Este documento lista los nombres de 7 estudiantes de medicina en el séptimo semestre de la especialidad de medicina interna. También incluye el nombre de su profesor, Dr. Manuel Mojica. El documento luego discute el uso racional de antibióticos y la importancia de seleccionar el plan antibiótico correcto considerando factores como el paciente y su enfermedad.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
1. El documento describe la historia, clasificación, mecanismo de acción, usos clínicos y efectos adversos de las tetraciclinas y el cloranfenicol. 2. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. 3. El cloranfenicol es un potente inhibidor de la síntesis proteica microbiana que se une al ribosoma bacteriano e inhibe la formación del enlace peptídico.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su descubrimiento, mecanismo de acción y espectro. Explica que los antibióticos β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis de peptidoglucano en la pared celular bacteriana. También describe otros antibióticos como la vancomicina, aminoglucósidos y macrólidos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas. Resalta las diferentes familias de antibióticos y su actividad contra bacterias grampositivas y gramneg
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
Este documento describe diferentes clases de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos. Los divide en naturales como la nistatina y anfotericina B, y sintéticos como la fluconazol. También cubre clases específicas como los imidazoles como el ketoconazol, los triazoles como la fluconazol e itraconazol, y las alilaminas como la terbinafina.
1. El documento describe la historia, clasificación, mecanismo de acción, usos clínicos y efectos adversos de las tetraciclinas y el cloranfenicol. 2. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. 3. El cloranfenicol es un potente inhibidor de la síntesis proteica microbiana que se une al ribosoma bacteriano e inhibe la formación del enlace peptídico.
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Los Macrolidos son una serie de Antibióticos que pueden ser naturales o sintéticos es de importancia destacar que el primer macrolido obtenido fue la Pricomicina (sustancia aislada de microorganismos actinomicetos) sin envargo esta no presento tanta actividad como se esperaba, ya en 1952 se obtiene la carbomicina y la eritomicina de estas tres la que presento mayor actividad fue la eritromicina.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. La claritromicina y azitromicina tienen mejor absorción y perfil de seguridad que la eritromicina. Los macrólidos se usan para tratar infecciones respiratorias y otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana celular, y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También discute la clasificación de antimicrobianos según su origen, espectro y estructura, así como conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y resistencia bacteriana.
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
El documento resume las propiedades y usos de las rifamicinas, un grupo de antibióticos producidos por Streptomyces mediterranei. La rifampicina inhibe la polimerasa de RNA dependiente de DNA de micobacterias como Mycobacterium tuberculosis, previniendo la síntesis de RNA y deteniendo el crecimiento bacteriano. Se usa comúnmente junto a isoniazida para tratar la tuberculosis. Puede causar efectos adversos como erupciones, hepatitis o interacciones con otros medicamentos.
Este documento resume los principales fármacos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol), pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel y niclosamida. Describe su mecanismo de acción, uso farmacológico, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones de cada uno. Además, clasifica los principales helmintos en nematodos, cestodos y trematodos e incluye información sobre los benzimidaz
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos como antibióticos, cefalosporinas, macrólidos y tetraciclinas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad y usos clínicos. Los antibióticos se dividen en bactericidas y bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. Las penicilinas, cefalosporinas y macrólidos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las tetraciclinas suprimen la sí
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunas infecciones por protozoos y rickettsias. Dentro de las tetraciclinas se encuentran la minociclina, demeclociclina y tigeciclina, que tienen diferentes espectros de actividad, vías de administración, efectos adversos y mecanismos de acción.
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica al ligarse al ARN ribosómico 23s. Los más utilizados son la eritromicina, azitromicina y claritromicina, los cuales se unen a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Cada uno tiene diferentes grados de actividad contra bacterias específicas como Haemophilus influenzae y el complejo Mycobacterium avium.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
El documento presenta información sobre la resistencia bacteriana a los antibióticos. Explica que la resistencia puede ser natural o adquirida, y describe los principales mecanismos por los cuales las bacterias desarrollan resistencia, como la disminución de permeabilidad, modificación del sitio diana, inactivación enzimática y bombas de eflujo. También analiza la situación actual de la resistencia y la necesidad de buscar nuevos antibióticos.
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
Este documento resume los principales tipos y clasificaciones de antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias antimicrobianas que se usan para tratar infecciones. Los clasifica según su origen, espectro de acción, composición química y mecanismo de acción. Describe los diferentes mecanismos de acción como inhibir la síntesis de la pared celular, perturbar la membrana, inhibir la síntesis proteica y afectar el ADN. También cubre conceptos como asociaciones terapéuticas,
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Los Macrolidos son una serie de Antibióticos que pueden ser naturales o sintéticos es de importancia destacar que el primer macrolido obtenido fue la Pricomicina (sustancia aislada de microorganismos actinomicetos) sin envargo esta no presento tanta actividad como se esperaba, ya en 1952 se obtiene la carbomicina y la eritomicina de estas tres la que presento mayor actividad fue la eritromicina.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina, azitromicina y roxitromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. La claritromicina y azitromicina tienen mejor absorción y perfil de seguridad que la eritromicina. Los macrólidos se usan para tratar infecciones respiratorias y otras infecciones causadas por bacterias sensibles.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos, incluyendo la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana celular, y la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También discute la clasificación de antimicrobianos según su origen, espectro y estructura, así como conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y resistencia bacteriana.
