Los hongos son agentes patógenos , de todas las especies 100 son capaces de causar enfermedad en el hombre.

1. ANTIBIÓTICOS

3. Sustancia química producida por un
microorganismo, que desarrolla una actividad
antimicrobiana.
Origen y definición Antibiótico
Su origen puede ser:
Natural o biológico. Se
obtiene de cultivos de
microorganismos que
pueden ser hongos o
bacterias.
Semisintético. A partir
de un núcleo básico de
un agente obtenido de
forma natural, se
modifican algunas de sus
características químicas,
para mejorar sus
propiedades

4. ANTIBIÓTICOS DE CORTO ESPECTRO
ANTIBIÓTICOS DE AMPLIO ESPECTRO
Activos contra tipos de bacterias
específicos
Activos contra diferentes tipos de
bacterias
• Destruyen bacterias útiles e
inofensivas

6. • Poseer actividad antimicrobiana
• Desarrollarla a bajas
concentraciones
• Ser tolerado por el huésped.
CONDICIONES DE UN AGENTE ANTIMICROBIANO
Mecanismo de acción
De acuerdo al mecanismo de acción que presentan los antibióticos, se clasifican en siete
grandes grupos:

7. B - LACTAMICOS
ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA
PARED CELULAR
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
EFECTOS INDESEABLES
• Urticaria
• Prurito
• Edema
• Shock anafiláctico
• A. gastrointestinales
• INDICACIONES
• Infección urinaria
por E. coli,
klebsiella
• Otitis
• Sinusitis
• neumonía
• INDICACIONES
• P. oral: otitis, i.
respiratorias,
fiebre reumática
• i. garganta
• Meningitis
• Úlceras de pie
diabético

8. DAÑO A LA MEMBRANA
PLASMÁTICA
POLIMIXINA
Sol. Oftálmica,
tabletas y ungüento• INDICACIONES
• Gram (-)
EFECTOS INDESEABLES
• Neurotóxicos
• Neurotóxicos
• Prurito
• Eritema conjuntival

9. INHIBICIÓN DE LA
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
AMINOGLUCÓSIDOS
TETRACICLINA
L V.I V.M
S V. SANGUINEA
D Atraviesa la placenta
M no
E riñón, orina
v. parenteral: Infección por
enterobacterias
EFECTOS INDESEABLES
• Nefrotoxicidad
• Bloqueo neuromuscular
• Granuloma inguinal
• Bartolinitis
• Cervicitis
• Conjuntivitis
• EIP
EFECTOS INDESEABLES
Nauseas, vómitos,
Vía tópica, oftálmica y
oral
CONTRAINDICADO
• Embarazo y lactancia
• Niños<9 años
• LES

10. CLORANFENICOL
ERITROMICINA
• Fiebre tifoidea
• Meningitis
• Neumonía
• Abceso intrabdominal
Vía I , oftálmica y
oral
EFECTOS INDESEABLES
• Anemia hemolítica
• Uretritis
• Cervicitis
• Gastroenteritis
• Tracoma

11. INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE
ÁCIDOS NUCLEICOS
RIFAMPICINA
• INDICACIONES
• Tuberculosis
• Lepra
• Meningitis
• Amplio espectro
antibacteriano
• Gram (+) y (-)
• Activo frente a Clamydia
trachomatis

12. CIPROFLOXACINA
• Infección bacteriana
ocular
• Úlcera corneal
Sol. Oftálmica,
tabletas y ungüento

13. ANTIMETABOLITOS
SULFONAMIDAS
INDICACIONES
• Infección de vías urinarias
• Infección gastrointestinal
• Prostatitis
• Sinusitis
• Otitis
• bronquitis
EFECTOS INDESEABLES
• Anemia hemolítica
• Nauseas
• Vómitos
• Trastornos
hepáticos y
digestivos
• Alteraciones
hepáticas y renales

14. • QUINOLONAS: inhbiben ADN girasa
• NITROMIDAZOLES: Inhiben sintesis de acidos
nucleicos
• LIPOPEPTIDOS: alteran la permeabilidad de la
membrana
• GLUPOPEPTIDOS:alteran permeabilidad de la
membrana en inhiben sintesis de ARN
• SULFONAMIDAs + TRIMETROPINAS: Inhiben sisntesis
de acido folico

