
estimular la activación y diferenciación de los linfocitos B.
● Se puede concluir que estos linfocitos son células centrales en la respuesta inmune adaptativa: son los principales efectores de la respuesta humoral mediante la
producción de anticuerpos específicos. Además pueden actuar como células presentadoras de antígenos.

9. ●
ANTÍGENOS
● Es cualquier sustancia que provoca que el sistema inmunitario produzca anticuerpos contra sí mismo. Esto significa que su sistema inmunitario no
reconoce la sustancia, y está tratando de combatirla.
● Un antígeno puede ser una sustancia extraña proveniente del ambiente, como químicos, bacterias, virus o polen. También se puede formar dentro del
cuerpo.

10. ● El antígeno es una sustancia que puede provocar una respuesta inmune. Por regla general, los antígenos son sustancias que no se encuentran usualmente
en el cuerpo.