El documento describe el desarrollo embriológico del ojo desde la 4ta hasta la 7ma semana. En la 4ta semana se forman las vesículas ópticas a partir del prosencéfalo, que luego dan origen a la retina, nervio óptico e iris. En la 5ta semana el ectodermo induce la formación de la copa óptica y la vesícula del cristalino. En la 7ma semana se forman las capas del ojo, incluyendo la esclerótica, córnea, coroides e iris, y el cristalino adquiere
2. Ojos.
A los 22 días el ojo aparece
como un par de surcos poco
profundos a ambos lados del
prosencéfalo.
Una vez que el tubo neural cierra, los
surcos ópticos forman invaginaciones en
el prosencéfalo: las vesículas ópticas.
3. El ojo se origina del prosencéfalo.
El ectodermo superficial va a inducir
al neuroectodermo para formar la
vesícula óptica (3-4ta semana)
La vesícula óptica va a formar
al nervio óptico, retina e iris.
4. Ectodermo
superficial.
Mesodermo y/o
mesénquima de
la cresta neural
Neuroectodermo
Del prosencéfalo
Músculos Oculares
Cuerpo vítreo
Esclerótica
Cornea
Coroides
Cristalino
Cornea
Parpados
Retina
Cuerpo ciliar
Iris
Tubo
neural
5. • Las vesículas ópticas van a
entrar en contacto con el
ectodermo superficial.
• 4 semanas, las vesículas
ópticas están en contacto con
el ectodermo superficial, hay
un engrosamiento del
ectodermo= placoda del
cristalino
• 4 semana se comienza a
Invaginar la placoda
del cristalino y la vesícula.
• Se forma la copa óptica de
pared doble y vesícula del
cristalino.
6. ¿Copa óptica de pared doble?
Se forma la fisura coroidea.
El mesénquima invade el interior de
la copa óptica a través de la
fisura coroidea crea:
los vasos hialoideos, que durante la
vida intrauterina irrigan el cristalino.
----Arteria oftálmica de la carótida
interna.
7. La retina.
Capa neural (interna):
Los conos y los bastones son neuronas
fotoreceptoras especializadas sensibles a la luz.
Realizan la conversión de la luz a impulsos nerviosos que el
cerebro transforma en imágenes.
-Hay mas bastones que conos: son mas sensibles a la luz.
(Alargados)
-Conos: detectan color.
Junto
a este capa fotorreceptora se
halla la capa del manto Que
genera neuronas y células de
soporte, entre ellas la capa
nuclear externa, la
capa nuclear interna y la
capa de células
ganglionares
9. Capa pigmentaria de la retina:
Función: absorber las radiaciones luminosas
y contribuyen a la renovación segmentos
externos de los fotorreceptores.
Capa neural (interna):
contiene células alrededor del espacio
intrarretiniano: bastones y conos.
Neuroectodermo
=RETINA
10. Los músculos esfínter y
dilatador de la pupila
se desarrollan a partir del
ectodermo subyacente de
la copa óptica.
El mesénquima da origen al
músculo ciliar.
Dentro se conecta al cristalino
mediante el ligamento
suspensorio. (una red de
fibras elásticas)
La contracción del
músculo ciliar modifica
la tensión del ligamento
suspensorio cambiando
el tamaño de la pupila y
la forma del cristalino
cuando se enfoca
el ojo.
11. Cuerpo ciliar e iris.
Una fracción de la capa neural de la retina
es la parte ciega de la retina.
Esta parte ciega se divide en parte irídea
de la retina (que constituye la capa interna del iris)
y la parte ciliar de la
retina.
El cuerpo ciliar
•
•
incluye al músculo dilatador de la pupila
elabora el líquido que llena el ojo
= Humor acuoso.
12. Cambios para formar = al cristalino.
7ma semana: Los labios de la
fisura coroidea se fusionan y la
boca de la copa óptica se
convierte en una abertura
redonda: la futura pupila.
5ta semana:
Se envagina la placoda del cristalino
para hacer la vesícula
del cristalino perdiendo contacto
con el ectodermo, se
coloca en la boca de la copa
óptica.
13. • Capa externa: formada
por la esclerótica y la
córnea.
• Capa media o túnica
vascular: compuesta por
la coroides, el cuerpo
ciliar y iris.
• Capa interna: la retina.
Capas del Ojo
14. -Hacia el final de la 7ma semana las
fibras primarias del cristalino llegan a la
pared anterior de la vesícula del cristalino
y las fibras secundarias se
van agregando.
Primarias
Proteinas:
-alfa
-beta
-gama
Cristalino
=
Transparencia
22. Nervio óptico
La copa óptica se conecta
al cerebro mediante el tallo
óptico.
Durante la séptima
semana del desarrollo,
se cierra la fisura y
aparece un túnel dentro
del tallo
El tallo óptico se
transforma en nervio
óptico.
Las células de
vesícula óptica del
prosencéfalo
aportan una red
donde se sostienen
las fibras del nervio
óptico.
El centro de el nervio
óptico contiene una
porción de la arteria
hialoidea.
27. El coloboma puede
ocurrir si la fisura
coroidea no cierra
en la séptima
semana del
desarrollo. Persiste
una hendidura, esta
relacionado las
mutaciones del gen
PAX2.
Puede extenderse
hasta el interior del
cuerpo ciliar, la
retina, la coroides y
el nervio óptico.
También pueden
presentarse
colobomas hasta
en los párpados.
Las cataratas
congénitas hacen que el
cristalino se vuelva opaco
durante la vida
intrauterina. Su origen
suele ser genético,
aunque muchos niños
afectados nacen de
madres que han sufrido
rubeola.
La microftalmía (PAX6) el
ojo es demasiado
pequeño; el globo ocular
puede tener apenas dos
tercios de su volumen
normal.
Coloboma
28. La anoftalmía (PAX6) es la
ausencia de uno o ambos ojos.
La afaquia congénita es
la ausencia del cristalino.
La aniridia (PAX6) es la
ausencia del iris.
La ciclopía (SonicHH) (un
solo ojo)
La sinoftalmía (fusión de
los ojos)
ANIRINA