DOCENTE:
Dr. SEGUNDO BARRAGAN
TEMA :
ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
Newcastle
 La enfermedad de Newcastle es una infección altamente contagiosa y con frecuencia severa que
existe en todo el mundo y afecta a las aves, incluidas las aves de corral domésticas. Es causada por
un virus de la familia de los paramyxovirus.
 La enfermedad aparece en tres formas: lentogénica o leve, mesogénica o moderada, y velogénica
o muy virulenta, también llamada enfermedad exótica de Newcastle. Las cepas lentogénicas están
muy difundidas, pero causan pocos brotes.
 La forma usual es una infección respiratoria, pero los signos clínicos predominantes pueden ser
depresión, manifestaciones nerviosas o diarrea.
 La enfermedad de Newcastle altamente patógena está inscrita en la lista del Código Sanitario para
los Animales Terrestres de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y es de declaración
obligatoria a la OIE (Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE)
Clasificacíon:
 Enfermedad de newcastle o neumoencefalítis aviar
 Familia paramyxoviridae del genero paramixovirus,
 Integrado por 9 grupos de virus, serológicamente distintos y que además
tienen diferentes hospederos primarios.
 Los 9 grupos se designan como paramixovirus 1 (pmv-1) que es el virus de
la enc considerado como el prototipo del género, paramixovirus 2 (pmv-2)
hasta el paramixovirus 9 (pmv-9) que son representantes de los grupos de
virus que causan influenza, en diversas especies aviares
Propiedades físico químicas:
 El virus de newcastle (VNC) posee un genoma de RNA de 15,156
nucleótidos, no segmentado,
 De polaridad negativa,
 Protegido por una cápside de simetría helical, y de una envoltura
lipoproteica
 La partícula viral mide 120 a 180 nm
 En su envoltura se han identificado 2 glicoproteínas (HN, f) y 7
polipéptidos (2).
 Hn, que contiene la hemoaglutinina y la neuraminidasa
 F responsable de la fusión celular
 El virus de Newcastle posee una hemoaglutinina
identificada Con las proyecciones de la envoltura,
 Este evento puede ser inhibido específicamente
por el anticuerpo homólogo en pruebas de IH.
 El virus se adsorbe a los receptores celulares del
glóbulo rojo produciendo hemoaglutinación,
 El virus posee una hemolisina que le permite
producir hemólisis en grado variable de los
glóbulos rojos que hemoaglutina.
Resistencia a los agentes físicos y
químicos
 a 100° C en un minuto
 a 56° Centre 5 minutos a 6 hs;
 a 37° C se requerirán de horas y aún de días
 a 8-10° C, el virus con más estabilidad, durará meses antes de su
inactivación (2).
 Por otra parte, el efecto inactivante de algunas substancias químicas sobre
el virus,
La formalina, la betapropiolactona y el fenol, se han usado para destruir la
del virus,
Newcastle
Cepaslentogénicas
•cepas Hitchner
BI, Clona 30, la
Sota y F
• Han sido
ampliamente
usadas como
cepas vacunales
Cepasmesogénicas
•cepa la Roakin,
Komarov,
Meekteswar y H
• usadas
ocasionalmente
como cepas
vacunales
Cepasvelogénicas
•la Milano, Hertz
33, NY., Parrot
70181 y ESSEX
70,
Cultivo del virus
Cultivos celulares
 La infección del VNC en cultivos de distintas líneas celulares,
produce necrosis y alteración en la forma y función de las
células.
 Se han encontrado 18 cultivos primarios de células y 11 de líneas
celulares, que son susceptibles a la infección por el vnc
 En monoestratos celulares, el vnc induce la formación de placas
de color claro y rojo y además formas intermedias turbias de
varios tamaños
 El desarrollo de las placas puede darse de 2 a 6 días,
 Haciéndose las observaciones en la práctica, a 96 hs (6).