15. DROGAS
ANTIMICÓTICAS

16. MICOSIS SEGÚN SU
LOCALIZACIÓN
Los hongos son agentes
patógenos , de todas las
especies 100 son capaces de
causar enfermedad en el
hombre.
M. GENERALIZADA M. SUBCUTÁNEA M. CUTÁNEA M. SUPERFICIALES
Afecta a tejidos
y vísceras
internas
Afecta a piel, tejido
subcutáneo,
aponeurosis,
músculos y huesos
Infecta la epidermis,
raíces capilares y
uñas
(dermatomicosis)
Se localizan solo en
los cabellos y en las
capas superficiales
de la epidermis

17. CLASIFICACIÓN DE LAS
DROGAS ANTIMICÓTICAS
Se clasifica de acuerdo si actúan sobre:
• Las micosis sistémicas
• Micosis muco - cutáneas

18. MICOSIS SISTÉMICAS
1. ANFOTERIZINA
2. FLUCITOSINA
3. IMIDAZOLICOS:
• KETOCONAZOL
• MICONAZOL
• FLUCONAZOL
• YODURO DE POTASIO

19. MICOSIS CUTÁNEO-MUCOSAS
1. Acido benzoico y
salicílico
2. ANTIBIÓTICOS:
 CANDICIDINA
 GRISEOFULVINA
 NATAMICINA
 NISTATINA
3. VIOLETA DE GENCIANA
4. TRIACETIN

21. TIPOS DE ANTIMICÓTICOS

22. NISTATINA
POLIENOS
INDICACION:
CANDIDIASIS
• BUCAL
• ANAL
• GENITAL
• PERIANAL
EFECTOS INDESEABLES
• Náuseas
• Vómitos
• Diarrea
PRESENTACIÓN:
• Comprimidos
• Óvulos vaginales
• Solución 1 ml

23. AZOLES IMIDAZOL / TRIAZOL
CLOTRIMAZOL KETOCONAZOL
INDICACION:
VULVOVAGINITIS
Tratamientos de corta duración
Complicaciones:
• Hepáticas
• cardiotóxicas
INDICACION:
• INFECCIÓN CERVICOVAGINAL
• DERMATOMICOSIS
• CANDIADIASIS
Alivia la picazón, ardor, descamación
CONTRAINDICACIÓN:
HIPERSENSIBILIDAD AL
MEDICAMENTO

24. ALILAMINAS TERBINAFINA
INDICACION:
• CANDIADIASIS CUTÁNEA
• TINEA : CORPORIS, CRURIS
Alivia la picazón, ardor, descamación
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al
fármaco
Niños < 2 años
ADVERTENCIAS:
USO EXTERNO
FUERA DEL ALCANCE DE
LOS NIÑOS
NO USAR CERCA DE OJOS ,
BOCA, CUERO CABELLUDO

25. LIPOPÉPTIDOS
EQUINOCANDINAS
INDICACION:
• CANDIASIS
• Solo para uso intravenoso
EFECTOS ADVERSOS:
E. Gastrointestinales
Elevación de enzimas
hepáticas

26. PIRIMIDAS
FLUORADAS
FLUCITOSINA
INDICACION:
• INFECCIÓN DE VIAS URINARIAS POR
CÁNDIDA
• MENINGITIS POR CRIPTOCOCOS

27. ANTIVIRALES

28. ANTIVIRALES
Las infecciones virales son las mas comunes y
las mas difíciles de diagnosticar dada su
naturaleza de los agente causales
La eliminación de los virus es
fundamental, pero el numero de agentes
terapéuticos es limitado

29. De tal forma los
medicamento antivirales
deben actuar de la
siguiente manera
1) Destruyendo la envoltura de la
cápside viral
2) Impidiendo la fijación
3) Estimulando la producción de
anticuerpos o interferones
4) Impidiendo la incorporación del
genoma viral dentro de la célula
5) Impidiendo la síntesis de ácidos
nucleicos virales
6) Impidiendo la síntesis de las
proteínas virales
7) Impidiendo el acoplamiento del
genoma viral con su cápside y por
lo tanto la salida de la célula
Pero resulta difícil utilizar los 4 primeros
mecanismo por se muy específicos, así los
medicamentos en uso actuarían mas bien con
los 3 últimos mecanismos

