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Embriología
capitulo 20
“OJOS”
Ojos.
A los 22 días el ojo aparece
como un par de surcos poco
profundos a ambos lados del
prosencéfalo.
Una vez que el tubo neural cierra, los
surcos ópticos forman invaginaciones en
el prosencéfalo: las vesículas ópticas.
El ojo se origina del prosencéfalo.
El ectodermo superficial va a inducir
al neuroectodermo para formar la
vesícula óptica (3-4ta semana)
La vesícula óptica va a formar
al nervio óptico, retina e iris.
Ectodermo
superficial.
Mesodermo y/o
mesénquima de
la cresta neural
Neuroectodermo
Del prosencéfalo
Músculos Oculares
Cuerpo vítreo
Esclerótica
Cornea
Coroides
Cristalino
Cornea
Parpados
Retina
Cuerpo ciliar
Iris
Tubo
neural
• Las vesículas ópticas van a
entrar en contacto con el
ectodermo superficial.
• 4 semanas, las vesículas
ópticas están en contacto con
el ectodermo superficial, hay
un engrosamiento del
ectodermo= placoda del
cristalino
• 4 semana se comienza a
Invaginar la placoda
del cristalino y la vesícula.
• Se forma la copa óptica de
pared doble y vesícula del
cristalino.
¿Copa óptica de pared doble?
Se forma la fisura coroidea.
El mesénquima invade el interior de
la copa óptica a través de la
fisura coroidea crea:
los vasos hialoideos, que durante la
vida intrauterina irrigan el cristalino.
----Arteria oftálmica de la carótida
interna.
La retina.
Capa neural (interna):
Los conos y los bastones son neuronas
fotoreceptoras especializadas sensibles a la luz.
Realizan la conversión de la luz a impulsos nerviosos que el
cerebro transforma en imágenes.
-Hay mas bastones que conos: son mas sensibles a la luz.
(Alargados)
-Conos: detectan color.
Junto
a este capa fotorreceptora se
halla la capa del manto Que
genera neuronas y células de
soporte, entre ellas la capa
nuclear externa, la
capa nuclear interna y la
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RETINA
Iris
Pupila
(vesícula óptica)
Neuroectodermo del
prosencéfalo
Capa Pigmentaria Capa neural
Cuerpo
ciliar
Iris
Musculo
dilatador de
la pupila
Capa pigmentaria de la retina:
Función: absorber las radiaciones luminosas
y contribuyen a la renovación segmentos
externos de los fotorreceptores.
Capa neural (interna):
contiene células alrededor del espacio
intrarretiniano: bastones y conos.
Neuroectodermo
=RETINA
Los músculos esfínter y
dilatador de la pupila
se desarrollan a partir del
ectodermo subyacente de
la copa óptica.
El mesénquima da origen al
músculo ciliar.
Dentro se conecta al cristalino
mediante el ligamento
suspensorio. (una red de
fibras elásticas)
La contracción del
músculo ciliar modifica
la tensión del ligamento
suspensorio cambiando
el tamaño de la pupila y
la forma del cristalino
cuando se enfoca
el ojo.
Cuerpo ciliar e iris.
Una fracción de la capa neural de la retina
es la parte ciega de la retina.
Esta parte ciega se divide en parte irídea
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y la parte ciliar de la
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El cuerpo ciliar
•
•
incluye al músculo dilatador de la pupila
elabora el líquido que llena el ojo
= Humor acuoso.
Cambios para formar = al cristalino.
7ma semana: Los labios de la
fisura coroidea se fusionan y la
boca de la copa óptica se
convierte en una abertura
redonda: la futura pupila.
5ta semana:
Se envagina la placoda del cristalino
para hacer la vesícula
del cristalino perdiendo contacto
con el ectodermo, se
coloca en la boca de la copa
óptica.
• Capa externa: formada
por la esclerótica y la
córnea.
• Capa media o túnica
vascular: compuesta por
la coroides, el cuerpo
ciliar y iris.
• Capa interna: la retina.
Capas del Ojo
-Hacia el final de la 7ma semana las
fibras primarias del cristalino llegan a la
pared anterior de la vesícula del cristalino
y las fibras secundarias se
van agregando.
