Formacion de ojo 1
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El documento describe la formación del ojo durante el desarrollo embrionario, incluyendo la formación de la retina, cristalino, córnea, iris, cuerpo ciliar, coroides, esclera, nervio óptico y otras estructuras. El ojo se deriva inicialmente de la vesícula óptica en el diencéfalo y el ectodermo circundante. A medida que el embrión se desarrolla, estas estructuras se diferencian y organizan en los componentes anatómicos del ojo maduro a través de procesos como
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Histología del Ojo
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Anatomia del iris, cuerpo ciliar y pars plana y plicata
El documento describe las partes principales del ojo humano, incluyendo la iris, cuerpo ciliar, pars plana y pars plicata. La iris es el músculo circular colorido delante de la lens que controla la cantidad de luz que entra al ojo. El cuerpo ciliar se encuentra detrás de la iris y contiene músculos que cambian la forma de la lens. La pars plana y pars plicata son las dos secciones principales del cuerpo ciliar.
Globo ocular
Anatomía descriptiva del ojo y sus componentes, visto en la materia de anatomía de la UMSNH, Morelia Michoacan.
Anatomia retina
Este documento resume la anatomía macroscópica y microscópica de la retina. La retina está compuesta de 10 capas histológicas que incluyen la capa de fibras nerviosas, plexiformes interna y externa, y cuatro capas de células. La retina contiene fotorreceptores de bastones y conos, así como neuronas como células bipolares, horizontales y ganglionares. La irrigación de la retina proviene de la arteria ciliar posterior y la coroides a través de la barrera hemato-retiniana.
5. irrigación de la retina
Este documento describe la irrigación de la retina. La retina interna recibe irrigación de la arteria central de la retina, mientras que la retina externa recibe irrigación del coriocapilar. La arteria central de la retina nace de la arteria oftálmica y se divide en ramas superiores e inferiores que irrigan la retina. Las venas retinales siguen un patrón similar al de las arterias. Los capilares retinales forman redes bidimensionales que se anastomosan.
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Parpados!
El documento describe la anatomía y fisiología de los parpados. Los parpados son pliegues cutáneos que protegen el globo ocular y permiten el parpadeo para distribuir las lágrimas. Están compuestos de piel, músculo orbicular, glándulas de Meibomio y cartílago tarsal. El parpadeo es esencial para difundir las lágrimas y eliminar irritantes de la superficie ocular a través de la contracción del músculo orbicular.
Conjuntiva ocular: anatomia y fisiologia
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El Parpado
Los párpados son dos velos musculomembranosos situados delante del bulbo ocular que cumplen funciones como mantener la integridad de la superficie corneal, proteger el ojo de partículas en el aire, y secretar sustancias como el sebo. El documento describe la anatomía, fisiología y varias patologías comunes de los párpados como el orzuelo, el chalazion, la blefaritis, y defectos en la posición como el entropion y el ectropion.
Nervio óptico, retina y coroides
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2. anatomía de los músculos extraoculares y su fascia
Los músculos extraoculares son 7 músculos que controlan los movimientos oculares. Estos incluyen 4 rectos, 2 oblicuos y el elevador del parpado. Cada músculo tiene una acción principal y secundarias sobre la posición del ojo. Los músculos se originan en la órbita y se insertan en la esclera a través de la cápsula de Tenon. La anatomía de los músculos y sus relaciones con la órbita y fascia deben considerarse durante la cirugía de estrabismo para
Desarrollo de ojo
El documento describe el desarrollo del ojo desde la 4ta semana de gestación. El ojo se origina a partir del ectodermo, ectodermo superficial y mesénquima. Los genes Pax-6 y SHH juegan un papel importante en la inducción y diferenciación de las estructuras oculares como la retina, cristalino, córnea y nervio óptico. El documento también describe la formación de defectos oculares congénitos como el coloboma del iris, cataratas congénitas, microftalmia y anoftalmía.
Manual morfologia ocular
El documento presenta las prácticas de morfología ocular. Incluye 14 temas sobre la anatomía del ojo y sus estructuras, como la órbita, los párpados, la conjuntiva, los músculos extraoculares y las tres túnicas del ojo - externa, media e interna. El objetivo es ayudar a los estudiantes de optometría a identificar las estructuras morfológicas del ojo y sus anexos a través de imágenes y modelos anatómicos.
