El documento presenta información sobre el proceso de meiosis. En 3 oraciones o menos:
La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad a través de dos divisiones celulares. En la primera división los cromosomas homólogos se separan, y en la segunda los cromosomas hermanos, resultando en 4 células haploides con la mitad del número de cromosomas original. El documento explica las etapas de la profase, metafase, anafase y telofase en ambas divisiones de la meiosis.
La meiosis es un proceso de división nuclear que utiliza los mismos mecanismos que la mitosis, por lo que es bastante parecida, aunque su significado biológico es diferente ya que es reducir a la mitad el número de cromosomas para que no se duplique el número de la especie tras la fecundación (= fusión de gametos). La meiosis es en realidad una doble división (de las cuales la segunda es como una mitosis normal) que se da exclusivamente en células diploides. El proceso comienza igual que la mitosis, es decir, con una replicación previa de todas las cadenas de ADN al final de la interfase, de manera que al comenzar la división tenemos doble número de cadenas; tras la duplicación comienza la meiosis.
La meiosis es un proceso de división nuclear que utiliza los mismos mecanismos que la mitosis, por lo que es bastante parecida, aunque su significado biológico es diferente ya que es reducir a la mitad el número de cromosomas para que no se duplique el número de la especie tras la fecundación (= fusión de gametos). La meiosis es en realidad una doble división (de las cuales la segunda es como una mitosis normal) que se da exclusivamente en células diploides. El proceso comienza igual que la mitosis, es decir, con una replicación previa de todas las cadenas de ADN al final de la interfase, de manera que al comenzar la división tenemos doble número de cadenas; tras la duplicación comienza la meiosis.
1. PRESENTADOR: Carlos Julián Ardila
Gómez
PROFESOR: Víctor Hugo Ayala
GRADO: Octavo
COLEGIO: Sagrado Corazón De Jesús
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TRABAJO
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Mitosis Oprima aqui para ver el
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3. Es un proceso de reducción cromática por el
que los cromosomas se reducen a la mitad.
En la meiosis I (etapa reduccionaria) se
reduce el número diploide de cromosomas a
la mitad (haploide) pero aún los
cromosomas son dobles. En la meiosis II
(etapa ecuacional) se mantiene el número
cromosómico haploide conseguido en la
etapa anterior. Los cromosomas son
simples.
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5. En meiosis 1, los cromosomas en una célula
diploide se dividen nuevamente. Este es el
paso de la meiosis que genera diversidad
genética.
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meiosis 1 SIGUEINTE DIAPOSITIVA
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7. ESTA TIENE 5 SUD
ETAPAS ( LAS CUALES
SE MONSTARON EN LA
IMAGEN ANTERIOR)
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8. La primera etapa de Profase I es la etapa
del leptoteno, durante la cual los cromosomas
individuales comienzan a condensar en
filamentos largos dentro del núcleo. Cada
cromosoma tiene un elemento axial, un
armazón proteico que lo recorre a lo largo, y
por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo
largo de los cromosomas van apareciendo unos
pequeños engrosamientos denominados
cromómeros. La masa cromática es 4c y es
diploide 2n.
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9. Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados
en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis(unión) y el complejo resultante
se conoce como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas),
donde los cromosomas homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose
así cromátidas homólogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo
sinaptonémico (estructura observable solo con el microscopio electrónico).
La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar
determinado genéticamente. Tal es así que incluso se utiliza la disposición de estos
cromómeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica.
Además el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo
sinaptonémico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos
elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que
garantiza el perfecto apareamiento entre homólogos. En el apareamiento entre
homólogos también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo
cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos.
nombre de zig-ADN.
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10. Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente
apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se
produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico (crossing-
over) en el cual las cromátidas homólogas no hermanas
intercambian material genético. La recombinación genética
resultante hace aumentar en gran medida la variación genética
entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía
sexual.
La recombinación genética está mediada por la aparición entre los
dos homólogos de una estructura proteica de 90 nm de diámetro
llamada nódulo de recombinación. En él se encuentran
las enzimas que medían en el proceso de recombinación.
Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que
probablemente está relacionada con fenómenos de reparación de
ADN ligados al proceso de recombinación.
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11. Los cromosomas continúan condensándose hasta que se
pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada
cromosoma. Además en este momento se pueden observar los
lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el
nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de
entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron
dos cromatidas homólogas que intercambiaron material
genético y se reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre
en el caso de la formación de los óvulos humanos. Así, la línea
germinalde los óvulos humanos sufre esta pausa hacia el
séptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis
no continuará hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado
de latencia se le denomina dictioteno.
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12. Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos
observar los cromosomas algo más condensados y los
quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I
meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear.
Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el
núcleo. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de ARN y
desaparece el nucléolo.
Anotaciones de la Profase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por
cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los
cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las tétradas son visibles al microscopio. Las
cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en
toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo
están y sus centrómeros ycinetocoros se encuentran
separados.
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13. El huso cromático aparece totalmente
desarrollado, los cromosomas se
sitúan en el plano ecuatorial y unen
sus centromeros a los filamentos del
huso
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14. Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtúbulos
del huso se acortan en la región del cinetocoro, con lo que se
consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados
opuestos de la célula, junto con la ayuda de proteínas motoras.
Ya que cada cromosoma homólogo tiene solo un cinetocoro, se
forma un juego haploide (n) en cada lado. En la repartición de
cromosomas homólogos, para cada par, el cromosoma materno
se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el número
de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo
varía al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una
especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que
cada polo tenga uno materno y otro paterno.
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15. Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los Cada célula
hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada
cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtubulos
que componen la red del huso mitótico desaparece, y una
membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca
(membrana nuclear). Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en
el que se separa la membrana celular en las células animales o
la formación de esta en las células vegetales, finalizando con la
creación de dos células hijas). Después suele ocurrir
la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es
una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna réplica del
ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las
células pasan directamente a la metafase II.
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16. La meiosis II es similar a la mitosis. Las
cromatidas de cada cromosoma ya no
son idénticas en razón de la
recombinación. La meiosis II separa las
cromatidas produciendo dos células
hijas, cada una con 23 cromosomas
(haploide), y cada cromosoma tiene
solamente una cromatida.
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17. Profase Temprana
Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo.
Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas
visibles.
Profase Tardía II
Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose.
Se forma el huso entre los centríolos, que se han
desplazado a los polos de la célula.
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18. Las fibras del huso se unen a los cinetocóros
de los cromosomas. Éstos últimos se alinean a
lo largo del plano ecuatorial de la célula. La
primera y segunda metafase pueden
distinguirse con facilidad, en la metafase I las
cromatides se disponen en haces de cuatro
(tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos
de dos (como en la metafase mitótica). Esto no
es siempre tan evidente en las células vivas.
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19. Las cromátidas se separan en sus
centrómeros, y un juego de cromosomas se
desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II
las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus
cinetocóros, se separan y se desplazan a polos
opuestos, como lo hacen en la anafase
mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se
denomina ahora cromosoma.
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20. En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo.
Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se re ensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en
forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los
acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los
nucléolos, y la división celular se completa cuando la citocinesis ha
producidos dos células hijas. Las dos divisiones sucesivas producen
cuatro núcleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada
célula resultante haploide tiene una combinación de genes distinta. Esta
variación genética tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los
cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de
cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.- Se
intercambian segmentos de ADN. En la telofase II hay un miembro de
cada par homologo en cada
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21. En biología, la mitosis (del griego mitoss,
hebra) es un proceso que ocurre en el núcleo
de las células eucarióticas y que precede
inmediatamente a ladivisión celular, consistente
en el reparto equitativo del material hereditario
(ADN) característico.1 Este tipo de división
ocurre en las células somáticas y normalmente
concluye con la formación de dos núcleos
separados (cariocinesis), seguido de la
partición del citoplasma (citocinesis), para
formar dos células hijas.
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22. La mitosis es el tipo de división del núcleo celular
por el cual se conservan los organelos y la
información genética contenida en
suscromosomas, que pasa de esta manera a las
células hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es
igualmente un verdadero proceso de multiplicación
celular que participa en el desarrollo, el crecimiento
y la regeneración del organismo. Este proceso
tiene lugar por medio de una serie de operaciones
sucesivas que se desarrollan de una manera
continua, y que para facilitar su estudio han sido
separadas en varias etapas.
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24. Durante la interfase, la célula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es
cuando se lleva a cabo la replicación del ADN y la duplicación de los organelos para
tener un duplicado de todo antes de dividirse.
La interfase se divide en 3 periodos principales conocidos como G1, S y G2 (G
viene de growth –crecimiento- en inglés).
la fase G1:Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular
con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la síntesis de ADN, pueden detener su ciclo celular y entrar en
un estado de reposo G0.
la fase S, es el proceso de síntesis, durante el cual la célula duplica sus
cromosomas, formando pares de cromosomas iguales o hermanos, y sintetiza
nutrientes y proteínas necesarias para la subsistencia de las células hijas.
la fase G2, es el segundo periodo de crecimiento donde la célula asegura que tanto
el material genético como sus organelos estén duplicados por completo antes de
dividirse, y termina cuando comienza la división.
