1. INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD
ALTAMIRANO
LICENCIATURA EN BIOLOGIA
I SEMESTRE

2. REACCIÓN DE ADICIÓN
Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o más especies
químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando
un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y
una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.
Existen tres tipos principales de reacciones de adición:
Electrófila:
El reactivo se añade a un doble o triple enlace poco polarizado, como el que hay entre
dos átomos de carbono. Siguen la regla de Markownikoff: “:la parte positiva del reactivo
se adiciona al carbono más hidrogenado”. Suelen seguir un mecanismo unimolecular.

3. Ejemplos:
CH3–CH=CH2 + H2 => CH3–CH2–CH3
CH3–CH=CH2 + Cl2 => CH3–CHCl–CH2Cl
Nucleófila:
En química orgánica, una adición nucléofila o nucleofílica es una reacción de
adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición
de un nucleófilo, creándose dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo
que era el enlace múltiple).
Se da en sustancias orgánicas con dobles enlaces fuertemente polarizados, como por
ejemplo el enlace C=O.
Radicálica:
Es poco frecuente. Se produce en presencia de peróxidos. (antiMarkownikoff)
http://es.wikipedia.org/wiki/Adici%C3%B3n_nucle%C3%B3fila
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_9_princ.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_adici%C3%B3n

4. REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN
En química orgánica las sustituciones nucleófilas o electrófilas son muy importantes.
Las reacciones de sustitución se clasifican en diferentes tipos según si el reactivo que
lleva a cabo la sustitución es un nucléofilo, un electrófilo o un radical libre o si el
sustrato es alifático o aromático. El entendimiento detallado de las diferentes
reacciones de sustitución ayuda a predecir el producto resultante. Esto además
permite optimizar una reacción respecto a variables como la temperatura o la
elección del disolvente.

5. HALOGENACION RADICALIA
•En alcanos:
RH + X2 → RX + HX
Sustitución nuncleofila
•Reacción SN2:
Nu- + CH3X → NuCH3 + X-
•Reacción SN1:
(CH3)3CX → (CH3)3C+ + X- (Reacción de equilibrio)
(CH3)3C+ + Nu- → (CH3)3CNu
•Adición-eliminación en derivados de acídos carboxílicos
(sustitución nucleofila acilica)
Sustitución nucleófila aromática:
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n

6. REACCIÓN DE ELIMINACIÓN
En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a
una reacción de adición. Es una reacción orgánica en la que
dos sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose también
una insaturación, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo.
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_eliminaci%C3%B3n

7. REACCIÓN DE TRANSPOSICIÓN
Estas reacciones, llamadas también de reordenación, consisten en el cambio, desde
una a otra posición dentro de una molécula, de uno o varios átomos o grupos
atómicos. Las reacciones de transposición son importantes porque, en ciertas
ocasiones, los demás tipos de reacciones orgánicas van acompañadas de procesos
de reordenación molecular.
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/clr.htm

8. REACCIÓN DE AMINAS
Reducción de nitrilos: Este procedimiento tiene buen rendimiento en la
síntesis de aminas primarias.
Aminación reductiva: Consiste en reducir los compuestos que resultan en
la condensación de cetonas o aldehídos con derivados nitrogenados.
Degradación de Hoffman: Da lugar a una amina con un átomo de
carbono menos que la amida de la que deriva.
http://es.scribd.com/doc/45020383/Reacciones-de-Las-Aminas

9. REACCIÓN DE AMIDAS
Las amidas pueden considerarse como derivados acilados del amoníaco y de las aminas. La
sustitución del grupo hidroxilo del carboxilo por el grupo amino, - NH2, el grupo – NHR o el grupo
– NR2 da lugar a una amina primaria, secundaria o terciaria.
Reacción de las amidas con el Acido Nitroso
El ácido nitroso suele emplearse para convertir grupos amino en grupos hidroxilo. Así,
cuando las amidas primarias se tratan con ácido nitroso se forma el ácido orgánico
correspondiente y se desprende nitrógeno gaseoso, de acuerdo a la siguiente reacción
Reacción de Hoffman (Formación de aminas)
Esta reacción proporciona un método para preparar aminas puras con un átomo de carbono
menos que la amida inicial. Una solución acuosa de la amida se trata con hipoclorito o
hipodromito de sodio e hidróxido de sodio. Esta reacción es característica de las amidas
primarias
http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/AMIDAS.pdf

10. REACCIÓN DEL BENCENO
El Benceno, es un hidrocarburo perteneciente a la familia de los compuestos aromáticos, de tipo
poliinsaturado, que sigue la fórmula molecular general C6H6. Su estructura tiene forma de anillo
hexagonal característico, conocido como anillo bencénico, o aromático.
Halogenación del Benceno:
Tanto el cloro como el bromo, producen derivados mediante sustitución de hidrógenos del
benceno, dando lo que se conoce como haluros de arilo.
Clorobenceno: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/reacciones-del-benceno