Primarias
Proteinas:
-alfa
-beta
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Cristalino
=
Transparencia
COROIDES, CORNEA Y
ESCLERÓTICA
AL FINAL DE LA QUINTA
SEMANA EL PRIMORDIO
DEL OJO ESTA
CIRCUNDADO POR EL
MESÉNQUIMA LAXO.
COROIDES Y ESCLERÓTICA
El mesénquima se diferencia en una
capa interna y en una capa externa.
LA CÓRNEA
CONSISTE DE:
• Una capa epitelial.
• El estroma,.
• Una capa epitelial que rodea
la cámara anterior.
CÁMARAS
• CÁMARA ANTERIOR.
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GLAUCOMA
NERVIO ÓPTICO Y
HUMOR VÍTREO
● Tallo Óptico
.Fisura Coroidea
Nervio óptico
La copa óptica se conecta
al cerebro mediante el tallo
óptico.
Durante la séptima
semana del desarrollo,
se cierra la fisura y
aparece un túnel dentro
del tallo
El tallo óptico se
transforma en nervio
óptico.
Las células de
vesícula óptica del
prosencéfalo
aportan una red
donde se sostienen
las fibras del nervio
óptico.
El centro de el nervio
óptico contiene una
porción de la arteria
hialoidea.
Gen PAX6 + Sonic HH
Anomalías
oculares
El coloboma puede
ocurrir si la fisura
coroidea no cierra
en la séptima
semana del
desarrollo. Persiste
una hendidura, esta
relacionado las
mutaciones del gen
PAX2.
Puede extenderse
hasta el interior del
cuerpo ciliar, la
retina, la coroides y
el nervio óptico.
También pueden
presentarse
colobomas hasta
en los párpados.
Las cataratas
congénitas hacen que el
cristalino se vuelva opaco
durante la vida
intrauterina. Su origen
suele ser genético,
aunque muchos niños
afectados nacen de
madres que han sufrido
rubeola.
La microftalmía (PAX6) el
ojo es demasiado
pequeño; el globo ocular
puede tener apenas dos
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normal.
Coloboma
La anoftalmía (PAX6) es la
ausencia de uno o ambos ojos.
La afaquia congénita es
la ausencia del cristalino.
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  • 2. Ojos. A los 22 días el ojo aparece como un par de surcos poco profundos a ambos lados del prosencéfalo. Una vez que el tubo neural cierra, los surcos ópticos forman invaginaciones en el prosencéfalo: las vesículas ópticas.
  • 3. El ojo se origina del prosencéfalo. El ectodermo superficial va a inducir al neuroectodermo para formar la vesícula óptica (3-4ta semana) La vesícula óptica va a formar al nervio óptico, retina e iris.
  • 4. Ectodermo superficial. Mesodermo y/o mesénquima de la cresta neural Neuroectodermo Del prosencéfalo Músculos Oculares Cuerpo vítreo Esclerótica Cornea Coroides Cristalino Cornea Parpados Retina Cuerpo ciliar Iris Tubo neural
  • 5. • Las vesículas ópticas van a entrar en contacto con el ectodermo superficial. • 4 semanas, las vesículas ópticas están en contacto con el ectodermo superficial, hay un engrosamiento del ectodermo= placoda del cristalino • 4 semana se comienza a Invaginar la placoda del cristalino y la vesícula. • Se forma la copa óptica de pared doble y vesícula del cristalino.
  • 6. ¿Copa óptica de pared doble? Se forma la fisura coroidea. El mesénquima invade el interior de la copa óptica a través de la fisura coroidea crea: los vasos hialoideos, que durante la vida intrauterina irrigan el cristalino. ----Arteria oftálmica de la carótida interna.
