MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD CELULAR Y ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Y PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS.

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Catedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD CELULAR Y
ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Y PRODUCCIÓN DE
ANTICUERPOS.
(Evelyn Angulo Salazar)1
, (Viviana Cruz Vera)2
, (Damaris Gallardo Saltos)3
, (Genesis Molina
Barreiro)4
, (Alisson Osorio Morales)5
, (Carlina Villamar Guerrero)6
, Jorge Cañarte Alcívar
1Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
– Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
Resumen. - El desarrollo de esta
investigación tiene como propósito estudiar la
migración de los leucocitos hacia los diferentes
tejidos, así como el estudio de las diferentes
barreras. La Inmunidad Celular es una respuesta
específica, inmunológica, adaptativa, ante la
presencia de un antígeno extraño, mediada por
células de la familia de los monocitos, macrófagos
y linfocitos T, poseen receptores específicos para
el antígeno en la superficie de su membrana.
Existen dos tipos de linfocitos: linfocitos T
colaboradores y citotóxicos. Estos se clasifican en
células inflamatorias TH1 cuya función es
favorecer la destrucción intracelular de los
microorganismos fagocitados por los macrófagos,
y células TH2 colaboradores su función es
reguladora, de proteger al organismo de los daños
de una excesiva respuesta inflamatoria mediada
por los linfocitos TH1. Este sistema de defensa
transmite mensajes a través las citosinas que
actúan sobre la misma célula que las segregó, o
sobre células vecinas y tienen una función
importante en los mecanismos efectores
involucrados en la eliminación de antígenos
extraños. Cada célula plasmática es esencialmente
una fábrica para producir anticuerpos. Un
anticuerpo corresponde a un antígeno de la
misma manera que una llave lo hace con su
cerradura. Una de las propiedades únicas del
sistema inmune es el movimiento constante y
altamente regulado de sus mayores componentes
celulares desde la sangre a los tejidos y viceversa.
Dentro de la migración los linfocitos están
continuamente moviéndose a través del torrente
sanguíneo, vías linfáticas, tejidos linfoides
secundarios y tejidos periféricos no linfoides.
Palabras claves. – Células; Mecanismos
efectores; Anticuerpos; Antígenos;
Microorganismos.
Introducción y desarrollo. - Las células
por las que están compuestas los mecanismos
efectores de la inmunidad innata cumplen un gran
trabajo controlando y destruyendo los
microrganismos que entran a nuestro sistema, si
bien antes no estaba claro, hoy se entiende que
estos mecanismos también se acoplan a sistemas
de señalización intracelular, y es así como
identifican el tipo de patógeno que ingresa a la
célula.
Actualmente se sabe que la inmunidad innata y
adaptativa no son mecanismos independientes y

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que en realidad están estrechamente
relacionados. En este contexto, la inmunidad
innata no solamente precede a la adaptativa, sino
que además de la eficacia de sus mecanismos de
respuesta, ejerce un control importante en el tipo
y calidad de las respuestas que llevan a cabo los
linfocitos T y B. (1)
LOS MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD
CELULAR
Los mecanismos efectores de defensa de la
inmunidad celular están compuestos por células
que cumplen funciones defensivas (fagocitosis,
citotoxicidad) y factores solubles (citoquinas y
quemoquinas, interferones, complemento) que
controlan y destruyen los microorganismos que
ingresan. (2)
Las Citocinas son polipéptidos producidos
principalmente por células del sistema inmune. Su
acción puede ser autocrina, es decir actúan sobre
los mismos linfocitos que las segregó, o paracrina,
cuando su efecto es sobre otra célula. Tienen una
función importante en los mecanismos efectores
involucrados en la eliminación de antígenos
extraños, como microorganismos. (4)
▪ La piel tiene la capacidad de producir y
secretar proteínas con capacidad
antibiótica denominadas “Defensinas”, el
epitelio intestino tiene la misma
capacidad, la proteína en este caso se
llama “criptocidinas”.
▪ Los linfocitos T intraepiteliales es una
subespecie de linfocitos T así que se
considera parte de la inmunidad
adaptativa, pero presenta una limitada
diversidad de receptor antigénico.
▪ Los linfocitos B 1 son células presentes en
el epitelio de la cavidad peritoneal que
también se consideraría como parte de la
inmunidad adaptativa.
Los agentes infecciosos pueden diferir mucho en
sus patrones de invasión y de colonización, así
como en la inmunogenicidad de sus antígenos. (2)
El sistema inmune innato es capaz de controlar la
expresión de ciertas moléculas coestimuladoras, y
la inducción de la secreción de citocinas
apropiadas y quimiocinas que regulan el tráfico de
linfocitos hacia los sitios efectores adecuados,
actuando ambos sistemas de manera conjunta. (1)
Independientemente de cómo se haya reconocido
el agente agresor, el resultado final es la
generación de mediadores inflamatorios que
generarán fenómenos locales y sistémicos. Entre
los primeros, se reconoce el reclutamiento de
leucocitos. Ese reclutamiento se verá favorecido
por la producción de factores quimioatractantes y
por la expresión de moléculas de adhesión. Los
mediadores inflamatorios serán producidos inicial
y principalmente por los macrófagos tisulares y
mastocitos perivasculares. (5)
▪ Se consideran células efectoras a los
neutrófilos o leucocitos
polimorfonucleares corresponden al 50 o
60 % del total de leucocitos.
▪ Los monocitos o macrófagos son células
maduras y constituyen la segunda oleada
de células que acuden al sitio de la
infección.
▪ Las células NK participan en la inmunidad
frente a microorganismos, su función esta
mediada por las proteínas perforinas y
granzimas, además son capaces de
responder a la IL-12 debido a que liberan
INFγ que activa los macrófagos.

