El documento describe los componentes de la sangre y su función. La sangre se compone de plasma y elementos celulares como leucocitos, plaquetas y eritrocitos. Describe los tipos de leucocitos y sus funciones en la defensa del organismo, así como las funciones de los eritrocitos, plaquetas y del plasma sanguíneo en el transporte de nutrientes y metabolitos. También describe la estructura y función de la médula ósea en la hematopoyesis.
El documento describe las estructuras y orgánulos celulares. Explica que el protoplasma se divide en citoplasma y carioplasma. Describe las membranas celulares y sus componentes como fosfolípidos y proteínas. También describe otros orgánulos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas, y sus funciones en la célula.
Núcleo celular y alteraciones cromosomicasWendi Murillo
1) El núcleo celular almacena la información genética en el ADN y controla la actividad de la célula. 2) Está rodeado por una membrana nuclear y contiene cromosomas con ADN y proteínas. 3) Las anormalidades cromosómicas más comunes incluyen síndromes como Down, Klinefelter y Turner.
Este documento describe las principales estructuras de la célula bacteriana, incluyendo la pared celular, membrana, ribosomas, nucleoide y estructuras externas como flagelos, fimbrias y cápsula. Explica sus funciones como la locomoción, adhesión y protección contra factores ambientales. Además, detalla las diferencias entre las paredes de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción e inmunomarcaje utilizadas para analizar tejido nervioso obtenido de muestras de cerebro y médula espinal. Incluye descripciones de técnicas de tinción como tinción de Nissl, Golgi, Klüver-Barrera e inmunocitoquímica, las cuales permiten visualizar estructuras celulares como neuronas, axones, dendritas, mielina y marcadores neuroquímicos. También presenta imágenes ilustrativas de tejido
El documento describe el proceso de síntesis de proteínas o traducción. La información genética en el ADN y ARNm se traduce a una secuencia de aminoácidos usando el código genético de tres bases de nitrogeno (codones). Cada codón codifica para un aminoácido específico. La traducción ocurre en los ribosomas con la ayuda de ARN mensajero, ARN de transferencia y ARN ribosómico. El proceso continúa hasta que un codón de terminación aparece y la proteína nuevamente plegada es
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
La cromatina existe en diferentes niveles de organización, desde la hebra simple de ADN hasta los cromosomas altamente condensados. La cromatina básica se compone de nucleosomas formados por ADN enrollado alrededor de histonas. Existen dos tipos principales de cromatina: la eucromatina, menos condensada y genéticamente activa, y la heterocromatina, más condensada e inactiva, que puede ser constitutiva u opcional dependiendo de la célula y etapa del desarrollo.
El documento describe los componentes de la sangre y su función. La sangre se compone de plasma y elementos celulares como leucocitos, plaquetas y eritrocitos. Describe los tipos de leucocitos y sus funciones en la defensa del organismo, así como las funciones de los eritrocitos, plaquetas y del plasma sanguíneo en el transporte de nutrientes y metabolitos. También describe la estructura y función de la médula ósea en la hematopoyesis.
El documento describe las estructuras y orgánulos celulares. Explica que el protoplasma se divide en citoplasma y carioplasma. Describe las membranas celulares y sus componentes como fosfolípidos y proteínas. También describe otros orgánulos como el retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas, y sus funciones en la célula.
Núcleo celular y alteraciones cromosomicasWendi Murillo
1) El núcleo celular almacena la información genética en el ADN y controla la actividad de la célula. 2) Está rodeado por una membrana nuclear y contiene cromosomas con ADN y proteínas. 3) Las anormalidades cromosómicas más comunes incluyen síndromes como Down, Klinefelter y Turner.
Este documento describe las principales estructuras de la célula bacteriana, incluyendo la pared celular, membrana, ribosomas, nucleoide y estructuras externas como flagelos, fimbrias y cápsula. Explica sus funciones como la locomoción, adhesión y protección contra factores ambientales. Además, detalla las diferencias entre las paredes de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción e inmunomarcaje utilizadas para analizar tejido nervioso obtenido de muestras de cerebro y médula espinal. Incluye descripciones de técnicas de tinción como tinción de Nissl, Golgi, Klüver-Barrera e inmunocitoquímica, las cuales permiten visualizar estructuras celulares como neuronas, axones, dendritas, mielina y marcadores neuroquímicos. También presenta imágenes ilustrativas de tejido
El documento describe el proceso de síntesis de proteínas o traducción. La información genética en el ADN y ARNm se traduce a una secuencia de aminoácidos usando el código genético de tres bases de nitrogeno (codones). Cada codón codifica para un aminoácido específico. La traducción ocurre en los ribosomas con la ayuda de ARN mensajero, ARN de transferencia y ARN ribosómico. El proceso continúa hasta que un codón de terminación aparece y la proteína nuevamente plegada es
Un gen es una secuencia de ADN que contiene información para la síntesis de proteínas u ARN. Los genes eucariotas contienen segmentos codificantes (exones) e intrónicos (intrones). La información genética se expresa a través de tripletes y regula la diferenciación celular a pesar de que todas las células portan los mismos genes.