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
El documento resume las propiedades y usos de las rifamicinas, un grupo de antibióticos producidos por Streptomyces mediterranei. La rifampicina inhibe la polimerasa de RNA dependiente de DNA de micobacterias como Mycobacterium tuberculosis, previniendo la síntesis de RNA y deteniendo el crecimiento bacteriano. Se usa comúnmente junto a isoniazida para tratar la tuberculosis. Puede causar efectos adversos como erupciones, hepatitis o interacciones con otros medicamentos.
Este documento resume los principales fármacos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol), pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel y niclosamida. Describe su mecanismo de acción, uso farmacológico, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones de cada uno. Además, clasifica los principales helmintos en nematodos, cestodos y trematodos e incluye información sobre los benzimidaz
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos como antibióticos, cefalosporinas, macrólidos y tetraciclinas. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad y usos clínicos. Los antibióticos se dividen en bactericidas y bacteriostáticos dependiendo de si matan o detienen el crecimiento bacteriano. Las penicilinas, cefalosporinas y macrólidos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mientras que las tetraciclinas suprimen la sí
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, así como algunas infecciones por protozoos y rickettsias. Dentro de las tetraciclinas se encuentran la minociclina, demeclociclina y tigeciclina, que tienen diferentes espectros de actividad, vías de administración, efectos adversos y mecanismos de acción.
Este documento describe diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos, incluyendo azoles como itraconazol, fluconazol y voriconazol; equinocandinas como caspofungina; y otros fármacos como anfotericina B, flucitosina y griseofulvina. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, dosis y aplicaciones para el tratamiento de hongos como Candida, Aspergillus y Cryptococcus. También cubre antimicóticos tópicos como im
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica al ligarse al ARN ribosómico 23s. Los más utilizados son la eritromicina, azitromicina y claritromicina, los cuales se unen a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Cada uno tiene diferentes grados de actividad contra bacterias específicas como Haemophilus influenzae y el complejo Mycobacterium avium.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
El documento presenta información sobre la resistencia bacteriana a los antibióticos. Explica que la resistencia puede ser natural o adquirida, y describe los principales mecanismos por los cuales las bacterias desarrollan resistencia, como la disminución de permeabilidad, modificación del sitio diana, inactivación enzimática y bombas de eflujo. También analiza la situación actual de la resistencia y la necesidad de buscar nuevos antibióticos.
1. Los antimicrobianos se clasifican según su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana, de la síntesis proteica, de los ácidos nucleicos y alteradores de la permeabilidad de la membrana.
2. Los betalactámicos como las penicilinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse a enzimas como la transpeptidasa.
3. La resistencia a los betalactámicos puede deberse a la producción de betalactamasas, dis
Este documento resume los principales tipos y clasificaciones de antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias antimicrobianas que se usan para tratar infecciones. Los clasifica según su origen, espectro de acción, composición química y mecanismo de acción. Describe los diferentes mecanismos de acción como inhibir la síntesis de la pared celular, perturbar la membrana, inhibir la síntesis proteica y afectar el ADN. También cubre conceptos como asociaciones terapéuticas,
El documento presenta información sobre los antibióticos, incluyendo su historia, clasificación, mecanismos de acción, y ejemplos específicos. Se describe la estructura bacteriana y la diferencia entre bacterias gram positivas y negativas. También resume los sitios diana de los antimicrobianos y cómo clasificar los antibióticos según su origen, actividad, espectro de acción y estructura química.
d. Inhibe la síntesis de ergosteroles
Los azoles inhiben la síntesis de ergosteroles, que son componentes esenciales de la membrana celular de los hongos.
El documento presenta una definición y clasificación de los antimicrobianos, con un enfoque en los antibióticos. Describe los mecanismos de acción, clasificaciones y propiedades farmacocinéticas de varios grupos importantes de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, glicopéptidos, aminoglucósidos, macrólidos, fluoroquinolonas y tetraciclinas. También discute los efectos adversos potenciales de estos fármacos durante el embarazo y
Este documento presenta información sobre antibióticos y farmacología de enfermedades infecciosas. Incluye una clasificación de bacterias patógenas, una descripción general de antibióticos, y discute mecanismos de acción, resistencia bacteriana, y farmacología de tratamientos antiinfecciosos. El documento parece ser parte de una presentación o trabajo académico sobre el tema de antibióticos y enfermedades infecciosas.
Este documento trata sobre la farmacología antiinfecciosa. Explica que los agentes antimicrobianos actúan sobre células distintas a las del paciente sin dañar las células infectadas. También describe la historia, mecanismos de acción, clasificación y aplicaciones terapéuticas de antibióticos como las penicilinas. Resalta que los antibióticos se comportan como bactericidas o bacteriostáticos y cubren un espectro de bacterias gram positivas o gram negativas.
Los antibióticos se eligen considerando factores como la edad, cuadro clínico, sitio de infección y estado inmunitario del paciente. Existen varios grupos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos que actúan de diferentes formas pero generalmente inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Cada antibiótico tiene efectos secundarios potenciales que deben considerarse al elegir el tratamiento.
Los aminoglucósidos son un grupo de antibióticos bactericidas que actúan a nivel de los ribosomas bacterianos, deteniendo la síntesis de proteínas y causando la muerte bacteriana. Son efectivos contra bacterias Gram negativas aeróbicas y pueden actuar sinérgicamente contra organismos Gram positivos. Los más conocidos son la estreptomicina, gentamicina, tobramicina y amikacina, los cuales contienen aminoazúcares y aminociclitoles unidos por enlaces glucosídicos.
