Dogma central de la biología molecular. Replicación, Transcripción y Traducción del ADN

1. Msc. Rosa Ana Vespa UAGRM Santa Cruz- Bolivia
Etapas y secuencia de la transmisión y expresión de la
información genética (Crick 1970)
(núcleo) (ribosomas)

2. Virus con ARN
Modificación del dogma

3. Div.
Celular
Expresión de la información: síntesis proteínas

4. • Replicación ADN
En interfase (S)
1 molécula ADN 2 moléculas
Todo el ADN células hijas
Características:
- 1 Semiconservativa
- 2 Bidireccional
- 3 Discontínua
5‘
5‘
5‘
5‘
3‘
3‘
3‘
3‘

5. 1. Semiconservativa
Experimento Meselson-Stahl 1957
isótopos N14 Y N15
*Una hebra antigua y
una nueva

6. 2. Bidireccional Sitios de origen
(100-200 pares de BN)
Horquilla
de
replicación
Ambas hebras
simultáneamente

7. 3. Discontinua
Solo 5‘ → 3 ‘
Una hebra continua y otra discontinua:
Fragmentos de Okasaki (1000-2000 nucleótidos)

8. • Actúan enzimas
a) Desestabilizadoras del
ADN: Helicasas, DBP,
Topoisomerasas (girasas)
b) Formadoras de ADN:
ADN polimerasas (5‘→ 3‘)
(I y III)
(DBP)
(Girasas)
*ATP
Ligasa
III
ADN
pol I
Primer

9. • Primer (Cebador)
5 ribonuclótidos (unidos ARN Primasa)
ADN pol III nucleótidos de ADN
Solo 5‘ → 3 ‘: hebra continua, otra
3 ‘← 5‘discontinua (fragmentos okasaki )
Precursores: dCTP, dGTP,dATP,dTTP
ADN pol I. remueve primer
III

10. Primer
(Girasa)

11. • Reparación del ADN
Cada 10 10 nucleótidos 1 error
(10.0000 células)
Cambios espontáneos o inducidos
ADN pol. (exonucleasas) sacan
nucleótidos errados y ponen correctos.

12. • Expresión de los genes
Transcripción
y
Traducción

13. • Transcripción ADN
Síntesis ARN a partir de ADN
En interfase
Características: 1. Selectiva
Los ARN: muchos, diferente
tamaño. Según proteína a formar.
2. Asimétrica

14. • Sistema enzimático
Sentido 5‘ → 3 ‘ por
complementariedad
En eucariotas 3 enzimas I ARNr
ARN polimerasas: II ARNm
(transcriptasas) III ARNt
Precursores: ATP, CTP,GTP,UTP

15. 1. Selectiva
No todo el ADN Transcribe:
Desde señal de inicio del ADN hasta señal de término

16. 2. Asimétrica
Una sola hebra del
ADN transcribe.

17. Etapas: Inicio
+ Factor sigma(σ)
Señal inicio ADN : promotor
+ Enzima mínima (5 SubU nucleótidos)

18. Etapas: Elongación
• Union de nucleótidos de ARN
• ARN pol. 5‘ → 3 ‘

19. • Señal término:
Poli A, factor rho ρ
Etapas: término
• El ARNhn: (Nuclear
heterogéneo) sale del ADN.
ARNhn
ADN
ARN Pol

20. Proceso de maduración post-transcripcional
• ARNhn: Secuencias I y E
• Los I sacados por ARNsn
(nucleares pequeños)
• Los E empalman de
diferentes formas.
ARNhn
ADN
ARNSn
Intrones escindidos
Reempalme del ARN
ARNm

21. Función biológica : Regulación y recombinación de los E
diferentes ARNm diferentes proteínas desde un gen

22. • Modificación extremos
Sale del núcleo

23. • Traducción ADN
Interpretación ADN síntesis
proteínas
En los ribosomas
Actúan : ARNm, ARNr, ARNt

24. • ARNt
Distintos para cada aminoácido:
anticodón
Pequeños (73-93 nucleótidos)
Unión al ARNm

25. • Ribosomas
ARNr + proteínas
P= Peptidilo A= Aminoacilo

26. Los aa se unen a los ARNt por
enzimas específicas.
• Etapa 1 Activación aminoácidos
Requiere: ATP y Mg
Aminoacil ARNt
sintetasa
Actúan Aminoacil ARNt
sintetasas (al menos 20)
Metionil ARNt
sintetasa
Metionil
ARNt
Hipótesis del balanceo **

27. • Etapa 2 Iniciación
Requiere: factores
Iniciación (3 proteínas)
Y GTP

28. • Etapa 3 Elongación
Requiere: factores
elongación
y GTP
Enlaces peptídicos
entre aa (Aminoacil
transferasa= peptidil)

29. • Etapa 4 Término
Factores liberación
Codón término (sitio A)
1 Molécula de agua

30. • Polirribosomas
Ribosomas unidos a un ARNm:
producir la misma proteína.
Gran velocidad. (Ej bacterias 10
segundos 200 aa.)

31. • Etapa 5 Procesamiento
post-traduccional Las proteínas nivel primario, deben llegar
al terciario y algunas al cuaternario
Secuencia de aa Plegamiento.
Puentes de H.
Estructura
globular
(tridimensional)
Más de una
cadena de aa.

32. Las proteínas formadas salen de la célula o se usan dentro de ella

33. Esta presentación ha sido elaborada adquiriendo
imágenes de la Web. Se utiliza con fines didácticos, con
los alumnos de Genética de la carrera de Bioquímica
de la UAGRM.