Antibióticos , Antivirales y Antimicoticos Gise Estefania
ANTIBIOTICO
Sustancia química producida por un microorganismo, que desarrolla una actividad antimicrobiana.
ANTIMICOTICO
Los hongos son agentes patógenos , de todas las especies 100 son capaces de causar enfermedad en el hombre.
Se clasifica de acuerdo si actúan sobre:
Las micosis sistémicas
Micosis muco - cutáneas
ANTIVIRALES
Las infecciones virales son las mas comunes y las mas difíciles de diagnosticar dada su naturaleza de los agente causales
Antibióticos , Antivirales y Antimicoticos Gise Estefania
ANTIBIOTICO
Sustancia química producida por un microorganismo, que desarrolla una actividad antimicrobiana.
ANTIMICOTICO
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Macrolidos, presentación, PUEM, Carlos M. Montaño Pérez, Residente, Pediatría, Hospital Ángeles del Pedregal, HAP, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM
Quimioterapia
La Quimioterapia como ciencia empezó en la primera decada del siglo XX con la comprensión de los principios de toxicidad selectiva, las relaciones químicas específicas entre patógenos y fármacos, el desarrollo de resistencia a fármacos y la función de terapia combinada.
Mecanismos de acción de los antibióticos
Interfieren con la construcción de la pared de peptidoglúcano de la célula.
Inhiben ribosomas bacterianos.
Bloquean la síntesis de DNA.
Alteran la membrana citoplásmica.
1. Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular(peptidoglucano).
Los agentes que inhiben la síntesis o activan las enzimas que rompen las paredes celulares bacterianas, causando perdida de la viabilidad y a menudo la lisis celular;
Incluyen PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS,
Agentes como la VANCOMICINA, BACITRACINA; y los Agentes antimicóticos imidazolicos, como MICONAZOL, KETACONAZOL Y CLOTRIMAZOL.
Algunos B lactámicos
1. Penicilinas de Amplio Espectro:
Aminopenicilinas, Carboxipenicilinas, Ureidopenicilinas
2. Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina; y Bcampicilina
3. Penicilinas resistentes: Meticilina, Oxacilina, Nafcilina, Cloxacilina y Dicloxacilina.
2. Inhibición de las Funciones de la Membrana Celular.
El citoplasma de toda célula viviente esta limitada por la membrana citoplásmica, que sirve como barrera de permeabilidad selectiva y efectúa funciones de transporte activo y por tanto controla la composición interna de la célula.
3. Inhibición de la Síntesis de las Proteínas.
Los agentes que afectan la función de los ribosomas bacterianos, causando inhibición reversible de la síntesis de proteínas: estas drogas bacteriostáticas incluyen: Aminoglucósidos, Macrólidos, Azálidos, Lincomicinas, Tetraciclinas, Cloranfenicol, etc.
Los agentes que se unen a la subunidad ribosomal 30S y alteran la síntesis proteica, lo que conduce a la muerte celular, incluyen el grupo de los AMINOGLUCOSIDOS, tales como Gentamicina, Kanamicina, etc.
4. Inhibición de la Síntesis de los Acidos Nucleicos.
Ejemplos de fármacos son: las QUINOLINAS que inhiben la síntesis del ADN microbiano.
La RIFAMPICINA, que inhibe el RNA polimerasa dependiente del ADN bacteriano.
Las SULFONAMIDAS y TRIMETOPRIM, que inhiben el crecimiento de las bacterias.
La pirimetamina mas sulfonamida o clindamicina es el tratamiento actual preferido para la toxoplasmosis y algunas otras infecciones por protozoarios.
RESISTENCIA MICROBIANA A LOS ANTIBIOTICOS: MECANISMOS DE ACCION
Los microorganismos poseen muchos mecanismos diferentes para desarrollar la resistencia a los fármacos.
1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo.
Ejemplos: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una β lactamasa que destruye el fármaco.
Los bacilos gramnegativos producen otras β lactamasas.
Las bacterias gramnegativas resistentes a los aminoglucósidos producen enzimas adenilantes, fosforilantes y acetilantes que destruyen el fármacos
Macrolidos, presentación, PUEM, Carlos M. Montaño Pérez, Residente, Pediatría, Hospital Ángeles del Pedregal, HAP, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM
Quimioterapia
La Quimioterapia como ciencia empezó en la primera decada del siglo XX con la comprensión de los principios de toxicidad selectiva, las relaciones químicas específicas entre patógenos y fármacos, el desarrollo de resistencia a fármacos y la función de terapia combinada.