Parpados3
Los parpados son pliegues de piel situados delante del globo ocular que cumplen funciones de protección. Están formados por 5 capas y contienen músculos, glándulas y vasos sanguíneos. Pueden verse afectados por infecciones, inflamaciones, deformidades anatómicas como el ectropión o ptosis. El tratamiento depende de la causa y puede incluir antibióticos, cirugía correctora u otros procedimientos.
Vía visual
Este documento describe la anatomía de la vía visual, incluyendo las estructuras de la retina, el nervio óptico, el quiasma óptico, el tracto óptico, el núcleo geniculado lateral, las radiaciones ópticas y la corteza visual. También presenta un caso clínico de una paciente con hiperprolactinemia que presenta defectos en los campos visuales temporales debido a un tumor hipofisiario.
Embriologia ojo
Este documento describe las etapas tempranas del desarrollo de los ojos en humanos. Explica que los ojos se originan a partir de cuatro fuentes y aparecen inicialmente como surcos a los lados del cerebro alrededor de la quinta semana. Luego se forman las vesículas ópticas y la cúpula óptica. También describe la formación de la retina, el iris, el cuerpo ciliar, el cristalino, la coroides, la esclerótica, la córnea y el cuerpo vitreo. Finalmente, explica que el
Fisiologia Del Ojo
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Via optica
La vía óptica transmite los impulsos nerviosos desde la retina hasta la corteza cerebral a través de varias etapas: 1) los fotorreceptores en la retina que convierten la luz en impulsos nerviosos, 2) el nervio óptico que transporta estos impulsos al cerebro, 3) el quiasma óptico donde las fibras se cruzan parcialmente, y 4) las radiaciones ópticas y la corteza occipital en el cerebro donde la información visual se procesa.
Anatomia Ojo, Cavidad Orbitaria y Anexos
Anatomia Ojo, Cavidad Orbitaria y AnexosDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
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La presentación trata sobre cómo el ojo es formad desde el momento de ser concebido el embrión hasta el momento de su formación entera.
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Embriología de ojo
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FISIOLOGIA DE LA VISION
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Trauma torácico
El documento describe las lesiones torácicas más comunes resultantes de traumas. Los accidentes de tráfico son la causa más frecuente de trauma torácico. Se detalla la evaluación y manejo inicial de pacientes con trauma torácico, incluyendo revisión primaria, reanimación de funciones vitales, revisión secundaria y cuidados definitivos. Se describen las lesiones torácicas específicas como neumotórax, hemotórax, taponamiento cardiaco y contusión pulmonar, así como su diagnóstico y trat
Sepsis neonatal
Este documento describe la sepsis neonatal, una infección sistémica potencialmente mortal en recién nacidos. Explica que la sepsis neonatal puede ser causada por factores prenatales o postnatales y que los principales agentes causales son bacterias como estafilococos y klebsiella. También describe los síntomas inespecíficos de la sepsis neonatal y los métodos para diagnosticarla, así como la importancia del tratamiento con antimicrobianos y soporte para mejorar la supervivencia de los neonatos.
Alveolitis
La alveolitis alérgica extrínseca es una enfermedad pulmonar causada por la inhalación repetida de antígenos ambientales a los que el paciente ha sido previamente sensibilizado. Estos antígenos pueden ser partículas orgánicas como hongos o bacterias, o compuestos químicos. La enfermedad causa inflamación y daño en los pulmones, y sus síntomas pueden variar desde tos y dificultad respiratoria agudas hasta una progresión más lenta de tos crónica y mayor
Melanoma
Este documento define el melanoma como una neoplasia maligna que se origina en los melanocitos epidérmicos, dérmicos o de epitelio de mucosas. Afecta principalmente la piel, ojos y mucosas. Su etiología no está clara pero se relaciona con factores genéticos y exposición a la luz solar. Su incidencia ha aumentado en las últimas décadas. El tratamiento consiste en escisión quirúrgica con márgenes adecuados dependiendo del grosor del tumor.
INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO
CARDIOLOGIA
INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO CON ELEVACION DEL ST E INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO SIN ELEVACION DEL ST
FACULTAD DE MEDICINA UNAM
Embarazo prolongado
Este documento describe el embarazo prolongado, definido como 42 semanas o más. Representa entre el 6-12% de embarazos y aumenta riesgos como mortalidad perinatal, anomalías en el desarrollo fetal, distocia y sufrimiento fetal. El síndrome de posmadurez ocurre en bebés que pasan las 42 semanas y se caracteriza por piel arrugada y emaciación. La mayoría de expertos recomiendan inducir el parto a las 41 semanas, realizar pruebas fetales dos veces por semana y monit
Sx compartamental
El síndrome compartimental se produce cuando hay un aumento de la presión dentro de un compartimento cerrado del cuerpo, lo que reduce el flujo sanguíneo y causa daño tisular. Puede deberse a compresión externa o aumento del volumen dentro del compartimento. Los signos incluyen dolor intenso, parestesias y palidez. El diagnóstico se basa en la historia clínica, examen físico y medición de la presión intersticial. El tratamiento consiste en incisión quirúrgica para liberar la presión si
Historia clinica psiquiatrica
Este documento presenta la historia clínica psiquiátrica de José Ramón Vázquez, un hombre de 24 años que fue referido al hospital psiquiátrico por presentar heteroagresividad y errores de juicio. Desde temprana edad ha presentado síntomas como alucinaciones auditivas, alteración de la memoria y fenómenos de déjà vu. Actualmente padece de un trastorno esquizofreniforme orgánico probablemente relacionado con una epilepsia de lóbulo temporal.
Evc hemorrágico
Este documento describe los tipos principales de hemorragia cerebral vascular (EVC). La hemorragia intracerebral primaria (hipertensiva) es la tercera causa más común de EVC y se debe a la hipertensión crónica. Los síntomas varían según la ubicación de la hemorragia en el cerebro. El tratamiento incluye el control de la presión arterial y cirugía en algunos casos.
Tumores de cuelllo
Este documento describe diferentes tipos de tumores del cuello, incluyendo tumores benignos como hemangiomas y lesiones vasculares congénitas, así como tumores malignos como carcinomas, sarcomas y linfomas. Explica las características, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de varios tumores del cuello.
Neumoo
Este documento describe la bronquiectasia, el absceso pulmonar y el absceso hepático amibiano. Describe la clasificación, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la bronquiectasia. Luego describe la definición, etiología, patogenia, localización, manifestaciones clínicas, datos de laboratorio, datos radiológicos, complicaciones y tratamiento del absceso pulmonar. Finalmente, define el absceso hepático amibiano, su incidencia, factores predisponentes y pat
Hiperparatiroidismo
El hiperparatiroidismo se caracteriza por niveles elevados de hormona paratiroides que regulan los niveles de calcio en la sangre. Puede ser causado por glándulas paratiroides hiperfuncionantes, síndrome MEN 1 u MEN 2A. Los síntomas incluyen osteítis fibrosa quística, problemas renales y del tracto urinario, alteraciones neurológicas y gastrointestinales. El diagnóstico se basa en niveles elevados de calcio y PTH en sangre, con fosfatos bajos. El tratamiento implic
Tumors 003
El documento resume las características de los meningiomas. Son los tumores más comunes del cráneo no gliales, ocurren con más frecuencia en mujeres de 40-60 años. Generalmente se localizan supratentorialmente y causan síntomas dependiendo de su ubicación. La resonancia magnética es la prueba de elección para su diagnóstico. El tratamiento es quirúrgico y el pronóstico suele ser bueno para los meningiomas benignos.
Neuroblastomas
El neuroblastoma es un tumor sólido que varía en tamaño desde nódulos pequeños hasta masas de 1 kg, de color blanco-grisáceo que suele ser unilateral aunque en algunos casos puede ser bilateral. Presenta metástasis hematógenas y linfáticas que afectan huesos, hígado y otros órganos. El diagnóstico requiere confirmación histológica e inmunohistoquímica del tumor, así como estudios de imagen y análisis de catecolaminas en orina.
Ekg cardio
1) El EKG mide la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Mide el ritmo cardiaco, la conducción eléctrica y la frecuencia cardiaca.
2) El ritmo sinusal es el ritmo normal originado en el nodo sinusal. Se caracteriza por tener una onda P seguida de un complejo QRS, con intervalos PR constantes.
3) La frecuencia cardiaca normal en reposo es de 60-100 latidos por minuto y puede medirse contando las ondas R en un periodo de tiempo en el
Idp8
El síndrome de Wiskott Aldrich es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen WASP que codifica la proteína WASP. Esto causa eccema, infecciones recurrentes, trombocitopenia y una disminución progresiva de los linfocitos. El defecto molecular conduce a alteraciones en las funciones de linfocitos y plaquetas. El único tratamiento es el trasplante de médula ósea.