El documento presenta información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo sus términos, mecanismos de acción, espectros de actividad y efectos adversos. Define términos como antibiótico, bactericida, bacteriostático, CMI, CMB y EPA. Explica los mecanismos de acción, asociaciones y usos de profilaxis de diferentes clases de antibióticos como betalactámicos, macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas y sulfamidas.
Clase 2 principios de terapia antinfecciosaManuel Montoya
Este documento describe los principios básicos de la terapia antiinfecciosa, incluyendo las clases de antibióticos, su mecanismo de acción y sus indicaciones. Explica los diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglicósidos, macrólidos y otros, detallando sus espectros de actividad y efectos adversos. El documento provee una guía general sobre la selección y uso apropiado de antibióticos para el tratamiento de infecciones bacterianas.
Introduccion a los antibioticos y penicilinas.pdfEstrellaLoaisiga
Este documento introduce los conceptos básicos sobre los antibióticos. Explica que los antibióticos son compuestos químicos que destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos. Define diferentes tipos de agentes antimicrobianos y cómo se clasifican los antibióticos según su estructura química, mecanismo de acción, espectro de actividad y efecto antimicrobiano. También cubre temas como la resistencia a los antibióticos, las interacciones entre antibióticos y sus mecanismos de acción y efect
1) Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen el crecimiento de otros microorganismos.
2) En 1877, Pasteur y Joubertre descubrieron que algunos productos bacterianos podían ser dañinos para otras bacterias.
3) En 1929, Fleming descubrió la penicilina en cultivos de hongos.
El documento describe la historia y desarrollo de los antibióticos y quimioterápicos desde el siglo XIX. Se mencionan figuras clave como Pasteur, Ehrlich y Fleming y sus descubrimientos de tratamientos para infecciones como la sífilis y la penicilina. También define términos como antibiótico, quimioterápico y antimicrobiano y explica los mecanismos de acción de diferentes grupos de fármacos como las sulfamidas, nitrofurano y betalactámicos.
Este documento trata sobre los antibióticos, su historia, clasificación y mecanismos de acción. Brevemente describe el descubrimiento de la penicilina en 1929 y el uso clínico de los primeros antibióticos en la década de 1940. Explica que los antibióticos se clasifican según su efecto sobre las bacterias, su mecanismo de acción y estructura química. Finalmente, resume los principales mecanismos de resistencia bacteriana a los antibióticos.
Este documento describe los principales mecanismos de acción y resistencia de los antimicrobianos. Explica que estos fármacos pueden actuar inhibiendo la síntesis de la pared celular, la función de la membrana, la síntesis de proteínas o de ácidos nucleicos. También describe los mecanismos de resistencia bacteriana y la aplicación clínica de los antimicrobianos.
El documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos y contraindicaciones. Explica que los antibióticos son medicamentos que inhiben o destruyen el crecimiento bacteriano y clasifica los principales como bactericidas, bacteriostáticos, según su espectro de acción y mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular, la membrana, las proteínas o el ADN bacteriano.
La flora normal está compuesta de microorganismos que viven de forma natural en el cuerpo humano, incluyendo la flora invariable o residente y la flora transitoria. Los antibióticos son sustancias que impiden el desarrollo o causan la muerte de microorganismos, y pueden clasificarse según su efecto, espectro y mecanismo de acción. La resistencia a antibióticos puede ser natural o adquirida, incluyendo la resistencia cruzada, corresistencia y pleotropía.
Este documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos. Estos incluyen la toxicidad selectiva, la inhibición de la síntesis de la pared celular, la función de la membrana celular, la síntesis de proteínas y la síntesis de ácidos nucleicos. También describe los tipos de resistencia que desarrollan los microorganismos y los factores que afectan la actividad antimicrobiana in vitro e in vivo.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Mesa Terapéutica Antibióticos
1. MARYCARMEN LEON
NICHELLY LOPEZ
FARY MANOSALVA
JONATAN MANOTAS
STEFANNY MANRIQUE
JOTA MARIO MARTINEZ
VII SMESTRE
MEDICINA INTERNA
DR. MANUEL MOJICA
2. El uso racional de antibióticos tiene como
objetivo obtener el mayor beneficio para el
enfermo, limitar el desarrollo de
microorganismos resistentes y minimizar los
gastos económicos. En la difícil tarea de
seleccionar un plan antibiótico, además de
considerar los factores que se relacionan con
el enfermo y su enfermedad, es necesario
conocer las propiedades de las drogas.
3. La importancia que tiene difundir la
información acerca del uso adecuado
de los antibióticos es el de buscar los
mejores resultados, con el mínimo de
efectos adversos y tóxicos, empleando
planes más sencillos y menos costosos.
Cuando los antibióticos se emplean
adecuadamente se consigue además un
retardo en la emergencia de cepas
resistentes.
4. Sustancias elaboradas por
microorganismos
(hongos, bacterias, actinomicet
os) que actuando sobre otros
microorganismos son capaces
de suprimir su crecimiento y
multiplicación o provocar su lisis
o destrucción.
5. 1877: Pasteur y Joubertre
conocen que algunos
productos bacterianos
pueden ser deletéreos
para otras bacterias.
1900: Paul Erlich también 1929: Fleming descubre la
sugiere la presencia de Penicilina en cultivos de
sustancias antibióticas. hongos
6. 1935: Sulfonamidas. (Domagk-
1947 la estreptomicina, en 1948
premio Nobel de Medicina en
la clortetraciclina y el
1939-descubre las propiedades
cloranfenicol, y en 1951 la
antimicrobianas del colorante
isoniacida
prontosil
1939: un grupo de
investigadores franceses
descubre que sólo una parte de 1941: Primer uso clínico de la
la molécula de colorante rojo Penicilina, en
era responsable del efecto Londres, Inglaterra.
bacteriostático del nuevo
producto: la sulmanilamida.