 Las cepas velogénicas y mesogénicas, son citopaticas y
producen placas en los fibroblastos de embrión de pollo a las 96
hs,
 Las cepas lentogénicas, sólo producen efecto citopático en
fibroblastos de embrión de pollo y en el mismo periodo.
Cultivo en el embrión de pollo
 Todas las cepas de virus de Newcastle infectan al embrión de pollo, al que
conducen a la muerte. Las cepas lentogénicas a veces no producen
muerte embrionaria,
 El virus, que se cultiva generalmente en el saco alantoideo del embrión de
polio, es detectado a 24-72 hs, después de su inoculación, en el fluído
alantoideo por su propiedad hemoaglutinante.
Transmisión
 principalmente a través de las exudaciones respiratorias y aerosoles
No hay pruebas de que el virus de Newcastle pueda ser
transmitido a través del huevo y durante la incubación
Patogenia y periodo de incubación
 La introducción e implantación primaria del virus en las vías respiratorias,
 replicación del virus en las células del epitelio mucoso del tracto
respiratorio
 alcanza la circulación sanguínea
 segundo ciclo de replicación en los órganos viscerales
 liberación del virus en la corriente sanguínea,
 pasando en algunos casos al sistema nervioso central.
 En la exposición natural se ha observado un período de incubación que
varía de 2 a 15 días con un promedio de 5 a 6 días (1, 2).
Los signos clínicos
 podemos observar en casos de ENC son:
 dificultad respiratoria con estornudo,
 boqueo, descarga mucosa nasal,
 diarrea, decaimiento, edema facial cabeza y barbillas
 disminución drástica de la postura, tortícolis,
 incoordinación de movimientos,
 parálisis de piernas o alas y muerte.
PATOLOGIA
Cepas
velogenicas
viscerotropicas.
Cepas
velogenicas
neurotrópicas
Cepas
mesogenicas
Cepas
lentogenicas
Cepas entéricas
asintomáticas.
Cepas velogenicas viscerotropicas:
Hemorragias petequiales y
equimóticas en el
proventrículo, el intestino
y las tonsilas cecales.
Cepas velogenicas neurotrópicas:
• Congestión de la mucosa
traqueal
• Traqueítis catarral con
exudado mucoso tanto en
el lumen de la tráquea.
Cepas mesogenicas
 Traqueítis catarral aguda asociada a signos nerviosos con baja
mortalidad.
Cepas lentogenicas:
Presenta moderada o inaparente infección
respiratoria
Histopatología
 En el bazo y en el hígado, se produce hiperemia, hemorragias.
 Además puede encontrarse necrosis focal en el hígado.
 Cambios microscópicos en el epitelio mucoso traqueal, se
manifiesta por congestión, edema e infiltración abundante de las
células linfoides.
 El sistema nervioso central, generalmente se detecta
degeneración neuronal.
 En el aparato digestivo pueden encontrarse lesiones necróticas y
hemorrágicas en la mucosa intestinal y en el proventrículo,
hemorragias que se asocian a procesos ulcerativos.
Diagnostico diferencial
 Diferenciarla de otras afecciones como la bronquitis
infecciosa, laringotraqueitis, enfermedad respiratoria
crónica y coriza infecciosa.
Diagnostico de laboratorio
 HI, ELIZA, Suero en fase aguda y de Convalecencia con
incremento de títulos.
 Recientemente se desarrollo una sonda de oligonucleótidos de
DNA para la identificación del NV, con la capacidad de
distinguir cepas velogenicas neurotrópicas de velogenicas
viscerotrópicas.
 Aislamiento de traquea y pulmon inoculado en embrion de 9-
11 dias de edad en el saco alantoideo.
Rangos de títulos mínimo y máximo, se han establecidos para la interpretación de
Newcastle (NDV), Bronquitis (IBV), Gumboro (IBD), Reovirus(REO).