La cromatina existe en diferentes niveles de organización, desde la hebra simple de ADN hasta los cromosomas altamente condensados. La cromatina básica se compone de nucleosomas formados por ADN enrollado alrededor de histonas. Existen dos tipos principales de cromatina: la eucromatina, menos condensada y genéticamente activa, y la heterocromatina, más condensada e inactiva, que puede ser constitutiva u opcional dependiendo de la célula y etapa del desarrollo.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
El documento describe el tejido conjuntivo. Este tejido se caracteriza por tener células separadas por sustancias extracelulares como colágeno, elastina y proteoglicanos. El tejido conjuntivo incluye varios tipos como laxo, denso y cartilaginoso. Contiene células como fibrocitos, adipocitos, macrófagos y linfocitos. La matriz extracelular provee soporte y crea espacios para la difusión.
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
Este documento describe el código genético y su historia. Explica que el código genético es el conjunto de normas por las que la información en el ADN y ARN se traduce en proteínas. Tiene cuatro bases nitrogenadas y está organizado en tripletes llamados codones que codifican para aminoácidos. El código es degenerado, no solapado, y se lee de forma continua sin interrupciones.
Los cromosomas se localizan en el núcleo de las células y contienen ADN, proteínas y ARN. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par sexual. Los cromosomas se pueden analizar durante la división celular cuando se condensan. El cariotipo ordena los cromosomas por tamaño y morfología para describir el patrón cromosómico de un individuo.
Este documento describe la estructura y función de los aminoácidos, péptidos y proteínas. Explica que los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas y pueden clasificarse según sus cadenas laterales. Las proteínas adquieren su estructura tridimensional funcional a través de su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Las proteínas desempeñan funciones estructurales, enzimáticas y de transporte que son cruciales para el funcionamiento celular.
Este documento describe la formación del esqueleto axial, dividiendo el análisis en las diferentes partes que lo componen. Explica que el cráneo se divide en neurocráneo y viscerocráneo, y que el neurocráneo tiene partes membranosas formadas por huesos planos, y parte cartilaginosa. Describe también que la cara se forma a partir de los primeros arcos faríngeos, y que la columna vertebral, costillas y esternón derivan de distintos tejidos embrionarios.
El documento resume las características principales de las histonas. Las histonas son proteínas pequeñas encontradas en el núcleo que ayudan a empaquetar el ADN formando la cromatina. Se componen de histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4) que forman el nucleosoma central y la histona ligadora H1. Las histonas organizan el material genético y regulan su metabolismo de forma precisa. Pueden sufrir modificaciones como fosforilación, acetilación y metilación.
Las uniones entre células incluyen uniones oclusivas que sellan el espacio intercelular, uniones de anclaje que mantienen la ubicación de las células, y uniones comunicantes que permiten el paso de sustancias entre células. Diferentes tipos de uniones involucran proteínas transmembrana como caderinas e integrinas que se unen al citoesqueleto de la célula.
El documento describe el proceso de expresión génica desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La transcripción convierte la secuencia de ADN en ARNm en dos fases. La traducción usa ribosomas y ARNt para ensamblar proteínas siguiendo la secuencia de nucleótidos en el ARNm. El proceso está regulado y permite diversas proteínas a partir de un solo gen.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
I Unidad: Material Genético y Reproducción Celular.Ferna StambuK
El documento describe dos experimentos realizados por Hämmerling y Gurdon que ayudaron a comprender el papel del núcleo celular como portador de la información genética. Hämmerling trabajó con células de algas marinas y demostró que el núcleo controla la morfología celular. Gurdon transplantó núcleos de células intestinales de ranas a ovocitos sin núcleo, dando lugar a renacuajos normales, lo que indica que el núcleo contiene toda la información necesaria para el
El documento describe las diferentes uniones celulares y sus características. Incluye uniones comunicantes como las uniones gap que permiten el paso de sustancias entre células vecinas, uniones estrechas que obturan el espacio intercelular, y desmosomas que facilitan la unión mecánica entre células. También describe las microvellosidades como prolongaciones de la membrana que aumentan la superficie de absorción en células como los enterocitos y las células renales.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una membrana nuclear que contiene poros que permiten el paso de moléculas. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucleoplasma y usualmente uno o más nucleolos. El núcleo contiene el material genético de la célula y es responsable de la replicación del ADN, la transcripción del ARN y el control de la actividad celular.