7. BACTERICIDAS
BACTERIOSTÁTICOS
Matan a las bacterias
MECANISMO DE
comprendidas en su
espectro de actividad.
Provocan la lisis y muerte
Inhiben el crecimiento
ACCION
de microorganismos. Se
bacteriano, pero no los recurre a este tipo de
destruyen. Para erradicar antibióticos cuando:
la infección requieren la 1) Pacientes con sistema
actividad del sistema inmunitario alterado.
inmunológico (Actividad 2) Focos infecciosos
de macrófagos y protegidos Ej:
polimorfonucleares) endocarditis
3) Determinadas
infecciones Ej:
Bacteremia
complicada por
staphylococcus aureus
8. PERFIL FARMACOCINETICO: se refiere a las
concentraciones en el suero y los tejidos.
La farmacocinética nos permite:
ABSORCION 1. Calculo de Dosis
DISTRIBUCION
2. Frecuencia de administración
METABOLISMO adecuada
EXCRECION
3. Ajuste de la posología en pac
con alteracion de excrecion
9. Se refiere a la velocidad
de biodisponibilidad
sistémica de un
fármaco después de su
administración.
10. La mayor parte de las
Para que sea efectivo el infecciones son
antimicrobiano debe exceder extravasculares, el antibiótico
la MIC del microrganismo también Se distribuye por
patógeno. todos los tejidos y alcanza el
lugar de la infección.
Las concentraciones de los
antibacterianos en el liquido
intersticial son similares a las
del fármaco libre en el suero.
11. Cuando la infección se encuentra en un lugar protegido, en el que
la penetración es escasa (p.ej. Próstata, LCR, ojo, se requieren
dosis mas altas para su penetración.
1. LOS ANTIBACTERIANOS se eliminan atraves del hígado
(metabolismo o eliminación biliar), por excreción renal en forma
intacta o metabolizada o por combinación de estos procesos.
2. El conocimiento sobre la excrecion de un antibacteriano guarda
relacion con los ajustes de la posologia, cuando la capacidad de
eliminacion esta mermada(insuficiencia renal).
12. En el caso de fármacos que son depurados mediante filtración glomerular, la
depuración del compuesto se correlaciona con la depuración de creatina, esto nos
guía en la dosificación.
Los fármacos que se eliminan principalmente por vía hepática, no hay un marcador
de utilidad para ajustar la dosificación en pacientes con hepatopatía.
13. JONATHAN MANOTAS
ANTIBIÓTICOS QUE
INTERFIEREN EN LA SÍNTESIS
DE LA PARED BACTERIANA
14. Cual es la Como se
Que es la Funciones de
estructura de forma la
pared la pared
la pared pared
celular? celular?
bacteriana? celular?
15. Protección física
Prevención de lisis osmótica
Ausencia en micoplasma
10-40% peso bacteriano
Nos ayuda a diferenciar tipos de bacterias (Gram (+),Gram(-),BAAR)
Constituido por mureina o peptidoglicano
Lugar de acción de AB
22. L-alanina
D-glutamico
L-lisina UDP
NAM
NAM UDP
Cicloserina
D-alanina-
D-alanina
UDPacetilmuramil pentapéptido, llamado
“Nucleótido de Park
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30. PBP intervienen en:
El crecimiento de la bacteria
La conformación de la estructura tridimensional
La reparación de la pared
Mantenimiento el gradiente osmótico entre la bacteria y el
medio
Los efectos que producen estos antibióticos dependen de su concentración, del tiempo
de exposición a niveles superiores que la CIM, del microorganismo, del medio donde
se encuentre y, probablemente, del tipo de PBP.
31. Mecanismos de resistencia
Produccion de
Menor B - lactamasa
afinidad de los
antibioticos
por la PBP
Incapacidad
del antibiotico
para ingresar
al sitio d
accion
Resistencia
35. FARMACOCINETICA
• Con excepción de las Aminopenicilinas y algunas
Cefalosporinas la mayoría tiene muy baja biodisponibilidad
Absorción oral.
• Es extracelular. La mayoría son ácidos de pka muy bajo, por
lo que están casi totalmente ionizados en el plasma y
Distribución atraviesan muy lentamente la barrera hematoencefálica.
• La mayoría de los ß-lactámicos tiene una vida media de
eliminación corta (entre 30 min. y 2 hs.). Por lo general se
Metabolismo eliminan por excreción renal
y excreción
36. r reacciones de
hipersensibilidad
Diarrea Depresión de
asociada a medula ósea y
antibióticos granulucitopenia
Reacciones
Adversas
Riesgo fetal Irritación local
41. 1667 UI: 1 mg
Espectro antibacteriano
· Cocos gram positivos
o Streptococcus ß-hemolítico
o Streptococcus pneumoniae
o Streptococcus viridans
Bacilos gram positivos
o Corynebacterium diphteriae
o Bacillus anthracis
o Listeria monocytógenes 13
· Diplococos gram negativos
o Neisseria gonorroeae
o Neisseria Meningitidis
Treponema pallidum
· Leptospira interrogans
· Anaerobios
o Clostridium (a excepción del C. difficile)
o Actinomyces israelii
46. Penicilinas Anti-Pseudomonas
Carboxipenicilinas y Ureidopenicilinas
Su espectro antibacteriano es similar al de las
Aminopenicilinas
• antibióticos de baja potencia, por lo que se requieren dosis
altas
tratamiento de infecciones por pseudomonas aeruginosa y
Proteus indol positivo
• Por tener dos grupos carboxilos, son los antibióticos ß-
lactámicos que mas sodio aportan
Indicaciones terapéuticas
47. Penicilinas Anti-
Pseudomonas
Carboxipenicilinas Ureidopenicilinas
Ticarcilina
Carbenicilina 15-20 g/día, divididos/6-8 Mezlocilina
h Piperacilina
12 g de piperacilina/1.5 g de tazobactam
administrada en dosis divididas cada 6 u 8
horas
Contraindicaciones
· similares a Penicilina G.