Titulo Titulo Titulo
Grupo Minimo Maximo
0 0 396
1 397 999
2 1000 1999
3 2000 2999
4 3000 3999
5 4000 4999
6 5000 5999
7 6000 6999
8 7000 7999
9 10000 11999
10 12000 13999
11 14000 15999
12 16000 17999
13 18000 19999
14 20000 21999
15 22000 23999
16 24000 27999
17 28000 31999
18 > 32000
Higiene y Prevencion
Vacunas y vacunación
 Los tipos de vacunas más utilizadas para la inmunización de pollos y gallinas en la granja avícola contra la
enfermedad de Newcastle, son las vacunas de virus vivo (activo) con cepas lentogenicas del virus como: la
BI, Clona 30 y la Sota, que se administraran por vía nasal, ocular o en agua de bebida y las vacunas de virus
inactivo con adyuvante oleoso o con hidróxido de aluminio.
zoonosis
Zoonosis menor que causa
conjuntivitis de 3-4 dias.
Conclusiones:
 La enfermedad de Newcastle es una enfermedad de consideración
mundial y que presenta importantes perdidas económicas en la
industria avícola.
 Realizando un plan de vacunación adecuado se puede controlar
notablemente la enfermedad dentro de la explotación.
 Las distintas cepas de Newcastle no presentan la misma sintomatología
y se puede tener algún diagnostico erróneo.
Recomendaciones:
 Se debe mantener un plan de bioseguridad que permita restringir la
entrada a personas y la desinfección adecuadamente los utensilios
que pueden servir como puerta de entrada del virus.
 Mantener las vacunas a 2-8 ºC ya que si no se considera esto puede
haber una reversa respuesta inmune.
 Considerando el lugar de la explotación se debe aplicar
revacunación del virus.
 Si la enfermedad aparece en una zona antes exenta, se practica una
política de sacrificio de urgencia. Ello incluye: Aislamiento o
cuarentena estrictos de los brotes.
 Destrucción en condiciones decentes de todas las aves infectadas y
parexpuestas.
 Limpieza y desinfección completas de los locales y Eliminación
adecuada de los cadáveres.
 Vacío sanitario seguido de 21 días sin aves antes de la repoblación.

Newcastle

  • 1.
    DOCENTE: Dr. SEGUNDO BARRAGAN TEMA: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
  • 2.
    Newcastle  La enfermedadde Newcastle es una infección altamente contagiosa y con frecuencia severa que existe en todo el mundo y afecta a las aves, incluidas las aves de corral domésticas. Es causada por un virus de la familia de los paramyxovirus.  La enfermedad aparece en tres formas: lentogénica o leve, mesogénica o moderada, y velogénica o muy virulenta, también llamada enfermedad exótica de Newcastle. Las cepas lentogénicas están muy difundidas, pero causan pocos brotes.  La forma usual es una infección respiratoria, pero los signos clínicos predominantes pueden ser depresión, manifestaciones nerviosas o diarrea.  La enfermedad de Newcastle altamente patógena está inscrita en la lista del Código Sanitario para los Animales Terrestres de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) y es de declaración obligatoria a la OIE (Código Sanitario para los Animales Terrestres de la OIE)
  • 3.
    Clasificacíon:  Enfermedad denewcastle o neumoencefalítis aviar  Familia paramyxoviridae del genero paramixovirus,  Integrado por 9 grupos de virus, serológicamente distintos y que además tienen diferentes hospederos primarios.  Los 9 grupos se designan como paramixovirus 1 (pmv-1) que es el virus de la enc considerado como el prototipo del género, paramixovirus 2 (pmv-2) hasta el paramixovirus 9 (pmv-9) que son representantes de los grupos de virus que causan influenza, en diversas especies aviares
  • 4.
    Propiedades físico químicas: El virus de newcastle (VNC) posee un genoma de RNA de 15,156 nucleótidos, no segmentado,  De polaridad negativa,  Protegido por una cápside de simetría helical, y de una envoltura lipoproteica  La partícula viral mide 120 a 180 nm  En su envoltura se han identificado 2 glicoproteínas (HN, f) y 7 polipéptidos (2).  Hn, que contiene la hemoaglutinina y la neuraminidasa  F responsable de la fusión celular
  • 5.