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Entre las proteínas efectoras se encuentra el
sistema del complemento se encargan de la
inflamación, opsonización de microrganismos y
lisis bacteriana. El reconocimiento del
microorganismo y la activación del sistema del
complemento se realiza a través de tres posibles
rutas: La vía clásica, capaz de reconocer a los
microorganismos recubiertos de anticuerpos. La
vía alterna, capaz de reconocer a estructuras
propias de las bacterias. Y la vía de las lectinas, que
puede reconocer a una proteína plasmática
denominada: “Lectina de unión a manosa”, que
reconoce los residuos de manosa en las
glucoproteínas y glucolípidos de la membrana de
las bacterias, a los cuales se adhiere y de esta
manera puede ser reconocida por el
complemento. (3)
Por otro lado, la proteína C reactiva, entra en el
grupo de proteínas de la fase aguda ya que esta se
activa solo cuando las infecciones se consideran
agudas. (3)
Los agentes infecciosos pueden diferir mucho en
sus patrones de invasión y de colonización, así
como en la inmunogenicidad de sus antígenos. (2)
Los mediadores inflamatorios iniciales se
reconocen a los neuropéptidos liberados por las
terminaciones nerviosas libres (sustancia P y
taquininas) que actuarán sobre receptores de la
membrana de los mastocitos, los cuales liberan
serino proteasas presente en sus gránulos las que
al unirse a los receptores activados por proteasas
(PAR), aumentarán la producción de los
neuropéptidos como el péptido relacionado al gen
de la calcitonina y la sustancia P. (5)
ACTIVACION DE LINFOCITOS B
Las células B producen dos tipos de respuestas
inmunitarias. En las respuestas independientes de
células T, las células B pueden activarse
directamente tras reconocer al antígeno. En las
respuestas dependientes de células T, las células B
necesitan ayuda de estas últimas para poder
activarse. (6)
Los Linfocitos B participan en la inmunidad
humoral, que caracteriza por la producción y
liberación de anticuerpos para que destruyan los
Ag por los cuales fueron creados, la principal
función de las células B, en esta respuesta es la alta
producción de una amplia gama de Ac y su
diferenciación a células de memoria. (8)
Con el fin de ampliar la descripción de cada una de
las funciones se detallarán más adelante los
mecanismos de activación.
Los Ag que provoca la activación inducen la
activación de los Linfocitos B estos pueden ser
proteicos, polisacáridos, lípidos etc. De acuerdo
con qué tipo de Ag estos requerirán la
participación de los Linfocitos T helper (LTh). Es
este el modo de como encontramos que los Ag
peptídica necesitan la ayuda de los LTh para poder
activar al Linfocito B, a estos se los denomina “Ag
T dependientes”, mientras que los Ag no proteicas
no necesitan a los LTh, esta característica les da el
nombre de “Ag T independientes”.
Los linfocitos B utilizan para su activación sus
inmunoglobulinas de membrana, de tal manera
que cuando a ellas se unen los Ags, y así se inicia
el proceso de activación de estos linfocitos, y esto
hace que proliferen y diferencian a células
plasmáticas, productoras de anticuerpos y células
memoria. (7)