El núcleo celular es el organelo más importante porque dirige la actividad celular. Contiene el ADN de la célula, que almacena y transmite la información genética del organismo. También sintetiza ARN que participa en la producción de proteínas.
Este documento describe las características del código genético. El código genético define la relación entre secuencias de tres nucleótidos (codones) en el ARN y los aminoácidos correspondientes. El código genético es degenerado, con más de un codón codificando para el mismo aminoácido, y no solapado, sin superposición entre codones. El código genético es universal entre especies.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
Este documento trata sobre la genética y los genes. Explica que la genética es la ciencia de la herencia y la variación en los seres vivos. Define un gen como una secuencia de nucleótidos en el ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otras macromoléculas. Indica que los genes se encuentran en el núcleo de la célula y que los humanos tienen aproximadamente 20.000 a 25.000 genes.
Las histonas son proteínas clave en la organización del ADN en la cromatina eucariota. Se originaron hace 2000 millones de años y permitieron empaquetar el largo ADN dentro del núcleo celular. Existen 5 tipos principales de histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) que forman la unidad básica de empaquetamiento del ADN, la nucleosoma. Las histonas han evolucionado a través de mecanismos como la aparición y desaparición de variantes funcionales especializ
El documento describe el tejido conjuntivo. Este tejido se caracteriza por tener células separadas por sustancias extracelulares como colágeno, elastina y proteoglicanos. El tejido conjuntivo incluye varios tipos como laxo, denso y cartilaginoso. Contiene células como fibrocitos, adipocitos, macrófagos y linfocitos. La matriz extracelular provee soporte y crea espacios para la difusión.
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
Este documento describe el código genético y su historia. Explica que el código genético es el conjunto de normas por las que la información en el ADN y ARN se traduce en proteínas. Tiene cuatro bases nitrogenadas y está organizado en tripletes llamados codones que codifican para aminoácidos. El código es degenerado, no solapado, y se lee de forma continua sin interrupciones.
Los cromosomas se localizan en el núcleo de las células y contienen ADN, proteínas y ARN. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 pares autosómicos y un par sexual. Los cromosomas se pueden analizar durante la división celular cuando se condensan. El cariotipo ordena los cromosomas por tamaño y morfología para describir el patrón cromosómico de un individuo.
Este documento describe la estructura y función de los aminoácidos, péptidos y proteínas. Explica que los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas y pueden clasificarse según sus cadenas laterales. Las proteínas adquieren su estructura tridimensional funcional a través de su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Las proteínas desempeñan funciones estructurales, enzimáticas y de transporte que son cruciales para el funcionamiento celular.
Este documento describe la formación del esqueleto axial, dividiendo el análisis en las diferentes partes que lo componen. Explica que el cráneo se divide en neurocráneo y viscerocráneo, y que el neurocráneo tiene partes membranosas formadas por huesos planos, y parte cartilaginosa. Describe también que la cara se forma a partir de los primeros arcos faríngeos, y que la columna vertebral, costillas y esternón derivan de distintos tejidos embrionarios.
El documento resume las características principales de las histonas. Las histonas son proteínas pequeñas encontradas en el núcleo que ayudan a empaquetar el ADN formando la cromatina. Se componen de histonas centrales (H2A, H2B, H3 y H4) que forman el nucleosoma central y la histona ligadora H1. Las histonas organizan el material genético y regulan su metabolismo de forma precisa. Pueden sufrir modificaciones como fosforilación, acetilación y metilación.
Las uniones entre células incluyen uniones oclusivas que sellan el espacio intercelular, uniones de anclaje que mantienen la ubicación de las células, y uniones comunicantes que permiten el paso de sustancias entre células. Diferentes tipos de uniones involucran proteínas transmembrana como caderinas e integrinas que se unen al citoesqueleto de la célula.
El documento describe el proceso de expresión génica desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La transcripción convierte la secuencia de ADN en ARNm en dos fases. La traducción usa ribosomas y ARNt para ensamblar proteínas siguiendo la secuencia de nucleótidos en el ARNm. El proceso está regulado y permite diversas proteínas a partir de un solo gen.