La duración del ciclo celular en una célula típica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7
horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la división. Este tiempo depende del
tipo de célula que sea.2
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25. Se produce en ella la condensación del material genético (ADN,
que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas
estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Como el material
genético se ha duplicado previamente durante la fase S de la
Interfase, los cromosomas replicados están formados por dos
cromátidas, unidas a través del centrómero por moléculas
de cohesinas.
Uno de los hechos más tempranos de la profase en
las células animales es la duplicación del centrosoma; los dos
centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces
hacia extremos opuestos de la célula. Los centrosomas actúan como
centros organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtúbulos,
controlando su formación , mediante la polimerización
de tubulina soluble.6 De esta forma, el huso de una célula mitótica
tiene dos polos que emanan microtúbulos.
En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la
envoltura nuclear
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26. La membrana nuclear se separa y los microtúbulos invaden el espacio nuclear. Esto
se denomina mitosis abierta, y ocurre en una pequeña parte de los organismos
multicelulares. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las tricomonas,
realizan una variación denominada mitosis cerrada, en la que el huso se forma
dentro del núcleo o sus microtúbulos pueden penetrar a través de la membrana
nuclear intacta.7 8
Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrómero, uno en
cada cromátida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se
anclan los microtúbulos.9 Aunque la estructura y la función del cinetocoro no se
conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros
componentes.10Cuando un microtúbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se
activan, utilizando energía de la hidrólisis del ATP para "ascender" por el
microtúbulo hacia el centrosomade origen. Esta actividad motora, acoplada con la
polimerización/despolimerización de los microtúbulos, proporcionan la fuerza de
empuje necesaria para separar más adelante las dos cromátidas de los
cromosomas.10
Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtúbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtúbulos
no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtúbulos originados en el centrosoma
opuesto para formar el huso mitótico.11 La prometafase se considera a veces como
parte de la profase.
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27. A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los
cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los
cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano
ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos
centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso.11 Este
alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a
las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los
cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene
del griego μεταque significa "después."
Dado que una separación cromosómica correcta requiere que
cada cinetocoro esté asociado a un conjunto de microtúbulos
(que forman las fibras cinetocóricas), los cinetocoros que no
están anclados generan una señal para evitar la progresión
prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas
estén correctamente anclados y alineados en la placa
metafásica. Esta señal activa el checkpoint de mitosis.12
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28. Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos del
huso y alineados en la placa metafásica, la célula procede a entrar en anafase
(delgriego ανα que significa "arriba", "contra", "atrás" o "re-"). Es la fase crucial de la
mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información
genética original.
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las proteínas que mantenían unidas ambas
cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separación de las
cromátidas. Estas cromátidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos
diferentes, son separados por los microtúbulos anclados a sus cinetocoros al
desensamblarse, dirigiéndose hacia los centrosomas respectivos.
A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los
centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos
opuestos de la célula. Este movimento parece estar generado por el rápido ensamblaje
de los microtúbulos.13
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tardía (B). La
anafase temprana viene definida por la separación de cromátidas hermanas, mientras
que la tardía por la elongación de los microtúbulos que produce la separación de los
centrosomas. Al final de la anafase, la célula ha conseguido separar dos juegos idénticos
de material genético en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.
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29. La telofase (del griego τελος, que significa "finales") es la
reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la
profase y prometafase. Durante la telofase, los
microtúbulos no unidos a cinetocoros continúan
alargándose, estirando aún más la célula. Los
cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado
a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma
alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando
fragmentos de la membrana nuclear de la célula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos
nuevos núcleos, se descondensan de nuevo en
cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la división
celular aún no está completa. Sucede una secuencia
inmediata al terminar.
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30. La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia
simultáneamente a la telofase. Técnicamente no es parte de la
mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la división
celular. En las células animales, se genera un surco de escisión
(cleavage furrow) que contiene un anillo contráctil de actina en el lugar
donde estuvo la placa metafásica, estrangulando el citoplasma y
aislando así los dos nuevos núcleos en dos células hijas.14 Tanto en
células animales como en plantas, la división celular está dirigida por
vesículas derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a lo largo de
los microtúbulos hasta la zona ecuatorial de la célula.15 En plantas
esta estructura coalesce en una placa celular en el centro
del fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que
separa los dos núcleos. El fragmoplasto es una estructura de
microtúbulos típica de plantas superiores, mientras que algunas algas
utilizan un vector de microtúbulos denominadoficoplasto durante la
citocinesis.16 Al final del proceso, cada célula hija tiene una copia
completa del genoma de la célula original. El final de la citocinesis
marca el final de la fase M.
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31. TODOS LOS TEMAS, NFORMACION E.T.C
FUERON SACADOS DE LAS SIGUIENTES
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http://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis
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