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▪ Reconocimiento de los Ag por los
Linfocitos B
El reconocimiento se lleva a cabo por la unión del
Ag a una molécula de Ig de membrana (IgM o IgD)
especifica, que son el receptor de los Linfocitos B.
Si bien el receptor para el Ag son moléculas de IgM
e IgD, estas no pueden enviar señales al interior de
la célula, es por esto que junto a ellas se
encuentran otro tipo de Ig llamadas Ig a e Ig b. Este
complejo se denomina “Complejo receptor del
Linfocito B”. (8)
▪ Mecanismo de activación por Ag T
dependientes
Para la activación de la mayoría de los linfocitos B
se requiere, además del reconocimiento de un
determinado antígeno por el complejo BCR
(primera señal), la presencia de linfocitos T, que
facilitarían una segunda señal necesaria para una
óptima activación de estos. A este proceso se
conoce como activación B, dependiente de
linfocitos T.
La primera señal es dada por el complejo BCR tras
su unión al antígeno con lo que se pone en marcha
la cascada de segundos mensajeros en estos
linfocitos. Por ello es necesaria al menos una
segunda señal proveniente de los linfocitos T y que
es mediada por ciertas citocinas que propiciarían
la proliferación y diferenciación de estos. Para ello
también se requiere la adecuada interacción entre
ambos tipos de linfocitos, B y T, mediante las
moléculas de adhesión. (7)
▪ Mecanismo de activación por Ag T
independientes.
Generalmente la respuesta producida por este
tipo de Ag se compone de Ac de escasa afinidad y
un repertorio de células de memoria bajo. La
importancia practica de este tipo de reacción, es
que muchos Ag de las paredes bacterianas son
polisacáridos y este es el mecanismo principal de
la activación de los Linfocitos B en la inmunidad
frente a las infecciones bacterianas. (8)
PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS
Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas
(gammaglobulinas), que reconocen sustancias
extrañas (antígenos) y se unen a ellas. Los
linfocitos B (o células B) están programados para
hacer un anticuerpo específico. Cuando una célula
B se encuentra con su antígeno desencadenante,
ésta produce muchas células grandes conocidas
como células plasmáticas. Cada célula plasmática
es esencialmente una fábrica para producir
anticuerpos. Un anticuerpo corresponde a un
antígeno de la misma manera que una llave lo
hace con su cerradura. Siempre que el anticuerpo
y el antígeno se corresponden, el anticuerpo
marca el antígeno para su destrucción. Los
linfocitos B no pueden penetrar en las células, de
manera que el trabajo de atacar estas células
diana se deja a los linfocitos T. (10)
Cuando un linfocito B se encuentra con un
antígeno, empieza a madurar para convertirse en
una célula plasmática o en un linfocito B de
memoria. Luego, las células plasmáticas liberan
anticuerpos (también llamados inmunoglobulinas
o Ig). (9)
Existen 5 clases de anticuerpos: IgM, IgG, IgA, IgE
e IgD.
▪ El anticuerpo IgM se adhiere al antígeno,
activa el sistema del complemento y hace
que el microorganismo sea más fácil de
ingerir. Por lo general, el anticuerpo IgM

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está presente en el torrente sanguíneo,
pero no en los tejidos.
▪ El anticuerpo IgG protege de las bacterias,
de los virus, de los hongos y de las
sustancias tóxicas. Está presente en el
torrente sanguíneo y en los tejidos. Es el
único tipo de anticuerpo que pasa de la
madre al feto a través de la placenta.
▪ La IgA está presente en el torrente
sanguíneo, las secreciones producidas por
las membranas mucosas (como lágrimas y
saliva) y el calostro (el líquido producido
por las mamas durante los primeros días
tras el parto, antes de la leche). Estos
anticuerpos colaboran en la defensa frente
a la invasión de microorganismos a través
de las superficies corporales recubiertas
por una membrana mucosa, como la nariz,
los ojos, los pulmones y el tubo digestivo.
▪ El anticuerpo IgE se une a los basófilos (un
tipo de glóbulo blanco) en el torrente
sanguíneo y a los mastocitos en los tejidos.
Estos anticuerpos
desencadenan reacciones
alérgicas inmediatas.
▪ El anticuerpo IgD está presente, sobre
todo, en la superficie de los linfocitos B
inmaduros y contribuye a su maduración.
En el torrente sanguíneo se encuentran
pequeñas cantidades de estos
anticuerpos, pero no se conoce con
precisión la función que desempeñan en el
torrente circulatorio, si es que tienen
alguna. (9-10)
Conclusiones. –
• El cuerpo humano tiene la capacidad de
resistir a casi todos los tipos de
microorganismos o toxinas que tienden a
dañar sus tejidos y órganos. Reconoce los
materiales extraños que penetran en su
interior e intenta eliminarlos antes de que
provoquen daño, esta capacidad de
defensa es la inmunidad.
• Nuestro sistema inmune está controlado y
cuidado por un sin número de células, las
cuales actuaran en el momento preciso y
en el lugar correcto. Tenemos diferentes
células como neutrófilo, leucocitos,
monocitos o macrófagos y las células NK,
son los encargados en acudir en el sitio de
infección. Así mismo las citosinas son muy
importantes ya que ellas actúan en los
mecanismos efectores involucrados en la
eliminación de antígenos extraños.
• Cabe recalcar que, en la inmunidad
humoral, los linfocitos B serán los
encargados en producir y liberar a los
anticuerpos para que ellos destruyan a los
Ag por lo que fueron creados, también
para la activación del linfocito B debe ser
reconocido por un determinado antígeno,
estos dos trabajan en conjunto el
anticuerpo y el antígeno, para así dar una
mejorar respuesta

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