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
I Unidad: Material Genético y Reproducción Celular.Ferna StambuK
El documento describe dos experimentos realizados por Hämmerling y Gurdon que ayudaron a comprender el papel del núcleo celular como portador de la información genética. Hämmerling trabajó con células de algas marinas y demostró que el núcleo controla la morfología celular. Gurdon transplantó núcleos de células intestinales de ranas a ovocitos sin núcleo, dando lugar a renacuajos normales, lo que indica que el núcleo contiene toda la información necesaria para el
El documento describe las diferentes uniones celulares y sus características. Incluye uniones comunicantes como las uniones gap que permiten el paso de sustancias entre células vecinas, uniones estrechas que obturan el espacio intercelular, y desmosomas que facilitan la unión mecánica entre células. También describe las microvellosidades como prolongaciones de la membrana que aumentan la superficie de absorción en células como los enterocitos y las células renales.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una membrana nuclear que contiene poros que permiten el paso de moléculas. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucleoplasma y usualmente uno o más nucleolos. El núcleo contiene el material genético de la célula y es responsable de la replicación del ADN, la transcripción del ARN y el control de la actividad celular.
El núcleo celular es el organelo más importante porque dirige la actividad celular. Contiene el ADN de la célula, que almacena y transmite la información genética del organismo. También sintetiza ARN que participa en la producción de proteínas.
Este documento describe las características del código genético. El código genético define la relación entre secuencias de tres nucleótidos (codones) en el ARN y los aminoácidos correspondientes. El código genético es degenerado, con más de un codón codificando para el mismo aminoácido, y no solapado, sin superposición entre codones. El código genético es universal entre especies.
Este documento resume conceptos clave de biología molecular y celular como el genoma humano, la tecnología del ADN recombinante, la señalización celular, el ciclo celular, la muerte celular y el proyecto genoma humano, así como sus implicaciones éticas. Incluye tablas cronológicas de eventos importantes en biología molecular y una descripción de los cromosomas humanos.
Este documento trata sobre la genética y los genes. Explica que la genética es la ciencia de la herencia y la variación en los seres vivos. Define un gen como una secuencia de nucleótidos en el ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otras macromoléculas. Indica que los genes se encuentran en el núcleo de la célula y que los humanos tienen aproximadamente 20.000 a 25.000 genes.
Este documento trata sobre la genética y los genes. Explica que la genética es la ciencia de la herencia y la variación en los seres vivos. Define un gen como una secuencia de nucleótidos en el ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otras macromoléculas. Indica que los genes se encuentran en el núcleo de la célula y que los humanos tienen aproximadamente 20.000 a 25.000 genes.
Este documento resume los conceptos clave sobre el núcleo celular y la expresión de la información genética. Explica que el núcleo contiene el ADN y está compuesto de una envoltura, poros y nucleoplasma. El ADN contiene los genes que codifican proteínas, y la secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos. El Proyecto Genoma Humano mapeó el genoma completo y puede usarse para estudiar enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos. Las mutaciones pueden causar camb
Este documento describe las características del núcleo celular, incluyendo el número de núcleos en diferentes tipos de células, la localización de leucocitos en muestras de sangre, las estructuras del núcleo en interfase como la membrana nuclear y el nucléolo, y los tipos de cromatina como la heterocromatina y la eucromatina. También describe la morfología del cromosoma metafásico, los tipos de cromosomas según la posición del centrómero, y enlaces
Este documento describe la ingeniería genética, incluyendo su definición como el conjunto de técnicas que permiten manipular el genoma de un ser vivo. Explica algunas técnicas clave como la tecnología del ADN recombinante, la secuenciación del ADN y la reacción en cadena de la polimerasa. También menciona algunas aplicaciones como la producción de organismos transgénicos y moléculas recombinantes.
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo contiene el material genético de la célula y está rodeado por una envoltura nuclear que protege el ADN. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, que es el ADN complejado con proteínas, y el nucleolo, que es el sitio de biogénesis de los ribosomas.
Este documento trata sobre la genética y el genoma humano. Explica brevemente qué es la genética, los descubrimientos de Mendel, la definición de un gen, dónde se encuentran los genes en la célula y cuántos genes tienen los humanos. También resume el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era secuenciar el genoma humano para conocer la secuencia de los 3 mil millones de pares de bases que lo componen.