· pacientes con restricciones de sodio.
· pacientes con trastornos plaquetarios.
48. Cefalosporinas
anillo dihidrotiazínico<
Mecanismo de acción
Reacciones adversas e interacciones
Farmacocinética
54. Es importante recordar que ninguna Cefalosporina tiene
acción fiable contra:
Staphylococcus
aureus y epidermidis
resistentes a
Meticilina
Streptococcus
Campylobacter pneumoniae
jejuni resistente a
Penicilina
Pseudomonas Listeria
maltophila y pútida monocytógenes
Legionella
Clostridium difficile
pneumophila
55. Carbapenemos
Imipenem
Imipenem/Cilastatina es administrado en combinación 1:1 en dosis de
500mg por vía intravenosa cada 6 a 8 hs
56. Monobactamos
Aztreonam
Las bacterias gram positivas y los anaerobios son resistentes.
poseen muy buena estabilidad a la hidrólisis por ß-lactamasas
de gram negativos.
infecciones intrahospitalarias graves a gram negativos en
donde fracasaron los antibióticos convencionales.
57. Inhibidores de ß-lactamasas
• infecciones nosocomiales donde el grado de resistencia microbiana es muy amplio.
• A/AC La posología habitual es de 500/125 mg, 3 veces al día o de 875/125 mg, 2-3
veces al día.
Ácido
• Presentación:3.1/0.1g o 3.2/0.2 g (Ticarcilina / ácido clavulánico)
Clavulánico
• La dosis en adultos de Ampicilina es de 1-3 gramos
• mientras que de Sulbactam es de 500 mg. a 1 gramo, cada 6 hs.
Sulbactam
• se asocia a Piperacilina
• El espectro antibacteriano de
Tazobactam • esta combinación debe equivaler al de Ticarcilina-Ácido Clavulánico
63. VANCOMICINA Y TEICOPLANINA
activa fundamentalmente contra bacterias gram (+)
Infecciones por Staphylococcus aureus meticilino resistente
Infecciones por Enterococos resistentes a β-lactámicos o en
pacientes alérgicos a β-lactámicos
; la dosis es de 500 mg. cada 6 u 8 hs. o 1 gr. Cada 12 hs. La
dosis debe disminuirse siempre que el clearance de
creatinina sea inferior a 100 ml/min.
64.
65. Aminogluco
si-dos
Macrolidos,
Estreptogr
CetolidosY
a-minas
Lincosamida
s
INHIBIDORES
DE LA
SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS
Mupirocina Cloranfenicol
Tetraciclina
sY Linezolida
Glicilciclinas
66. Gentamicina
Kanamicina
Tobramicina Forman un grupo de compuestos que
Estreptomicina tienen tres hexonas unidas
Neomicina
amikacina
67. Vida media
• Intramuscular • Por los riñones
niveles plasmáticos
máximos a los 30 • 1.5-3.5 horas
min o una hora • Repetir dosis cada
8 a 12 horas
Vía de
excreción
administración
68. Se unen de manera irreversible a la subunidad 30s del
ribosoma bacteriano e inhiben la translocación del
peptidil-tRNA del sitio A al P
69. Resistencia
adquirida : por
Resistencia mutación de genes
intrínseca: que pasan de una
anaerobios célula a otra por
obligados a los elementos:
aminoglucosidos plasmidos,transpos
ones y los
bacteriófagos
70. Inactivación del
fármaco (enzima
modificadora del
aminoglucosido)
Permeabilidad
reducida por la
Metilación
membrana
ribosómica
externa do los
gramnegativos
71. Bacterias aeróbicas gramnegativas
Combinaciones:
Imipenem aminoglucosidos
infecciones por pseudomona
Betalactamicos aminoglucosidos
infecciones por enterococo, streptococo
viridans y p. aeuriginosa
72. Gentamicina En combinación con una penicilina para
endocarditis estreptocócicas
Amikacina enterococicas o por estreptococos viridans
tobramicina En combinación con un betalactamico para
bacteriemia por microorganismos
Gramnegativos, pielonefritis
Gentamicina resistencia: E.coli, p
aeuriginosa, especies de acinetobacter
74. Macrolidos:
Eritromicina
Claritromicina Lincosamidas:
Cetolidos:
Azitromicina,formado clindamicina,
telitromicina
por un gran anillo de lincomicina
lactonas al que se
unen azucares
75. Se fijan de manera inespecífica a la porción 50S
de los ribosomas bacterianos e inhiben el
alargamiento de la cadena proteínica.