Idp7
Los defectos congénitos de la fagocitosis son trastornos raros que predisponen a infecciones severas causadas principalmente por bacterias como Staphylococcus aureus y hongos como Aspergillus. La enfermedad granulomatosa crónica se genera por un defecto en la actividad microbicida de los fagocitos dependiente de oxígeno, lo que permite la sobrevida de los microorganismos fagocitados. El defecto molecular se ubica en la deficiente actividad del complejo enzimático NADPH oxidasa, encargado de
Idp6
El documento describe los defectos en el sistema de complemento y cómo estos pueden causar inmunodeficiencias y enfermedades. Explica las diferentes vías del sistema de complemento y cómo los déficits en proteínas específicas de estas vías pueden conducir a infecciones recurrentes o enfermedades como el lupus eritematoso sistémico. También cubre las proteínas reguladoras del complemento y cómo los déficits en estas proteínas pueden causar activación descontrolada del complemento y enfermedades asociadas.
Idp5
INMUNODEFICIENCIAS CELULARES
Sx de Di George, Dimorfismo facial
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Formacion de ojo 1
- 1. Formación del ojo
- 2. Anatomía
- 3. Formación inicial Deriva de: Diencéfalo Ectodermo Mesénquima de CN craneal -Retina -Cuerpo Ciliar -Iris -Cristalino -Córnea -Párpados -Músculos Intrínsecos del ojo -Coroides -Esclera -Cuerpo vitreo Existen 2 acontecimientos básicos en la formación del ojo: - Esbozo inicial de los componentes. - Diferenciación coordinada.
- 4. Placa Procordal Notocorda Diencéfalo Pax-6 Sólo se expresa en la porción lateral Crecimiento Vesículas Ópticas (Pax-6) Surcos Ópticos (Pax-6) Induce Ectodermo Eya Se forma Placoda Cristalino Inhibición en Región medial (Separa campos ópticos) Shh Tallo óptico
- 6. Cristalino Ectodermo Vesícula Óptica Pax-6 Expresión Eya1-2 Placoda Cristalino Invaginación Vesícula del Cristalino Células epiteliales Cristalinas Transformación Final Semana 6 Fibras del Cristalino -Largas y Transparentes -Proteínas Cristalinianas (facilitan la transparencia óptica del cristalino) α Indiferenciadas β Alargamiento γ Al final de la diferenciación
- 8. Cristalino Células Cristalinas Epiteliales Polo Posterior Polo Anterior Alargamiento hacia adelante -Mitosis -Desplazamiento al centro -mARN Proteínas cristalinas -Elongación Núcleo del Cristalino Cubren al núcleo Suturas Fibras Secundarias
- 11. CCN Cristalino Epitelio (ectodermo)
- 12. Transformación de la CCN a endotelio corneal
- 17. Retina Copa óptica Capa externa Retina pigmentaria Labios (Porción ciega) Cuerpo ciliar e Iris Capa interna Retina neural Forman Forma Diferenciación celular
- 18. Histología de la retina
- 19. Retina neural Horizontal Vertical Gradientes de diferenciación Vertical o linear Horizontal o radial Desde las capas internas a las externas Del centro a la periferia Desarrollo de células de la retina (ganglionares, bipolares, fotorreceptores, etc.
- 20. Capa del Manto Bipolares Ganglionares Núcleos de Fotorreceptores MLE MLI Las células de Muller son de linaje glial, forman las membranas limitantes externa (MLE) e interna (MLI); recubren y ayudan a migrar a las demás células derivadas de la capa interna de la retina.
- 23. Iris *CCN: células de la cresta neural Labios de la copa óptica (porción ciega de la retina) Porción ciliar de la retina Porción iridea de la retina epitelio estroma Externa, pigmentaria Interna, no pigamentada CCN* Primordios de musc. Esfinter y dilatador de la pupila Contiene a Contribuyen a Formada por 2 capas Color de ojos
- 26. Coroides y esclera Epitelio pigmentario de copa óptica Mesénquima circundante CCN Coroides Esclera Capa interna, vascular Capa externa, fibrosa, en ella se insertan los músculos extraoculares Induce a Contribuye a Forma a