Biología molecular para profesionales de la saludEsmeralda Murcia
La biología molecular estudia los procesos biológicos a nivel molecular, identificando las macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos involucrados. El documento explica conceptos clave como el dogma central de la biología sobre la transferencia de información genética, la estructura y función del ADN, ARN y proteínas, y los procesos de replicación, transcripción y traducción que permiten la expresión de los genes. También resume técnicas moleculares como la electroforesis y la reacción en cadena de la polimer
El documento describe los componentes internos del núcleo celular, incluyendo la cromatina, nucleoplasma, nucleolo y membrana nuclear. Explica que la cromatina contiene la mayor parte del ADN celular y lleva la información para fabricar proteínas. El nucleolo sintetiza los ARNr para formar los ribosomas y procesa otros ARN. La membrana nuclear regula el transporte entre el núcleo y citoplasma a través de poros nucleares.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética molecular. Explica que el ADN contiene los genes y está ubicado en los cromosomas, y que los genes controlan la síntesis de proteínas a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. También describe los avances de la ingeniería genética y plantea consideraciones éticas sobre la manipulación del material genético.
El documento proporciona información sobre el cáncer y su relación con la genética. En resumen: (1) El cáncer puede ser hereditario cuando se hereda ADN dañado de los padres, (2) Las mutaciones en los protooncogenes y genes supresores de tumores pueden causar cáncer al alterar la división celular, y (3) El cáncer se produce cuando las células crecen sin control debido a daños en el ADN que conducen a la acumulación de mutaciones cancerosas.
El ADN como soporte químico de la herenciaNora Besso
Este documento presenta una guía de estudio sobre genética. Explica que el ADN es el soporte químico de la herencia y está compuesto por nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Las cadenas de ADN son complementarias y almacenan la información genética en forma de secuencias de bases. El ARN transmite la información del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Las mutaciones pueden producir cambios hereditarios en la secuencia de bases del ADN.
El documento proporciona información sobre los protozoos. Brevemente describe que son eucariotas unicelulares sin pared celular, móviles y no pigmentados. Además, ofrece detalles sobre los genomas secuenciados de varios protozoos parásitos importantes como Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis, incluyendo su tamaño, número de cromosomas, genes y contenido GC.
Genética molecular de eucariotas, procariotas y virusJoyce Vera Cedeño
El documento trata sobre la expresión de la información genética. Explica que el dogma central de la biología molecular es "un gen, una proteína", pero que en realidad hay más complejidad, como genes que codifican varias proteínas, ARN que no se traducen y participan en regulación, y retrovirus que usan ARN como molde para ADN. También describe las diferencias entre la expresión genética en eucariotas y procariotas.
Los ácidos nucleicos como el ADN y el ARN almacenan y transmiten la información genética en las células. Las alteraciones en los ácidos nucleicos pueden causar enfermedades genéticas como el síndrome del maullido de gato, el cual se produce por una deleción en el cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al maullido de un gato.
El documento describe la historia y aplicaciones de la biotecnología, incluyendo el descubrimiento de la estructura del ADN, el desarrollo de la ingeniería genética, los organismos modificados genéticamente, y el Proyecto Genoma Humano. Aborda temas como los alimentos transgénicos, las enfermedades humanas, y los riesgos y beneficios de la biotecnología.
Este documento resume los principales conceptos de genética y biología molecular. Explica la estructura y replicación del ADN, la transcripción y procesamiento del ARN, la síntesis de proteínas, y técnicas de genética bacteriana como la transformación, transducción y conjugación. Cubre temas como la expresión génica, el código genético, la replicación semiconservativa del ADN, y los diferentes tipos de ARN y sus funciones.
El documento describe las interacciones entre el núcleo y el citoplasma de la célula. El núcleo está separado del citoplasma por una doble membrana llamada envoltura nuclear. El núcleo controla y coordina las actividades celulares mediante la expresión génica y la replicación del ADN. El cariotipo describe el patrón cromosómico de una especie, y las alteraciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales, causando trastornos genéticos.
En las primeras décadas de 1940, los científicos habían establecido que los genes se encontraban en los cromosomas. La pregunta crucial era cómo estos "grumos de materia" podían portar una gran cantidad de información genética extremadamente compleja. Más tarde, se descubrió que los cromosomas estaban formados por ADN, ARN y proteínas, y que el ADN era el portador de la información genética.
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José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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3. Núcleo
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Es la parte más importante de las células
eucariotas.
Contiene la información genética.
Dirige la síntesis de proteínas por medio del
ARNm.
Está formado por: membrana nuclear
nucleoplasma
nucleolo y cromatina.