76. MACROLIDOS
Eritromicina: absorbe por vía
oral, concentración plasmática máxima a las 2 -
4 horas , INSUFICIENTE EN LCR PARA TRATAR
MENINGITIS.
dosis oral recomendada es de 250mg a 1 g c/6
horas. La dosis i.v. es de 500 mg a 1 g. c/6 horas,
77. CLARITROMICINA: se absorbe por vía oral , Se distribuye bien en tejidos y
fluidos corporales. Alcanza concentraciones tisulares 2 a 20 veces
mayores que las séricas. Se metaboliza en el hígado por el sistema del
citocromo P450. la dosis oral se excreta por la orina en situación
incambiada o como metabolito activo. El resto se elimina por la bilis. Su
vida media es de 4 a 5 horas.
AZITROMICINA: vida media larga (más de 60 horas). Alcanza
concentraciones tisulares altas puede administrarse en ciclos terapéuticos
breves de 3 a 5 días.
se elimina principalmente por el intestino y menor por la orina
La dosis es de 500 mg el primer día seguido de 250 mg por 4 días más.
También pueden administrarse 500 mg/d por 3 días
78.
79. CETOLIDOS
absorción oral, con una concentración en el
plasma, entre 1 y 3 horas más tarde. Su vida media
es prolongada (13,4 horas) lo que permite
administrar una dosis al día. Tiene buena y
prolongada penetración en fluido y tejido
broncopulmonar, El 70% del fármaco es
metabolizado en el hígado, y se elimina
principalmente por heces .
80. Metilación del ARN del
ribosoma, interfiriendo
Mutación de 23S rRNA Emisión activa Acetilación o hidrolisis
con la adherencia del
ATB con su objetivo
81. MACROLIDOS
Eritromicina: bacterias
grampositivas y algunas
gramnegativas,
Claritromicina:
treponemas Azitromicina:
H.influenzae, neumococo H.influenzae
micoplasma,clamidias, micoplasma estafilococos
y estreptococos
Rickettsias, mas sensible a s.
pneumonae ,s.pyogenes
, legionella
84. LINCOSAMIDA
Clindamicina y lincomicina: en
amigdalitis cronica, infecciones en piel
contra estreptococo y s. aureus ,cocos
gram positivos como
estafilococos,neumococo,s pyogenes.
85. GENTAMICINA, AMIKACINA, TOBRAMICINA
BETALACTAMICOS: endocarditis
estafilocócica, enterococica, estreptococo
viridans
ERITROMICINA, CLARITROMICINA, AZITRO
MICINA: infección por legionella
campylobacter, mycoplasma faringitis por
estreptococo del grupo A ,H.pylori
CLINDAMICINA: infección por estreptococo
del grupo A, ANAEROBIOS OBLIGADOS
86. ERITROMICINA,CLARITROMICINA
AZITROMICINA: s. pneumonie, streptococos
pyogenes , h.pylori
CLINDAMICINA: s. aureus
88. ERITROMICINA
puede aumentar los niveles sanguíneos de
teofilina, warfarina, astemizol, terfenadina, bromocriptina,
carbamazepina y ciclosporina. Antagoniza los efectos del
cloranfenicol y la clindamicina.
CLARITROMICINA:
puede aumentar los niveles de teofilina, carbamazepina y
de otros fármacos que interactúan con eritromicina
90. Mecanismo de acción: Inhibe la ARNt sintetasa
de la isoleucina al competir con la isoleucina
bacteriana por su sitio de fijación a la enzima y
así agotar las reservas de las celulares de ARNt
cargadas de isoleucina.
91. Una mutación de la enzima diana, la tRNA
sintetiza isoleucinica, que deja de ser
sensible el antibiótico
Producción codificada por un plásmido ,de
forma que la encima diana se mal a la
mupirocina .
92. Mupirocina:
Aplicación tópica en las fosas nasales para
erradicar el estado de portador de s. aureus
Bacteriostático activo contra
estreptococo, estafilococo incluyendo cepas
productoras de betalactamasas y meticilinas
resisitentes contra H. influenzae, neisseria.
93. Prurito en el sitio de aplicación debido al
vehículo de polietilenglicol.
Irritación local, sensibilización de
contacto, fototoxicidad o dermatitis
fotoalérgica.
94. Quinupristina
Las ( estreptogramina B)
estreptograminas Synercid
Dalfopristina
( estreptogramina A)
Macrolactonas peptídicas
Unen a la subunidad ribosómica
50S bloquean la síntesis de
proteínas
95. La asociación se presenta en
vial para perfusión
intravenosa con el nombre
comercial de
Synercid®, conteniendo 350
mg de quinupristina y 150 mg
de dalfopristina.
Debe administrarse por vía
intravenosa, en infusión de
una hora de duración y a
través de un catéter central.
El volumen de infusión no
debe ser inferior 500-750 mL
96. Actúa inactivando el receptor de la
Dalfopristina peptidiltransferasa
Interfiriendo así la función de la enzima
Bloquea la formación de la
cadena peptídica
ARN de transferencia (ARNt) en el locus A del ribosoma
en dos pasos distintos:
Peptidil-ARNt en el locus P ribosomal.
97. QUINUPRISTINA interfiere en el correcto posicionamiento de la
peptidil-ARNt en el locus P
dando lugar a una cadena peptídica
incompleta.
En último caso, se altera el ARNm que codifica
para prolina y aminoácidos básicos.
98. Activo fundamentalmente sobre gérmenes grampositivos.
Es efectivo frente a bacilos grampositivos: Clostridium spp., Lactobacillus spp., y
Listeria spp.
Patógenos respiratorios como: Legionella spp, Mycobacterium
pneumoniae,y algunas cepas de H. influenzae.
También gérmenes que atacan el tracto genitourinario como son:
Neisseria spp, Ureaplasma spp.