     El virusde Newcastle posee una hemoaglutinina identificada Con las proyecciones de la envoltura,  Este evento puede ser inhibido específicamente por el anticuerpo homólogo en pruebas de IH.  El virus se adsorbe a los receptores celulares del glóbulo rojo produciendo hemoaglutinación,  El virus posee una hemolisina que le permite producir hemólisis en grado variable de los glóbulos rojos que hemoaglutina.
  • 6.
    Resistencia a losagentes físicos y químicos  a 100° C en un minuto  a 56° Centre 5 minutos a 6 hs;  a 37° C se requerirán de horas y aún de días  a 8-10° C, el virus con más estabilidad, durará meses antes de su inactivación (2).  Por otra parte, el efecto inactivante de algunas substancias químicas sobre el virus, La formalina, la betapropiolactona y el fenol, se han usado para destruir la del virus,
  • 7.
    Newcastle Cepaslentogénicas •cepas Hitchner BI, Clona30, la Sota y F • Han sido ampliamente usadas como cepas vacunales Cepasmesogénicas •cepa la Roakin, Komarov, Meekteswar y H • usadas ocasionalmente como cepas vacunales Cepasvelogénicas •la Milano, Hertz 33, NY., Parrot 70181 y ESSEX 70,
  • 9.
    Cultivo del virus Cultivoscelulares  La infección del VNC en cultivos de distintas líneas celulares, produce necrosis y alteración en la forma y función de las células.  Se han encontrado 18 cultivos primarios de células y 11 de líneas celulares, que son susceptibles a la infección por el vnc  En monoestratos celulares, el vnc induce la formación de placas de color claro y rojo y además formas intermedias turbias de varios tamaños  El desarrollo de las placas puede darse de 2 a 6 días,  Haciéndose las observaciones en la práctica, a 96 hs (6).  Las cepas velogénicas y mesogénicas, son citopaticas y producen placas en los fibroblastos de embrión de pollo a las 96 hs,  Las cepas lentogénicas, sólo producen efecto citopático en fibroblastos de embrión de pollo y en el mismo periodo.
  • 10.
    Cultivo en elembrión de pollo  Todas las cepas de virus de Newcastle infectan al embrión de pollo, al que conducen a la muerte. Las cepas lentogénicas a veces no producen muerte embrionaria,  El virus, que se cultiva generalmente en el saco alantoideo del embrión de polio, es detectado a 24-72 hs, después de su inoculación, en el fluído alantoideo por su propiedad hemoaglutinante.
  • 11.
    Transmisión  principalmente através de las exudaciones respiratorias y aerosoles No hay pruebas de que el virus de Newcastle pueda ser transmitido a través del huevo y durante la incubación
  • 12.
    Patogenia y periodode incubación  La introducción e implantación primaria del virus en las vías respiratorias,  replicación del virus en las células del epitelio mucoso del tracto respiratorio  alcanza la circulación sanguínea  segundo ciclo de replicación en los órganos viscerales  liberación del virus en la corriente sanguínea,  pasando en algunos casos al sistema nervioso central.  En la exposición natural se ha observado un período de incubación que varía de 2 a 15 días con un promedio de 5 a 6 días (1, 2).
  • 13.
    Los signos clínicos podemos observar en casos de ENC son:  dificultad respiratoria con estornudo,  boqueo, descarga mucosa nasal,  diarrea, decaimiento, edema facial cabeza y barbillas  disminución drástica de la postura, tortícolis,  incoordinación de movimientos,  parálisis de piernas o alas y muerte.
  • 15.
  • 16.
    Cepas velogenicas viscerotropicas: Hemorragiaspetequiales y equimóticas en el proventrículo, el intestino y las tonsilas cecales.
  • 17.