30. Pocos medicamentos han sido aprobado debido a que otros antivirales suelen ser
excesivamente toxico para el ser humano y los que si están aprobados actúan como falsas fases
orgánicas que se incorporan a la síntesis del acido nucleico
ZIDOVUDINA
Agente viral mas
importante para el
tratamiento del SIDA
 Vía oral
 Se absorbe rápido en
un 65%
 Fácil difusión en el
SNC
 VM: 1 hora
 Eliminación: filtración
glomerular
INDICACIONES: en pacientes con SIDA y
aquellos que tengan serología positiva
En altas dosis se usa para tratamiento de virus
linfotrofico humano y enfermedades de Ebstein-
Barr virus
FARMACOCINETICA
FOSCARNET
Es un fosfonato
inorgánico simple FARMACOCINETICA
 Administración vía IV
 Se difunde por todos
los tejidos
 Una pequeña porción
se acumula en el t.
oseo
 Eliminado por vía
renal
INDICACIONES:
 SIDA
 Retinitis por citomegalovirus
 Herpes genital resistente al aciclovir

31. ACICLOVIR
FARMACOCINETICA
 Vía oral absorbe 15 al 30%
 No se absorbe por vía
transcutanea
 Se distribuye por todos los
tejidos
 Se elimina como producto
activo por vía renal
INDICACIONES: Herpes simple 1
y 2 , Herpes mucocutaneo crónico y
recurrente, Encefalitis herpética,
Herpes recurrente, Varicela zoster en
pactes. inmunodeprimidos
Derivados del
aciclovir
desciclovir ganciclovir
no se absorbe
por via oral y
es muy tóxico
INDICACIONES:
Uso reservado para
tratamientos como:
 Infecciones graves por
citomegalovirus
 Profilaxis de recaída
de esta infección
 Prodrogra que
en el organismo
se convierte en
aciclovir

32.  No se absorbe
por vía oral
 Administrarse
por venoclisis
 Metabolización
rápida
 VM: 3 h y media
 Eliminación por
vía urinaria
VIDARABINA
FARMACOCINETICA
INDICACIONES: Encefalitis
herpética, queratocunjutivitis
herpética, herpes neonatal, herpes
mucocutaneo, Varicela zoster,
Hepatitis B crónica
No es efectiva para herpes genital
IDOXURIDINA
FARMACODINAMIA
 Se incorpora al
ADN viral y
humano
 Impide que se
agreguen nuevos
nucleótidos
 Produciéndose
proteínas
defectuosa
INDICACIONES:
Queratitis por herpes simple

33. RIBAVIRINAINTERFERON
HUMANO
Grupo de glicoproteínas sintetizadas
por las células humanas durante
infecciones virales
FARMACOCINETICA
 No se absorbe en el
tracto
gastrointestinal
 Interf. B y g tiene
una VM corta
 Interf. A Se emplea
por via IM o SC,
VM 5 h
INDICACIONES: Sarcoma de Kaposi,
Leucemia de células vellosas, Condiloma
acuminado, Herpes zoster, Varicela,
Queraconjuntivitis Herpética, Hepatitis B
crónica, Profilaxis de infecciones
respiratorias por rinovirus
Tiene 2 mecanismo: impide la síntesis
de guanosina y la síntesis de ARN
mensajero
FARMACOCINETICA
 Administrada por vía
oral se absorbe menos
del 50%
 VM: 2 h
 Y se acumulan en los
glóbulos rojos
INDICACIONES: Neumonía y
Bronquitis , Influenza A o B, SIDA,
Fiebre Hemorrágica

34. Otros
Medicamentos
ANTIVIRALES
SULFATO DE
DEXTRAN
DIDEOXICITIDINA Y
DEDEOXIINOSINA
ENVIROXIMA,
CINVIROXIMA
Y 4-6
DICLOROFLAVA
N Muy efectivos sobre
rinovirus
Inhiben mas que la
Zidovudina la
transcriptasa reversa
Bloquea la fijación de
virus HIV en las
células humanas