Gérmenes grampositivos, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus
pyogenes, Streptococcus pneumoniae resistente a b-lactámicos y
macrólidos y Enterococcus faecium resistente a glucopéptidos.
Staphylococcus aureus tanto resistente y sensible a la meticilina.
99. Infecciones
Neumonía nosocomial. complicadas de piel y
tejidos blandos.
también puede en
Infecciones pacientes que no
clínicamente toleran o son alérgicos
importantes, causadas a los b-
por E. faecium. lactámicos, quinolonas
o glucopéptidos.
100. Se debe evitar la
La administración
administración conjunta
concomitante de
de quinupristina/
quinupristina/
dalfopristina con
dalfopristina con
fármacos que se
ciclosporina, nifedipino
metabolizan mediante
o midazolam origina la
el sistema enzimático
elevación de los niveles
citocromo CYP3A4, y
plasmáticos de estos
que además, presenten
fármacos: aumento de
un índice terapéutico
Cmáx.
reducido.
101. Los eventos adversos más
comunes son: También se han observado:
náuseas, vómitos,
dolor e inflamación Leucopenia,
en el punto de eosinofília,
inyección, diarreas, neutropenia,
incremento de los
rash, cefaleas, purit valores de urea,
o, artralgias y transaminasas y
mialgias creatinina
102. Inhiben la síntesis
proteica, uniéndose de
forma reversible a la
subunidad 50s del ribosoma.
Son bacteriostáticos.
Son lipofílicos, por lo que
pasan muy bien la barrera
hematoencefálica.
103. Está formado por un solo anillo aromático y una cadena lateral corta .
Se une de manera reversible a
Macrólidos
la porción 50S del ribosoma Al de unión de los
en un lugar cercano , pero no Lincosamidas
idéntico
Prevenir
La unión de aminoácidos y péptidos y así
inhibe la síntesis de proteína.
104. Casi todas las bacterias
anaerobias obligatorias son
susceptiples a este AB.
Actividad bactericida contra En pacientes con meningitis
H.influenzae, N. y alergia a penicilinas se
meningitidis, S.pneumonia. pueden usar.
ESPECTRO
DE
ACCIÓN
105. Ungüento
oftálmico: con
Solución cloranfenicol en
(farmacéutica): concentraciones
Suspensión: que contiene del 1%.
Presentaciones cloranfenicol al
Cápsulas de 250 conteniendo 125 0.5%
mg y 500 mg. o 250 mg por
cada 5 mL.
106. Adultos y niños: 50 a Prematuros: 25 Recién nacidos: 25
100 mg/kg/día cada 6 mg/kg/día cada 8 a mg/kg/día cada 6
horas i.v. o v.o. 12 horas i.v. o v.o. horas i.v. o v.o.
107. El cloranfenicol inhibe el
metabolismo de la
fenitoína, el dicumarol, la
ciclofosfamida y el
fenobarbital.
Lo que produce que estos
fármacos prolonguen su vida
media y se incremente su
potencial toxicidad.
108. Depresión de la médula ósea: Irreversible:
anemia aplásica.
Toxicidad en el feto (no utilizar en último
Reversible: tercio del embarazo, parto y primer mes)
leucopenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica.
Síndrome del niño gris
(cianosis, hipotensión, vómitos, distensió Desordenes GI (náuseas, vómitos)
n abdominal)
109. El único fármaco disponible en el comercio de la clase
de las oxazolidinonas .
PRESENTACIÓN
ZYVOXID tab de 60 mg (caja
x10)
Sln inyectable 2 mg /ml
DOSIS
Adultos 600mg cada 12 h por 10
a 14 dias i.v. v.o.
Niños 10 mg/kg/dosis cada 12h
i.v. o.v.
110. Inhibe el inicio de la
síntesis de proteína
bacterianas mediante la
inhibición de la formación
de complejos de iniciación
ribosomal actuando en los
ribosomas 30S Y 50S e
inhibiendo la iniciación de
la translocación
111. Antibiótico con amplio espectro de actividad frente a
microorganismos Gram positivo:
ESTAFILOCOCOS
NEUMOCOCOS
ENTEROCOCUS
FAECALIS, FAECIUM RESISTENTES
Anaerobios clostridium, peptoestreptococos.
112. Los más frecuentes son Raramente pueden aparecer
reacciones
cutáneas, pérdida reacciones
del alérgicas, colitis
apetito, diarrea, náu pseudomembrano
seas, estreñimiento, sa, acidosis láctica
insomnio, dolor de o
cabeza y trombocitopenia.
confusión, fiebre.
113. Ni el transporte de
aminoácidos hasta la
subunidad 50 S
Actúan inhibiendo la síntesis
proteica al unirse a la
Provocan una inhibición de la
subunidad 30 S del ribosoma
síntesis proteica en el
y no permitir la unión del
ribosoma de la bacteria.
ácido ribonucléico de
Transferencia (tRNA) a este.
115. Infecciones de la piel:
Acné, rosácea.
Otras infecciones:
Fiebre
recurrente, fiebre Infecciones
Q, tifus urogenitales:
exantemático, tifus Gonococia, sífilis.
endémico, actinomico
sis, brucelosis.
Infecciones Infecciones
respiratorias: gastrointestinales:
Faringoamigdalitis, br Disentería, cólera, ame
onquitis y algunas biasis, úlcera
formas de neumonía gástrica, infecciones
atípica. periodontales.
116. Reducen eficacia de
inhibidores de
síntesis de pared
bacteriana.