  • 7. La retina. Capa neural (interna): Los conos y los bastones son neuronas fotoreceptoras especializadas sensibles a la luz. Realizan la conversión de la luz a impulsos nerviosos que el cerebro transforma en imágenes. -Hay mas bastones que conos: son mas sensibles a la luz. (Alargados) -Conos: detectan color. Junto a este capa fotorreceptora se halla la capa del manto Que genera neuronas y células de soporte, entre ellas la capa nuclear externa, la capa nuclear interna y la capa de células ganglionares
  • 8. RETINA Iris Pupila (vesícula óptica) Neuroectodermo del prosencéfalo Capa Pigmentaria Capa neural Cuerpo ciliar Iris Musculo dilatador de la pupila
  • 9. Capa pigmentaria de la retina: Función: absorber las radiaciones luminosas y contribuyen a la renovación segmentos externos de los fotorreceptores. Capa neural (interna): contiene células alrededor del espacio intrarretiniano: bastones y conos. Neuroectodermo =RETINA
  • 10. Los músculos esfínter y dilatador de la pupila se desarrollan a partir del ectodermo subyacente de la copa óptica. El mesénquima da origen al músculo ciliar. Dentro se conecta al cristalino mediante el ligamento suspensorio. (una red de fibras elásticas) La contracción del músculo ciliar modifica la tensión del ligamento suspensorio cambiando el tamaño de la pupila y la forma del cristalino cuando se enfoca el ojo.
  • 11. Cuerpo ciliar e iris. Una fracción de la capa neural de la retina es la parte ciega de la retina. Esta parte ciega se divide en parte irídea de la retina (que constituye la capa interna del iris) y la parte ciliar de la retina. El cuerpo ciliar • • incluye al músculo dilatador de la pupila elabora el líquido que llena el ojo = Humor acuoso.
  • 12. Cambios para formar = al cristalino. 7ma semana: Los labios de la fisura coroidea se fusionan y la boca de la copa óptica se convierte en una abertura redonda: la futura pupila. 5ta semana: Se envagina la placoda del cristalino para hacer la vesícula del cristalino perdiendo contacto con el ectodermo, se coloca en la boca de la copa óptica.
  • 13. • Capa externa: formada por la esclerótica y la córnea. • Capa media o túnica vascular: compuesta por la coroides, el cuerpo ciliar y iris. • Capa interna: la retina. Capas del Ojo
  • 14. -Hacia el final de la 7ma semana las fibras primarias del cristalino llegan a la pared anterior de la vesícula del cristalino y las fibras secundarias se van agregando. Primarias Proteinas: -alfa -beta -gama Cristalino = Transparencia
  • 15. COROIDES, CORNEA Y ESCLERÓTICA AL FINAL DE LA QUINTA SEMANA EL PRIMORDIO DEL OJO ESTA CIRCUNDADO POR EL MESÉNQUIMA LAXO.
  • 16. COROIDES Y ESCLERÓTICA El mesénquima se diferencia en una capa interna y en una capa externa.
  • 17. LA CÓRNEA CONSISTE DE: • Una capa epitelial. • El estroma,. • Una capa epitelial que rodea la cámara anterior.
  • 22. Nervio óptico La copa óptica se conecta al cerebro mediante el tallo óptico. Durante la séptima semana del desarrollo, se cierra la fisura y aparece un túnel dentro del tallo El tallo óptico se transforma en nervio óptico. Las células de vesícula óptica del prosencéfalo aportan una red donde se sostienen las fibras del nervio óptico. El centro de el nervio óptico contiene una porción de la arteria hialoidea.
  • 23.
  • 24.
  • 25. Gen PAX6 + Sonic HH
  • 27. El coloboma puede ocurrir si la fisura coroidea no cierra en la séptima semana del desarrollo. Persiste una hendidura, esta relacionado las mutaciones del gen PAX2. Puede extenderse hasta el interior del cuerpo ciliar, la retina, la coroides y el nervio óptico. También pueden presentarse colobomas hasta en los párpados. Las cataratas congénitas hacen que el cristalino se vuelva opaco durante la vida intrauterina. Su origen suele ser genético, aunque muchos niños afectados nacen de madres que han sufrido rubeola. La microftalmía (PAX6) el ojo es demasiado pequeño; el globo ocular puede tener apenas dos tercios de su volumen normal. Coloboma
  • 28. La anoftalmía (PAX6) es la ausencia de uno o ambos ojos. La afaquia congénita es la ausencia del cristalino. La aniridia (PAX6) es la ausencia del iris. La ciclopía (SonicHH) (un solo ojo) La sinoftalmía (fusión de los ojos) ANIRINA