1. ITCA

2. AlcAnos
 son la primera clase de
hidrocarbones simples
y contienen sólo
enlaces sencillos de
carbono-carbono, solo
poseen reactivos,
carbono e hidrogeno y
no tienen grupos
funcionales. Por ser
enlaces sencillos se dice
que son saturados y su
formula general es
Cnh2n+2.

3. Los alcanos simples comparten muchas
propiedades en común. Todos entran en
reacciones de combustión con el oxígeno para
producir dióxido de carbono y agua de vapor.
En otras palabras, muchos alcanos son
inflamables. Esto los convierte en buenos
combustibles.
Por ejemplo, el metano es el componente
principal del gas natural y el butano es un
fluido común más liviano.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
La combustión del metano

4. A pesar de ello son muy importantes porque:
su estudio nos constituyen una de
permitirá entender el las fuentes de
comportamiento del energía más
esqueleto de los importantes para la
compuestos orgánicos sociedad actual
(conformaciones, (petróleo y sus
formación de derivados).
radicales)

5. 2.ProPiedAdes FísicAs de los AlcAnos:
*Su punto de
ebullición
aumenta con el
tamaño del
alcano porque las
fuerzas
intramoleculares
atractivas
(fuerzas de
van der Waals
y de London )
son más efectivas
cuanto mayor es
la superficie de
las molécula.

6.  Para cada casos,
un isomero
ramificado tiene
un punto de
ebullición mas
bajo que uno de
cadena recta,
cuanto mas
numerosas son las
ramificaciones,
menor es el punto
de ebullición
correspondiente,

7.  Punto De Fusión
también aumenta
con el tamaño del
alcano. Los
alcanos con
número de
carbonos impar se
empaquetan peor
en la estructura
cristalina y
poseen puntos de
ebullición un poco
menores de lo

8. Reacción de eliminación

En química orgánica, una reacción de eliminación es el
proceso inverso a una reacción de adición. Es una
reacción orgánica en la que dos sustituyentes son
eliminados de una molécula, creándose también una
instauración, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo.
En el caso particular de que los dos grupos sean
eliminados de un mismo centro el resultado sería un
carbono :CR2.1
 Las reacciones de eliminación más importantes son
aquellas en las que los dos grupos que se eliminan
están situados en átomos adyacentes, dando lugar a
una nueva instauración en la forma de un alquenos, un
alquinos o un carbonilo.

9. Reacciones de transposición
 Estas reacciones, llamadas también de reordenación, consisten en
el cambio, desde una a otra posición dentro de una molécula, de
uno o varios átomos o grupos atómicos. Las reacciones de
transposición son importantes porque, en ciertas ocasiones, los
demás tipos de reacciones orgánicas van acompañadas de
procesos de reordenación molecular.
 Una transposición muy frecuente es la llamada tautomería, que
consiste en la emigración de un protón de un lugar a otro de la
molécula, dando lugar a dos isómeros, llamados tautomerías, que
se encuentran en equilibrio. El caso más importante es el de
la tautomería cetoenólica donde se encuentran en equilibrio una
cetona (o aldehído) y un fenol..

10. Aminas
 Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como
derivados del amoníaco y resultan de la
sustitución de los hidrógenos de la
molécula por los radicales alquilo. Según
se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,
las aminas serán primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.

11. Amida
 Una amida es un compuesto orgánico
que consiste en una amina unida a un
ácido carboxílico convirtiéndose en una
amina ácida (o amida). Por esto su
grupo funcional es del tipo RCONH'',
siendo CO un carbonilo, N un átomo de
nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos
o átomos de hidrógeno.

12. Benceno
 El benceno es un hidrocarburo aromático de
fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y
sus derivados se le denominaban compuestos
aromáticos debido al olor característico que
poseen). En el benceno
cada átomo de carbono ocupa el vértice de un
hexágono regular, aparentemente tres de las
cuatro valencias de los átomos de carbono se
utilizan para unir átomos de carbono contiguos
entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de
hidrógeno.