Warfarina:
Bicarbonato de
episodios de
sodio
sangrado
Digoxina: aumento
niveles en suero
en suero
Barbituricos, carba
macepinas
(aumentan
metabolismo
hepático): reducen
117. Órgano afectado. Tipo de reacción adversa.
Pruebas de Laboratorio. aumentos en los niveles de urea en sangre
anemia
Trastornos de la sangre. hemolítica, trombocitopenia, neutropenia
y eosinofilia.
Trastornos del sistema nervioso. Dolor de cabeza
Glosodinia , náuseas
Trastornos gastrointestinales. y vómitos , faringitis aguda ; gastroenteritis
y colitis no infecciosa, estomatitis.
Rash maculopapular y
Trastornos de la piel.
eritematoso. Fotosensibilidad.
Otros. hipersensibilidad dental (al calor).
119. Tigeciclina tiene
una sustitución en
la posición D-9
que le confiere un
amplio espectro
de actividad.
Inhibe la síntesis
protéica por unión
a la subunidad del
ribosoma
bacteriano 30S y
es bacteriostático.
120. Es activo contra
bacterias Gram-
negativas, Gram-
positivas y anaerobios No tiene actividad
- incluyendo actividad contra Pseudomonas
contra spp. o Proteus spp.
Staphylococcus
aureus meticilin
resistente (MRSA).
121. Las náuseas y vómitos son Otros efectos secundarios
Los efectos secundarios
de leves a son dolor en zona de
más comunes son
moderados, ocurren punción, hinchazón e
diarrea, náuseas y
durante los dos primeros irritación, variaciones en
vómitos.
días. la frecuencia cardíaca.
123. Los productos de la vía de síntesis del acido fólico actúan como
coenzimas para las reacciones de transferencia del carbono
uno, que son esenciales para la síntesis de timidina, de todas las
purinas y de varios aminoácidos.
124. Son análogos estructurales y antagonistas
competitivos del ácido para-aminobenzoico
(PABA) y, por tal razón impiden que la
bacteria utilice en forma normal el PABA en
la producción de ácido fólico.
125. Antimetabolito: Productos de síntesis que
interfieren en la síntesis de ácido fólico.
Inhibición de la síntesis de folatos detiene el
crecimiento de la célula bacteriana.
PRINCIPAL MECANISMO PRINCIPALES MECANISMOS DE
OBJETIVO DE ACCIÓN RESISTENCIA
CELULAR
Metabolismo Inhibe por competencia a las Producción de objetivos
celular enzimas que participan en insensibles (sintasa de
dos pasos de la biosíntesis del dihidropteroato que desvía el
acido fólico. bloqueo del metabolito.
126. USOS: Infecciones
nocardicas, lepra, y EMBARAZO
toxoplasmosis.
Produce hemolisis en
el recién nacido, con Recomendación:
deficiencia de administrar con
G6PD, Ictericia nuclear cautela y a termino.
en el recién nacido.
127. Activo contra un amplio rango de bacterias aerobias
gram (+) y (-) incluyendo: E. Coli, Enterobacter,
Bacteriostático o bactericida, en presencia de pus o Puede producir: prurito, rash, nausea, vomito, boca
Klebsiella, Proteus, Salmonella algunos
restos orgánicos se puede inhibir su acción. seca, fiebre, diarrea, urticaria, eritema.
Streptoccocus ,Staphylococcus, Listeria
Monocitogenes.
Puede potenciar el efecto anticoagulante de la Presenta una potencia de 20-100 veces mayor que
warfarina. Sulfametoxazol.
128. Adquisición de genes codificados por plásmidos que
producen un objetivo nuevo no sensible a este
fármaco; una reductasa de dihidrofolato insensible.
130. USOS Y DOSIS
Tracto urinario y Enfermedad de Transmisión
Sexual: 160 a 800mg cada 12 hrs.
Shiguella Salmonella: 160 a 800 mg cada 6
hrs
Pneumocystis jirovecii y Nocarda Asteroides:
160 a 800 mg cada 6hrs vo.
131. INTERACTUA
Produce:
CON:
Fenilhidantoina Hipoglucemia
Hipoglucemiantes
Hemorragia
orales
Toxicidad de la
Warfarina Fenilhidantoina y
la Digoxina
Digoxina
134. • entre ellas el ácido nalidíxico y sus derivados fluorados (
ciprofloxacina, levofloxacina y moxifloxacina ) ,
QUINOLONAS • son productos sintéticos que inhiben la actividad de la
subunidad A de las enzimas bacterianas girasa de DNA y
topoisomerasa I V.
• usada fundamentalmente contra Mycobacterium
tuberculosis
RIFAMPICINA • Se une íntimamente a la subunidad B de la polimerasa de
R N A dependiente del D N A e inhibe la transcripción del
DNA a RNA .
• Un imidazol sintético
METRONIDAZOL • activo frente a una amplia variedad de bacterias
anaerobias y protozoarios .
137. Nauseas, diarr
ea, sabor
vía metálico en la
oral, intraven boca
osa, intravagi
nal y cutánea.
antibiótico y
antiparasitario
del grupo de los
nitroimidazoles
METRONIDAZOL
140. ELECCION DEL TRATAMIENTO O PRINCIPIO
DE LA QUIMIOTERAPIA ANTIBACTERIANA
141. • SENSIBILIDAD
• FARMACODINAMIA
• ESTADO DEL
HOSPEDADOR
• SITIO DE LA INFECCIÓN
• QUIMIOTERAPIA
COMBINADA
• SITIO DE LA INFECCIÓN
• QUIMIOTERAPIA
COMBINADA
• TRATAMIENTO
EMPIRICO