    Cepas velogenicas neurotrópicas: •Congestión de la mucosa traqueal • Traqueítis catarral con exudado mucoso tanto en el lumen de la tráquea.
  • 18.
    Cepas mesogenicas  Traqueítiscatarral aguda asociada a signos nerviosos con baja mortalidad. Cepas lentogenicas: Presenta moderada o inaparente infección respiratoria
  • 19.
    Histopatología  En elbazo y en el hígado, se produce hiperemia, hemorragias.  Además puede encontrarse necrosis focal en el hígado.  Cambios microscópicos en el epitelio mucoso traqueal, se manifiesta por congestión, edema e infiltración abundante de las células linfoides.  El sistema nervioso central, generalmente se detecta degeneración neuronal.  En el aparato digestivo pueden encontrarse lesiones necróticas y hemorrágicas en la mucosa intestinal y en el proventrículo, hemorragias que se asocian a procesos ulcerativos.
  • 20.
    Diagnostico diferencial  Diferenciarlade otras afecciones como la bronquitis infecciosa, laringotraqueitis, enfermedad respiratoria crónica y coriza infecciosa.
  • 21.
    Diagnostico de laboratorio HI, ELIZA, Suero en fase aguda y de Convalecencia con incremento de títulos.  Recientemente se desarrollo una sonda de oligonucleótidos de DNA para la identificación del NV, con la capacidad de distinguir cepas velogenicas neurotrópicas de velogenicas viscerotrópicas.  Aislamiento de traquea y pulmon inoculado en embrion de 9- 11 dias de edad en el saco alantoideo.
  • 22.
    Rangos de títulosmínimo y máximo, se han establecidos para la interpretación de Newcastle (NDV), Bronquitis (IBV), Gumboro (IBD), Reovirus(REO). Titulo Titulo Titulo Grupo Minimo Maximo 0 0 396 1 397 999 2 1000 1999 3 2000 2999 4 3000 3999 5 4000 4999 6 5000 5999 7 6000 6999 8 7000 7999 9 10000 11999 10 12000 13999 11 14000 15999 12 16000 17999 13 18000 19999 14 20000 21999 15 22000 23999 16 24000 27999 17 28000 31999 18 > 32000
  • 23.
  • 24.
    Vacunas y vacunación Los tipos de vacunas más utilizadas para la inmunización de pollos y gallinas en la granja avícola contra la enfermedad de Newcastle, son las vacunas de virus vivo (activo) con cepas lentogenicas del virus como: la BI, Clona 30 y la Sota, que se administraran por vía nasal, ocular o en agua de bebida y las vacunas de virus inactivo con adyuvante oleoso o con hidróxido de aluminio.
  • 26.
    zoonosis Zoonosis menor quecausa conjuntivitis de 3-4 dias.
  • 27.
    Conclusiones:  La enfermedadde Newcastle es una enfermedad de consideración mundial y que presenta importantes perdidas económicas en la industria avícola.  Realizando un plan de vacunación adecuado se puede controlar notablemente la enfermedad dentro de la explotación.  Las distintas cepas de Newcastle no presentan la misma sintomatología y se puede tener algún diagnostico erróneo.
  • 28.
    Recomendaciones:  Se debemantener un plan de bioseguridad que permita restringir la entrada a personas y la desinfección adecuadamente los utensilios que pueden servir como puerta de entrada del virus.  Mantener las vacunas a 2-8 ºC ya que si no se considera esto puede haber una reversa respuesta inmune.  Considerando el lugar de la explotación se debe aplicar revacunación del virus.  Si la enfermedad aparece en una zona antes exenta, se practica una política de sacrificio de urgencia. Ello incluye: Aislamiento o cuarentena estrictos de los brotes.  Destrucción en condiciones decentes de todas las aves infectadas y parexpuestas.  Limpieza y desinfección completas de los locales y Eliminación adecuada de los cadáveres.  Vacío sanitario seguido de 21 días sin aves antes de la repoblación.