Medicamentos genericos vs comerciales
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Este documento compara los medicamentos genéricos y comerciales. Define que los genéricos tienen la misma composición que los originales pero son producidos por otros laboratorios luego de 10 años, mientras que los comerciales son los nombres que los laboratorios originales les dan para diferenciarlos. Explica también que los laboratorios originales invierten mucho en desarrollar nuevas fórmulas, por lo que tienen derechos exclusivos de comercialización por un tiempo.
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Medicamentos genéricos
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Buenas prácticas de dispensación
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en un hospital infantil de México. Describe seis pasos clave en el proceso de dispensación: 1) recibir al paciente, 2) evaluar la solicitud, 3) seleccionar el medicamento, 4) dar consejo farmacéutico, 5) inspeccionar el medicamento, y 6) acondicionar y entregar el medicamento al paciente. El objetivo principal es contribuir al tratamiento médico del paciente de manera segura y responsable.
Bpd
El documento establece las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en Perú. Define la dispensación como el acto de proveer medicamentos a pacientes en respuesta a una receta médica e informar sobre su uso correcto. Describe el proceso de dispensación que incluye validar la receta, analizarla e interpretarla, preparar y seleccionar los medicamentos, llevar registros y entregar los medicamentos con información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de la población a través de una dispensación efectiva y de
Seguimiento farmacoterepautico
Este documento describe el proceso de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) que realizan los farmacéuticos con los pacientes. El SFT tiene como objetivos detectar problemas relacionados con los medicamentos, maximizar la efectividad y seguridad de los tratamientos, y contribuir a la racionalización de los medicamentos. El proceso de SFT consta de 7 pasos que incluyen la oferta del servicio, entrevistas con el paciente, elaboración del estado de situación, fase de estudio, evaluación, intervención y seguimiento.
Comercial vs. genericos
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
digemid-1-170423215515.pdf
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
Medicamentos de venta libre
A continuación verán el concepto, sugerencias, efectos secundarios de los medicamentos de venta libre.
Apertura de botica
Este documento proporciona información sobre los requisitos y procedimientos para obtener la autorización sanitaria de funcionamiento para oficinas farmacéuticas en Perú de acuerdo con la normativa aplicable. Detalla los pasos a seguir como elaborar el expediente administrativo con documentos como croquis, certificados del personal, y describir la estructura del local y personal. El objetivo final es lograr la autorización sanitaria emitida por la Dirección de Salud correspondiente luego del proceso de inspección.
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Preparados Magistrales
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APERTURA DE BOTICAS - REQUISITOS
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Farmacologia del aparato digestivo
Descripcion de los farmacos usados en el tratamiento de la enfermedad acidopeptica, antidiarreicos y catarticos
Interacciones Medicamentosas
Las interacciones medicamentosas ocurren cuando dos o más medicamentos se administran simultáneamente y producen un aumento o disminución de sus efectos farmacológicos. Estas interacciones pueden deberse a factores relacionados con los propios medicamentos o con el paciente, y pueden afectar la absorción, distribución y biotransformación de los fármacos. Las interacciones pueden ser de sinergismo, cuando se potencian los efectos, o de antagonismo, cuando se reducen.
Productos sanitarios: definiciones y clasificación / Sra. María Aláez, direct...
Productos sanitarios: definiciones y clasificación / Sra. María Aláez, direct...Biocat, BioRegion of Catalonia
Este documento define los términos clave relacionados con los productos sanitarios, incluyendo fabricante, representante autorizado, importador y distribuidor. Explica las obligaciones de estos agentes económicos y proporciona una clasificación de 4 niveles de riesgo para los productos sanitarios.2 ppt-sst-covid-19
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Marketing farmacéutico
Una estrategia de marketing farmacéutico debería establecer una cadena de clientes y una red de distribución regional, y promover programas estratégicos para ayudar a los fabricantes a promover sus productos a las farmacias. El marketing farmacéutico también incorpora un plan general de comercialización basado en el análisis del mercado, las necesidades de los consumidores y su comportamiento.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentos
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
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Antihistamínicos
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
FARMACOS ANTIFLATULENTOS
El documento describe la flatulencia y los tratamientos para reducir los gases intestinales. Explica que los gases se producen a partir de los alimentos, el dióxido de carbono y el aire ingerido. Entre los tratamientos no farmacológicos se encuentra el estrés y el estreñimiento. Las opciones farmacológicas incluyen la dimeticona, la simeticona y asociaciones con carbón activado y esencias de anís, clavo y hinojo, que ayudan a disminuir la formación de gases y aliviar los
014 2011
Este documento resume la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú establecida por el Decreto Supremo No 014-2011-SA sobre el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. La norma establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento de farmacias y boticas, la certificación en buenas prácticas y la prohibición de venta de medicamentos en otros establecimientos. Además, regula aspectos como el director técnico, traslados, cierres
Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
El documento resume los conceptos clave relacionados con las reacciones adversas a medicamentos (RAM), incluyendo su definición, clasificación clínico-epidemiológica en tipos A-F, criterios para determinar su gravedad y severidad, mecanismos farmacológicos frecuentes y algunas de las RAM más comunes.
Dosis Unitaria.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
CLASE #1-ATENCION FARMACEUTICA
Este documento presenta una introducción a la asignatura de Atención Farmacéutica. En 3 oraciones o menos, resume que la asignatura durará 16 semanas y valdrá 2 créditos, que será dictada por el Dr. Vladimir Morveli Miranda, y que introducirá conceptos clave de la atención farmacéutica como la identificación y prevención de problemas relacionados con medicamentos.
2 receta magis..
Este documento describe los conceptos y tipos de recetas magistrales, incluyendo recetas normalizadas y recetas con estupefacientes o psicotrópicos. Explica las partes de una receta magistral, el codificado y registro de recetas, y los requisitos de etiquetado y dispensación. También cubre la expresión y cálculo de fórmulas magistrales porcentuales y por mil.
Uso racional de medicamentos
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Programa de farmaco y tecnovigilancia presentación
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Bioequivalencia
Este documento describe la bioequivalencia farmacológica. Explica que la bioequivalencia es un dictamen que debe obtenerse para los medicamentos genéricos a fin de poder ser vendidos en México. Para ello, se requiere realizar un estudio de biodisponibilidad comparada entre el medicamento genérico y el de patente original para demostrar que tienen la misma farmacocinética. Este estudio involucra una fase clínica con voluntarios sanos, una fase analítica y una fase estadística para comparar las concentraciones de los
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014 2011
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El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
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Medicamentos genericos vs comerciales
- 2. DEFINICION Genérico: Presenta la misma composición cualicuantitativa que un medicamento original https://www.apotex.com/es/es/rnd/generics.asp
- 3. Comercial: Es el nombre que se le da al medicamento para diferenciarlo de determinado laboratorios https://es.wikipedia.org/wiki/Nombre_comercial
- 4. Para la elaboración de medicamentos originales los laboratorios farmacéutico hacen una gran inversión economica,humana y en tiempo para desarrollar nuevas formulas es por esto que tiene un tiempo limite para su comercializacion con marca comercial.
- 5. Luego de 10 años la formula la pueden comercializar otros laboratorios y puede salir al mercado también su presentación generica
- 6. GRACIAS