Mecanismos de acción de los antibióticos
Interfieren con la construcción de la pared de peptidoglúcano de la célula.
Inhiben ribosomas bacterianos.
Bloquean la síntesis de DNA.
Alteran la membrana citoplásmica.
1. Inhibición de la Síntesis de la Pared Celular(peptidoglucano).
Los agentes que inhiben la síntesis o activan las enzimas que rompen las paredes celulares bacterianas, causando perdida de la viabilidad y a menudo la lisis celular;
Incluyen PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS,
Agentes como la VANCOMICINA, BACITRACINA; y los Agentes antimicóticos imidazolicos, como MICONAZOL, KETACONAZOL Y CLOTRIMAZOL.
Algunos B lactámicos
1. Penicilinas de Amplio Espectro:
Aminopenicilinas, Carboxipenicilinas, Ureidopenicilinas
2. Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina; y Bcampicilina
3. Penicilinas resistentes: Meticilina, Oxacilina, Nafcilina, Cloxacilina y Dicloxacilina.
2. Inhibición de las Funciones de la Membrana Celular.
El citoplasma de toda célula viviente esta limitada por la membrana citoplásmica, que sirve como barrera de permeabilidad selectiva y efectúa funciones de transporte activo y por tanto controla la composición interna de la célula.
3. Inhibición de la Síntesis de las Proteínas.
Los agentes que afectan la función de los ribosomas bacterianos, causando inhibición reversible de la síntesis de proteínas: estas drogas bacteriostáticas incluyen: Aminoglucósidos, Macrólidos, Azálidos, Lincomicinas, Tetraciclinas, Cloranfenicol, etc.
Los agentes que se unen a la subunidad ribosomal 30S y alteran la síntesis proteica, lo que conduce a la muerte celular, incluyen el grupo de los AMINOGLUCOSIDOS, tales como Gentamicina, Kanamicina, etc.
4. Inhibición de la Síntesis de los Acidos Nucleicos.
Ejemplos de fármacos son: las QUINOLINAS que inhiben la síntesis del ADN microbiano.
La RIFAMPICINA, que inhibe el RNA polimerasa dependiente del ADN bacteriano.
Las SULFONAMIDAS y TRIMETOPRIM, que inhiben el crecimiento de las bacterias.
La pirimetamina mas sulfonamida o clindamicina es el tratamiento actual preferido para la toxoplasmosis y algunas otras infecciones por protozoarios.
RESISTENCIA MICROBIANA A LOS ANTIBIOTICOS: MECANISMOS DE ACCION
Los microorganismos poseen muchos mecanismos diferentes para desarrollar la resistencia a los fármacos.
1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo.
Ejemplos: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una β lactamasa que destruye el fármaco.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
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3. PROPIEDADES DE LOS ANTICUERPOS QUE
DETERMINAN SU FUNCIÓN EFECTORA
Ac usan:
- Fab bloquear efectos de
microbios y toxinas
- Fc, activar mecanismos
efectores que eliminan
estos microbios y sus
toxinas
4. PROPIEDADES DE LOS ANTICUERPOS QUE DETERMINAN SU
FUNCIÓN EFECTORA
Semivida larga
5. PROPIEDADES DE LOS ANTICUERPOS QUE DETERMINAN SU
FUNCIÓN EFECTORA
Dominio
extracelular
Unión receptor para TNF-
Fc: Antagonista del TNF,
utilizado para tratar varias
enfermedades inflamatorias
FcRn: placenta,
fagocitos, endotelio Pp de fusión receptor para
TNF-Fc
11. FUNCIONES DE LOS AC EN LUGARES ANATÓMICOS ESPECIALES
Inmunidad de las mucosas
Aparato respiratorio
Digestivo
60-70% de los Ac
producidos a diario
IgA: Linfocitos B-1
Receptor
especial para Fc
Protección contra
infección por poliovirus
12. Inmunidad neonatal
Anticuerpos
Maternos atraviesan la
placenta hasta el feto
Trasportados a través del
ep. Intestinal de los RN
Incapaces de organizar
respuestas inmunitarias
eficaces contra microbios IgG
IgA
Protección
inmunitaria
mucosa
Primera parte de su vida:
nmunidad pasiva natural
Ac por 2 vías
14. VACUNACIÓN
Estimula las respuestas
inmunitarias adaptativas
protectoras contra los
microbios
Vacunas eficaces
compuestas por virus
atenuados, conservan
su antigenicidad e
infecciosidad
Polisacáridos y
proteínas microbianas